薬理学 1
問題一覧
1
薬機法において、医薬品は毒性の強さから、普通薬、劇薬、毒薬に区分され、最も安全性が低いのは毒薬である。
2
麻薬
3
動物用医薬品では、食品中への残留性についても試験が必要である。
4
安全域
5
有効量
6
投与→吸収→分布→代謝→排泄
7
皮下組織→毛細血管→静脈→静脈→心藏
8
ロ→消化管(胃・小腸など)→門脈→肝臓→後大静脈→心臓→体循環
9
グルクロン酸抱合
10
代謝速度の低下
11
タンパク質に結合している薬は、腎臓で糸球体からろ過される。
12
経口投与
13
非解離型の薬物は、吸収されにくい。
14
坐薬として直腸内に投与された薬は、すべて肝臓に入ってから体循環に入る。
15
豚はグルクロン酸合能を欠く。
16
脂溶性の高い薬物は主に肝臓で代謝され、水溶性へと変換される。
17
肝臓
18
半減期
19
チトクロームP450は、非ミクロソーム系の代謝酵素である。
20
第Ⅰ相反応では、酸化、還元、抱合が行われる。
21
抗がん剤の投与量は、動物の体表面積に基づいて決められるものがある。
22
薬物吸収能の増加
23
ある薬物に抵抗性をもつと、別の薬物にも抵抗性をもつようになる。
24
協力作用
25
静脈内注射
26
皮下投与
27
筋肉内注射 IM
28
皮下や筋肉に注射された薬は、毛細血管から吸収される。
29
極度の脱水がある場合や抗がん剤も皮下投与なら安全に実施することができる。
30
痛みを伴わない。
31
経口投与
32
a:腎臓 b:尿 c:アルカリ性
33
a:小腸 b:門脈 c:肝臟 d:心臓
34
薬物を投与した際に出現する目的以外の作用は、すべて有害事象である。
35
カプセル剤
臨床検査学(X線検査)
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1
薬機法において、医薬品は毒性の強さから、普通薬、劇薬、毒薬に区分され、最も安全性が低いのは毒薬である。
2
麻薬
3
動物用医薬品では、食品中への残留性についても試験が必要である。
4
安全域
5
有効量
6
投与→吸収→分布→代謝→排泄
7
皮下組織→毛細血管→静脈→静脈→心藏
8
ロ→消化管(胃・小腸など)→門脈→肝臓→後大静脈→心臓→体循環
9
グルクロン酸抱合
10
代謝速度の低下
11
タンパク質に結合している薬は、腎臓で糸球体からろ過される。
12
経口投与
13
非解離型の薬物は、吸収されにくい。
14
坐薬として直腸内に投与された薬は、すべて肝臓に入ってから体循環に入る。
15
豚はグルクロン酸合能を欠く。
16
脂溶性の高い薬物は主に肝臓で代謝され、水溶性へと変換される。
17
肝臓
18
半減期
19
チトクロームP450は、非ミクロソーム系の代謝酵素である。
20
第Ⅰ相反応では、酸化、還元、抱合が行われる。
21
抗がん剤の投与量は、動物の体表面積に基づいて決められるものがある。
22
薬物吸収能の増加
23
ある薬物に抵抗性をもつと、別の薬物にも抵抗性をもつようになる。
24
協力作用
25
静脈内注射
26
皮下投与
27
筋肉内注射 IM
28
皮下や筋肉に注射された薬は、毛細血管から吸収される。
29
極度の脱水がある場合や抗がん剤も皮下投与なら安全に実施することができる。
30
痛みを伴わない。
31
経口投与
32
a:腎臓 b:尿 c:アルカリ性
33
a:小腸 b:門脈 c:肝臟 d:心臓
34
薬物を投与した際に出現する目的以外の作用は、すべて有害事象である。
35
カプセル剤