1. 효소 농도 조절 2. 구조적 변화

온도 의존적 활성 변화를 보완하기 위해 효소 농도를 조절함

효소의 기질 친화도와 최적 수온을 변화시켜 효소의 구조적 적응이 이루어짐 -> 이런 효소 수준에서의 적응은 캘빈 회로에 작용하는 효소에 적용 될 수 있음

실험적인 온도처리에 반응하여 막의 지방산 구성을 유연하게 조절할 수 있음

틸라코이드막은 온도에 따라 지방산 구성을 조절함으로서 유지한다 저온에서는 다량의 짧은 불포화 지방산이 막을 유동성있게 유지 고온에서는 길고 더 높은 포화 상태의 지방산이 막의 강성을 증가시켜 막 누출을 방지

열 충격 단백질로 온도 스트레스가 발생할 때 해조류에서 발생한다

각 단백질은 열에 의한 단백질 변성을 방지하고 기능적인 단백질의 폴딩 구조를 유지하기 위해 형성된다

세포벽의 강도와 내부 삼투 퍼텐셜을 덜 음의 값으로 만드는 세포의 능력에 따라 낮은 염분에 대한 저항성이 결성

해조류는 염도 변화에 따라 내부 수분 퍼텐셜을 조잘하여 팽압을 관리

해조류는 외부 삼투 퍼텐셜에 반응하여 내부 삼투 퍼텐셜을 변화시켜 팽압을 조절함

이온 펑핌이나 단량체와 고분자 형태의 대사물질 변환을 통해 이루어짐

일부 해조류는 형태학적인 방어 기작을 가지고 염도에 따라 부피를 변화시키기도 함 Fucus 종 중 형태적 변이가 건조 내성에 기여함

상대적으로 상부 조간대 종이 뛰어남

재침수 후 광계 II에서 광계 I 로의 전자 전달 및 물 분해 과정을 회복함

갈조류의 페놀 화합물로 자외선을 차단하고 초식 방어 물질 UVB 증가와 초식에 대응하는 물질로 비생물적 생물적 스트레스에 대한 반응이다

열 충격 단백질로 단백질 변성 방지, 단백질 재접합을 유도한다

Concentration boundary layer으로 해조류의 생식세포와 포자 방출 시기 조절에 중요한 역할을함

해수 유동은 해조류 종내 또는 종간의 각 생활사 단계의 생식세포 방출에 차이를 발생시킴 Alaria esculenta는 유주자 방출이 2배가 되고 정자방출이 3배가 된다

무기 탄소 농도로 DIC가 증가하면 생식세포의 방출이 억제되는 것이 확인됨 해조류에 의해 DIC가 흡수되어 엽체 표면의 DIC가 고갈됨 DIC감지 시스템은 광합성과 관련이 있으며, 해수 유동 감소 + 빛 = 생식세포 방출을 촉진함

엽체의 형태변형은 저항력 감소 효과가 있지만, 자체 음영 증가로 광합성 유효 표면적을 감소시키며, 엽체 간 밀도 증가로 DIC 공급도 감소

개체의 사멸, 손상으로 개체군의 생물량에서 제거되는 요인이다

해수 유동, 퇴적물, 빙하의 이동, 지진 및 산사태 등이 있으며 이는 급성 교란과 만성 교란으로 구분된다