ベンゼンの化学式は①で、アセチレンが②してできたものである。

ベンゼンの水素原子1つがメチル基に置換されると①、2つが置換されると②になる

1個飛ばし→①位 2個飛ばし→②位 3個飛ばし→③位　　カタカナで

官能基SO3Hを①といい、これを持つ化合物を一般に②という

トルエンに混酸を加えてニトロ化すると①が得られる(正式名称)

炭素原子間の不飽和結合に水素を付加させる場合、必要な触媒は決まって①と②である(元素記号)

ベンゼンに水素を①個付加すると②になる

ベンゼンと塩素の反応について 触媒に①を用いると塩素化されて②になる ③を当てながらだと、付加反応が起きて④になる。

123の名前を埋めよ

アルコールは水に溶かすと①性だが、フェノールは②性である。

弱酸塩に①を反応させると遊離が起こる。

フェノールに①を加えると青〜赤紫色を呈する。

ベンゼン環にビニル基が一つ置換したものの名前を答えよ

フェノールに混酸を加えてニトロ化すると①ができる。これは慣用名で②と言う。

ベンゼン環の水素原子1つ、カルボキシ基に置換したものを①という。

ベンゼン環で、カルボキシ基が-o の位置に2つ置換したものを①、-pの位置に置換したものを②という。マイナーではあるが、-mの位置に置換したものは③という

【安息香酸の製法】 ①にKMnO4を加えて酸化すると生じる。 また、②を酸化して③とし、それをさらに酸化すると生じる。

①を酸化するとフタル酸になる。また、②に触媒として③を用いて酸化してもフタル酸になる。

【サリチル酸の製法】 ①にCO2を高温高圧下で加えて②とし、それを希硫酸で遊離させることで生じる

サリチル酸にメタノールを加えてエステル化すると①を生じる。これは②として日常で使われている

アセチル基の構造式は？

サリチル酸に①を加えてアセチル化すると、②を生じる。これは、日常では③として使われる。

ベンゼンにアミノ基を1つ置換したものを①という。これは、②価の③である。

アニリンをHClで中和すると①を生じる。それにNaOHを加えると②が遊離する。

アニリンの検出 アニリンに①水溶液を加えると、溶液中の②イオンが酸化剤として働き、③色を呈色する。

アニリンに酸化剤の二クロム酸カリウムを加えると①という黒色沈殿を生じる

アセチル化で加えるものといえば？

アニリンに無水酢酸を加えると①を生じる。①には、②結合が含まれている。

【アニリンの製法】 まず、①に還元剤の②とともに③を加えて④を生成する。それに⑤を加えてアニリンを遊離する。

NaNO2の名前は①である。含まれる陰イオンは②である。

-N＝N-のことを①という

【ジアゾ化】 アニリンにHClにを加えてアニリン塩酸塩とし、そこに①を５℃以下で加えると②を生じる。

５℃以下の理由 ①は構造が不安定なため、温度が上がると加水分解して②になってしまうから

塩化ベンゼンジアゾニウムに①を加えると、②が生成する。この反応を③という。

p-ヒドロキシアゾベンゼンの色を答えよ