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  • 1

    排尿を促す薬物。主に男性。α₁遮断薬。交感神経の活動を抑制することによって、尿道を弛緩させ、排尿を促す。前立腺のα₁受容体を遮断して前立腺による尿道の圧迫を解除する。

    タムスロシン

  • 2

    細胞傷害性抗がん薬。微小管阻害薬の一つであり、イチイのとげに含まれる女の子のアルカロイドを科学的に修飾して作られる抗がん薬である。進行性の卵巣がんや、転移性乳がんなどに対して使用される。重大な過敏性反応として呼吸困難、蕁麻疹、低血圧症がある。

    パクリタキセル

  • 3

    糖尿病治療薬。インスリン分泌促進薬(中でもスルホニル尿素薬)であり、膵臓のβ細胞にある SU 受容体を刺激し、分泌顆粒からインスリンを放出させる作用を持つ。

    グリべンクラミド

  • 4

    パーキンソン症候群治療薬。投与された 5%が脳に移行してドパミンに転化して、90%以上が末梢でドパミンとなる。有害作用として、末梢のドパミン作用(起立性低血圧・不整脈)がある。

    レボドパ

  • 5

    (エスラックス)筋弛緩薬で骨格筋のニコチン受容体を遮断して筋弛緩をおこす

    ロクロニウム

  • 薬理学

    薬理学

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    薬理学

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  • 1

    排尿を促す薬物。主に男性。α₁遮断薬。交感神経の活動を抑制することによって、尿道を弛緩させ、排尿を促す。前立腺のα₁受容体を遮断して前立腺による尿道の圧迫を解除する。

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  • 2

    細胞傷害性抗がん薬。微小管阻害薬の一つであり、イチイのとげに含まれる女の子のアルカロイドを科学的に修飾して作られる抗がん薬である。進行性の卵巣がんや、転移性乳がんなどに対して使用される。重大な過敏性反応として呼吸困難、蕁麻疹、低血圧症がある。

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    糖尿病治療薬。インスリン分泌促進薬(中でもスルホニル尿素薬)であり、膵臓のβ細胞にある SU 受容体を刺激し、分泌顆粒からインスリンを放出させる作用を持つ。

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    パーキンソン症候群治療薬。投与された 5%が脳に移行してドパミンに転化して、90%以上が末梢でドパミンとなる。有害作用として、末梢のドパミン作用(起立性低血圧・不整脈)がある。

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  • 5

    (エスラックス)筋弛緩薬で骨格筋のニコチン受容体を遮断して筋弛緩をおこす

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