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問題一覧
1
薬の法律に関する記述で正しいものを1つ選びましょう。
薬機法において、医薬品は毒性の強さから、普通薬、劇薬、毒薬に区分され、最も安全性が低いのは毒薬である。
2
法律によって取り扱いが最も厳しく規制され、また罰則の厳しいものはどれか。
麻薬
3
動物用医薬品の開発プロセスに関する記述として正しいのはどれか。
動物用医薬品では、食品中への残留性についても試験が必要である。
4
LD50/ED50で求められるのはどれか。
安全域
5
最小有効量と最小中毒量の間を意味する語句はどれか。
有効量
6
生体内での薬物動態について正しいものを1つ選びましょう。
投与→吸収→分布→代謝→排泄
7
皮下投与された薬剤の体内動態について正しいのはどれか。
皮下組織→毛細血管→静脈→静脈→心藏
8
経口投与された薬の体内動態について正しいのはどれか。
ロ→消化管(胃・小腸など)→門脈→肝臓→後大静脈→心臓→体循環
9
薬物代期の第2相反応において、ネコで行えない代謝はどれか。
グルクロン酸抱合
10
血中薬物濃度が上昇する薬物体内動態の変化を1つ選びましょう。
代謝速度の低下
11
薬の体内動態に関する記述として、誤っているのどれか。
タンパク質に結合している薬は、腎臓で糸球体からろ過される。
12
初回通過効果を受ける投与方法について、正しいのはどれか。
経口投与
13
薬物の腸粘膜における吸収に関する記述として誤っているのはどれか。
非解離型の薬物は、吸収されにくい。
14
次の記述のうち、誤っているのはどれか。
坐薬として直腸内に投与された薬は、すべて肝臓に入ってから体循環に入る。
15
薬物の代謝に関する記述として誤っているのはどれか。
豚はグルクロン酸合能を欠く。
16
薬物の排泄に関する記述で正しいものを1つ選びましょう。
脂溶性の高い薬物は主に肝臓で代謝され、水溶性へと変換される。
17
薬の代謝に最も深く関与する臓器として正しいのはどれか。
肝臓
18
薬物の血漿中の濃度が、半分になるのにかかった時間を何というか。
半減期
19
肝臓の薬物代謝に関する記述として誤っているのはどれか。
チトクロームP450は、非ミクロソーム系の代謝酵素である。
20
肝臓における薬物の代謝反応に関する記述として誤っているのはどれか。
第Ⅰ相反応では、酸化、還元、抱合が行われる。
21
薬理についての記述として、正しいのはどれか。
抗がん剤の投与量は、動物の体表面積に基づいて決められるものがある。
22
薬物に対する耐性が起きる要因にならないものを1つ選びましょう。
薬物吸収能の増加
23
交差耐性の説明として、正しいのはどれか。
ある薬物に抵抗性をもつと、別の薬物にも抵抗性をもつようになる。
24
それぞれの薬物を単独で用いるよりも併用した場合に効果が大きくなることを何というか、適切なものを1つ選びましょう。
協力作用
25
作用の発現が最も早く、作用の持続時間が最も短い薬物投与方法として正しいのはどれか。
静脈内注射
26
カルテに記載する薬物の投与経路のうち、「SC」は何を意味するか。
皮下投与
27
薬物の投与方法とそれらを表す略語組合せとして適切なのはどれか。
筋肉内注射 IM
28
薬の投与方法として、正しいのはどれか。
皮下や筋肉に注射された薬は、毛細血管から吸収される。
29
薬の投与方法について、誤っているのはどれか。
極度の脱水がある場合や抗がん剤も皮下投与なら安全に実施することができる。
30
静脈内投与の長所で当てはまらないものはどれか。
痛みを伴わない。
31
初回通過効果を受ける投与方法はどれか。
経口投与
32
a、b、cの組合せで、正しいものを1つ選びましょう。 薬物は主に(a)を介して排出されるが(b)のpHは薬物の排出に景響を与える。 弱酸性薬物は(b)が(c)になるほど排出量が増す。
a:腎臓 b:尿 c:アルカリ性
33
次の(a)~(d)の空欄を埋める言葉の組合せとして正しいものを1つ選びましょう。 内服された薬物の大部分は(a)から吸収される。(a)から吸収された薬物は(b)を介して(c)に入り(d) を経て全身に行きわたる。
a:小腸 b:門脈 c:肝臟 d:心臓
34
薬物作用に関する記述として、誤っているのはどれか。
薬物を投与した際に出現する目的以外の作用は、すべて有害事象である。
35
内服薬に該当するものを1つ選びましょう。
カプセル剤
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