エトドラク, セレコキシブ

フルルビプロフェン, ケトプロフェン

胃におけるCOXを阻害しないのて、胃腸障害を軽減できる。

ヒスタミンは、血管内皮細胞の Gq タンパク質 共役型受容体を活性化し、内皮依存的血管平滑筋弛緩反応を引き起こす。, ブラジキニンは、血管内皮細胞の形態変化を引き起こし、血管透過性を亢進する。

アンピロキシカムは、ピロキシカムのプロドラックである。, COX II に対して 選択性の高い非ステロイド性抗炎症薬は、心血管系血栓塞栓症のリスクを上昇する。

転写因子であるAP-1の阻害作用を有する。, 転写因子である NFκB の阻害作用を有する。

ステロイド性抗炎症薬の副作用として血糖値の上昇が挙げられる。, トリアムシノロンは、メチルプレドニゾロンより強い抗炎症作用を有する。

ブクラデシン