問題一覧
1
0.5, 45
2
5194, 25
3
肥満、または肥満の既往が多い
4
インスリン依存状態の例でも、顕著な高血糖を認める場合, 糖毒性を積極的に解除する場合
5
長時間作用型は、タキフィラキシーと呼ばれる現象をきたすことがある
6
重症糖尿病網膜症がある症例に、急激な血糖管理の改善を行うと、網膜症の悪化をきたすことがある
7
神経性症状は低血糖によって誘発された自律神経系の変化に基づく反応である, 神経性の症状は、血糖値が55mg/dl程度まで低下すると出現し、警告症状と呼ばれる
8
正常型, IGT, インスリン分泌指数
9
肝臓でのインスリン抵抗性の増大, ミトコンドリアからの活性酸素放出や、酸化ストレスの亢進
10
グルタミン酸は消化管で代謝され、腎に直接取り込まれ糖新生に用いられる, 糖尿病患者の糖産生の増加は主に糖新生と考えられている
11
糖尿病腎症での貧血の罹患率は、非糖尿病に対して30 <GFR<45での場合、約2倍である, 糖尿病腎症では、早期(GFR<45)より貧血の頻度が高くなる
12
GAD抗体のGAD, 7, SPIDDM
13
GLP-1は血糖値が高い場合には、膵α細胞から産生されるグルカゴン分泌を抑制する
14
静脈血では、毛細血管より数mg/dl、動脈血より10mg/dlほど低値である
15
活性型GLP-1濃度及び活性型GIP濃度を高め、血糖降下作用を発揮する, 消化管蠕動低下をきたし、腸閉塞を発症した症例が報告されている, 食事摂取の影響受けないので、食前投与、食後投与、いずれも可能である
16
SUは血糖非依存性インスリン分泌促進型に分類されている, DPPは血糖依存性インスリン分泌促進型に分類されている
17
ケトン体は正常か軽度上昇で、脱水と浸透圧が病態の中心である, 一般に高血糖の程度は、糖尿病性ケトアシドシスに比較して著しく高い
18
130, 180
19
130, 80
20
各糖尿病治療薬の注意すべき、特に禁忌をまとめて示した, 目標HbA1cは熊本宣言2013及び高齢者、糖尿病の血糖コントロール目標値をもとに決定することとした
21
大血管障害や死亡率に関係していると、複数の報告がなされている, 24時間の血糖値の経時的変化の中で、治療域の範囲内にある測定回数、あるいは時間が占める割合である
22
厳格な血糖コントロールを目指す治療は、患者の生活や心理に負担を強いることも事実である
23
SURPASP2試験は、チルゼパチドとセマグルチドの有効性と安全性を比較検討した試験である
24
有効性や安全性を評価しCREDENCE試験との類似性を確認した, 副作用発現率は、カナルグル100mg群で22.7%、プラセボ群で20.1%であった
25
血糖非依存的にインスリン分泌を促進する消化管ホルモンはインクレチンと総称される。, GIPとGLP-1は膵β細胞内のcAMP濃度を上昇させ、インスリン分泌の増幅経路活性化する, GLP-1、GIPによるインスリン分泌促進作用は、インスリン分泌の惹起経路に依存する
26
絶食状態が長期にわたると、金や他の末梢組織において、脂肪由来のエネルギー需要が増加する, 脳はブドウ糖を唯一のエネルギー源として利用するが、絶食状態が長期にわたると、1部の脳ではケトン体を使用する
27
骨格筋は、運動によってもグルコースを取り込む, 運動によりATPが消費され、AMP/ATP比の上昇がAMPを活性化させる, AMPKを活性化することで、GLUT 4が細胞表面に移行し、インスリン作用とは独立してグルコースを取り込む
28
肝臓における糖放出の亢進による直接的な血糖上昇作用, インスリンの作用抑制による血糖降下の抑制, 脂肪分解によるエネルギーの供給
29
糖尿病の診断が確定もしくは疑われた時点で眼科を受診させることが重要である, わが国の2型糖尿病患者の糖尿病網膜症の発症率は約4%と報告されている
30
大量の蛋白尿が出ており、低蛋白血症、高脂血症、浮腫を伴う
31
腎性貧血は、正球性正色素性の貧血である
32
腎血流障害による薬剤性腎障害は、腎前性腎不全を呈する
33
酸素供給は、腎血流量、ヘモグロビン濃度などによって規定される, 酸素消費量は、主に尿細管でのナトリウム、再吸収機能によって規定される
34
鉄の大部分は、赤芽球で、ヘモグロビンの構成要素として利用される, 老廃赤血球は、網内系で処理され鉄が取り出される
35
炎症性サイトカインは、肝臓からのヘプシジン産生を促す, 慢性炎症は、鉄貯蔵の不足を引き起こす
36
10, 13, 12
37
白血球、血小板異常が認められた場合、血液疾患の可能性が考えられる, EPO>50の場合には貧血をきたす腎性貧血以外の疾患の存在も検討する必要がある
38
性別, 血清Cr値, 年齢
39
ミクログロブリンは糸球体から濾過される低分子タンパク質で通常尿細管で再吸収される, L-FABPは尿細管機能障害を伴う腎疾患の早期診断に有用を出されている
40
保存期CKD症例の貧血に対して、ES A早期治療開始群は、治療延期群と比べて主要エンドポイントが有意に抑制された, 腎臓病におけるfinal common pathwayは尿細管間質における慢性低酸素状態と考えられている
41
腎前性蛋白尿とは、腎臓以外の原因により、血中に異常タンパクが増加し、尿中に漏れ出したものである, 腎後蛋白尿では腎実質には異常がないが腎盂以下の尿路異常により、尿タンパクが尿中へ排泄される
42
CKD, ESKD
43
HIF阻害薬使用中の鉄補充のカットオフは、フェリチン<100ng、またはTRSAT<20%に設定することが妥当と考えられている
44
小分子量物質の除去効率は高いが中、大分子量の物質除去は難しい, 透析液の排出口から陰圧をかけることで、限外濾過が生じ、水及びナトリウムなどが透析側に移動する
45
0.3, 1.5倍, 6時間
46
イヌリンクリアランスは最も正確にGFRを反映する指標と考えられている, イヌリンクリアランスは採血、採尿が頻回に及ぶことから、検査が煩雑でありあまり実施されていない
47
血清シスタチンCは筋肉量に左右されないために、年齢や性別の影響受けにくい, 血清シスタインCは血清クレアチニンよりも感度が高い
48
約30%が貯蔵鉄として、フェリチンと言う水溶性タンパク質の形で存在している, 血液中では、鉄は輸送タンパクである。トランスフェリンと結合する形で存在している
49
ヘモグロビン, 腎障害
50
鉄欠乏状態
51
0.6, 1.0, 2.0, CPRインデックス
52
肝臓は主要なグルコース産生臓器であり、グリコーゲン分解や糖新生により糖産生する, 糖新生はインスリンにより抑制され、グルカゴンによって促進される
53
熊本宣言2013において、治療目標は個別に設定すると言う記載は、VADT試験の結果を加味して加えられた, VADT試験では、発症間もないグループでは、強化療法群で心血管イベントが少なく、罹病期間が長いグループでは強化両方群で心血管イベントが多かった, ACCORD試験の中間解析で、強化療法群で総死亡が有意に増加した, ACCORD試験サブ解析で死亡率が高かったのはインスリンを増量したにもかかわらず、コントロール不良であった群である
54
左室駆出率の保たれた、慢性心不全における本剤の有効性及び安全性は確立していない
問題一覧
1
0.5, 45
2
5194, 25
3
肥満、または肥満の既往が多い
4
インスリン依存状態の例でも、顕著な高血糖を認める場合, 糖毒性を積極的に解除する場合
5
長時間作用型は、タキフィラキシーと呼ばれる現象をきたすことがある
6
重症糖尿病網膜症がある症例に、急激な血糖管理の改善を行うと、網膜症の悪化をきたすことがある
7
神経性症状は低血糖によって誘発された自律神経系の変化に基づく反応である, 神経性の症状は、血糖値が55mg/dl程度まで低下すると出現し、警告症状と呼ばれる
8
正常型, IGT, インスリン分泌指数
9
肝臓でのインスリン抵抗性の増大, ミトコンドリアからの活性酸素放出や、酸化ストレスの亢進
10
グルタミン酸は消化管で代謝され、腎に直接取り込まれ糖新生に用いられる, 糖尿病患者の糖産生の増加は主に糖新生と考えられている
11
糖尿病腎症での貧血の罹患率は、非糖尿病に対して30 <GFR<45での場合、約2倍である, 糖尿病腎症では、早期(GFR<45)より貧血の頻度が高くなる
12
GAD抗体のGAD, 7, SPIDDM
13
GLP-1は血糖値が高い場合には、膵α細胞から産生されるグルカゴン分泌を抑制する
14
静脈血では、毛細血管より数mg/dl、動脈血より10mg/dlほど低値である
15
活性型GLP-1濃度及び活性型GIP濃度を高め、血糖降下作用を発揮する, 消化管蠕動低下をきたし、腸閉塞を発症した症例が報告されている, 食事摂取の影響受けないので、食前投与、食後投与、いずれも可能である
16
SUは血糖非依存性インスリン分泌促進型に分類されている, DPPは血糖依存性インスリン分泌促進型に分類されている
17
ケトン体は正常か軽度上昇で、脱水と浸透圧が病態の中心である, 一般に高血糖の程度は、糖尿病性ケトアシドシスに比較して著しく高い
18
130, 180
19
130, 80
20
各糖尿病治療薬の注意すべき、特に禁忌をまとめて示した, 目標HbA1cは熊本宣言2013及び高齢者、糖尿病の血糖コントロール目標値をもとに決定することとした
21
大血管障害や死亡率に関係していると、複数の報告がなされている, 24時間の血糖値の経時的変化の中で、治療域の範囲内にある測定回数、あるいは時間が占める割合である
22
厳格な血糖コントロールを目指す治療は、患者の生活や心理に負担を強いることも事実である
23
SURPASP2試験は、チルゼパチドとセマグルチドの有効性と安全性を比較検討した試験である
24
有効性や安全性を評価しCREDENCE試験との類似性を確認した, 副作用発現率は、カナルグル100mg群で22.7%、プラセボ群で20.1%であった
25
血糖非依存的にインスリン分泌を促進する消化管ホルモンはインクレチンと総称される。, GIPとGLP-1は膵β細胞内のcAMP濃度を上昇させ、インスリン分泌の増幅経路活性化する, GLP-1、GIPによるインスリン分泌促進作用は、インスリン分泌の惹起経路に依存する
26
絶食状態が長期にわたると、金や他の末梢組織において、脂肪由来のエネルギー需要が増加する, 脳はブドウ糖を唯一のエネルギー源として利用するが、絶食状態が長期にわたると、1部の脳ではケトン体を使用する
27
骨格筋は、運動によってもグルコースを取り込む, 運動によりATPが消費され、AMP/ATP比の上昇がAMPを活性化させる, AMPKを活性化することで、GLUT 4が細胞表面に移行し、インスリン作用とは独立してグルコースを取り込む
28
肝臓における糖放出の亢進による直接的な血糖上昇作用, インスリンの作用抑制による血糖降下の抑制, 脂肪分解によるエネルギーの供給
29
糖尿病の診断が確定もしくは疑われた時点で眼科を受診させることが重要である, わが国の2型糖尿病患者の糖尿病網膜症の発症率は約4%と報告されている
30
大量の蛋白尿が出ており、低蛋白血症、高脂血症、浮腫を伴う
31
腎性貧血は、正球性正色素性の貧血である
32
腎血流障害による薬剤性腎障害は、腎前性腎不全を呈する
33
酸素供給は、腎血流量、ヘモグロビン濃度などによって規定される, 酸素消費量は、主に尿細管でのナトリウム、再吸収機能によって規定される
34
鉄の大部分は、赤芽球で、ヘモグロビンの構成要素として利用される, 老廃赤血球は、網内系で処理され鉄が取り出される
35
炎症性サイトカインは、肝臓からのヘプシジン産生を促す, 慢性炎症は、鉄貯蔵の不足を引き起こす
36
10, 13, 12
37
白血球、血小板異常が認められた場合、血液疾患の可能性が考えられる, EPO>50の場合には貧血をきたす腎性貧血以外の疾患の存在も検討する必要がある
38
性別, 血清Cr値, 年齢
39
ミクログロブリンは糸球体から濾過される低分子タンパク質で通常尿細管で再吸収される, L-FABPは尿細管機能障害を伴う腎疾患の早期診断に有用を出されている
40
保存期CKD症例の貧血に対して、ES A早期治療開始群は、治療延期群と比べて主要エンドポイントが有意に抑制された, 腎臓病におけるfinal common pathwayは尿細管間質における慢性低酸素状態と考えられている
41
腎前性蛋白尿とは、腎臓以外の原因により、血中に異常タンパクが増加し、尿中に漏れ出したものである, 腎後蛋白尿では腎実質には異常がないが腎盂以下の尿路異常により、尿タンパクが尿中へ排泄される
42
CKD, ESKD
43
HIF阻害薬使用中の鉄補充のカットオフは、フェリチン<100ng、またはTRSAT<20%に設定することが妥当と考えられている
44
小分子量物質の除去効率は高いが中、大分子量の物質除去は難しい, 透析液の排出口から陰圧をかけることで、限外濾過が生じ、水及びナトリウムなどが透析側に移動する
45
0.3, 1.5倍, 6時間
46
イヌリンクリアランスは最も正確にGFRを反映する指標と考えられている, イヌリンクリアランスは採血、採尿が頻回に及ぶことから、検査が煩雑でありあまり実施されていない
47
血清シスタチンCは筋肉量に左右されないために、年齢や性別の影響受けにくい, 血清シスタインCは血清クレアチニンよりも感度が高い
48
約30%が貯蔵鉄として、フェリチンと言う水溶性タンパク質の形で存在している, 血液中では、鉄は輸送タンパクである。トランスフェリンと結合する形で存在している
49
ヘモグロビン, 腎障害
50
鉄欠乏状態
51
0.6, 1.0, 2.0, CPRインデックス
52
肝臓は主要なグルコース産生臓器であり、グリコーゲン分解や糖新生により糖産生する, 糖新生はインスリンにより抑制され、グルカゴンによって促進される
53
熊本宣言2013において、治療目標は個別に設定すると言う記載は、VADT試験の結果を加味して加えられた, VADT試験では、発症間もないグループでは、強化療法群で心血管イベントが少なく、罹病期間が長いグループでは強化両方群で心血管イベントが多かった, ACCORD試験の中間解析で、強化療法群で総死亡が有意に増加した, ACCORD試験サブ解析で死亡率が高かったのはインスリンを増量したにもかかわらず、コントロール不良であった群である
54
左室駆出率の保たれた、慢性心不全における本剤の有効性及び安全性は確立していない