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薬演　薬剤④ コアカリ p435~p458
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    問題一覧

  • 1

    シトクロム P450が有する金属はどれか

    Fe

  • 2

    シトクロム P450における主な代謝様式はどれか

    酸化

  • 3

    シトクロム P450（CYP）分子種のうち肝臓における存在量が最も多いのはどれか

    CYPЗА4

  • 4

    シトクロム P450が最も多く存在する細胞分画はどれか

    ミクロソーム

  • 5

    エステラーゼが関与する代謝反応はどれか

    加水分解反応

  • 6

    薬物代謝における第II相反応に関わる酵素はどれ

    UDP-グルクロン酸転移酵素

  • 7

    チオール基が受ける代謝様式はどれか

    グルクロン酸抱合

  • 8

    アミノ酸抱合を受ける官能基はどれか

    カルボキシ基

  • 9

    主な代謝反応経路が酸化反応に属するのはどれか

    イミプラミン

  • 10

    主な代謝反応経路が還元反応に属するのはどれか

    サラゾスルファピリジン

  • 11

    （+α）主な代謝反応経路が加水分解反応に属するのはどれか

    プロカイン

  • 12

    モルヒネが受ける抱合反応はどれか

    グルクロン酸抱合

  • 13

    6-メチルメルカプトプリンの代謝反応様式はどれか

    S-脱アルキル化

  • 14

    安息香酸が受ける抱合反応はどれか

    アミノ酸抱合

  • 15

    イソニアジドが受ける抱合反応はどれか

    アセチル抱合

  • 16

    テオフィリンの代謝において、寄与の大きいシトクロム P450分子種はどれか

    CYP1A2

  • 17

    フェニトインの代謝において、寄与の大きいシトクロムP450分子種はどれか

    CYP2С9

  • 18

    オメプラゾールの代謝において、寄与の大きいシトクロムP450分子種はどれか

    CYP2C19

  • 19

    チザニジンの代謝において、寄与の大きいシトクロムP450分子種はどれか

    CYP1A2

  • 20

    コデインの代謝において、寄与の大きいシトクロム P450分子種はどれか

    CYP2D6

  • 21

    モルヒネの活性代謝物はどれか

    モルヒネー6ーグルクロニド

  • 22

    腸内細菌による還反応によって活性代謝物を生成する薬物はどれ

    サラゾスルファピリジン

  • 23

    体内で代謝を受けてフェノバルビタールを生成するのはどれか

    プリミドン

  • 24

    インドメタシンをアセメタシンにプロドラッグ化する主な目的として正しいのはどれか

    胃腸障害の軽減

  • 25

    脂溶性を増大させることで、消化管での吸収を改善したプロドラッグはどれか

    フルスルチアミン

  • 26

    脳への移行性向上を目的としたプロドラッグはどれか

    レボドパ

  • 27

    酵素誘導作用をもつ物質はどれか

    リファンピシン

  • 28

    UDP-グルクロン酸転移酵素を誘導する薬物はどれか

    メロペネム

  • 29

    酵素阻害作用をもつ薬物はどれか

    ケトコナゾール

  • 30

    シトクロム P450のヘム鉄に配位することで酵素阻害を起こす薬物はどれか

    シメチジン

  • 31

    CYP2D6の遺伝的多型により代謝が影響を受ける薬物はどれか

    イミプラミン

  • 32

    N-アセチル転移酵素の遺伝的多型により代謝が影響を受ける薬物はどれか

    イソニアジド

  • 33

    クロピドグレルの代謝を担い、遺伝的多型が認められるシトクロム P450の分子種はどれか

    CYP2C19

  • 34

    腎の最小機能単位を表すのはどれか

    ネフロン

  • 35

    糸球体ろ過速度（GFR）の健常成人の値として最も近いのはどれか

    100 mL/min

  • 36

    尿細管の有機アニオン輸送系によって分泌される薬物として、最も適切なのはどれか

    プロベネシド

  • 37

    遠位尿細管で再吸収されやすい薬物として、最も適切なのはどれか

    分子形で脂溶性の高い薬物

  • 38

    腎クリアランス CLr（mL/min）を表す式はどれか。ただし、Uは尿中薬物濃度（mg/mL）、Vは単位時間あたりの尿量（mL/min）、Cは血漿中薬物濃度（mg/mL）である

    4

  • 39

    クレアチニンクリアランス値を指標とする排泄経路として、最も適切なのはどれか

    糸球体ろ過

  • 40

    腎血漿流量の測定に用いられるのはどれか

    パラアミノ馬尿酸

  • 41

    血清クレアチニン濃度よりクレアチニンクリアランスの値を算出する式はどれか

    Cockcroft-Gault 式

  • 42

    血漿中濃度と腎クリアランスが図に示す関係になるのはどれか

    パラアミノ馬尿酸

  • 43

    血漿中濃度が高くなると腎クリアランス値が増加し糸球体ろ過速度（GFR）に近づくのはどれか

    グルコース

  • 44

    腎排泄型の薬物はどれか

    ゲンタマイシン

  • 45

    次のうち、未変化体の尿中排泄率が最も高い物はどれか

    バンコマイシン

  • 46

    ほとんどが未変化体として尿中に排泄される薬物はどれか

    リチウム

  • 47

    セファレキシンの主要な排泄経路として、最も適切なのはどれか

    腎排泄

  • 48

    主として未変化体のまま体内から尿中に排泄されるのはどれか

    ジゴキシン

  • 49

    胆汁中排泄を受けやすい物質はどれか

    インドシアニングリーン

  • 50

    胆汁中排泄を受けやすい物質はどれか

    モルヒネ

  • 51

    薬物の腸肝循環の経路として、正しいのはどれか

    肝臓→胆管→腸管→門脈→肝臓

  • 52

    腸肝循環を受けやすい物質はどれか

    インドメタシン

  • 53

    腸肝循環を受けやすい薬物はどれか

    プラバスタチン

  • 54

    ある薬物が併用薬物の体内動態を変動させる要因のうち、併用薬物の血中濃度を低下させるのはどれか

    腎尿細管再吸収の阻害

  • 55

    尿細管分泌において、キニジンとジゴキシンの相互作用に関わる輸送担体として適切なのはどれか

    P-糖タンパク質

  • 56

    プロベネシドとの併用によって、起こりやすい相互作用はどれか

    尿細管への分泌阻害

  • 57

    尿細管の有機カチオントランスポーターにおいて、シメチジンと競合する薬物はどれか

    バレニクリン

  • 58

    フェノバルビタールを炭酸水素ナトリウムと併用したときに生じる相互作用はどれか

    尿細管再吸収の低下

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    問題一覧

  • 1

    シトクロム P450が有する金属はどれか

    Fe

  • 2

    シトクロム P450における主な代謝様式はどれか

    酸化

  • 3

    シトクロム P450（CYP）分子種のうち肝臓における存在量が最も多いのはどれか

    CYPЗА4

  • 4

    シトクロム P450が最も多く存在する細胞分画はどれか

    ミクロソーム

  • 5

    エステラーゼが関与する代謝反応はどれか

    加水分解反応

  • 6

    薬物代謝における第II相反応に関わる酵素はどれ

    UDP-グルクロン酸転移酵素

  • 7

    チオール基が受ける代謝様式はどれか

    グルクロン酸抱合

  • 8

    アミノ酸抱合を受ける官能基はどれか

    カルボキシ基

  • 9

    主な代謝反応経路が酸化反応に属するのはどれか

    イミプラミン

  • 10

    主な代謝反応経路が還元反応に属するのはどれか

    サラゾスルファピリジン

  • 11

    （+α）主な代謝反応経路が加水分解反応に属するのはどれか

    プロカイン

  • 12

    モルヒネが受ける抱合反応はどれか

    グルクロン酸抱合

  • 13

    6-メチルメルカプトプリンの代謝反応様式はどれか

    S-脱アルキル化

  • 14

    安息香酸が受ける抱合反応はどれか

    アミノ酸抱合

  • 15

    イソニアジドが受ける抱合反応はどれか

    アセチル抱合

  • 16

    テオフィリンの代謝において、寄与の大きいシトクロム P450分子種はどれか

    CYP1A2

  • 17

    フェニトインの代謝において、寄与の大きいシトクロムP450分子種はどれか

    CYP2С9

  • 18

    オメプラゾールの代謝において、寄与の大きいシトクロムP450分子種はどれか

    CYP2C19

  • 19

    チザニジンの代謝において、寄与の大きいシトクロムP450分子種はどれか

    CYP1A2

  • 20

    コデインの代謝において、寄与の大きいシトクロム P450分子種はどれか

    CYP2D6

  • 21

    モルヒネの活性代謝物はどれか

    モルヒネー6ーグルクロニド

  • 22

    腸内細菌による還反応によって活性代謝物を生成する薬物はどれ

    サラゾスルファピリジン

  • 23

    体内で代謝を受けてフェノバルビタールを生成するのはどれか

    プリミドン

  • 24

    インドメタシンをアセメタシンにプロドラッグ化する主な目的として正しいのはどれか

    胃腸障害の軽減

  • 25

    脂溶性を増大させることで、消化管での吸収を改善したプロドラッグはどれか

    フルスルチアミン

  • 26

    脳への移行性向上を目的としたプロドラッグはどれか

    レボドパ

  • 27

    酵素誘導作用をもつ物質はどれか

    リファンピシン

  • 28

    UDP-グルクロン酸転移酵素を誘導する薬物はどれか

    メロペネム

  • 29

    酵素阻害作用をもつ薬物はどれか

    ケトコナゾール

  • 30

    シトクロム P450のヘム鉄に配位することで酵素阻害を起こす薬物はどれか

    シメチジン

  • 31

    CYP2D6の遺伝的多型により代謝が影響を受ける薬物はどれか

    イミプラミン

  • 32

    N-アセチル転移酵素の遺伝的多型により代謝が影響を受ける薬物はどれか

    イソニアジド

  • 33

    クロピドグレルの代謝を担い、遺伝的多型が認められるシトクロム P450の分子種はどれか

    CYP2C19

  • 34

    腎の最小機能単位を表すのはどれか

    ネフロン

  • 35

    糸球体ろ過速度（GFR）の健常成人の値として最も近いのはどれか

    100 mL/min

  • 36

    尿細管の有機アニオン輸送系によって分泌される薬物として、最も適切なのはどれか

    プロベネシド

  • 37

    遠位尿細管で再吸収されやすい薬物として、最も適切なのはどれか

    分子形で脂溶性の高い薬物

  • 38

    腎クリアランス CLr（mL/min）を表す式はどれか。ただし、Uは尿中薬物濃度（mg/mL）、Vは単位時間あたりの尿量（mL/min）、Cは血漿中薬物濃度（mg/mL）である

    4

  • 39

    クレアチニンクリアランス値を指標とする排泄経路として、最も適切なのはどれか

    糸球体ろ過

  • 40

    腎血漿流量の測定に用いられるのはどれか

    パラアミノ馬尿酸

  • 41

    血清クレアチニン濃度よりクレアチニンクリアランスの値を算出する式はどれか

    Cockcroft-Gault 式

  • 42

    血漿中濃度と腎クリアランスが図に示す関係になるのはどれか

    パラアミノ馬尿酸

  • 43

    血漿中濃度が高くなると腎クリアランス値が増加し糸球体ろ過速度（GFR）に近づくのはどれか

    グルコース

  • 44

    腎排泄型の薬物はどれか

    ゲンタマイシン

  • 45

    次のうち、未変化体の尿中排泄率が最も高い物はどれか

    バンコマイシン

  • 46

    ほとんどが未変化体として尿中に排泄される薬物はどれか

    リチウム

  • 47

    セファレキシンの主要な排泄経路として、最も適切なのはどれか

    腎排泄

  • 48

    主として未変化体のまま体内から尿中に排泄されるのはどれか

    ジゴキシン

  • 49

    胆汁中排泄を受けやすい物質はどれか

    インドシアニングリーン

  • 50

    胆汁中排泄を受けやすい物質はどれか

    モルヒネ

  • 51

    薬物の腸肝循環の経路として、正しいのはどれか

    肝臓→胆管→腸管→門脈→肝臓

  • 52

    腸肝循環を受けやすい物質はどれか

    インドメタシン

  • 53

    腸肝循環を受けやすい薬物はどれか

    プラバスタチン

  • 54

    ある薬物が併用薬物の体内動態を変動させる要因のうち、併用薬物の血中濃度を低下させるのはどれか

    腎尿細管再吸収の阻害

  • 55

    尿細管分泌において、キニジンとジゴキシンの相互作用に関わる輸送担体として適切なのはどれか

    P-糖タンパク質

  • 56

    プロベネシドとの併用によって、起こりやすい相互作用はどれか

    尿細管への分泌阻害

  • 57

    尿細管の有機カチオントランスポーターにおいて、シメチジンと競合する薬物はどれか

    バレニクリン

  • 58

    フェノバルビタールを炭酸水素ナトリウムと併用したときに生じる相互作用はどれか

    尿細管再吸収の低下