問題一覧
1
mediante la adicion de dimeros de actina
2
la aextracci9n de dineros de tubulina
3
filamentos intermedios
4
proteosomas
5
enfermedades genéticas hereditarias y mutaciones inducidas por el medio ambiente
6
síndrome del Werner (enfermedad de envejecimiento prematuro) carcinogenesis por errores en el ciclo celular ya que este organelo se encarga de la síntesis de arn ribosomal
7
fibrosis quistica síndrome de mala absorción intolerancia a la lactosa
8
RER
9
seudoacondroplasia enfermedad por deposito de cristales de deshidratado de fosfato de calcio seudogota
10
REL
11
enfermedad por almacenamiento en el reticulo endoplasmatico hepatico
12
mucolipodosis 2 o poliquitosis renal
13
vesícula secretoras
14
cuerpos de lewy dela enfermedad de parkinson, diabetes proinsulinica
15
miopatias mitocondriales
16
endosomas
17
insuficiencia del receptor de M-6-P
18
lisosomas
19
enfermedades de almacenamiento lisosomico
20
peroxisomas
21
síndrome de zellweger
22
elementos del citoesqueleto
23
síndrome de cilios inmóviles, Enfermedad de alzheimer, epidermolisis ampollas
24
Disfuncion ribosomica en enfermedad de alzheimer, anemia de Diamond-Blackfan
25
proteosomas
26
parkinson, Alzheimer, síndrome de Angelman, miopatias por cuerpos de inclusión
27
enfermedades de almacenamiento lipídico, como las de gaucher y Niemann-Pick y cirrosis hepatica
28
las concentraciones de colesterol y glucoesfingolipidos
29
balsas lipidicas planas
30
mediante la criofractura
31
proteínas receptoras
32
proteínas ligadoras
33
peroxisomas
34
ganancia de oxigeno
35
perdida de oxigeno
36
verdad
37
ganancia de energia
38
verdad
39
bomba
40
canales
41
proteínas receptoras
42
proteínas ligadoras
43
proteínas estructurales
44
si. es el desprendimiento de la membrana plasmática de los filamentos de actina subyacente del citoesqueleto celular
45
proteínas integrales
46
canales
47
gemacion vesicular
48
verdad
49
verdad
50
todas
51
micropinocitosis
52
Ambas
53
verdad
54
verdad
55
verdad
56
macropinocitosis
57
verdad
58
verdad
59
fagocitosis
60
endocitosis mediadas por receptores
61
verdad
62
verdad
63
exocitosis
64
coatomeros
65
verdad
66
vía constitutiva (es una vía general para la exocitosis)
67
vía de secreción regulada
68
en la liberación de vesiculas secretoras por las células principales de la mucosa gástrica y las células acinares del pancreas. Los estímulos de señalizacion provocan la entrada transitoria de Ca en el citoplasma, lo cual estimula las vesículas secretarias para que se fusionen con la membrana plasmática y descargen su contenido
69
verdad
70
RAb-GTPasa
71
ambas
72
verdad
73
todas
74
sinaptobrevina
75
sintaxina
76
SNAP -25
77
verdad
78
verdad
79
verdad
80
todas
81
verdad
82
ambas
83
verdad
84
verdad
85
todas
86
verdad
87
verdad
88
la LIMP sale del aparato de Golgi en vesículas recubiertas y se envían hacia la superficie celular. Desde allí, se incorporan por endocitosis tempranos tardios, finalmente alcanzan a los lisosomas
89
la LIMP, después de su clasificación y empaquetado, salen del aparato de golgi en vesículas cubiertas de Clatrina. Estas vesículas viajan y se fusionan con endosomas tardios como resultado de la interacción v-SNARE específicos del endosoma y las proteínas de acoplamiento t-SNARE
90
cuerpo residual
91
mutación en un gen que codifica proteínas lisosomicas
92
presentar lisosomas disfuncionales. En la mayoría de los casos la proteina defectuosa es una enzima hidrolitica o su cofactor
93
todas
94
verdad
95
verdad
96
verdad
97
poliubicuitinizacion, degradación de la proteína marcada por el complejo 26
98
la proteína para destruir se une con enlace covalente con una prote (ubicuitina). Estas reaccion es marcada por ubicuitina-ligasas denominados E1, E2, E3. Una proteína destinada a la destrucción dentro del proteosoma debe ser marcada con al menos cuatro moléculas de ubicuitina en la forma de una cadena de poliubicuitina qué sirve como señal de degradación para el complejo de proteaosomas
99
formado por un cilindro huecos, moldeado como un barril, tiene una partícula central 20 CP. Una de las RP qué forma la c7bierta de barril, reconoce la marca de poliubicuitina regula su ingreso en la cámara de destruccion. La RP ubicada en el lado opuesto libera peptidos cortos y aminoacidos después de completarse la degradación de la proteína. las moléculas denubicuitina son liberadas por enzimas desubicuitinizantes (DUB)
100
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mediante la adicion de dimeros de actina
2
la aextracci9n de dineros de tubulina
3
filamentos intermedios
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proteosomas
5
enfermedades genéticas hereditarias y mutaciones inducidas por el medio ambiente
6
síndrome del Werner (enfermedad de envejecimiento prematuro) carcinogenesis por errores en el ciclo celular ya que este organelo se encarga de la síntesis de arn ribosomal
7
fibrosis quistica síndrome de mala absorción intolerancia a la lactosa
8
RER
9
seudoacondroplasia enfermedad por deposito de cristales de deshidratado de fosfato de calcio seudogota
10
REL
11
enfermedad por almacenamiento en el reticulo endoplasmatico hepatico
12
mucolipodosis 2 o poliquitosis renal
13
vesícula secretoras
14
cuerpos de lewy dela enfermedad de parkinson, diabetes proinsulinica
15
miopatias mitocondriales
16
endosomas
17
insuficiencia del receptor de M-6-P
18
lisosomas
19
enfermedades de almacenamiento lisosomico
20
peroxisomas
21
síndrome de zellweger
22
elementos del citoesqueleto
23
síndrome de cilios inmóviles, Enfermedad de alzheimer, epidermolisis ampollas
24
Disfuncion ribosomica en enfermedad de alzheimer, anemia de Diamond-Blackfan
25
proteosomas
26
parkinson, Alzheimer, síndrome de Angelman, miopatias por cuerpos de inclusión
27
enfermedades de almacenamiento lipídico, como las de gaucher y Niemann-Pick y cirrosis hepatica
28
las concentraciones de colesterol y glucoesfingolipidos
29
balsas lipidicas planas
30
mediante la criofractura
31
proteínas receptoras
32
proteínas ligadoras
33
peroxisomas
34
ganancia de oxigeno
35
perdida de oxigeno
36
verdad
37
ganancia de energia
38
verdad
39
bomba
40
canales
41
proteínas receptoras
42
proteínas ligadoras
43
proteínas estructurales
44
si. es el desprendimiento de la membrana plasmática de los filamentos de actina subyacente del citoesqueleto celular
45
proteínas integrales
46
canales
47
gemacion vesicular
48
verdad
49
verdad
50
todas
51
micropinocitosis
52
Ambas
53
verdad
54
verdad
55
verdad
56
macropinocitosis
57
verdad
58
verdad
59
fagocitosis
60
endocitosis mediadas por receptores
61
verdad
62
verdad
63
exocitosis
64
coatomeros
65
verdad
66
vía constitutiva (es una vía general para la exocitosis)
67
vía de secreción regulada
68
en la liberación de vesiculas secretoras por las células principales de la mucosa gástrica y las células acinares del pancreas. Los estímulos de señalizacion provocan la entrada transitoria de Ca en el citoplasma, lo cual estimula las vesículas secretarias para que se fusionen con la membrana plasmática y descargen su contenido
69
verdad
70
RAb-GTPasa
71
ambas
72
verdad
73
todas
74
sinaptobrevina
75
sintaxina
76
SNAP -25
77
verdad
78
verdad
79
verdad
80
todas
81
verdad
82
ambas
83
verdad
84
verdad
85
todas
86
verdad
87
verdad
88
la LIMP sale del aparato de Golgi en vesículas recubiertas y se envían hacia la superficie celular. Desde allí, se incorporan por endocitosis tempranos tardios, finalmente alcanzan a los lisosomas
89
la LIMP, después de su clasificación y empaquetado, salen del aparato de golgi en vesículas cubiertas de Clatrina. Estas vesículas viajan y se fusionan con endosomas tardios como resultado de la interacción v-SNARE específicos del endosoma y las proteínas de acoplamiento t-SNARE
90
cuerpo residual
91
mutación en un gen que codifica proteínas lisosomicas
92
presentar lisosomas disfuncionales. En la mayoría de los casos la proteina defectuosa es una enzima hidrolitica o su cofactor
93
todas
94
verdad
95
verdad
96
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97
poliubicuitinizacion, degradación de la proteína marcada por el complejo 26
98
la proteína para destruir se une con enlace covalente con una prote (ubicuitina). Estas reaccion es marcada por ubicuitina-ligasas denominados E1, E2, E3. Una proteína destinada a la destrucción dentro del proteosoma debe ser marcada con al menos cuatro moléculas de ubicuitina en la forma de una cadena de poliubicuitina qué sirve como señal de degradación para el complejo de proteaosomas
99
formado por un cilindro huecos, moldeado como un barril, tiene una partícula central 20 CP. Una de las RP qué forma la c7bierta de barril, reconoce la marca de poliubicuitina regula su ingreso en la cámara de destruccion. La RP ubicada en el lado opuesto libera peptidos cortos y aminoacidos después de completarse la degradación de la proteína. las moléculas denubicuitina son liberadas por enzimas desubicuitinizantes (DUB)
100
todas