芳香族化合物

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Zero A

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ベンゼンの化学式は①で、アセチレンが②してできたものである。

C6H6, 三分子重合

ベンゼンの水素原子1つがメチル基に置換されると①、2つが置換されると②になる

トルエン, キシレン

1個飛ばし→①位 2個飛ばし→②位 3個飛ばし→③位　　カタカナで

オルト, メタ, パラ

官能基SO3Hを①といい、これを持つ化合物を一般に②という

スルホ基, スルホン酸

トルエンに混酸を加えてニトロ化すると①が得られる(正式名称)

2,4,6-トリニトロトルエン

炭素原子間の不飽和結合に水素を付加させる場合、必要な触媒は決まって①と②である(元素記号)

Pt, Ni

ベンゼンに水素を①個付加すると②になる

3, シクロヘキサン

ベンゼンと塩素の反応について触媒に①を用いると塩素化されて②になる ③を当てながらだと、付加反応が起きて④になる。

鉄, クロロベンゼン, 光, ヘキサクロロシクロヘキサン

123の名前を埋めよ

o-クレゾール, サリチル酸, ベンジルアルコール

アルコールは水に溶かすと①性だが、フェノールは②性である。

中, 弱酸

弱酸塩に①を反応させると遊離が起こる。

強酸

フェノールに①を加えると青〜赤紫色を呈する。

塩化鉄Ⅲ

ベンゼン環にビニル基が一つ置換したものの名前を答えよ

スチレン

フェノールに混酸を加えてニトロ化すると①ができる。これは慣用名で②と言う。

2,4,6-トリニトロフェノール, ピクリン酸

ベンゼン環の水素原子1つ、カルボキシ基に置換したものを①という。

安息香酸

ベンゼン環で、カルボキシ基が-o の位置に2つ置換したものを①、-pの位置に置換したものを②という。マイナーではあるが、-mの位置に置換したものは③という

フタル酸, テレフタル酸, イソフタル酸

【安息香酸の製法】 ①にKMnO4を加えて酸化すると生じる。また、②を酸化して③とし、それをさらに酸化すると生じる。

トルエン, ベンジルアルコール, ベンズアルデヒド

①を酸化するとフタル酸になる。また、②に触媒として③を用いて酸化してもフタル酸になる。

o-キシレン, V2O5, ナフタレン

【サリチル酸の製法】 ①にCO2を高温高圧下で加えて②とし、それを希硫酸で遊離させることで生じる

ナトリウムフェノキシド, サリチル酸ナトリウム

サリチル酸にメタノールを加えてエステル化すると①を生じる。これは②として日常で使われている

サリチル酸メチル, 消炎鎮痛用塗布薬

アセチル基の構造式は？

CH3CO-

サリチル酸に①を加えてアセチル化すると、②を生じる。これは、日常では③として使われる。

無水酢酸, アセチルサリチル酸, 解熱鎮痛薬

ベンゼンにアミノ基を1つ置換したものを①という。これは、②価の③である。

アニリン, 1, 弱塩基

アニリンをHClで中和すると①を生じる。それにNaOHを加えると②が遊離する。

アニリン塩酸塩, アニリン

アニリンの検出アニリンに①水溶液を加えると、溶液中の②イオンが酸化剤として働き、③色を呈色する。

さらし粉, 次亜塩素酸, 赤紫

アニリンに酸化剤の二クロム酸カリウムを加えると①という黒色沈殿を生じる

アニリンブラック

アセチル化で加えるものといえば？

無水酢酸

アニリンに無水酢酸を加えると①を生じる。①には、②結合が含まれている。

アセトアニリド, アミド

【アニリンの製法】まず、①に還元剤の②とともに③を加えて④を生成する。それに⑤を加えてアニリンを遊離する。

ニトロベンゼン, Sn, HCl, アニリン塩酸塩, NaOH

NaNO2の名前は①である。含まれる陰イオンは②である。

亜硝酸ナトリウム, 亜硝酸イオン

-N＝N-のことを①という

アゾ基

【ジアゾ化】アニリンにHClにを加えてアニリン塩酸塩とし、そこに①を５℃以下で加えると②を生じる。

亜硝酸ナトリウム, 塩化ベンゼンジアゾニウム

５℃以下の理由 ①は構造が不安定なため、温度が上がると加水分解して②になってしまうから

塩化ベンゼンジアゾニウム, フェノール

塩化ベンゼンジアゾニウムに①を加えると、②が生成する。この反応を③という。

ナトリウムフェノキシド, p-ヒドロキシアゾベンゼン, ジアゾカップリング

p-ヒドロキシアゾベンゼンの色を答えよ

橙赤色

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トルエン, キシレン

1個飛ばし→①位 2個飛ばし→②位 3個飛ばし→③位　　カタカナで

オルト, メタ, パラ

官能基SO3Hを①といい、これを持つ化合物を一般に②という

スルホ基, スルホン酸

トルエンに混酸を加えてニトロ化すると①が得られる(正式名称)

2,4,6-トリニトロトルエン

炭素原子間の不飽和結合に水素を付加させる場合、必要な触媒は決まって①と②である(元素記号)

Pt, Ni

ベンゼンに水素を①個付加すると②になる

3, シクロヘキサン

ベンゼンと塩素の反応について触媒に①を用いると塩素化されて②になる ③を当てながらだと、付加反応が起きて④になる。

鉄, クロロベンゼン, 光, ヘキサクロロシクロヘキサン

123の名前を埋めよ

o-クレゾール, サリチル酸, ベンジルアルコール

アルコールは水に溶かすと①性だが、フェノールは②性である。

中, 弱酸

弱酸塩に①を反応させると遊離が起こる。

強酸

フェノールに①を加えると青〜赤紫色を呈する。

塩化鉄Ⅲ

ベンゼン環にビニル基が一つ置換したものの名前を答えよ

スチレン

フェノールに混酸を加えてニトロ化すると①ができる。これは慣用名で②と言う。

2,4,6-トリニトロフェノール, ピクリン酸

ベンゼン環の水素原子1つ、カルボキシ基に置換したものを①という。

安息香酸

フタル酸, テレフタル酸, イソフタル酸

【安息香酸の製法】 ①にKMnO4を加えて酸化すると生じる。また、②を酸化して③とし、それをさらに酸化すると生じる。

トルエン, ベンジルアルコール, ベンズアルデヒド

①を酸化するとフタル酸になる。また、②に触媒として③を用いて酸化してもフタル酸になる。

o-キシレン, V2O5, ナフタレン

【サリチル酸の製法】 ①にCO2を高温高圧下で加えて②とし、それを希硫酸で遊離させることで生じる

ナトリウムフェノキシド, サリチル酸ナトリウム

サリチル酸にメタノールを加えてエステル化すると①を生じる。これは②として日常で使われている

サリチル酸メチル, 消炎鎮痛用塗布薬

アセチル基の構造式は？

CH3CO-

サリチル酸に①を加えてアセチル化すると、②を生じる。これは、日常では③として使われる。

無水酢酸, アセチルサリチル酸, 解熱鎮痛薬

ベンゼンにアミノ基を1つ置換したものを①という。これは、②価の③である。

アニリン, 1, 弱塩基

アニリンをHClで中和すると①を生じる。それにNaOHを加えると②が遊離する。

アニリン塩酸塩, アニリン

アニリンの検出アニリンに①水溶液を加えると、溶液中の②イオンが酸化剤として働き、③色を呈色する。

さらし粉, 次亜塩素酸, 赤紫

アニリンに酸化剤の二クロム酸カリウムを加えると①という黒色沈殿を生じる

アニリンブラック

アセチル化で加えるものといえば？

無水酢酸

アニリンに無水酢酸を加えると①を生じる。①には、②結合が含まれている。

アセトアニリド, アミド

【アニリンの製法】まず、①に還元剤の②とともに③を加えて④を生成する。それに⑤を加えてアニリンを遊離する。

ニトロベンゼン, Sn, HCl, アニリン塩酸塩, NaOH

NaNO2の名前は①である。含まれる陰イオンは②である。

亜硝酸ナトリウム, 亜硝酸イオン

-N＝N-のことを①という

アゾ基

【ジアゾ化】アニリンにHClにを加えてアニリン塩酸塩とし、そこに①を５℃以下で加えると②を生じる。

亜硝酸ナトリウム, 塩化ベンゼンジアゾニウム

５℃以下の理由 ①は構造が不安定なため、温度が上がると加水分解して②になってしまうから

塩化ベンゼンジアゾニウム, フェノール

塩化ベンゼンジアゾニウムに①を加えると、②が生成する。この反応を③という。

ナトリウムフェノキシド, p-ヒドロキシアゾベンゼン, ジアゾカップリング

p-ヒドロキシアゾベンゼンの色を答えよ

橙赤色