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第1回復習用
9問 • 2ヶ月前
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    問題一覧

  • 1

    染色体の構造に関して、誤りをすべて選べ

    染色体の構成体のうち、染色されるのはタンパク質部分である, ヘテロクロマチンは、凝集度が低く、遺伝子の転写活性が高い, ユークロマチンは、凝集度が高く、遺伝子の転写活性が低い, セントロメアは染色体の長腕と短腕が交差する部位で、ユークロマチン構造をとる

  • 2

    染色体の種類やタイプについて、誤りをすべて選べ

    ヒトの常染色体は全部で46本ある, ヒトの場合、性染色体がXYであれば女性、XXであれば男性である, 染色体の大きさと遺伝子数には明確な相関関係はみられない

  • 3

    染色体の染色法や表記について誤りをすべて選べ

    ギムザ染色では、遺伝子密度が低ければ淡く、高ければ濃く染まる, G分染法で見られたバンドのうち、1q31.1は1番染色体の短腕部分に存在する, 45,XX,-22 は、22ダイソミーの女性の核型である

  • 4

    染色体異常に関して、誤りをすべて選べ

    自然流産のうち多いのは、多い順にトリソミー、モノソミー、3倍体である, 染色体異常症のうち、18トリソミーによるものはダウン症候群である, ターナー症候群は、Xモノソミーがみられる男性に起こる

  • 5

    減数分裂やその不分離について、誤りをすべて選べ

    不分離の90%は父親の第二減数分裂で生じる

  • 6

    性染色体の異数性に関して、誤りをすべて選べ

    タンパクをコードする遺伝子の数は、X染色体よりもY染色体のほうが多い, 1つの細胞内で、不活性化を受けないアクティブなX染色体の本数は1本と決まっているため、X染色体数に異常があっても、殆どの場合症状はみられない, 48,XXXY は生物学的に女性である

  • 7

    この図は、短腕が非常に短い染色体の長腕どうしが繋がり一本となってしまう染色体構造異常を示しているが、この異常の名称と、その分類の組み合わせとして正しいものを1つ選べ

    ロバートソン転座 - 均衡型

  • 8

    染色体構造異常について、誤りをすべて選べ

    新生児集団内において、均衡型よりも不均衡型のほうが頻度が高い, 保因者自信の遺伝情報に影響のない、真の均衡型構造異常は、次世代の遺伝情報にも影響しない

  • 9

    染色体標本の作成と検査法について誤りをすべて選べ

    T細胞を用いた染色体標本の作成は、コルヒチン添加→チミジン添加→チミジン除去→PHA添加→カルノア液で固定→スライドガラスに滴下後乾燥、という手順で行われる, Q分染法は、G分染法と濃淡の逆転した染色パターンを示すが、一般にはあまり行われない, R分染法は、G分染法と同じパターンを示すが、標本作成後にエージング、タンパク分解、などの処理が不要で、短時間で実施可能、染色体の形態が維持されやすいのが特徴, 高精度分染法は、細胞分裂中期から後期の細⾧い染色体にG分染法などを施し観察する手法である

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  • 1

    染色体の構造に関して、誤りをすべて選べ

    染色体の構成体のうち、染色されるのはタンパク質部分である, ヘテロクロマチンは、凝集度が低く、遺伝子の転写活性が高い, ユークロマチンは、凝集度が高く、遺伝子の転写活性が低い, セントロメアは染色体の長腕と短腕が交差する部位で、ユークロマチン構造をとる

  • 2

    染色体の種類やタイプについて、誤りをすべて選べ

    ヒトの常染色体は全部で46本ある, ヒトの場合、性染色体がXYであれば女性、XXであれば男性である, 染色体の大きさと遺伝子数には明確な相関関係はみられない

  • 3

    染色体の染色法や表記について誤りをすべて選べ

    ギムザ染色では、遺伝子密度が低ければ淡く、高ければ濃く染まる, G分染法で見られたバンドのうち、1q31.1は1番染色体の短腕部分に存在する, 45,XX,-22 は、22ダイソミーの女性の核型である

  • 4

    染色体異常に関して、誤りをすべて選べ

    自然流産のうち多いのは、多い順にトリソミー、モノソミー、3倍体である, 染色体異常症のうち、18トリソミーによるものはダウン症候群である, ターナー症候群は、Xモノソミーがみられる男性に起こる

  • 5

    減数分裂やその不分離について、誤りをすべて選べ

    不分離の90%は父親の第二減数分裂で生じる

  • 6

    性染色体の異数性に関して、誤りをすべて選べ

    タンパクをコードする遺伝子の数は、X染色体よりもY染色体のほうが多い, 1つの細胞内で、不活性化を受けないアクティブなX染色体の本数は1本と決まっているため、X染色体数に異常があっても、殆どの場合症状はみられない, 48,XXXY は生物学的に女性である

  • 7

    この図は、短腕が非常に短い染色体の長腕どうしが繋がり一本となってしまう染色体構造異常を示しているが、この異常の名称と、その分類の組み合わせとして正しいものを1つ選べ

    ロバートソン転座 - 均衡型

  • 8

    染色体構造異常について、誤りをすべて選べ

    新生児集団内において、均衡型よりも不均衡型のほうが頻度が高い, 保因者自信の遺伝情報に影響のない、真の均衡型構造異常は、次世代の遺伝情報にも影響しない

  • 9

    染色体標本の作成と検査法について誤りをすべて選べ

    T細胞を用いた染色体標本の作成は、コルヒチン添加→チミジン添加→チミジン除去→PHA添加→カルノア液で固定→スライドガラスに滴下後乾燥、という手順で行われる, Q分染法は、G分染法と濃淡の逆転した染色パターンを示すが、一般にはあまり行われない, R分染法は、G分染法と同じパターンを示すが、標本作成後にエージング、タンパク分解、などの処理が不要で、短時間で実施可能、染色体の形態が維持されやすいのが特徴, 高精度分染法は、細胞分裂中期から後期の細⾧い染色体にG分染法などを施し観察する手法である