GABAA受容体のバルビツール酸結合部位に作用する催眠薬はどれか

チアミラールの全身麻酔作用の機序はどれか。

全身麻酔薬とは、患者の痛みを消失させ、外科手術が可能な状態にする薬物をいう。

外科手術に最適な麻酔深度は、第2期（発揚期）である。

チオペンタールは、長時間作用型の全身麻酔薬である。

ベンゾジアゼピン系催眠薬は、γ-アミノ酪酸GABAA受容体のベンゾジアゼピン結合部位に作動薬（アゴニスト）として作用する。

亜酸化窒素は、酸素欠乏症を起こしやすい。

ハロタンは、カテコールアミンに対する心筋の感受性亢進作用があり、不整脈を起こしやすい。

バルビツール酸系催眠薬は、γ-アミノ酪酸GABAA受容体のバルビツール酸結合部位に結合しCl－チャネルを開口させる。

全身麻酔薬に求められる作用は、意識の消失、痛みの消失、筋弛緩状態などである。

ベンゾジアゼピン系薬物とバルビツール酸系薬物がともに有する薬理作用はどれか

麻薬に指定されている静脈麻酔薬はどれか。

副作用として酸素欠乏症を起こしやすい全身麻酔薬はどれか

グルタミン酸NMDA受容体を非競合的に遮断する薬物はどれか。

GABAA受容体のバルビツール酸結合部位に結合する静脈麻酔薬はどれか。

局所麻酔薬は、一般に細い神経の伝導を早く抑制する。

ジブカインは、コリンエステラーゼにより速やかに加水分解されるため、作用時間は短い。

メピバカインの局所麻酔作用における機序はどれか。

局所麻酔薬が結合する作用点はどれか。

血中エステラーゼで分解されにくい局所麻酔薬はどれか。

血管収縮作用を示す局所麻酔薬はどれか。

アミントランスポーター阻害作用を有する局所麻酔薬はどれか。

局所麻酔薬は、意識や反射機能を消失させることなく、目的とする部位にのみ無痛をもたらす薬物である

コカインには毒性と麻薬性があるため、表面麻酔にのみ使われる。

リドカインの表面麻酔効果は、プロカインよりも強く、また作用時間も長い。

局所麻酔薬であるコカインの主な麻酔方法はどれか。

局所麻酔薬は、イオン型で細胞膜を透過し、細胞内で非イオン型となりNa＋チャネルに結合し阻害する。

局所麻酔薬の効果は、神経周辺のpHが酸性に偏っている組織では強く現れる。

酸性条件下でも作用を示すことができる局所麻酔薬はどれか。

局所麻酔薬は、電位依存性Na＋チャネルの開口を阻害して、Na＋の神経細胞内への流入を抑える。

ロクロニウムは、ツボクラリンよりも強い筋弛緩作用をもつ。

脱分極性筋弛緩薬は、筋弛緩作用を発現する前に、一過性の筋収縮を起こす。

ロクロニウムの筋弛緩作用の機序はどれか。

骨格筋細胞において持続的脱分極を起こすのはどれか。

GABAB受容体を刺激し、中枢性筋弛緩薬として用いられる薬物はどれか。

筋小胞体からのCa2＋の放出を抑制する作用があり、悪性症候群に用いられる薬物はどれか。

運動神経終末からのアセチルコリン遊離を抑制する薬物はどれか。

筋小胞体膜のリアノジン受容体に結合し、骨格筋弛緩作用を示すのはどれか。

ツボクラリンは、ニコチンNM受容体でアセチルコリン（ACh）と競合的に拮抗する。

ツボクラリンは、ヒスタミンを遊離するため血圧を下降させることがある。

ニコチン性アセチルコリンNM受容体において、アセチルコリンと競合的に拮抗する筋弛緩薬はどれか。

ダントロレンの骨格筋弛緩作用における標的分子はどれか。

ネオスチグミンは、神経筋接合部のシナプス間隙に放出されたアセチルコリンの分解を促進する。

中枢内のアドレナリンα2受容体を刺激するのはどれか。

スキサメトニウムによる骨格筋弛緩作用における主たる機序はどれか。

バルビツール酸系催眠薬は、γ-アミノ酪酸GABAA受容体のバルビツール酸結合部位に結合しCl－チャネルを開口させる。

ベンゾジアゼピン系催眠薬の過量投与による呼吸抑制の改善に用いられる薬物はどれか。

ベンゾジアゼピン系催眠薬は、γ-アミノ酪酸GABAA受容体のベンゾジアゼピン結合部位に作動薬（アゴニスト）として作用する。

チオペンタールは、長時間作用型の全身麻酔薬である。

フルラゼパムは、重症筋無力症患者には禁忌である。

トリアゾラムは、長時間作用型のベンゾジアゼピン系催眠薬である。

GABAA受容体のバルビツール酸結合部位に作用する催眠薬はどれか

トリアゾラムの催眠作用における標的分子はどれか。

ベンゾジアゼピン系催眠薬はバルビツール酸系催眠薬と比べ、REM睡眠を強く抑制する。

メタンフェタミンは、精神依存が強いが、耐性は生じにくい。

カフェインは、キサンチンオキシダーゼを阻害することで、中枢興奮作用を示す。

ジモルホラミンは、延髄の呼吸中枢に直接作用し、呼吸興奮を起こす。

ナルコレプシーに適応を有する薬物はどれか。

覚醒アミンであるアンフェタミンに関する記述のうち、正しいのはどれか。

メラトニン受容体を刺激することで不眠症における入眠困難を改善するのはどれか。

モルヒネの鎮痛作用には、下行性痛覚抑制系神経への賦活作用が関与している。

ペンタゾシンの鎮痛作用の機序はどれか。

WHOの3段階除痛法において、がん性疼痛の第1段階で使用されるのはどれか。

モルヒネにより呼吸抑制が生じた際の解毒薬はどれか。

モルヒネは、オピオイド受容体に対する拮抗薬（アンタゴニスト）として作用する。

非麻薬性鎮痛薬はどれか。

麻薬拮抗性鎮痛薬はどれか。

鎮痛薬であるモルヒネ塩酸塩水和物の代表的な副作用はどれか。

モルヒネは、耐性及び精神依存は生じるが身体依存は生じない

モルヒネに代表される中枢性鎮痛薬は、全て麻薬性鎮痛薬である。

中枢内のオピオイドμ受容体を遮断するのはどれか。

モルヒネの鎮痛作用の機序はどれか。

プレガバリンは、Ca2+チャネルのα2δサブユニットに結合し、グルタミン酸の遊離を促進する。

フェンタニルによる鎮痛効果の発現に関与する受容体はどれか

鎮痛作用の他に、鎮痙作用を併せもつ麻薬性鎮痛薬はどれか。