薬理⑥

32問 • 1年前

糸川優

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問題一覧

チオペンタールとプロポフォールのそれぞれの作用時間が短い理由

チオペンタール、チアミラールは他の脂肪組織に再分配するから ,プロポフォールは肝臓で速やかに代謝されるから

小脳の役割

記憶随意運動

大脳辺縁系の役割

本能行動、情動行動、記憶(古皮質の海馬)

大脳基底核の構成３つ

尾状核、被殻、淡蒼球(尾状核+被殻→線条体) (被殻+淡蒼球→レンズ核)

非ベンゾジアゼピン系３つ

エスゾピクロン,ゾピクロン ,ゾルピデム(ω1選択的➡︎SE少➡︎筋弛緩少ない) 超短時間と同程度➡︎スッキリ起きれるね

BZ系の超短時間と超短時間5個

トリアゾラム,エチゾラム,ブロチゾラム,リルマザホン,ロルメタゼパム

BZ系中時間型３つ

ニ(2)トラゼパム,フルニ(2)トラゼパム,エスタゾラム

BZ系長時間３つ

クアゼパム(ω1選択的作用), フルラゼパム ,ハロキサゾラム

トリメタジオン

T型Caチャネル遮断. 仲間エトクスシミド

黒質ー線条体

DA神経⬇️→錐体外路症状の発現(パーキンソン)

中脳ー辺縁系(腹側被蓋野ー即座核)

DA神経⬆️→陽性症状

中脳ー皮質系(腹側被蓋野ー前頭葉皮質)

DA神経⬇️→陰性症状

スピペロン

定型ブチロフェノン系,D2遮断統合失調に

タンドスピロン

セロトニン5HT1A部分刺激薬抗不安、抗うつ

副作用に突発性睡眠があるため運転だめな抗パーキンソン薬は？

プラミペキソール(非麦角系D2R刺激)

モダフィニル

GABAの遊離抑制、ヒスタミン遊離促進により興奮させるナルコレプシー治療薬向1、ナルコレプシー流通管理あり

アトモキセチン

NAd再取り込み阻害 (ドパミンには関与なしだから依存性は低い) AD/HD治療薬

ジスルフィラムシアナミド

アルデヒド脱水素酵素阻害薬(嫌酒薬)

AD/HDの治療薬4つ

メチルフェニデート(向1),リスデキサンフェタミン(覚せい剤原料),アトモキセチン,グアンファシン(α2A刺激)

ナルコレプシーの治療薬4つ

メチルフェニデート(向1) モダフィニルペモリンメタンフェタミン(覚せい剤)

ミオクロニー

筋収縮のみ

クアゼパム

選択的BZ ω1刺激だから副作用少ない

ハロタンの鎮痛作用の強弱

鎮痛作用弱

亜酸化窒素

歯科麻酔、導入早い MAO大→麻酔作用弱い

レバロルファン

μ部分刺激だからオピの解毒薬に

モルヒネ構造活性　何をすれば減弱

3位OHをメチル化で減弱アリル化で拮抗それ以外増強

パーキンソン　原理

中脳黒質のドパミン変性して線条体ドパミン⬇︎

プラミペキソール

非麦角D2刺激なんだけど、副作用で突発性睡眠

ミルタザピン

NaSSA 抗うつ薬 α2自己受容体遮断▶︎Nad遊離↑ α2ヘテロ受容体▶︎5HT遊離↑ 5HT2.3▶︎結果的に5HT1増強

DM禁忌のMARTA

オランザピン、クエチアピン D2遮断5HT2A遮断、H1遮断

ガバペンチン

GABA TP活性化▶︎GABA放出↑ Caチャネルα2δサブユニット結合▶︎グルタミン酸遊離↓

生化①

生化①

薬理①

薬理①

物理①②

物理①②

薬理②

薬理②

薬理①間違え

薬理①間違え

薬理②小テスト

薬理②小テスト

生化①小テスト間違え

生化①小テスト間違え

有機①

有機①

①まちがえ

①まちがえ

薬理③問題

薬理③問題

保健

保健

月間テスト

月間テスト

薬理④

薬理④

薬理④問題

薬理④問題

薬理⑤

薬理⑤

小テスト

小テスト

薬理⑥小テスト

薬理⑥小テスト

薬理⑦

薬理⑦

問題

問題

問題

問題

物理薬剤

物理薬剤

薬理⑧

薬理⑧

保健問題

保健問題

食品

食品

食品問題

食品問題

薬③

薬③

放射

放射

代謝

代謝

実務①

実務①

環境

環境

薬

薬

生化②

生化②

生化③

生化③

⑨問題

⑨問題

分析①

分析①

分析②

分析②

①まちがえ

①まちがえ

②まちがえ

②まちがえ

①

①

②

②

計算

計算

速度論

速度論

小テスト

小テスト

薬剤

薬剤

④まちがえ

④まちがえ

⑤まちがえ

⑤まちがえ

③

③

④

④

動態②

動態②

④

④

統計

統計

放課後テスト

放課後テスト

問題

問題

108

108

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チオペンタールとプロポフォールのそれぞれの作用時間が短い理由

チオペンタール、チアミラールは他の脂肪組織に再分配するから ,プロポフォールは肝臓で速やかに代謝されるから

小脳の役割

記憶随意運動

大脳辺縁系の役割

本能行動、情動行動、記憶(古皮質の海馬)

大脳基底核の構成３つ

尾状核、被殻、淡蒼球(尾状核+被殻→線条体) (被殻+淡蒼球→レンズ核)

非ベンゾジアゼピン系３つ

エスゾピクロン,ゾピクロン ,ゾルピデム(ω1選択的➡︎SE少➡︎筋弛緩少ない) 超短時間と同程度➡︎スッキリ起きれるね

BZ系の超短時間と超短時間5個

トリアゾラム,エチゾラム,ブロチゾラム,リルマザホン,ロルメタゼパム

BZ系中時間型３つ

ニ(2)トラゼパム,フルニ(2)トラゼパム,エスタゾラム

BZ系長時間３つ

クアゼパム(ω1選択的作用), フルラゼパム ,ハロキサゾラム

トリメタジオン

T型Caチャネル遮断. 仲間エトクスシミド

黒質ー線条体

DA神経⬇️→錐体外路症状の発現(パーキンソン)

中脳ー辺縁系(腹側被蓋野ー即座核)

DA神経⬆️→陽性症状

中脳ー皮質系(腹側被蓋野ー前頭葉皮質)

DA神経⬇️→陰性症状

スピペロン

定型ブチロフェノン系,D2遮断統合失調に

タンドスピロン

セロトニン5HT1A部分刺激薬抗不安、抗うつ

副作用に突発性睡眠があるため運転だめな抗パーキンソン薬は？

プラミペキソール(非麦角系D2R刺激)

モダフィニル

GABAの遊離抑制、ヒスタミン遊離促進により興奮させるナルコレプシー治療薬向1、ナルコレプシー流通管理あり

アトモキセチン

NAd再取り込み阻害 (ドパミンには関与なしだから依存性は低い) AD/HD治療薬

ジスルフィラムシアナミド

アルデヒド脱水素酵素阻害薬(嫌酒薬)

AD/HDの治療薬4つ

メチルフェニデート(向1),リスデキサンフェタミン(覚せい剤原料),アトモキセチン,グアンファシン(α2A刺激)

ナルコレプシーの治療薬4つ

メチルフェニデート(向1) モダフィニルペモリンメタンフェタミン(覚せい剤)

ミオクロニー

筋収縮のみ

クアゼパム

選択的BZ ω1刺激だから副作用少ない

ハロタンの鎮痛作用の強弱

鎮痛作用弱

亜酸化窒素

歯科麻酔、導入早い MAO大→麻酔作用弱い

レバロルファン

μ部分刺激だからオピの解毒薬に

モルヒネ構造活性　何をすれば減弱

3位OHをメチル化で減弱アリル化で拮抗それ以外増強

パーキンソン　原理

中脳黒質のドパミン変性して線条体ドパミン⬇︎

プラミペキソール

非麦角D2刺激なんだけど、副作用で突発性睡眠

ミルタザピン

NaSSA 抗うつ薬 α2自己受容体遮断▶︎Nad遊離↑ α2ヘテロ受容体▶︎5HT遊離↑ 5HT2.3▶︎結果的に5HT1増強

DM禁忌のMARTA

オランザピン、クエチアピン D2遮断5HT2A遮断、H1遮断

ガバペンチン

GABA TP活性化▶︎GABA放出↑ Caチャネルα2δサブユニット結合▶︎グルタミン酸遊離↓