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TAMIZ METABOLICO 1.2
25問 • 1ヶ月前
  • EDDIE EMANUEL MONROY ORDOÑEZ
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    問題一覧

  • 1

    EL TAMIZ METABOLICO DEBE REALIZARSE EN LOS SIGUIENTES DIAS DE NACIMIENTO

    3-5 DIAS

  • 2

    DEFECTO MÁS COMÚN EN HIPOTIROIDISMO CONGÉNITO

    DISGENESIA TIROIDEA

  • 3

    EL HIPOTIROIDISMO CONGENITO TERCIARIO SE DEBE A

    DEFICIENCIA DE ESTIMULACIÓN POR TRH, POR UN PROBLEMA HIPOTALÁMICO

  • 4

    CROMOSOPATIA A LA QUE SE ASOCIA HIPOTIROIDISMO CONGÉNITO

    SX DE DOWN

  • 5

    MALFORACIÓN QUE PODEMOS ENCONTRAR EN HIPOTIROIDISMO CONGÉNITO

    HERNIA UMBILICAL

  • 6

    GOLD STANDAR PARA HIPOTIROIDISMO CONGÉNITO

    GAMAGRAMA CON I 123

  • 7

    ESTUDIO CONFIRMATORIO PARA HIPOTIROIDISMO CONGÉNITO

    MEDICIÓN DE TSH

  • 8

    DOSIS INICIAL DE LEVOTIROXINA EN HIPOTIROIDISMO CONGÉNITO

    10-15 MCG/KG/DIA

  • 9

    TIEMPO EN QUE DEBE NORMALIZAR LOS NIVELES DE TSH EN UN HIPOTIROIDISMO CONGÉNITO

    1 MES

  • 10

    TIEMPO EN QUE DEBE NORMALIZAR LOS NIVELES DE T4 EN UN HIPOTIROIDISMO CONGÉNITO

    2 SEMANAS

  • 11

    OBJETIVOS DE TSH EN UN HIPOTIROIDISMO CONGÉNITO

    MENOR A 5 MU/ML

  • 12

    LOCALIZACIÓN MÁS FC DE LA TIROIDES EN UN HIPOTIROIDISMO ECTÓPICO

    SUBLINGUAL

  • 13

    TODAS LAS PATOLOGÍAS DETECTADAS EN TAMIZ NEONATAL SON POR HERENCIA AUTOSÓMICA RECESIVA, EXCEPTO

    HIPOTIROIDISMO

  • 14

    ES LA PRESENTACIÓN CLINICA MÁS FC EN UNA HIPERPLASIA SUPRARRENAL

    CLÁSICA PERDEDORA DE SAL

  • 15

    EN LA HIPERPLASIA SUPRARRENAL ENCONTRAREMOS:

    AUMENTO DE LA 17 HIDROXIPROGESTERONA

  • 16

    TRATAMIENTO DE SOSTEN PARA HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÉNITA

    FLUDROCORTISONA

  • 17

    CLÍNICA MÁS FC EN FENILCETONURIA

    RETRASO MOTOR Y MENTAL

  • 18

    DIAGNÓSTICO CONFIRMATORIO DE UNA FENILCETONURIA

    AUSENCIA DE FENILALANINA HIDROXILASA

  • 19

    PACIENTE CON OLOR A HUMEDAD (OLOR A RATÓN MOJADO) DEBEMOS SOSPECHAR EN:

    FENILCETONURIA

  • 20

    MUTACIÓN GENÉTICA QUE SE ASOCIA A FQ

    CFTR

  • 21

    EN QUE CROMOSOMA ENCONTRAMOS LA ALTERACIÓN EN FIBROSIS QUISTICA

    7

  • 22

    GOLD STANDAR PARA FIBROSIS QUISTICA

    CLORO EN SUDOR

  • 23

    PRINCIPAL AGENTE IMPLICADO EN LAS NEUMONIAS POR FIBROSIS QUISTICA

    P. AERUGINOSA

  • 24

    DIAGNÓSTICO DEFINITIVO PARA UNA GALACTOSEMIA

    GALT POR REACCIÓN ENZIMÁTICA

  • 25

    ES EL TRATAMIENTO PARA UNA GALACTOSEMIA

    SUSPENDER FUENTES DE LACTOSA

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  • 1

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  • 2

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  • 3

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    DEFICIENCIA DE ESTIMULACIÓN POR TRH, POR UN PROBLEMA HIPOTALÁMICO

  • 4

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    SX DE DOWN

  • 5

    MALFORACIÓN QUE PODEMOS ENCONTRAR EN HIPOTIROIDISMO CONGÉNITO

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  • 6

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  • 7

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    MEDICIÓN DE TSH

  • 8

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    10-15 MCG/KG/DIA

  • 9

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    1 MES

  • 10

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    2 SEMANAS

  • 11

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    MENOR A 5 MU/ML

  • 12

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    SUBLINGUAL

  • 13

    TODAS LAS PATOLOGÍAS DETECTADAS EN TAMIZ NEONATAL SON POR HERENCIA AUTOSÓMICA RECESIVA, EXCEPTO

    HIPOTIROIDISMO

  • 14

    ES LA PRESENTACIÓN CLINICA MÁS FC EN UNA HIPERPLASIA SUPRARRENAL

    CLÁSICA PERDEDORA DE SAL

  • 15

    EN LA HIPERPLASIA SUPRARRENAL ENCONTRAREMOS:

    AUMENTO DE LA 17 HIDROXIPROGESTERONA

  • 16

    TRATAMIENTO DE SOSTEN PARA HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÉNITA

    FLUDROCORTISONA

  • 17

    CLÍNICA MÁS FC EN FENILCETONURIA

    RETRASO MOTOR Y MENTAL

  • 18

    DIAGNÓSTICO CONFIRMATORIO DE UNA FENILCETONURIA

    AUSENCIA DE FENILALANINA HIDROXILASA

  • 19

    PACIENTE CON OLOR A HUMEDAD (OLOR A RATÓN MOJADO) DEBEMOS SOSPECHAR EN:

    FENILCETONURIA

  • 20

    MUTACIÓN GENÉTICA QUE SE ASOCIA A FQ

    CFTR

  • 21

    EN QUE CROMOSOMA ENCONTRAMOS LA ALTERACIÓN EN FIBROSIS QUISTICA

    7

  • 22

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    CLORO EN SUDOR

  • 23

    PRINCIPAL AGENTE IMPLICADO EN LAS NEUMONIAS POR FIBROSIS QUISTICA

    P. AERUGINOSA

  • 24

    DIAGNÓSTICO DEFINITIVO PARA UNA GALACTOSEMIA

    GALT POR REACCIÓN ENZIMÁTICA

  • 25

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