DM 3剤
問題一覧
1
テネリア
( )を起こす恐れがある。海外臨床試験において本剤( )mgを1日1回投与したときに報告されている。
QT延長, 160
2
テネリア
重大な副作用
低血糖、腸閉塞、肝機能障害、( )、( )、急性膵炎
間質性肺炎, 類天疱瘡
3
テネリア
血液透析によってテネリグリプチンは、投与量の( )%が受給された
15.6
4
テネリア
国内第3層試験
2型糖尿病患者対象にテネリアとプラセボを1日1回12週間投与したところ、HbA1cの変化量のプラセボとの差は-( )であった
0.79
5
カナグルOD
崩壊時間は口腔内崩壊試験機を用いて評価した。結果( )秒だった。
31〜32
6
カナグルOD
有効期間は室温保存で( )年。長期保存試験を継続中であり( )年まで実施する予定である。
カナグル錠の有効期間は( )年である
2, 3, 3
7
フォシーガの慢性心不全、慢性腎臓病の用法及び容量は、通常成人には( )mgを1日1回経口投与するである
10
8
カナリア
国内第3層臨床試験
52週時における投与前からのHbA1cの変化量は-( )%であった
0.99
9
CANVAS
脳・心血管疾患既往例とハイリスク例の2型糖尿病患者に対し主要評価項目の脳心血管イベントのHRは( )であった
0.86
10
CANVAS
患者背景において、脳心血管疾患、既往歴のある患者の割合は( )%だった
65.6
11
CANVAS
カナナグルを投与された患者では、プラセボを投与した患者よりも、( )の発現頻度が有意に高かった
下肢切断
専門知識試験
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Chisato Yanagida · 54問 · 2年前専門知識試験
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基礎知識MJR
Chisato Yanagida · 27問 · 1年前基礎知識MJR
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ワクチン
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バイオ
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ルパフィン
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24問 • 1年前24年1月専門知識
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1
テネリア
( )を起こす恐れがある。海外臨床試験において本剤( )mgを1日1回投与したときに報告されている。
QT延長, 160
2
テネリア
重大な副作用
低血糖、腸閉塞、肝機能障害、( )、( )、急性膵炎
間質性肺炎, 類天疱瘡
3
テネリア
血液透析によってテネリグリプチンは、投与量の( )%が受給された
15.6
4
テネリア
国内第3層試験
2型糖尿病患者対象にテネリアとプラセボを1日1回12週間投与したところ、HbA1cの変化量のプラセボとの差は-( )であった
0.79
5
カナグルOD
崩壊時間は口腔内崩壊試験機を用いて評価した。結果( )秒だった。
31〜32
6
カナグルOD
有効期間は室温保存で( )年。長期保存試験を継続中であり( )年まで実施する予定である。
カナグル錠の有効期間は( )年である
2, 3, 3
7
フォシーガの慢性心不全、慢性腎臓病の用法及び容量は、通常成人には( )mgを1日1回経口投与するである
10
8
カナリア
国内第3層臨床試験
52週時における投与前からのHbA1cの変化量は-( )%であった
0.99
9
CANVAS
脳・心血管疾患既往例とハイリスク例の2型糖尿病患者に対し主要評価項目の脳心血管イベントのHRは( )であった
0.86
10
CANVAS
患者背景において、脳心血管疾患、既往歴のある患者の割合は( )%だった
65.6
11
CANVAS
カナナグルを投与された患者では、プラセボを投与した患者よりも、( )の発現頻度が有意に高かった
下肢切断