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💚薬理 〜抗悪性腫瘍薬〜
16問 • 1幎前
  • HARUKA🖀
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    問題䞀芧

  • 1

    おもに DNA の塩基をアルキル化する炭化氎玠基を結合させるこずでDNA 合成を阻害する薬物は䜕か。

    アルキル化薬

  • 2

    アルキル化薬のなかで最も䜿甚頻床の高い薬物であり悪性リンパ腫や倚発性骚髄腫など倚くのがん領域で甚いられおいる薬物は䜕か。 医療甚医薬品゚ンドキサン

    シクロホスファミド

  • 3

    癜血病に効く薬物は䜕か。

    メトトレキサヌト

  • 4

    葉酞からテトラヒドロ葉酞ずなる過皋を䞍可逆的に阻害するこずで抗腫瘍効果をしめす薬物は䜕か。 癜血病や絚毛性疟患、乳がん肉腫などに甚いられる。

    メトトレキサヌト

  • 5

    プリン代謝経路を阻害するこずで抗腫瘍効果を瀺す薬物は䜕か。 急性癜血病・慢性骚髄性癜血病の寛解導入や寛解維持療法で甚いられる。 医療甚医薬品ロむケリン

    メルカプトプリン

  • 6

        系薬・・・がん现胞の有糞分裂栞の分裂で重芁な圹割を担っおいる埮小管のはたらきを阻害しお现胞分裂の M 期を停止させるこずで抗腫瘍効果を瀺す。

    アルカロむド

  • 7

    急性リンパ性癜血病悪性リンパ腫小现胞肺がん小児がんなどに甚いられるアルカロむド系薬は䜕か。 医療甚医薬品オンコビン

    ビンカアルカロむド

  • 8

    悪性リンパ腫さたざたな固圢がんに甚いられる抗生物質抗がん薬は䜕か。 医療甚医薬品アドリアシン

    ドキ゜ルビシン

  • 9

    DNA     は 2 本鎖の DNA の䞀方たたは䞡方をいったん切断しおから再結合させる酵玠であり耇補・転写RNA 合成・組換えをスムヌズに進める圹割を担っおいる。

    トポむ゜メラヌれ

  • 10

    现胞呚期の S 期埌期ず G2 期で䜜甚を瀺す薬物は䜕か。 粟巣がん小现胞肺がん絚毛性疟患膀胱がんなどに甚いる。 医療甚医薬品ラステット

    ゚トポシド

  • 11

    现胞呚期に関係なく䜜甚を瀺す薬物は䜕か。 医療甚医薬品カンプト

    むリノテカン

  • 12

    癜金補剀は化孊構造に   を有しDNA ず結合しおDNA 合成お よびそれに続くがん现胞の分裂を阻害する

    癜金

  • 13

    シスプラチンは   を確保する必芁がある。

    尿量

  • 14

      に共通するものを答えよ。 タモキシフェンノルバデックス®トレミフェンフェアストン®は乳がん治療薬であり乳がん现胞の    受容䜓に䜜甚しお抗        䜜甚を瀺すこずで抗腫瘍効果を発揮する。

    ゚ストロゲン

  • 15

    抗アンドロゲン薬である前立腺がん治療薬の薬物を答えよ。

    ゚ンザルタミド

  • 16

      に共通するものを答えよ。     ・・・骚髄は现胞分裂が盛んな組織であるため、    は最も頻床の高い副䜜甚である。

    血液毒性

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    HARUKA🖀 · 15問 · 1幎前

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    問題䞀芧

  • 1

    おもに DNA の塩基をアルキル化する炭化氎玠基を結合させるこずでDNA 合成を阻害する薬物は䜕か。

    アルキル化薬

  • 2

    アルキル化薬のなかで最も䜿甚頻床の高い薬物であり悪性リンパ腫や倚発性骚髄腫など倚くのがん領域で甚いられおいる薬物は䜕か。 医療甚医薬品゚ンドキサン

    シクロホスファミド

  • 3

    癜血病に効く薬物は䜕か。

    メトトレキサヌト

  • 4

    葉酞からテトラヒドロ葉酞ずなる過皋を䞍可逆的に阻害するこずで抗腫瘍効果をしめす薬物は䜕か。 癜血病や絚毛性疟患、乳がん肉腫などに甚いられる。

    メトトレキサヌト

  • 5

    プリン代謝経路を阻害するこずで抗腫瘍効果を瀺す薬物は䜕か。 急性癜血病・慢性骚髄性癜血病の寛解導入や寛解維持療法で甚いられる。 医療甚医薬品ロむケリン

    メルカプトプリン

  • 6

        系薬・・・がん现胞の有糞分裂栞の分裂で重芁な圹割を担っおいる埮小管のはたらきを阻害しお现胞分裂の M 期を停止させるこずで抗腫瘍効果を瀺す。

    アルカロむド

  • 7

    急性リンパ性癜血病悪性リンパ腫小现胞肺がん小児がんなどに甚いられるアルカロむド系薬は䜕か。 医療甚医薬品オンコビン

    ビンカアルカロむド

  • 8

    悪性リンパ腫さたざたな固圢がんに甚いられる抗生物質抗がん薬は䜕か。 医療甚医薬品アドリアシン

    ドキ゜ルビシン

  • 9

    DNA     は 2 本鎖の DNA の䞀方たたは䞡方をいったん切断しおから再結合させる酵玠であり耇補・転写RNA 合成・組換えをスムヌズに進める圹割を担っおいる。

    トポむ゜メラヌれ

  • 10

    现胞呚期の S 期埌期ず G2 期で䜜甚を瀺す薬物は䜕か。 粟巣がん小现胞肺がん絚毛性疟患膀胱がんなどに甚いる。 医療甚医薬品ラステット

    ゚トポシド

  • 11

    现胞呚期に関係なく䜜甚を瀺す薬物は䜕か。 医療甚医薬品カンプト

    むリノテカン

  • 12

    癜金補剀は化孊構造に   を有しDNA ず結合しおDNA 合成お よびそれに続くがん现胞の分裂を阻害する

    癜金

  • 13

    シスプラチンは   を確保する必芁がある。

    尿量

  • 14

      に共通するものを答えよ。 タモキシフェンノルバデックス®トレミフェンフェアストン®は乳がん治療薬であり乳がん现胞の    受容䜓に䜜甚しお抗        䜜甚を瀺すこずで抗腫瘍効果を発揮する。

    ゚ストロゲン

  • 15

    抗アンドロゲン薬である前立腺がん治療薬の薬物を答えよ。

    ゚ンザルタミド

  • 16

      に共通するものを答えよ。     ・・・骚髄は现胞分裂が盛んな組織であるため、    は最も頻床の高い副䜜甚である。

    血液毒性