暗記メーカー

暗記メーカー

​
ログイン
薬剤
75問 • 3ヶ月前
  • goto
    • 通報

    問題一覧

  • 1

    吸収促進剤の添加により水溶性薬物の吸収を改善した薬剤はどれか

    セフチゾキシムナトリウム坐剤

  • 2

    図はある高分子溶液の濃度と還元粘度の関係を示している。この溶液の極限粘度 （× 10－6 mL/g）に最も近い値はどれか

    1.0

  • 3

    経口投与された薬物が吸収される経路として、正しいのはどれか

    小腸　→　門脈　→　肝臓　→　全身循環系

  • 4

    血漿タンパク質と結合する薬物について、平衡透析法により薬物の血漿タンパク結合率を測定した。半透膜で隔てた透析セルの左側に血漿を、右側に薬物溶液をそれぞれ加え、平衡に達するまで 37℃で振とうした。各透析セルの薬物濃度を［A］～［C］とするとき、血漿タンパク質に結合した薬物濃度を示す式はどれか

    ［B］－［C］

  • 5

    水性懸濁液中の粒子の分散安定性を高めるために添加される半合成高分子はどれか

    カルメロースナトリウム

  • 6

    口腔内で徐々に溶解又は崩壊させ、口腔、咽頭などの局所に適用する口腔用錠剤はどれか

    トローチ剤

  • 7

    透析用剤に適用される日本薬局方一般試験法はどれか

    エンドトキシン試験法

  • 8

    陽イオン性界面活性剤はどれか

    ベンゼトニウム塩化物

  • 9

    一定温度において、ある固体表面に水が薄膜状に拡がり、拡張ぬれが成立するときの固液界面張力（mN/m）はどれか

    512

  • 10

    胃内容排出速度を低下させる薬物はどれか

    プロパンテリン

  • 11

    体内動態が線形 1-コンパートメントモデルに従う薬物を 1 日 1 回経口投与し、定常状態における平均薬物血中濃度を 0.2 mg/L としたい。この薬物の全身クリアランスを 0.4 L/h/kg、バイオアベイラビリティを 0.4 とすると、1 回あたりの投与量（mg/kg）として最も近い値はどれか

    5

  • 12

    ダイラタント流動を示すのはどれか

    デンプン濃厚水性懸濁液

  • 13

    小腸上皮細胞を模式的に示した下図中の 1～6 のうち、P-糖タンパク質の局在と基質の輸送方向を正しく表しているのはどれか

    1

  • 14

    薬物代謝における第Ⅱ相反応に関与するのはどれか

    UDP-グルクロン酸転移酵素

  • 15

    単純拡散による薬物の細胞膜透過に関する記述のうち、正しいのはどれか

    濃度勾配に従う

  • 16

    皮膚表面に微細な針で小孔を形成することにより、高分子薬物の経皮吸収性を改善する手法はどれか

    マイクロニードル

  • 17

    腸肝循環するのはどれか

    モルヒネ

  • 18

    カルボキシルエステラーゼにより加水分解を受ける薬物はどれか

    1

  • 19

    ヒト肝臓において、最も発現量が多いシトクロム P450 分子種はどれか

    CYP3A4

  • 20

    構造粘性を有する製剤でみられる、下図のレオグラムを示す現象はどれか

    チキソトロピー

  • 21

    図の構造をもつ経口固形製剤が示すと考えられる、水中での水溶性薬物の放出パターンはどれか

    4

  • 22

    受動的ターゲティングを目的とする製剤はどれか

    ポリエチレングリコール修飾リポソーム製剤

  • 23

    等張化剤として用いられるのはどれか

    濃グリセリン

  • 24

    下の模式図で表される経口徐放性製剤の放出制御膜として、適切なのはどれか

    半透膜

  • 25

    下の模式図で示される経口徐放カプセル剤の型はどれか

    スパンスル型

  • 26

    体内動態が 1-コンパートメントモデルに従う薬物 800 mg をヒトに単回静脈内投与したところ、投与直後の血中濃度は 40 μg/mL、投与 6 時間後の血中濃度は 5 μg/mL であった。この薬物の消失速度定数（h－1）に最も近い値はどれか

    0.35

  • 27

    分散系における分散相と分散媒の組合せのうち、正しいのはどれか

    2

  • 28

    薬物血中濃度を指標とした治療薬物モニタリング（TDM）の対象とならないのはどれか

    メトホルミン

  • 29

    コデインからモルヒネヘの代謝に関与する酵素はどれか

    CYP2D6

  • 30

    吸入粉末剤に関する記述として、正しいのはどれか

    固体粒子のエアゾールとして吸入する

  • 31

    薬物送達システム（DDS）の概念に基づいて製剤を開発する際の利点として、誤っているのはどれか

    腎排泄の増大

  • 32

    体内動態が線形 1-コンパートメントモデルに従う薬物を経口投与した場合、最高血中濃度到達時間が短縮する要因はどれか

    吸収速度定数の上昇

  • 33

    体内動態が線形 1-コンパートメントモデルに従い、消失半減期が 2 時間である薬物を静脈内定速注入する。投与開始後、薬物の血中濃度が定常状態の血中濃度の 75％に到達する時間（h）はどれか

    4

  • 34

    イヌリンの主な腎排泄過程として最も適切なのはどれか

    糸球体ろ過

  • 35

    炭酸水素ナトリウムの併用によって、キニジンの血中濃度が上昇する原因として最も適切なのはどれか

    腎尿細管再吸収の促進

  • 36

    健常人におけるイヌリンの血漿中濃度と尿中排泄速度との関係を正しく表したグラフはどれか

    1

  • 37

    レクチンによる認識機構を介した能動的ターゲティングのための修飾基として用いられるのはどれか

    糖鎖

  • 38

    図に示す受動的ターゲティングを利用した製剤はどれか

    ドキシル®注 20 mg（ドキソルビシン塩酸塩）

  • 39

    胆汁中への排泄が主な消失経路である薬物はどれか

    プラバスタチン

  • 40

    TDM における薬物血中濃度の測定において、全血試料を用いて分析する必要がある薬物はどれか

    シクロスポリン

  • 41

    アルミニウム、マグネシウム等の金属を含有する経口剤と同時に経口投与すると、吸収が低下する薬剤はどれか

    レボフロキサシン錠

  • 42

    液体の表面張力を測定する方法はどれか

    滴重法

  • 43

    薬物が血漿と組織に分布するとき、分布容積を表す式はどれか

    Vp ＋ Vt ×（Ct / Cp）

  • 44

    図に示す注射剤の容器の名称はどれか

    プレフィルドシリンジ

  • 45

    日本薬局方の製剤に関する一般試験法のうち、下図の装置を用いるのはどれか

    半固形製剤の流動学的測定法

  • 46

    日本薬局方において、「経口投与する、液状又は流動性のある粘稠なゲル状の製剤」と定義されているのはどれか

    経口液剤

  • 47

    小児の誤飲防止を目的として用いられる包装はどれか

    チャイルドレジスタンス包装

  • 48

    チザニジンの代謝を阻害するのはどれか

    フルボキサミン

  • 49

    o/w 型の乳剤性基剤はどれか

    親水クリーム

  • 50

    炎症性疾患時に増加し、プロプラノロールが最も強く結合する血漿タンパク質はどれか

    α1-酸性糖タンパク質

  • 51

    肝代謝型の薬物はどれか

    プロプラノロール

  • 52

    薬物の直腸からの吸収改善を図るために用いられている吸収促進剤はどれか

    カプリン酸ナトリウム

  • 53

    下図のように、細胞膜の形態変化を伴って高分子医薬品を細胞内へ取り込む輸送機構はどれか

    膜動輸送

  • 54

    図の化学構造を有し、懸濁化剤や結合剤として用いられる合成高分子はどれか

    ポビドン

  • 55

    造粒に用いる機器のうち、混合、造粒、乾燥の工程を同一装置内で行うことができるのはどれか

    流動層造粒機

  • 56

    以下の剤形のうち、薬物の肝初回通過効果を回避するのに最も適しているのはどれか

    坐剤

  • 57

    複合体を形成することによって、以下の疎水性薬物を安定化するのに用いられる化合物はどれか

    α-シクロデキストリン

  • 58

    粉体の流動性を改善するために、大きくすべき物性値はどれか

    かさ密度

  • 59

    線形 1‐コンパートメントモデルに従う薬物を静脈内投与したとき、投与量に比例するパラメータはどれか

    血中濃度時間曲線下面積

  • 60

    有効成分を速やかに溶解させ、口腔粘膜から吸収させる口腔用錠剤はどれか

    舌下錠

  • 61

    経口固形製剤からの弱電解質薬物の溶出性に影響を及ぼさない因子はどれか

    タンパク結合率

  • 62

    下図のセファレキシンの消化管吸収に主として関与するトランスポーターはどれか

    ペプチドトランスポーター PEPT1

  • 63

    図は、結晶固体及び非晶質固体の比容積と温度との関係を示したものである。温度アが示すのはどれか

    ガラス転移点

  • 64

    ある薬物の肝固有クリアランス（CLint）が肝血流量（Qh）と比較して十分に小さい場合、その薬物の肝クリアランスはどのように近似できるか

    fu・CLint

  • 65

    全身作用を目的としたナファレリン酢酸塩水和物製剤の適用部位として、最も適切なのはどれか

    鼻

  • 66

    下図は腎臓のネフロンを模式的に示したものである。図中の 1～5 のうち、有機アニオントランスポーター（OAT1、OAT3）を介した薬物の輸送を表すのはどれか

    3

  • 67

    医薬品の二次包装はどれか

    ピロー包装

  • 68

    皮膚に適用する製剤のうち、水中油型又は油中水型に乳化した半固形の製剤はどれか

    クリーム剤

  • 69

    血漿タンパク質のうち、プロプラノロールとの親和性が最も高いのはどれか

    α1-酸性糖タンパク質

  • 70

    ある薬物の体内動態に線形性が成り立つとき、静脈内投与後の平均滞留時間が 4.0 h、経口投与後の平均滞留時間が 6.0 h であった。平均吸収時間（h）はどれか

    2.0

  • 71

    担体介在輸送がミカエリス・メンテン（Michaelis-Menten）式に従うとき、薬物の輸送速度（v）を表す式はどれか

    5

  • 72

    血液脳関門の実体である細胞はどれか

    脳毛細血管内皮細胞

  • 73

    体内動態が線形 1-コンパートメントモデルに従う薬物について、投与量に比例して変化するのはどれか

    消失速度

  • 74

    下図に示す Fick の法則に従う細胞膜透過において、薬物の透過速度と反比例するのはどれか

    膜の厚さ（L）

  • 75

    全身クリアランスが 40 L/h である薬物を点滴静注し、定常状態における血中濃度を 0.50 mg/L にしたい。適切な投与速度（mg/h）はどれか

    20

    • 薬演　ess 物理

    薬演　ess 物理

    goto · 25問 · 5ヶ月前

    薬演　ess 物理

    薬演　ess 物理

    25問 • 5ヶ月前
    goto

    薬演　ess 化学

    薬演　ess 化学

    goto · 25問 · 5ヶ月前

    薬演　ess 化学

    薬演　ess 化学

    25問 • 5ヶ月前
    goto

    薬演　ess 生物

    薬演　ess 生物

    goto · 25問 · 5ヶ月前

    薬演　ess 生物

    薬演　ess 生物

    25問 • 5ヶ月前
    goto

    薬演　物理① コアカリ p86~p98

    薬演　物理① コアカリ p86~p98

    goto · 45問 · 5ヶ月前

    薬演　物理① コアカリ p86~p98

    薬演　物理① コアカリ p86~p98

    45問 • 5ヶ月前
    goto

    薬演　衛生⑤ コアカリ p195〜p208

    薬演　衛生⑤ コアカリ p195〜p208

    goto · 52問 · 6ヶ月前

    薬演　衛生⑤ コアカリ p195〜p208

    薬演　衛生⑤ コアカリ p195〜p208

    52問 • 6ヶ月前
    goto

    薬演　薬理① コアカリ p4〜p26、p47〜p51、p55〜p61

    薬演　薬理① コアカリ p4〜p26、p47〜p51、p55〜p61

    goto · 96問 · 6ヶ月前

    薬演　薬理① コアカリ p4〜p26、p47〜p51、p55〜p61

    薬演　薬理① コアカリ p4〜p26、p47〜p51、p55〜p61

    96問 • 6ヶ月前
    goto

    薬演　薬理② コアカリp62~p67

    薬演　薬理② コアカリp62~p67

    goto · 16問 · 5ヶ月前

    薬演　薬理② コアカリp62~p67

    薬演　薬理② コアカリp62~p67

    16問 • 5ヶ月前
    goto

    薬演　薬理③ コアカリ p68~p90

    薬演　薬理③ コアカリ p68~p90

    goto · 62問 · 5ヶ月前

    薬演　薬理③ コアカリ p68~p90

    薬演　薬理③ コアカリ p68~p90

    62問 • 5ヶ月前
    goto

    コアカリ② p161~p182

    コアカリ② p161~p182

    goto · 46問 · 5ヶ月前

    コアカリ② p161~p182

    コアカリ② p161~p182

    46問 • 5ヶ月前
    goto

    薬演　薬理⑤ コアカリ p119~p133、p144~p160

    薬演　薬理⑤ コアカリ p119~p133、p144~p160

    goto · 64問 · 5ヶ月前

    薬演　薬理⑤ コアカリ p119~p133、p144~p160

    薬演　薬理⑤ コアカリ p119~p133、p144~p160

    64問 • 5ヶ月前
    goto

    薬演　薬剤① コアカリ p486〜p497、p503〜p511

    薬演　薬剤① コアカリ p486〜p497、p503〜p511

    goto · 59問 · 6ヶ月前

    薬演　薬剤① コアカリ p486〜p497、p503〜p511

    薬演　薬剤① コアカリ p486〜p497、p503〜p511

    59問 • 6ヶ月前
    goto

    薬演　薬剤② コアカリ p498~p502、p512~p516

    薬演　薬剤② コアカリ p498~p502、p512~p516

    goto · 23問 · 5ヶ月前

    薬演　薬剤② コアカリ p498~p502、p512~p516

    薬演　薬剤② コアカリ p498~p502、p512~p516

    23問 • 5ヶ月前
    goto

    薬演　薬剤③ コアカリ p410~p434

    薬演　薬剤③ コアカリ p410~p434

    goto · 59問 · 5ヶ月前

    薬演　薬剤③ コアカリ p410~p434

    薬演　薬剤③ コアカリ p410~p434

    59問 • 5ヶ月前
    goto

    薬演　薬剤④ コアカリ p435~p458

    薬演　薬剤④ コアカリ p435~p458

    goto · 3回閲覧 · 58問 · 5ヶ月前

    薬演　薬剤④ コアカリ p435~p458

    薬演　薬剤④ コアカリ p435~p458

    3回閲覧 • 58問 • 5ヶ月前
    goto

    薬演　病態① コアカリ p338~p349

    薬演　病態① コアカリ p338~p349

    goto · 26問 · 5ヶ月前

    薬演　病態① コアカリ p338~p349

    薬演　病態① コアカリ p338~p349

    26問 • 5ヶ月前
    goto

    薬演　病態② コアカリ p96~p108

    薬演　病態② コアカリ p96~p108

    goto · 32問 · 5ヶ月前

    薬演　病態② コアカリ p96~p108

    薬演　病態② コアカリ p96~p108

    32問 • 5ヶ月前
    goto

    薬演　病態③ コアカリ p134~p143

    薬演　病態③ コアカリ p134~p143

    goto · 24問 · 5ヶ月前

    薬演　病態③ コアカリ p134~p143

    薬演　病態③ コアカリ p134~p143

    24問 • 5ヶ月前
    goto

    薬演　物理② コアカリ p52~p70

    薬演　物理② コアカリ p52~p70

    goto · 6回閲覧 · 40問 · 5ヶ月前

    薬演　物理② コアカリ p52~p70

    薬演　物理② コアカリ p52~p70

    6回閲覧 • 40問 • 5ヶ月前
    goto

    薬演　物理③ コアカリ p118~p139

    薬演　物理③ コアカリ p118~p139

    goto · 53問 · 5ヶ月前

    薬演　物理③ コアカリ p118~p139

    薬演　物理③ コアカリ p118~p139

    53問 • 5ヶ月前
    goto

    薬演　物理④ コアカリ p4~p23

    薬演　物理④ コアカリ p4~p23

    goto · 55問 · 5ヶ月前

    薬演　物理④ コアカリ p4~p23

    薬演　物理④ コアカリ p4~p23

    55問 • 5ヶ月前
    goto

    問題一覧

  • 1

    吸収促進剤の添加により水溶性薬物の吸収を改善した薬剤はどれか

    セフチゾキシムナトリウム坐剤

  • 2

    図はある高分子溶液の濃度と還元粘度の関係を示している。この溶液の極限粘度 （× 10－6 mL/g）に最も近い値はどれか

    1.0

  • 3

    経口投与された薬物が吸収される経路として、正しいのはどれか

    小腸　→　門脈　→　肝臓　→　全身循環系

  • 4

    血漿タンパク質と結合する薬物について、平衡透析法により薬物の血漿タンパク結合率を測定した。半透膜で隔てた透析セルの左側に血漿を、右側に薬物溶液をそれぞれ加え、平衡に達するまで 37℃で振とうした。各透析セルの薬物濃度を［A］～［C］とするとき、血漿タンパク質に結合した薬物濃度を示す式はどれか

    ［B］－［C］

  • 5

    水性懸濁液中の粒子の分散安定性を高めるために添加される半合成高分子はどれか

    カルメロースナトリウム

  • 6

    口腔内で徐々に溶解又は崩壊させ、口腔、咽頭などの局所に適用する口腔用錠剤はどれか

    トローチ剤

  • 7

    透析用剤に適用される日本薬局方一般試験法はどれか

    エンドトキシン試験法

  • 8

    陽イオン性界面活性剤はどれか

    ベンゼトニウム塩化物

  • 9

    一定温度において、ある固体表面に水が薄膜状に拡がり、拡張ぬれが成立するときの固液界面張力（mN/m）はどれか

    512

  • 10

    胃内容排出速度を低下させる薬物はどれか

    プロパンテリン

  • 11

    体内動態が線形 1-コンパートメントモデルに従う薬物を 1 日 1 回経口投与し、定常状態における平均薬物血中濃度を 0.2 mg/L としたい。この薬物の全身クリアランスを 0.4 L/h/kg、バイオアベイラビリティを 0.4 とすると、1 回あたりの投与量（mg/kg）として最も近い値はどれか

    5

  • 12

    ダイラタント流動を示すのはどれか

    デンプン濃厚水性懸濁液

  • 13

    小腸上皮細胞を模式的に示した下図中の 1～6 のうち、P-糖タンパク質の局在と基質の輸送方向を正しく表しているのはどれか

    1

  • 14

    薬物代謝における第Ⅱ相反応に関与するのはどれか

    UDP-グルクロン酸転移酵素

  • 15

    単純拡散による薬物の細胞膜透過に関する記述のうち、正しいのはどれか

    濃度勾配に従う

  • 16

    皮膚表面に微細な針で小孔を形成することにより、高分子薬物の経皮吸収性を改善する手法はどれか

    マイクロニードル

  • 17

    腸肝循環するのはどれか

    モルヒネ

  • 18

    カルボキシルエステラーゼにより加水分解を受ける薬物はどれか

    1

  • 19

    ヒト肝臓において、最も発現量が多いシトクロム P450 分子種はどれか

    CYP3A4

  • 20

    構造粘性を有する製剤でみられる、下図のレオグラムを示す現象はどれか

    チキソトロピー

  • 21

    図の構造をもつ経口固形製剤が示すと考えられる、水中での水溶性薬物の放出パターンはどれか

    4

  • 22

    受動的ターゲティングを目的とする製剤はどれか

    ポリエチレングリコール修飾リポソーム製剤

  • 23

    等張化剤として用いられるのはどれか

    濃グリセリン

  • 24

    下の模式図で表される経口徐放性製剤の放出制御膜として、適切なのはどれか

    半透膜

  • 25

    下の模式図で示される経口徐放カプセル剤の型はどれか

    スパンスル型

  • 26

    体内動態が 1-コンパートメントモデルに従う薬物 800 mg をヒトに単回静脈内投与したところ、投与直後の血中濃度は 40 μg/mL、投与 6 時間後の血中濃度は 5 μg/mL であった。この薬物の消失速度定数（h－1）に最も近い値はどれか

    0.35

  • 27

    分散系における分散相と分散媒の組合せのうち、正しいのはどれか

    2

  • 28

    薬物血中濃度を指標とした治療薬物モニタリング（TDM）の対象とならないのはどれか

    メトホルミン

  • 29

    コデインからモルヒネヘの代謝に関与する酵素はどれか

    CYP2D6

  • 30

    吸入粉末剤に関する記述として、正しいのはどれか

    固体粒子のエアゾールとして吸入する

  • 31

    薬物送達システム（DDS）の概念に基づいて製剤を開発する際の利点として、誤っているのはどれか

    腎排泄の増大

  • 32

    体内動態が線形 1-コンパートメントモデルに従う薬物を経口投与した場合、最高血中濃度到達時間が短縮する要因はどれか

    吸収速度定数の上昇

  • 33

    体内動態が線形 1-コンパートメントモデルに従い、消失半減期が 2 時間である薬物を静脈内定速注入する。投与開始後、薬物の血中濃度が定常状態の血中濃度の 75％に到達する時間（h）はどれか

    4

  • 34

    イヌリンの主な腎排泄過程として最も適切なのはどれか

    糸球体ろ過

  • 35

    炭酸水素ナトリウムの併用によって、キニジンの血中濃度が上昇する原因として最も適切なのはどれか

    腎尿細管再吸収の促進

  • 36

    健常人におけるイヌリンの血漿中濃度と尿中排泄速度との関係を正しく表したグラフはどれか

    1

  • 37

    レクチンによる認識機構を介した能動的ターゲティングのための修飾基として用いられるのはどれか

    糖鎖

  • 38

    図に示す受動的ターゲティングを利用した製剤はどれか

    ドキシル®注 20 mg（ドキソルビシン塩酸塩）

  • 39

    胆汁中への排泄が主な消失経路である薬物はどれか

    プラバスタチン

  • 40

    TDM における薬物血中濃度の測定において、全血試料を用いて分析する必要がある薬物はどれか

    シクロスポリン

  • 41

    アルミニウム、マグネシウム等の金属を含有する経口剤と同時に経口投与すると、吸収が低下する薬剤はどれか

    レボフロキサシン錠

  • 42

    液体の表面張力を測定する方法はどれか

    滴重法

  • 43

    薬物が血漿と組織に分布するとき、分布容積を表す式はどれか

    Vp ＋ Vt ×（Ct / Cp）

  • 44

    図に示す注射剤の容器の名称はどれか

    プレフィルドシリンジ

  • 45

    日本薬局方の製剤に関する一般試験法のうち、下図の装置を用いるのはどれか

    半固形製剤の流動学的測定法

  • 46

    日本薬局方において、「経口投与する、液状又は流動性のある粘稠なゲル状の製剤」と定義されているのはどれか

    経口液剤

  • 47

    小児の誤飲防止を目的として用いられる包装はどれか

    チャイルドレジスタンス包装

  • 48

    チザニジンの代謝を阻害するのはどれか

    フルボキサミン

  • 49

    o/w 型の乳剤性基剤はどれか

    親水クリーム

  • 50

    炎症性疾患時に増加し、プロプラノロールが最も強く結合する血漿タンパク質はどれか

    α1-酸性糖タンパク質

  • 51

    肝代謝型の薬物はどれか

    プロプラノロール

  • 52

    薬物の直腸からの吸収改善を図るために用いられている吸収促進剤はどれか

    カプリン酸ナトリウム

  • 53

    下図のように、細胞膜の形態変化を伴って高分子医薬品を細胞内へ取り込む輸送機構はどれか

    膜動輸送

  • 54

    図の化学構造を有し、懸濁化剤や結合剤として用いられる合成高分子はどれか

    ポビドン

  • 55

    造粒に用いる機器のうち、混合、造粒、乾燥の工程を同一装置内で行うことができるのはどれか

    流動層造粒機

  • 56

    以下の剤形のうち、薬物の肝初回通過効果を回避するのに最も適しているのはどれか

    坐剤

  • 57

    複合体を形成することによって、以下の疎水性薬物を安定化するのに用いられる化合物はどれか

    α-シクロデキストリン

  • 58

    粉体の流動性を改善するために、大きくすべき物性値はどれか

    かさ密度

  • 59

    線形 1‐コンパートメントモデルに従う薬物を静脈内投与したとき、投与量に比例するパラメータはどれか

    血中濃度時間曲線下面積

  • 60

    有効成分を速やかに溶解させ、口腔粘膜から吸収させる口腔用錠剤はどれか

    舌下錠

  • 61

    経口固形製剤からの弱電解質薬物の溶出性に影響を及ぼさない因子はどれか

    タンパク結合率

  • 62

    下図のセファレキシンの消化管吸収に主として関与するトランスポーターはどれか

    ペプチドトランスポーター PEPT1

  • 63

    図は、結晶固体及び非晶質固体の比容積と温度との関係を示したものである。温度アが示すのはどれか

    ガラス転移点

  • 64

    ある薬物の肝固有クリアランス（CLint）が肝血流量（Qh）と比較して十分に小さい場合、その薬物の肝クリアランスはどのように近似できるか

    fu・CLint

  • 65

    全身作用を目的としたナファレリン酢酸塩水和物製剤の適用部位として、最も適切なのはどれか

    鼻

  • 66

    下図は腎臓のネフロンを模式的に示したものである。図中の 1～5 のうち、有機アニオントランスポーター（OAT1、OAT3）を介した薬物の輸送を表すのはどれか

    3

  • 67

    医薬品の二次包装はどれか

    ピロー包装

  • 68

    皮膚に適用する製剤のうち、水中油型又は油中水型に乳化した半固形の製剤はどれか

    クリーム剤

  • 69

    血漿タンパク質のうち、プロプラノロールとの親和性が最も高いのはどれか

    α1-酸性糖タンパク質

  • 70

    ある薬物の体内動態に線形性が成り立つとき、静脈内投与後の平均滞留時間が 4.0 h、経口投与後の平均滞留時間が 6.0 h であった。平均吸収時間（h）はどれか

    2.0

  • 71

    担体介在輸送がミカエリス・メンテン（Michaelis-Menten）式に従うとき、薬物の輸送速度（v）を表す式はどれか

    5

  • 72

    血液脳関門の実体である細胞はどれか

    脳毛細血管内皮細胞

  • 73

    体内動態が線形 1-コンパートメントモデルに従う薬物について、投与量に比例して変化するのはどれか

    消失速度

  • 74

    下図に示す Fick の法則に従う細胞膜透過において、薬物の透過速度と反比例するのはどれか

    膜の厚さ（L）

  • 75

    全身クリアランスが 40 L/h である薬物を点滴静注し、定常状態における血中濃度を 0.50 mg/L にしたい。適切な投与速度（mg/h）はどれか

    20