血液学
問題一覧
1
骨髄における赤血球産生能を反映する。, 超生体染色により網目状構造物が染色される。
2
抗凝固血液を赤沈管に入れて立て、一定時間内に赤血球が沈む速さを血漿層長として測定する。, 抗凝固剤はクエン酸ナトリウムを用いる。, 結核で亢進する。, グロブリンとフィブリノゲンが多くなると亢進する。, 多発性骨髄腫では亢進する。
3
MCVは平均赤血球容積である。
4
遺伝性球状赤血球症では抵抗が減弱する。
5
6
核は紫色、細胞質は青色および桃色、顆粒は固有の色調に染色される。, 染色液のpHが酸性になると赤みが強く染まり、アルカリ性になると青みが強く染まる。
7
ギムザ染色は純メタノール固定後にリン酸緩衝液で希釈したギムザ染色で染色する。, メイグリュンワルドギムザ染色はメイグリュンワルド染色とギムザ染色の二重染色である。
8
好中球で陽性である。, リンパ球で陰性である。
9
慢性骨髄性白血病で低値である。, 発作性夜間血色素尿症で低値である。
10
脂肪族および芳香族エステルを加水分解する酵素である。, エステラーゼ二重染色は急性白血病の診断に用いられる。
11
鉄染色ではヘモジデリン鉄は染まらず、ヘモグロビン鉄が染まる。, 鉄染色は鉄赤芽球性貧血の診断に用いられる。
12
引き終わりから1/3程度の部位が観察に適している。
13
血小板の正常サイズは直径4μmである。, 赤血球より大きさを巨大血小板という。, 採血不良により血小板凝集像が観察される。
14
末梢血液の白血球分類は、好中球、好酸球、好塩基球、単球、リンパ球の5分類を行う。
15
成熟巨核球は多核である。, 赤血球系細胞で形態的に判別できる最も未熟な細胞は前赤芽球である。
16
正染性赤芽球の細胞質は赤血球と同じ色である。
17
フローサイトメトリー法にて解析する。, 造血幹細胞に特徴的な細胞表面抗原はCD34である。, CD41は巨核球に発現する。
18
血小板の量的・質的異常の検査および抗凝固療法のモニタリングに用いられる。, Duke法では耳朶をランセットで切創を創る。
19
毛細血管抵抗試験は皮膚の毛細血管に内圧、あるいは外部から陰圧を加え、毛細血管壁の抵抗性・透過性をみる。, 血小板凝集能はvon Willebrand病やBernard-Soulier症候群で低下する。
20
ADPやエピネフリン凝集では一次凝集と二次凝集が起きる。, コラーゲン凝集では凝集乖離は見られない。, 血小板無力症ではADPやコラーゲン凝集は欠如する。リストセチン凝集は正常に起こる。, von Willebrand病Bernard-Soulier症候群ではADPやコラーゲン凝集は起こるが、リストセチン凝集は低下する。
21
フィブリノゲン, プロトロン, 第Ⅴ因子, 第Ⅶ因子, 第Ⅹ因子
22
フィブリノゲン, プロトロンビン, 第Ⅴ因子, 第Ⅶ因子, 第Ⅷ因子, 第Ⅸ因子, 第XⅡ因子
23
PTは外因系凝固経路のスクリーニング検査である。, APTTは内因系凝固経路のスクリーニング検査である。, 血友病AではAPTTは延長する。
24
25
プロテインCは第Va因子と第Ⅷa因子を不活化する。, プロテインCはビタミンK欠乏で低下する。
26
プラスミンインヒビターはプラスミン活性を特異的に阻害する。, クロスミキシング試験(交差混合試験)は、APTT(まれにPT)延長の場合、その原因が凝固因子欠乏かインヒビター(凝固因子に対する抗体)の存在かを判別するスクリーニング検査である。, クロスミキシング試験では、凝固因子欠乏は下に凸のパターンをとる。, FDPの測定では検体は血清を使用する。
27
赤血球増加症, 低フィブリノゲン血症
28
CD34
29
β-トロンボグロブリン(β-TG)
30
プロテインC
31
プロテインC
32
第XⅡ因子
33
第XⅡ因子
34
第Ⅴ因子
35
倍率100倍で鏡検する。, EDTA-2Kw加血液を用いる。
36
ペルオキシダーゼ染色ー3%過酸化水素水
37
遺伝性球状赤血球症
38
FDP, プラスミンープラスミンインヒビター複合体(PIC)
39
ADP血小板凝集能
40
活性化部分トロンボプラスチン時間延長
41
活性化部分トロンボプラスチン時間(APTT)
情報科学
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病理学 再試
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17問 • 1年前問題一覧
1
骨髄における赤血球産生能を反映する。, 超生体染色により網目状構造物が染色される。
2
抗凝固血液を赤沈管に入れて立て、一定時間内に赤血球が沈む速さを血漿層長として測定する。, 抗凝固剤はクエン酸ナトリウムを用いる。, 結核で亢進する。, グロブリンとフィブリノゲンが多くなると亢進する。, 多発性骨髄腫では亢進する。
3
MCVは平均赤血球容積である。
4
遺伝性球状赤血球症では抵抗が減弱する。
5
6
核は紫色、細胞質は青色および桃色、顆粒は固有の色調に染色される。, 染色液のpHが酸性になると赤みが強く染まり、アルカリ性になると青みが強く染まる。
7
ギムザ染色は純メタノール固定後にリン酸緩衝液で希釈したギムザ染色で染色する。, メイグリュンワルドギムザ染色はメイグリュンワルド染色とギムザ染色の二重染色である。
8
好中球で陽性である。, リンパ球で陰性である。
9
慢性骨髄性白血病で低値である。, 発作性夜間血色素尿症で低値である。
10
脂肪族および芳香族エステルを加水分解する酵素である。, エステラーゼ二重染色は急性白血病の診断に用いられる。
11
鉄染色ではヘモジデリン鉄は染まらず、ヘモグロビン鉄が染まる。, 鉄染色は鉄赤芽球性貧血の診断に用いられる。
12
引き終わりから1/3程度の部位が観察に適している。
13
血小板の正常サイズは直径4μmである。, 赤血球より大きさを巨大血小板という。, 採血不良により血小板凝集像が観察される。
14
末梢血液の白血球分類は、好中球、好酸球、好塩基球、単球、リンパ球の5分類を行う。
15
成熟巨核球は多核である。, 赤血球系細胞で形態的に判別できる最も未熟な細胞は前赤芽球である。
16
正染性赤芽球の細胞質は赤血球と同じ色である。
17
フローサイトメトリー法にて解析する。, 造血幹細胞に特徴的な細胞表面抗原はCD34である。, CD41は巨核球に発現する。
18
血小板の量的・質的異常の検査および抗凝固療法のモニタリングに用いられる。, Duke法では耳朶をランセットで切創を創る。
19
毛細血管抵抗試験は皮膚の毛細血管に内圧、あるいは外部から陰圧を加え、毛細血管壁の抵抗性・透過性をみる。, 血小板凝集能はvon Willebrand病やBernard-Soulier症候群で低下する。
20
ADPやエピネフリン凝集では一次凝集と二次凝集が起きる。, コラーゲン凝集では凝集乖離は見られない。, 血小板無力症ではADPやコラーゲン凝集は欠如する。リストセチン凝集は正常に起こる。, von Willebrand病Bernard-Soulier症候群ではADPやコラーゲン凝集は起こるが、リストセチン凝集は低下する。
21
フィブリノゲン, プロトロン, 第Ⅴ因子, 第Ⅶ因子, 第Ⅹ因子
22
フィブリノゲン, プロトロンビン, 第Ⅴ因子, 第Ⅶ因子, 第Ⅷ因子, 第Ⅸ因子, 第XⅡ因子
23
PTは外因系凝固経路のスクリーニング検査である。, APTTは内因系凝固経路のスクリーニング検査である。, 血友病AではAPTTは延長する。
24
25
プロテインCは第Va因子と第Ⅷa因子を不活化する。, プロテインCはビタミンK欠乏で低下する。
26
プラスミンインヒビターはプラスミン活性を特異的に阻害する。, クロスミキシング試験(交差混合試験)は、APTT(まれにPT)延長の場合、その原因が凝固因子欠乏かインヒビター(凝固因子に対する抗体)の存在かを判別するスクリーニング検査である。, クロスミキシング試験では、凝固因子欠乏は下に凸のパターンをとる。, FDPの測定では検体は血清を使用する。
27
赤血球増加症, 低フィブリノゲン血症
28
CD34
29
β-トロンボグロブリン(β-TG)
30
プロテインC
31
プロテインC
32
第XⅡ因子
33
第XⅡ因子
34
第Ⅴ因子
35
倍率100倍で鏡検する。, EDTA-2Kw加血液を用いる。
36
ペルオキシダーゼ染色ー3%過酸化水素水
37
遺伝性球状赤血球症
38
FDP, プラスミンープラスミンインヒビター複合体(PIC)
39
ADP血小板凝集能
40
活性化部分トロンボプラスチン時間延長
41
活性化部分トロンボプラスチン時間(APTT)