органика

通報

問題一覧

ВЕЩЕСТВО, ФОРМУЛА КОТОРОГО

2 метилбутен-1

МЕТАН ОТНОСИТСЯ К КЛАССУ ВЕЩЕСТВ, ОБЩАЯ ФОРМУЛА КОТОРОГО

СnН2n+2

АТОМ УГЛЕРОДА В МОЛЕКУЛЕ АЦЕТИЛЕНА НАХОДИТСЯ В СОСТОЯНИИ

sp гибридизации

ХАРАКТЕРНОЙ ХИМИЧЕСКОЙ РЕАКЦИЕЙ ДЛЯ ВЕЩЕСТВ, ИМЕЮЩИХ ОБЩУЮ ФОРМУЛУ СnН2n+2, ЯВЛЯЕТСЯ РЕАКЦИЯ

замещения

РАСТВОР КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТА ОБЕСЦВЕЧИВАЕТ

гексин

МЕТАНОЛ ПОЛУЧАЮТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕМ ВЕЩЕСТВ

формальдегида с Н2

РЕАКЦИЮ С ГИДРОКСИДОМ МЕДИ (II) МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ

глицерина

НАИБОЛЕЕ СИЛЬНЫМИ КИСЛОТНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ

муравьиная

ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ ВСТУПИТ В РЕАКЦИЮ С ВЕЩЕСТВАМИ

ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ГРУППОЙ СОЕДИНЕНИЯ С4Н9ОН ЯВЛЯЕТСЯ

гидроксильная группа

ПРОПАНАЛЬ ОКИСЛЯЕТСЯ ДО

пропионовой кислоты

ЭТАН ИМЕЕТ ФОРМУЛУ

С2Н6

ХАРАКТЕРНЫМИ ДЛЯ АЛКАНОВ ЯВЛЯЮТСЯ РЕАКЦИИ

замещения

АЛКАНЫ ПРИ ОБЫЧНЫХ УСЛОВИЯХ ОКИСЛЯЮТСЯ ДО

не окисляются

АЛКАНЫ ДАЮТ РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯ, ИДУЩИЕ ПО МЕХАНИЗМУ

радикального замещения

АТОМЫ УГЛЕРОДА В АЛКЕНАХ НАХОДЯТСЯ В СОСТОЯНИИ

sp2 -гибридизации

КАЧЕСТВЕННАЯ РЕАКЦИЯ НА АЛКИНЫ С

[Ag(NH3)2]OH

Этилен имеет формулу

С2Н4

МЕЖДУ АТОМАМИ УГЛЕРОДА В МОЛЕКУЛЕ АЦЕТИЛЕНА ИМЕЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ СВЯЗИ

одна сигма и две пи

РАЦИОНАЛЬНОЕ НАЗВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКОГО

изопропилбензол

РАДИКАЛ ФЕНИЛ ИМЕЕТ ФОРМУЛУ

C6H5-

РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯ В БЕНЗОЛЬНОМ ЯДРЕ ИДУТ ПО МЕХАНИЗМУ

электрофильного замещения

ГОМОЛОГИ БЕНЗОЛА МОЖНО ПОЛУЧИТЬ ПО РЕАКЦИИ

алкилирования

ХЛОРОФОРМ ИМЕЕТ ФОРМУЛУ

CHCl3

ЙОДОФОРМ ИМЕЕТ ФОРМУЛУ

CHI3

РЕАКЦИЯ C2H5Br+KOH(СПИРТ.Р-Р) ОТНОСИТСЯ К РЕАКЦИЯМ

элиминирования

ОБЩАЯ ФОРМУЛА СПИРТОВ

R - OH

ЩЕЛОЧИ НЕ ВЗАИМОДЕЙСТВУЮТ С

одноатомными спиртами

ПЕРВИЧНЫЕ СПИРТЫ ОКИСЛЯЮТСЯ В

альдегиды

ВТОРИЧНЫЕ СПИРТЫ ОКИСЛЯЮТСЯ ДО

кетонов

ФЕНОЛЫ ЯВЛЯЮТСЯ ПРОИЗВОДНЫМИ

аренов

ДВУХАТОМНЫМ ФЕНОЛОМ ЯВЛЯЕТСЯ

резорцин

ОБЩИМ РЕАКТИВОМ НА ФЕНОЛЫ ЯВЛЯЕТСЯ

хлорид железа(III)

ОБЩАЯ ФОРМУЛА ПРОСТЫХ ЭФИРОВ

R - O - R'

СМЕШАННЫЙ ЭФИР ЭТО

CH3 - O - C2H5

ОБЩАЯ ФОРМУЛА КЕТОНОВ

R-C-R’ || O

АЛЬДЕГИДНУЮ ГРУППУ ОБНАРУЖИВАЮТ РЕАКЦИЕЙ ОБРАЗОВАНИЯ

серебряного зеркала

АЛЬДЕГИДЫ С ЖИДКОСТЬЮ ФЕЛИНГА ПРИ НАГРЕВАНИИ ОБРАЗУЮТ ОСАДОК

красно-кирпичного

МАСЛЯНАЯ КИСЛОТА ИМЕЕТ ФОРМУЛУ

CH3 - CH2 - CH2 - COOH

ДВУХОСНОВНЫМИ КИСЛОТАМИ ЯВЛЯЮТСЯ

малоновая

СОЛИ ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЫ ЯВЛЯЮТСЯ РЕАКТИВОМ НА КАТИОН

кальция

ГИДРОЛИЗУЯСЬ, СЛОЖНЫЙ ЭФИР R - C O - OR ОБРАЗУЕТ

спирт и кислоту

ЖИРЫ ЯВЛЯЮТСЯ

сложными эфирами глицерина и высших кислот

ВТОРИЧНЫЙ АМИН

H3C - CH2 - NH - CH3

АМИНОГРУППА (-NH2) ЯВЛЯЕТСЯ ОРИЕНТИРОМ 1 РОДА И НАПРАВЛЯЕТ ЭЛЕКТРОФИЛЬНЫЕ РЕАГЕНТЫ В ПОЛОЖЕНИЕ

орто- и пара-

ПЕРВИЧНАЯ АРОМАТИЧЕСКАЯ АМИНОГРУППА, ВЗАИМОДЕЙСТВУЯ С НИТРИТОМ НАТРИЯ В КИСЛОЙ СРЕДЕ ОБРАЗУЕТ

соль диазония

КАЧЕСТВЕННОЙ РЕАКЦИЕЙ НА ВИННУЮ КИСЛОТУ ЯВЛЯЕТСЯ РЕАКЦИЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С

KOH

АМИНОКИСЛОТЫ ИМЕЮТ ОБЩУЮ ФОРМУЛУ

R-COOH | NH2

КАЧЕСТВЕННОЙ РЕАКЦИЕЙ НА БЕЛКИ БУДЕТ

цистеиновая

САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА ИМЕЕТ НАЗВАНИЕ

ортогидроксикарбоксибензол

УГЛЕВОДАМ ХАРАКТЕРНА ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППА

МОНОСАХАРИДОМ ЯВЛЯЕТСЯ

глюкоза

КАЧЕСТВЕННАЯ РЕАКЦИЯ НА КРАХМАЛ С

йодом

АММИАЧНЫЙ РАСТВОР ГИДРОКСИДА СЕРЕБРА РЕАГИРУЕТ С

глюкозой

ЩАВЕЛЕВУЮ КИСЛОТУ МОЖНО ПОЛУЧИТЬ ИЗ ВЕЩЕСТВ

гидролизом диэтилового эфира этандиовой кислоты

ОТКРЫТЬ СЕГНЕТОВУ СОЛЬ МОЖНО

меди гидроксидом

ХЛОР МАСЛЯНУЮ КИСЛОТУ МОЖНО ПОЛУЧИТЬ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ МАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ С

Cl2

РАСТВОРОМ КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТА ОКИСЛЯЕТСЯ

муравьиная кислота

АЛЛЬДЕГИДЫ ВСТУПАЮТ В РЕАКЦИИ

нуклеофильного присоединения

ЭТИН ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ БУТИНА-2 ПО РЕАКЦИИОБРАЗОВАНИЯ

ацетиленида серебра

СТРУКТУРНОЙ ФОРМУЛЕ СООТВЕТСТВУЕТ НАЗВАНИЕ

этилизопропилацетилен

ЭТИН ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ ЭТЕНА ПО РЕАКЦИИ С

гидроксидомдиаминомеди

БУТИН-2 МОЖНО ПОЛУЧИТЬ ИЗ

2,2дихлорбутана со спиртовой щелочью

СОЕДИНЕНИЮ СООТВЕТСТВУЕТ НАЗВАНИЕ

3-гидрокси 2-метил бутановая кислота

ХЛОРАНГИДРИД ГЛИКОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ МОЖНО ПОЛУЧИТЬ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ГЛИКОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ С

PCl5

МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА ОКИСЛЯЕТСЯ

калия перманганатом

СОЕДИНЕНИЕ ПАРАСУЛЬФОФЕНОЛ ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ФЕНОЛА С

H2SO4(p)

ФЕНОЛ МОЖНО ПОЛУЧИТЬ ИЗ

бензолсульфокислоты NaOH(сплавл)

ВСТУПИТ В РЕАКЦИЮ С ФЕНОЛОМ И ДАСТ СИММЕТРИЧЕЫЙ ТРИБРОМФЕНОЛ ВЕЩЕСТВО

Br2(k)

ДОКАЗАТЕЛЬСТВОМ КИСЛОТНЫХ СВОЙСТВ ФЕНОЛА ЯВЛЯЕТСЯ РЕАКЦИЯ С

KOH

АМИД МОЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ МОЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ С

NH3

Π- СВЯЗЕЙ В МОЛЕКУЛЕ ПРОПАНАЛЯ

одна

ВОДНЫЙ РАСТВОР ФОРМАЛЬДЕГИДА НАЗЫВАЕТСЯ

формалином

ФОРМАЛЬДЕГИД ОБРАЗУЕТ СОЕДИНЕНИЕ CH3OH С ВЕЩЕСТВОМ:

РЕАКЦИЕЙ ВЮРЦА МОЖНО ПОЛУЧИТЬ ПРОПАН

CH3Cl + 2Na + C2H5Cl →

ОБЩАЯ ФОРМУЛА ГОМОЛОГИЧЕСКОГО РЯДА АЛЬДЕГИДОВ

CnH2nO

ИСКЛЮЧИТЕ ЛИШНЕЕ ВЕЩЕСТВО В РЯДУ

H3C-C-CH3 || O

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППА ЯВЛЯЕТСЯ АЛЬДЕГИДНОЙ

-C=O | H

МОЛЕКУЛА КАКОГО ВЕЩЕСТВА ИМЕЕТ Π-СВЯЗЬ

CH3-CH2-CH3-C-H || O

РЕАКЦИЮ «СЕРЕБРЯНОГО ЗЕРКАЛА» ДАСТ

пропаналь

БУТАНАЛЬ ВСТУПИТ В РЕАКЦИЮ С

C2H5OH

КАЧЕСТВЕННОЙ РЕАКЦИЕЙ НА МНОГОАТОМНОСТЬ ЯВЛЯЕТСЯ РЕАКЦИЯ С

гидроксидом меди

ОТКРЫТЬ С2Н5ОН МОЖНО ТОЛЬКО ПО РЕАКЦИИ С

калия перманганатом в кислой среде

БУТАНОЛ-2 МОЖНО ПОЛУЧИТЬ

присоединением воды к бутену-2

ПРОПЕН, ВЗАИМОДЕЙСТВУЯ С БРОМОВОДОРОДОМОБРАЗУЕТ

2-бром пропан

РЕАКТИВОМ ДЛЯ ОТЛИЧИЯ ПЕНТАНА ОТ ПЕНТЕНА ЯВЛЯЕТСЯ

калия перманганат

МАГНИЙОРГАНИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ МАГНИЯ С

C2H5Cl

РЕАКЦИИ У ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫХ ПРОТЕКАЮТ С

водным раствором щелочи

СТРУКТУРНОЙ ФОРМУЛЕ СООТВЕТСТВУЕТ НАЗВАНИЕ

3 – аминопентановая кислота

ПРОДУКТАМИ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ ВЕЩЕСТВА ЯВЛЯЮТСЯ

непредельная кислота, вода

ОТЛИЧИТЬ ПЕРВИЧНЫЙ АРОМАТИЧЕСКИЙ АМИН ОТ ПЕРВИЧНОГО АМИНА ЖИРНОГО РЯДА МОЖНО ПО РЕАКЦИИ С

азотистой кислотой

ОБЩЕЙ КАЧЕСТВЕННОЙ РЕАКЦИЕЙ НА ПЕРВИЧНЫЕ АМИНЫ ЖИРНОГО И АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА ЯВЛЯЕТСЯ РЕАКЦИЯ ОБРАЗОВАНИЯ

изонитрила

КРАСИТЕЛЬ МОЖНО ПОЛУЧИТЬ ПРИ СОЧЕТАНИИ СОЛИ ДИАЗОНИЯ С:

фенолом

ШЕСТИЧЛЕННЫМ ГЕТЕРОЦИКЛОМ С 2-МЯ ГЕТЕРОАТОМАМИ ЯВЛЯЕТСЯ

пиримидин

ЛЕКАРСТВЕННОМУ ПРЕПАРАТУ 3,7-ДИМЕТИЛКСАНТИН СООТВЕТСТВУЕТ НАЗВАНИЕ

теобромин

ПИ-СВЯЗЬ ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ГИБРИДИЗАЦИИ

Sp2

ДВА ГОМОЛОГА ОТЛИЧАЮТСЯ ПО СОСТАВУ НА ОДНУ ИЛИ НЕСКОЛЬКО ГРУПП

CH2

НАЗВАНИЕ УГЛЕВОДОРОДА ИМЕЮЩЕГО В МОЛЕКУЛЕ ТОЛЬКО ЧЕТЫРЕ ϭ-СВЯЗИ

метан

СПИРТОМ ЯВЛЯЕТСЯ

бутанол

100

ВЕЩЕСТВУ СООТВЕТСТВУЕТ НАЗВАНИЕ

3-метил бутанол-2

патология

патология

патология 2.0

патология 2.0

Юлия Гребенюкова · 7問 · 2年前

патология 3.0

патология 3.0

7問 • 2年前

философия 1.0

философия 1.0

Юлия Гребенюкова · 51問 · 2年前

философия 2.0

философия 2.0

51問 • 2年前

Юлия Гребенюкова · 82問 · 2年前

английский

английский

82問 • 2年前

химия

химия

химия 2.0

химия 2.0

Юлия Гребенюкова · 20問 · 2年前

химия 3.0

химия 3.0

20問 • 2年前

анатомия

анатомия

анатомия 2.0

анатомия 2.0

Юлия Гребенюкова · 16問 · 2年前

анатомия 3.0

анатомия 3.0

16問 • 2年前

Юлия Гребенюкова · 23問 · 1年前

мышечная система англ

мышечная система англ

23問 • 1年前

Юлия Гребенюкова · 21問 · 1年前

ССС англ

ССС англ

21問 • 1年前

Юлия Гребенюкова · 16問 · 1年前

нервная система англ

нервная система англ

16問 • 1年前

Юлия Гребенюкова · 28問 · 1年前

пищеварит. система англ

пищеварит. система англ

28問 • 1年前

Юлия Гребенюкова · 25問 · 1年前

эндокринная система англ

эндокринная система англ

25問 • 1年前

Юлия Гребенюкова · 18問 · 1年前

мочевыделит. система англ

мочевыделит. система англ

18問 • 1年前

Юлия Гребенюкова · 23問 · 1年前

дыхат система англ

дыхат система англ

23問 • 1年前

Юлия Гребенюкова · 28問 · 1年前

скелетная система англ

скелетная система англ

28問 • 1年前

Юлия Гребенюкова · 100問 · 1年前

органика 2.0

органика 2.0

100問 • 1年前

Юлия Гребенюкова · 100問 · 1年前

инфа 3 курс

инфа 3 курс

100問 • 1年前

Юлия Гребенюкова · 14問 · 1年前

инфа 2.0

инфа 2.0

14問 • 1年前

Юлия Гребенюкова · 90問 · 9ヶ月前

попд

попд

90問 • 9ヶ月前