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薬演　薬剤③ コアカリ p410~p434
59問 • 5ヶ月前
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    問題一覧

  • 1

    薬物の膜透過速度が常に濃度勾配に比例するのはどれか

    単純拡散

  • 2

    Fick の法則に従う膜透過において、薬物の透過速度と反比例するのはどれか

    膜の厚さ

  • 3

    弱酸性薬物の単純拡散による消化管吸収において管腔内pHが低下した際の影響として正しい記述はどれか。ただし、薬物は全て溶解しているものとする

    分子形分率が上昇し、吸収が増加する

  • 4

    担体介在輸送であるがATP の加水分解エネルギーを必要とせず常に濃度配に従った輸送を行うのはどれか

    促進拡散

  • 5

    エキソサイトーシスに分類されるのはどれか

    膵臓からのインスリン分泌

  • 6

    1次性能動輸送体はどれか

    P-糖タンパク質

  • 7

    消化管においてレボドパを輸送するトランスポーターはどれか

    アミノ酸輸送系

  • 8

    ペプチドトランスポーターによる物質輸送の直接の駆動力はどれか

    H+勾配

  • 9

    P-糖タンパク質で排出されやすい薬物はどれか

    シクロスポリン

  • 10

    小腸に分類されるのはどれか

    十二指腸

  • 11

    小腸上皮細胞の微絨毛を形成する膜を何とよぶか

    刷子縁膜

  • 12

    一般に、消化管以外からの薬物吸収に関与する膜透過機構はどれか

    単純拡散

  • 13

    最も肝初回通過効果を受ける可能性のある吸収経路はどれか

    直腸上部

  • 14

    全身作用を目的として身腔内投与される薬物はどれか

    デスモプレシン酢酸塩水和物

  • 15

    全身作用を目的として口腔粘膜に投与される薬物はどれか

    ニコチン

  • 16

    全身作用を目的として経皮投与される薬物はどれか

    ニトログリセリン

  • 17

    難溶性薬物の消化管吸収の向上が期待される製剤学的要因はどれか

    塩へ変換する

  • 18

    難溶性薬物が、食後投与により吸収が促進する理由として最も適切なのはどれか。

    胆汁分泌の充進

  • 19

    胃内容排出速度（GER）を増加させる薬物はどれか

    メトクロプラミド

  • 20

    食事による胃内容排出速度（GER）の低下によって、吸収量が増大する薬物はどれか

    リボフラビン

  • 21

    炭酸マグネシウムが併用されたとき、薬物の吸収が低下するのはどれか

    テトラサイクリン

  • 22

    水酸化アルミニウムを含む制酸剤とともに経口投与すると、キレートを形成して吸収が低下するのはどれか

    ノルフロキサシン

  • 23

    ワルファリンカリウムを経口投与したとき、コレスチラミンとの併用により吸収が低下する理由として適切な記述はどれか

    コレスチラミンに吸着するため

  • 24

    メトクロプラミドを併用すると、消化管からの吸収量が低下する物質はどれか

    リボフラビン

  • 25

    プロパンテリンによるアセトアミノフェンの吸収速度低下に関与する主な機序はどれか

    胃内容排出速度（GER）の低下

  • 26

    肝初回通過効果を最も受けやすい投与経路はどれか

    経口投与

  • 27

    次のうち、全身作用を目的として投与するときに、肝初回通過効果を最も受けやすい投与剤形はどれか

    散剤

  • 28

    肝初回通過効果を最も受けやすい薬物はどれか

    ニトログリセリン

  • 29

    肝初回通過効果を最も受けやすい薬物はどれか

    リドカイン

  • 30

    肝初回通過効果を最も受けやすい薬物はどれか

    プロプラノロール

  • 31

    血漿に存在するタンパク質の中で、最も存在割合が多いのはどれか

    アルブミン

  • 32

    血漿アルブミンの分子上に存在するサイトⅠ に結合するのはどれか

    ワルファリン

  • 33

    （+α）血漿アルブミンの分子上に存在するサイトⅢに結合するのはどれか

    ジゴキシン

  • 34

    アルブミンに最も結合しやすいのはどれか

    フェニトイン

  • 35

    血漿中でα1-酸性糖タンパク質と結合しやすい薬物として、最も適切なのはどれか。

    リドカイン

  • 36

    血漿タンパク非結合率が高い薬物はどれか

    リチウム

  • 37

    分布容積の変動要因として最も影響が少ないのはどれか

    尿細管再吸収

  • 38

    分布容積が最も大きい薬物はどれか

    イミプラミン

  • 39

    次のうち、一般に薬物の分布が最も速いと考えられる組織はどれか

    腎臓

  • 40

    分布容積が全体液量に相当する薬物はどれか

    アンチピリン

  • 41

    分布容積が血漿容積に相当する薬物はどれか

    エバンスブルー

  • 42

    血漿タンパク結合定数を求めるのに用いられるのはどれか

    スキャッチャードプロット

  • 43

    薬物の血漿タンパク結合の解析に用いられる式はどれか

    Langmuir 式

  • 44

    薬物とタンパク質の結合は、Langmuir 式に従い、図に示す直線が得られた。図中の◻︎で示す縦軸切片にあてはまるものとして、正しいのはどれか。ただし、nはタンパク質1分子あたりの薬物結合部位数、Kはタンパク質と薬物との結合定数、Dfは非結合形薬物濃度、rはタンパク質1分子あたりの結合薬物分子数とする

    nK

  • 45

    ある楽物の血漿タンパク質との結合は Langmuir式に従い、図に示す直線が得られた。直線の勾配であるにあてはまるものとして、正しいのはどれか。ただし、Dfは非結合形薬物濃度、は血漿タンパク質1分子あたりの結合薬物分子数、nは結合部位数、Kは結合定数である

    1 / n・k

  • 46

    薬物Aの血漿タンパク結合を薬物Bが競合的に阻害した結果として、生じる可能性が高いのはどれか

    薬物Aの結合定数の低下

  • 47

    薬物Aとアルブミンとの結合は、Langmuir 式に従い、図に示す実線を得た。薬物Aのアルブミンとの結合を薬物Bが競合的に阻害した場合を点線で表すとき、正しい図はどれか。ただし、図中のrはアルブミン1分子あたりに結合している薬物の分子数を、Dfは非結合形薬物濃度を示す

    4

  • 48

    薬物の血漿タンパク結合の測定に際し、非結合形薬物を分離する方法として、一般的なのはどれか

    限外ろ過法

  • 49

    血液脳関門の実体はどれか

    脳毛細血箵内皮細胞

  • 50

    (+α) 脳脊髄液関門の実体はどれか

    脈絡叢上皮細胞

  • 51

    脳毛細血管においてアミノ酸輸送系により脳内へ輸送される物質はどれか

    レボドパ

  • 52

    脳毛細血管においてP-糖タンパク質により循環血液中へ排出される物質はどれか

    ピンクリスチン

  • 53

    血液胎盤関門における一般的な薬物輸送機構はどれか

    単純拡散

  • 54

    リンパに移行しやすい薬物と投与経路として、適切なのはどれ

    分子量約5,000以上の薬物を皮下投与

  • 55

    皮下投与後にリンパ管系へ移行した薬物の体内動態の特徴について、適切なのはどれか

    静脈内投与に比べ血漿中留性が高くなる

  • 56

    一般に薬物の血液中から乳汁中への輸送機構はどれか

    単純拡散

  • 57

    乳汁へ移行しやすい要因として正しいのはどれか

    高脂溶性

  • 58

    ワルファリンの体内動態として、アスピリンの併用により生じる可能性が高いのはどれか

    分布容積の増大

  • 59

    フェニトインの血漿タンパク結合を競合的に阻害する薬物はどれか

    インドメタシン

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    問題一覧

  • 1

    薬物の膜透過速度が常に濃度勾配に比例するのはどれか

    単純拡散

  • 2

    Fick の法則に従う膜透過において、薬物の透過速度と反比例するのはどれか

    膜の厚さ

  • 3

    弱酸性薬物の単純拡散による消化管吸収において管腔内pHが低下した際の影響として正しい記述はどれか。ただし、薬物は全て溶解しているものとする

    分子形分率が上昇し、吸収が増加する

  • 4

    担体介在輸送であるがATP の加水分解エネルギーを必要とせず常に濃度配に従った輸送を行うのはどれか

    促進拡散

  • 5

    エキソサイトーシスに分類されるのはどれか

    膵臓からのインスリン分泌

  • 6

    1次性能動輸送体はどれか

    P-糖タンパク質

  • 7

    消化管においてレボドパを輸送するトランスポーターはどれか

    アミノ酸輸送系

  • 8

    ペプチドトランスポーターによる物質輸送の直接の駆動力はどれか

    H+勾配

  • 9

    P-糖タンパク質で排出されやすい薬物はどれか

    シクロスポリン

  • 10

    小腸に分類されるのはどれか

    十二指腸

  • 11

    小腸上皮細胞の微絨毛を形成する膜を何とよぶか

    刷子縁膜

  • 12

    一般に、消化管以外からの薬物吸収に関与する膜透過機構はどれか

    単純拡散

  • 13

    最も肝初回通過効果を受ける可能性のある吸収経路はどれか

    直腸上部

  • 14

    全身作用を目的として身腔内投与される薬物はどれか

    デスモプレシン酢酸塩水和物

  • 15

    全身作用を目的として口腔粘膜に投与される薬物はどれか

    ニコチン

  • 16

    全身作用を目的として経皮投与される薬物はどれか

    ニトログリセリン

  • 17

    難溶性薬物の消化管吸収の向上が期待される製剤学的要因はどれか

    塩へ変換する

  • 18

    難溶性薬物が、食後投与により吸収が促進する理由として最も適切なのはどれか。

    胆汁分泌の充進

  • 19

    胃内容排出速度（GER）を増加させる薬物はどれか

    メトクロプラミド

  • 20

    食事による胃内容排出速度（GER）の低下によって、吸収量が増大する薬物はどれか

    リボフラビン

  • 21

    炭酸マグネシウムが併用されたとき、薬物の吸収が低下するのはどれか

    テトラサイクリン

  • 22

    水酸化アルミニウムを含む制酸剤とともに経口投与すると、キレートを形成して吸収が低下するのはどれか

    ノルフロキサシン

  • 23

    ワルファリンカリウムを経口投与したとき、コレスチラミンとの併用により吸収が低下する理由として適切な記述はどれか

    コレスチラミンに吸着するため

  • 24

    メトクロプラミドを併用すると、消化管からの吸収量が低下する物質はどれか

    リボフラビン

  • 25

    プロパンテリンによるアセトアミノフェンの吸収速度低下に関与する主な機序はどれか

    胃内容排出速度（GER）の低下

  • 26

    肝初回通過効果を最も受けやすい投与経路はどれか

    経口投与

  • 27

    次のうち、全身作用を目的として投与するときに、肝初回通過効果を最も受けやすい投与剤形はどれか

    散剤

  • 28

    肝初回通過効果を最も受けやすい薬物はどれか

    ニトログリセリン

  • 29

    肝初回通過効果を最も受けやすい薬物はどれか

    リドカイン

  • 30

    肝初回通過効果を最も受けやすい薬物はどれか

    プロプラノロール

  • 31

    血漿に存在するタンパク質の中で、最も存在割合が多いのはどれか

    アルブミン

  • 32

    血漿アルブミンの分子上に存在するサイトⅠ に結合するのはどれか

    ワルファリン

  • 33

    （+α）血漿アルブミンの分子上に存在するサイトⅢに結合するのはどれか

    ジゴキシン

  • 34

    アルブミンに最も結合しやすいのはどれか

    フェニトイン

  • 35

    血漿中でα1-酸性糖タンパク質と結合しやすい薬物として、最も適切なのはどれか。

    リドカイン

  • 36

    血漿タンパク非結合率が高い薬物はどれか

    リチウム

  • 37

    分布容積の変動要因として最も影響が少ないのはどれか

    尿細管再吸収

  • 38

    分布容積が最も大きい薬物はどれか

    イミプラミン

  • 39

    次のうち、一般に薬物の分布が最も速いと考えられる組織はどれか

    腎臓

  • 40

    分布容積が全体液量に相当する薬物はどれか

    アンチピリン

  • 41

    分布容積が血漿容積に相当する薬物はどれか

    エバンスブルー

  • 42

    血漿タンパク結合定数を求めるのに用いられるのはどれか

    スキャッチャードプロット

  • 43

    薬物の血漿タンパク結合の解析に用いられる式はどれか

    Langmuir 式

  • 44

    薬物とタンパク質の結合は、Langmuir 式に従い、図に示す直線が得られた。図中の◻︎で示す縦軸切片にあてはまるものとして、正しいのはどれか。ただし、nはタンパク質1分子あたりの薬物結合部位数、Kはタンパク質と薬物との結合定数、Dfは非結合形薬物濃度、rはタンパク質1分子あたりの結合薬物分子数とする

    nK

  • 45

    ある楽物の血漿タンパク質との結合は Langmuir式に従い、図に示す直線が得られた。直線の勾配であるにあてはまるものとして、正しいのはどれか。ただし、Dfは非結合形薬物濃度、は血漿タンパク質1分子あたりの結合薬物分子数、nは結合部位数、Kは結合定数である

    1 / n・k

  • 46

    薬物Aの血漿タンパク結合を薬物Bが競合的に阻害した結果として、生じる可能性が高いのはどれか

    薬物Aの結合定数の低下

  • 47

    薬物Aとアルブミンとの結合は、Langmuir 式に従い、図に示す実線を得た。薬物Aのアルブミンとの結合を薬物Bが競合的に阻害した場合を点線で表すとき、正しい図はどれか。ただし、図中のrはアルブミン1分子あたりに結合している薬物の分子数を、Dfは非結合形薬物濃度を示す

    4

  • 48

    薬物の血漿タンパク結合の測定に際し、非結合形薬物を分離する方法として、一般的なのはどれか

    限外ろ過法

  • 49

    血液脳関門の実体はどれか

    脳毛細血箵内皮細胞

  • 50

    (+α) 脳脊髄液関門の実体はどれか

    脈絡叢上皮細胞

  • 51

    脳毛細血管においてアミノ酸輸送系により脳内へ輸送される物質はどれか

    レボドパ

  • 52

    脳毛細血管においてP-糖タンパク質により循環血液中へ排出される物質はどれか

    ピンクリスチン

  • 53

    血液胎盤関門における一般的な薬物輸送機構はどれか

    単純拡散

  • 54

    リンパに移行しやすい薬物と投与経路として、適切なのはどれ

    分子量約5,000以上の薬物を皮下投与

  • 55

    皮下投与後にリンパ管系へ移行した薬物の体内動態の特徴について、適切なのはどれか

    静脈内投与に比べ血漿中留性が高くなる

  • 56

    一般に薬物の血液中から乳汁中への輸送機構はどれか

    単純拡散

  • 57

    乳汁へ移行しやすい要因として正しいのはどれか

    高脂溶性

  • 58

    ワルファリンの体内動態として、アスピリンの併用により生じる可能性が高いのはどれか

    分布容積の増大

  • 59

    フェニトインの血漿タンパク結合を競合的に阻害する薬物はどれか

    インドメタシン