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脊髄小脳変性症
86問 • 1ヶ月前
  • 佐藤かんな
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    問題一覧

  • 1

    SCDの好発年齢は中年期以降か

    ○

  • 2

    msaーcは遺伝性であるか

    ×

  • 3

    LCCAは女性に好発するか

    ×

  • 4

    フリードライヒ失調病では、深部腱反射は消失するか

    ○

  • 5

    MSA-Cの変性部位はオリーブ、橋、小脳皮質である

    ○

  • 6

    小脳症状で特徴的なのは測定過大である

    ○

  • 7

    シャイトレガー症候群の初期症状は自立神経症状である

    ○

  • 8

    シャイトレガー症候群の初期症状は自律神経症状である

    ○

  • 9

    MSA-Pは、小脳症状が目立つことが多い

    ×

  • 10

    MSA-cの初期症状は小脳症状である

    ○

  • 11

    晩発性小脳皮質萎縮症の症状に歩行障害がある

    ○

  • 12

    MSAの種類にオリーブ橋小脳萎縮症、線条体黒質変性症、シャイトレガー症候群がある

    ○

  • 13

    孤発性のものを2つ選べ

    オリーブ橋小脳萎縮症

  • 14

    孤発性のものを選べ

    線条体黒質変性症

  • 15

    前頭葉機能検査で、65歳以上で11点以下で機能の低下ぎ疑わられる

    ○

  • 16

    SDCの重症度判定で誤っているのはどれか

    Ⅳ 介助歩行

  • 17

    SCDで誤っているのは？

    発症は遺伝的要素の影響が高い

  • 18

    SCDについて誤っているのは？

    多系統萎縮では、小脳症状以外は出現しない

  • 19

    SCDは、1/3が遺伝性.2/3が非遺伝性である

    ○

  • 20

    小脳症状ではないのは？

    腱反射亢進

  • 21

    SCDの症状として、緩徐な進行性の運動失調が見られる

    ○

  • 22

    症状として正しくないのは？

    筋緊張亢進

  • 23

    多系統萎縮症では、小脳と脳幹に萎縮が認められる

    ○

  • 24

    パーキンソニズムとして誤っているのは？

    姿勢反射障害

  • 25

    DRPLAは、精神発達遅滞が見られる

    ○

  • 26

    誤っているのは？

    MSA-A オリーブ橋小脳萎縮

  • 27

    診断に必要ではない項目は？

    一次性小脳失調症の除外

  • 28

    起立性低血圧の判断基準は、起立後3分以内に収縮期血圧が20mmg以上、または、拡張期血圧がら10mmhg以上低下である

    ○

  • 29

    晩発性小脳皮質萎縮症は女性に好発する

    ×

  • 30

    マジャドジョセフ失調症の発症年齢でら正しいものは？

    10歳前後

  • 31

    SCDは、小脳を中心として、脳幹、脊髄、延髄を犯す変性疾患である

    ×

  • 32

    現時点で多系統萎縮症の確率した治療法はない

    ○

  • 33

    MSAは、自律神経症状に加えてパーキンソニズムまたは小脳性運動失調を主体とする神経変性疾患である

    ○

  • 34

    SDCについて正しいのは？

    好発年齢は中高年以降である

  • 35

    SDCについて正しいのは？

    病型により小児期発症

  • 36

    SCDの1/3が遺伝性、2/3が孤発性

    ○

  • 37

    起立、歩行を制御するのは、小脳虫部である

    ○

  • 38

    晩発性皮質小脳萎縮症の有効な治療法はない

    ○

  • 39

    SCDは、症状の進行は早く、生命の危険性は高い

    ×

  • 40

    個々の音節が途切れ途切れになる構音障害はどれか

    断綴性

  • 41

    MSAで1番多いのは？

    MSA-c

  • 42

    小脳半球が障害されると酩酊様歩行が見られる

    ×

  • 43

    パーキンソニズムが症状として現れるのはMSA-pである

    ○

  • 44

    SCDで稀なのはマジャド、ジョセフ病である

    ×

  • 45

    マジャドジョセフ病の3型は、30-50歳で発症すふ

    ×

  • 46

    多系統萎縮症では、小脳と脳幹に萎縮が認められる

    ○

  • 47

    オリーブ橋小脳萎縮症で誤っているのは

    発症は20歳前後である

  • 48

    起立、歩行を制御するのは小脳虫部

    ○

  • 49

    msa-c発症後5-10年で寝たきりとなる

    ○

  • 50

    MSAの神経症状は、4つの症状からなる

    ×

  • 51

    SCD.MSA分類で孤発性と遺伝性では、1:2で遺伝性に頻度が高い

    ×

  • 52

    小脳虫部が障害された場合、起立、歩行が不安定になる

    ○

  • 53

    晩発性小脳皮質萎縮症は男性に多発する

    ○

  • 54

    晩発性皮質小脳萎縮症は遺伝性である

    ×

  • 55

    MSA-c では、2.3年で寝たきりとなる

    ×

  • 56

    MSA-pは脊髄小脳変性症に含まれる

    ×

  • 57

    シャイドレガー症候群の初発症状は自律神経症状である

    ○

  • 58

    脊髄小脳変性症は大脳を中心とし、脳幹、脊髄、大脳をおかす神経変性疾患である

    ×

  • 59

    小脳半球がしょうがいされた場合の症状として誤っているのは？

    酩酊歩行

  • 60

    MSAの症状で誤っているのは？

    その他症状の出現

  • 61

    晩発性皮質小脳萎縮症の発症年齢は？

    30-74歳

  • 62

    SCDは、臨床的に小脳症状のみが目立つものを多系統障害という

    ×

  • 63

    SCDは症状の進行は遅く、生命の危険性は少ない

    ○

  • 64

    SCDの症状として誤っているのは？

    知能障害

  • 65

    MSAは、オリーブ橋小脳萎縮症、線状体黒質変性症、シャイドレガー症候群の3つである

    ○

  • 66

    OPCAは、2-3年で寝たきりとなり、感染症などで死亡することが多い

    ×

  • 67

    SCDの1/3が遺伝性である

    ○

  • 68

    非進行性の運動失調を生じる

    ×

  • 69

    小脳症状では、測定過小が見られる

    ×

  • 70

    シャイドレガー症候群の初期症状として、自律神経しょうじは含まれない

    ×

  • 71

    MSA-pとは、線状体黒質変性症のことである。

    ○

  • 72

    MSA-cは、脊髄小脳変性症の中で最も多い

    ○

  • 73

    マシャドージョセフ病は、遺伝性脊髄小脳変性症の中で最も少ない

    ×

  • 74

    晩発性小脳皮質萎縮症は、50-70歳が多く、男性に多発し、進行性の小脳運動失調である

    ○

  • 75

    MSAーcの初発症状は錐体外路症状である

    ×

  • 76

    MSA-Cの症状として誤っているのは？

    小刻み歩行

  • 77

    脊髄小脳変性症は小脳を中心とし、脳幹脊髄ら大脳をおかす神経変性疾患である

    ○

  • 78

    SCD.MSAでは、衝動性眼球運動の測定障害、滑動性追従運動の障害、眼振などの眼球運動障害がみられる

    ○

  • 79

    多系統萎縮症とは、症性運動失調あるいは痙性対麻痺を主体とする神経変性疾患の総称である

    ×

  • 80

    MSAはどれか

    オリーブ橋小脳変性疾

  • 81

    変換運動障害のテストは、手の回内外試験がある

    ○

  • 82

    晩発性小脳皮質萎縮症の好発は50-70歳で、女性に多い

    ×

  • 83

    パーキンソニズムでは、パーキンソン病のみで発症する

    ×

  • 84

    MSA-Cで見られるのは？

    小脳脳幹の萎縮.構音障害

  • 85

    SCD\MSA分類で孤発性と遺伝性の頻度は、孤発性が2.遺伝性は1である

    ○

  • 86

    晩発性小脳皮質萎縮症の性別は女性に多い

    ×

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  • 1

    SCDの好発年齢は中年期以降か

    ○

  • 2

    msaーcは遺伝性であるか

    ×

  • 3

    LCCAは女性に好発するか

    ×

  • 4

    フリードライヒ失調病では、深部腱反射は消失するか

    ○

  • 5

    MSA-Cの変性部位はオリーブ、橋、小脳皮質である

    ○

  • 6

    小脳症状で特徴的なのは測定過大である

    ○

  • 7

    シャイトレガー症候群の初期症状は自立神経症状である

    ○

  • 8

    シャイトレガー症候群の初期症状は自律神経症状である

    ○

  • 9

    MSA-Pは、小脳症状が目立つことが多い

    ×

  • 10

    MSA-cの初期症状は小脳症状である

    ○

  • 11

    晩発性小脳皮質萎縮症の症状に歩行障害がある

    ○

  • 12

    MSAの種類にオリーブ橋小脳萎縮症、線条体黒質変性症、シャイトレガー症候群がある

    ○

  • 13

    孤発性のものを2つ選べ

    オリーブ橋小脳萎縮症

  • 14

    孤発性のものを選べ

    線条体黒質変性症

  • 15

    前頭葉機能検査で、65歳以上で11点以下で機能の低下ぎ疑わられる

    ○

  • 16

    SDCの重症度判定で誤っているのはどれか

    Ⅳ 介助歩行

  • 17

    SCDで誤っているのは？

    発症は遺伝的要素の影響が高い

  • 18

    SCDについて誤っているのは？

    多系統萎縮では、小脳症状以外は出現しない

  • 19

    SCDは、1/3が遺伝性.2/3が非遺伝性である

    ○

  • 20

    小脳症状ではないのは？

    腱反射亢進

  • 21

    SCDの症状として、緩徐な進行性の運動失調が見られる

    ○

  • 22

    症状として正しくないのは？

    筋緊張亢進

  • 23

    多系統萎縮症では、小脳と脳幹に萎縮が認められる

    ○

  • 24

    パーキンソニズムとして誤っているのは？

    姿勢反射障害

  • 25

    DRPLAは、精神発達遅滞が見られる

    ○

  • 26

    誤っているのは？

    MSA-A オリーブ橋小脳萎縮

  • 27

    診断に必要ではない項目は？

    一次性小脳失調症の除外

  • 28

    起立性低血圧の判断基準は、起立後3分以内に収縮期血圧が20mmg以上、または、拡張期血圧がら10mmhg以上低下である

    ○

  • 29

    晩発性小脳皮質萎縮症は女性に好発する

    ×

  • 30

    マジャドジョセフ失調症の発症年齢でら正しいものは？

    10歳前後

  • 31

    SCDは、小脳を中心として、脳幹、脊髄、延髄を犯す変性疾患である

    ×

  • 32

    現時点で多系統萎縮症の確率した治療法はない

    ○

  • 33

    MSAは、自律神経症状に加えてパーキンソニズムまたは小脳性運動失調を主体とする神経変性疾患である

    ○

  • 34

    SDCについて正しいのは？

    好発年齢は中高年以降である

  • 35

    SDCについて正しいのは？

    病型により小児期発症

  • 36

    SCDの1/3が遺伝性、2/3が孤発性

    ○

  • 37

    起立、歩行を制御するのは、小脳虫部である

    ○

  • 38

    晩発性皮質小脳萎縮症の有効な治療法はない

    ○

  • 39

    SCDは、症状の進行は早く、生命の危険性は高い

    ×

  • 40

    個々の音節が途切れ途切れになる構音障害はどれか

    断綴性

  • 41

    MSAで1番多いのは？

    MSA-c

  • 42

    小脳半球が障害されると酩酊様歩行が見られる

    ×

  • 43

    パーキンソニズムが症状として現れるのはMSA-pである

    ○

  • 44

    SCDで稀なのはマジャド、ジョセフ病である

    ×

  • 45

    マジャドジョセフ病の3型は、30-50歳で発症すふ

    ×

  • 46

    多系統萎縮症では、小脳と脳幹に萎縮が認められる

    ○

  • 47

    オリーブ橋小脳萎縮症で誤っているのは

    発症は20歳前後である

  • 48

    起立、歩行を制御するのは小脳虫部

    ○

  • 49

    msa-c発症後5-10年で寝たきりとなる

    ○

  • 50

    MSAの神経症状は、4つの症状からなる

    ×

  • 51

    SCD.MSA分類で孤発性と遺伝性では、1:2で遺伝性に頻度が高い

    ×

  • 52

    小脳虫部が障害された場合、起立、歩行が不安定になる

    ○

  • 53

    晩発性小脳皮質萎縮症は男性に多発する

    ○

  • 54

    晩発性皮質小脳萎縮症は遺伝性である

    ×

  • 55

    MSA-c では、2.3年で寝たきりとなる

    ×

  • 56

    MSA-pは脊髄小脳変性症に含まれる

    ×

  • 57

    シャイドレガー症候群の初発症状は自律神経症状である

    ○

  • 58

    脊髄小脳変性症は大脳を中心とし、脳幹、脊髄、大脳をおかす神経変性疾患である

    ×

  • 59

    小脳半球がしょうがいされた場合の症状として誤っているのは？

    酩酊歩行

  • 60

    MSAの症状で誤っているのは？

    その他症状の出現

  • 61

    晩発性皮質小脳萎縮症の発症年齢は？

    30-74歳

  • 62

    SCDは、臨床的に小脳症状のみが目立つものを多系統障害という

    ×

  • 63

    SCDは症状の進行は遅く、生命の危険性は少ない

    ○

  • 64

    SCDの症状として誤っているのは？

    知能障害

  • 65

    MSAは、オリーブ橋小脳萎縮症、線状体黒質変性症、シャイドレガー症候群の3つである

    ○

  • 66

    OPCAは、2-3年で寝たきりとなり、感染症などで死亡することが多い

    ×

  • 67

    SCDの1/3が遺伝性である

    ○

  • 68

    非進行性の運動失調を生じる

    ×

  • 69

    小脳症状では、測定過小が見られる

    ×

  • 70

    シャイドレガー症候群の初期症状として、自律神経しょうじは含まれない

    ×

  • 71

    MSA-pとは、線状体黒質変性症のことである。

    ○

  • 72

    MSA-cは、脊髄小脳変性症の中で最も多い

    ○

  • 73

    マシャドージョセフ病は、遺伝性脊髄小脳変性症の中で最も少ない

    ×

  • 74

    晩発性小脳皮質萎縮症は、50-70歳が多く、男性に多発し、進行性の小脳運動失調である

    ○

  • 75

    MSAーcの初発症状は錐体外路症状である

    ×

  • 76

    MSA-Cの症状として誤っているのは？

    小刻み歩行

  • 77

    脊髄小脳変性症は小脳を中心とし、脳幹脊髄ら大脳をおかす神経変性疾患である

    ○

  • 78

    SCD.MSAでは、衝動性眼球運動の測定障害、滑動性追従運動の障害、眼振などの眼球運動障害がみられる

    ○

  • 79

    多系統萎縮症とは、症性運動失調あるいは痙性対麻痺を主体とする神経変性疾患の総称である

    ×

  • 80

    MSAはどれか

    オリーブ橋小脳変性疾

  • 81

    変換運動障害のテストは、手の回内外試験がある

    ○

  • 82

    晩発性小脳皮質萎縮症の好発は50-70歳で、女性に多い

    ×

  • 83

    パーキンソニズムでは、パーキンソン病のみで発症する

    ×

  • 84

    MSA-Cで見られるのは？

    小脳脳幹の萎縮.構音障害

  • 85

    SCD\MSA分類で孤発性と遺伝性の頻度は、孤発性が2.遺伝性は1である

    ○

  • 86

    晩発性小脳皮質萎縮症の性別は女性に多い

    ×