薬理学21〜30
問題一覧
1
（クラビット）結核治療薬。ニューロキノロン系抗菌薬。抗酸菌のDNAトポインメラーゼを阻害することでDNAの複製を抑える。
レボフロキサシン
2
止痢薬。（下痢を止める）腸管のオピオイド受容体に結合し、アセチルコリンの遊離を抑えることによって、腸管の運動を抑制する。脳に移行しないため。麻薬としての作用はない
ロペラミド
3
がん悪液質の患者さんにおける体重および筋肉量の増加並びに食欲の増加効
果。
アナモレリン
4
抗アレルギー薬。抗トロンボキサン A₂薬。気管支を収縮させ、気道過敏性を高
めるため、気管支喘息の予防に用いられる。
オザグレル
5
催眠薬。ベンゾジアゼピン系の薬物であり、半減期が数時間と短く、翌朝にふら
つき・倦怠感を残しにくい。長時間の連用で依存を生じ、急に中止すると反動
で不眠、不安、幻覚、妄想などの禁断症状を起こす。
トリアゾラム
6
排尿を促す薬物。主に男性。α₁遮断薬。交感神経の活動を抑制することによって、尿道を弛緩させ、排尿を促す。前立腺のα₁受容体を遮断して前立腺による尿道の圧迫を解除する。
タムスロシン
7
細胞傷害性抗がん薬。微小管阻害薬の一つであり、イチイのとげに含まれる女の子のアルカロイドを科学的に修飾して作られる抗がん薬である。進行性の卵巣がんや、転移性乳がんなどに対して使用される。重大な過敏性反応として呼吸困難、蕁麻疹、低血圧症がある。
パクリタキセル
8
糖尿病治療薬。インスリン分泌促進薬（中でもスルホニル尿素薬）であり、膵臓のβ細胞にある SU 受容体を刺激し、分泌顆粒からインスリンを放出させる作用を持つ。
グリべンクラミド
9
パーキンソン症候群治療薬。投与された 5％が脳に移行してドパミンに転化して、９０％以上が末梢でドパミンとなる。有害作用として、末梢のドパミン作用（起立性低血圧・不整脈）がある。
レボドパ
10
(エスラックス)筋弛緩薬で骨格筋のニコチン受容体を遮断して筋弛緩をおこす
ロクロニウム
薬理学
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1〜5
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11〜15
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21〜25
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1
（クラビット）結核治療薬。ニューロキノロン系抗菌薬。抗酸菌のDNAトポインメラーゼを阻害することでDNAの複製を抑える。
レボフロキサシン
2
止痢薬。（下痢を止める）腸管のオピオイド受容体に結合し、アセチルコリンの遊離を抑えることによって、腸管の運動を抑制する。脳に移行しないため。麻薬としての作用はない
ロペラミド
3
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果。
アナモレリン
4
抗アレルギー薬。抗トロンボキサン A₂薬。気管支を収縮させ、気道過敏性を高
めるため、気管支喘息の予防に用いられる。
オザグレル
5
催眠薬。ベンゾジアゼピン系の薬物であり、半減期が数時間と短く、翌朝にふら
つき・倦怠感を残しにくい。長時間の連用で依存を生じ、急に中止すると反動
で不眠、不安、幻覚、妄想などの禁断症状を起こす。
トリアゾラム
6
排尿を促す薬物。主に男性。α₁遮断薬。交感神経の活動を抑制することによって、尿道を弛緩させ、排尿を促す。前立腺のα₁受容体を遮断して前立腺による尿道の圧迫を解除する。
タムスロシン
7
細胞傷害性抗がん薬。微小管阻害薬の一つであり、イチイのとげに含まれる女の子のアルカロイドを科学的に修飾して作られる抗がん薬である。進行性の卵巣がんや、転移性乳がんなどに対して使用される。重大な過敏性反応として呼吸困難、蕁麻疹、低血圧症がある。
パクリタキセル
8
糖尿病治療薬。インスリン分泌促進薬（中でもスルホニル尿素薬）であり、膵臓のβ細胞にある SU 受容体を刺激し、分泌顆粒からインスリンを放出させる作用を持つ。
グリべンクラミド
9
パーキンソン症候群治療薬。投与された 5％が脳に移行してドパミンに転化して、９０％以上が末梢でドパミンとなる。有害作用として、末梢のドパミン作用（起立性低血圧・不整脈）がある。
レボドパ
10
(エスラックス)筋弛緩薬で骨格筋のニコチン受容体を遮断して筋弛緩をおこす
ロクロニウム