1-2 가축유전체 중간

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40問 • 1年前
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    問題一覧

  • 1

    암 등 질병이 예상되는 곳의 조직을 떼어 검사,그 조직을 보고 판단하는 진단은?

    병리 학적 진단

  • 2

    -(진짜 양성 / 양성 판정) = 진짜 환자 중에 진단 결과 환자라고 나온 사람의 비율, 백분율로 표기, 확정진단율

    민감도

  • 3

    (비감염자 음성 / 음성 판정) = 진짜 환자가 아닌 사람 중에 진단 결과 환자가 아니라고 나온 사람의 비율, 백분율로 표기, 확정진단율

    특이도

  • 4

    자동차의 경우 (?)여개의 부품들이 각자 역할을 주고 제어되어야 자동차가 달릴 수 있듯 이 우리 몸의 활동도 (?)여개의 단백질들이 자기 역할을 하고 서로 영향을 주고받는 관계 속에서 이루어진다.

    2만

  • 5

    세포는 최초의 유전체를 계속 복제해서 쓴다. 복제하는 어느 단계에서 한 번 문제가 생기면 그 다음부터는 오류가 있는 상태로 계속 복제된다. 질병 (암)으로 이어질 수 있는 오류가 생겨도 복제가 계속 되며 결국 질병으로 진행된다. 이러한 현상은?

    돌연변이

  • 6

    부모로부터 받은 유전체(Genome)에 원래부터 문제가 있었던 경우 가족성 질병(암)(Familal cancer syndrome)이라고 하는데 이를 무슨 돌연변이(Gernline mutation)라고 하는가?

    생식세포 돌연변이

  • 7

    DNA를 이루고 있는 염기서열은 몇 개(?)이며 세포는 약 몇 개(?)가 있고 사람은 평생 약 몇 번(?)의 세포분열과 유전체 복제를 경험 하는가? (순서대로 그 숫자를 기록하라)

    30억,30조,1경

  • 8

    유방암 소견을 받은 사람이 받는 유전자 검사는 무엇인가?

    BRCA

  • 9

    세포에는 핵이 있고 핵 인에는 DNA(Deoxyribo nucleic acid, 디옥시리보핵산)가 있다. 데옥시리보스(Deoxyribose)로 불리는 당(sugar), 인산(phosphate), 염기(base)로 구성되어 있다. DNA는 당과 인 산으로 된 사슬에 4가지 서로 다른 염기가 순서에 따라서 붙이있는 구조다. 이 염기의 종류는 간단하게 A, T, G, C 로 표기하는데 무엇인가?

    아데닌 티민 구아닌 사이토신

  • 10

    사람들의 생김새가 모두 다르지만 같은 종이기 때문에 유전자 구성 자체는 같다. 즉 전체 30억 개 염기서열 가 운데 ()만개 정도의 염기서열 정보가 사람마다 다를 뿐이다

    300만개

  • 11

    염기서열이 특정 구간에서 집중적으로 다르게 나타나는데 이를 생물학적으로 나타나는 다양성 (Polymorphism)이라고한다. 이렇게 다르게 나타니는 빈도에 따라 Common Polymorphism ( )%, Rare Polymorphism( )%, Single Polymorphism ( )% 미만으로 구분한다. 괄호안의 그 숫자는?

    5,1~5,1

  • 12

    . BRCA 1 유전자는 ( )번 염색체의 43,044,295 ~ 43,125,364 구간의 81,000개 정도의 염기서열로 이루어 진 다. BACA 2 유전자는 ( )번 염색체의 32,315,086 ~ 32.400,268 구간의 85,000개 정도의 염기서열로 이루어저 있다. 이 염색체는 몇 번과 몇 번 염색체인가?

    17,13

  • 13

    세포분열과정에서 생긴 오류(들연변이)는 몇 %이고 흡연과 같은 환경 인자가 작용하여 생긴 오류(돌연변이)는 몇 %이며 가족력이 의해 생기는 오류(돌연변이)는 몇 %인가?

    77,18,5

  • 14

    BRCA 1 유전자 보유 환자는 유방암 80% 난소암 40% 정도 걸릴 확률이 있다고 보고된다. 인간은 DNA라는 시스템으로 운용되고 있고 이 때문에 외부 자극에 의해 발생하는 돌연변이에 의해 생기는 확률의 질병 이 암이라고 하는데 이런 확률을 무엇이라고 하는가?

    표현율

  • 15

    항암제의 종류에는 화학항암제, 표적항암제, 면역형암제, 면역관문이 있다. 각각 그 특성과 효과는?

    세포 분열 억제 효과를 유도 하는데 암세포 뿐만 아니라 다른 세포의 세포분열도 억제 하는 항암제/ 암세포가 발생하는 과정이나 커지는 과정을 선택적으로 억제 하는 항암제/면역세포를 활발하게 만들어 암세포를 공격 하게 하는 치료법/ 면역세포가 암세포를 더 정확하게 인식할 수 있도록 조정 하는 방식으로 암을 치료 하는 치료 법

  • 16

    새포분열 억제효과를 유도하는데 암세포 뿐만 아니라 다른 세포의 세포분열도 억제한다. 모근세포, 조혈모세포, 소화기관의 점막 상피세포 등이 있다. (탈모, 악성빈혈, 소화불량 및 섭취불가 등) 이 항암제를 무엇이라고 하는가?

    화학항암제

  • 17

    2018년 기준 719개 유전자가 암 발생에 관여한다는 것을 확인했다. 이 가운데 578개 변이에 대한 메카니즘을 확인하고 항체질 28개 화학물질 43개가 미국 FDA로부터 허가를 받은 항암제를 무엇이라고 하는가

    표적 항암제

  • 18

    자기 몸에서 만들어지는 것과 만들어지지 않는 것을 구분하여 만들어지지 않는 것을 없애는 시스템. 임세포가 만든 새로운 단백질에 대한 정보를 면역세포인 T세포(T Cell)에 탑재한다. 그 새로운 단백질에 대한 정보를 재한 T세포가 암세포를 찾아내이 없앤다. 이 과정을 되풀이하게 되면 암은 사라진다. 이를 무엇이라고 하는가?

    면역항암제

  • 19

    정상 세포가 발현하는 특정한 단백질을 확인하면 면역시스템이 가동되지 않는 메카니즘을 무엇이라 하는가

    면역관문

  • 20

    암새포, T세포 외 산소와 영양분을 공급받기 위한 혈관조직세포 등 암세포가 자라는 등의 상황 이루고 있는 여러 서포들의 비율과 상호작용, 기능에 의해 결정되는 현상을 무엇이라고 하는가?

    종양 미세 환경 작용

  • 21

    암이 이떤 환경을 이루고 있는지 어떤 상태인지 만약 분석된 암 유전체 데이터, 양 환자의 치료 대이터가 많아진다면(수만 견) 가장 좋았던 프로토콜 까지 찾을 수 있게 영역의 확장으로 상상을 현식에 기꺼게 만는 이 줄 수 있는 식은 무엇인가

    싱글셀분석

  • 22

    Dna 복제 과정에 참여하는 DNA 중합효소는 정교하게 작동하지만 100,000에 1번 정도 오류를 낼 수 있다 또한 통제시스템의 교정 기능을 하는 단백질도 100,000번에 한 번 실수 할 수 있다. 그러므로 돌연변이에 의해 암이 시작될 수 있는 확률은 얼마인가?

    십억분의 1

  • 23

    유전자 돌연변이는 세포분열을 할 때만 일어나는 것이 아니다. 외부에서 기해지는 자극 또한 문제다. 세포분열 과정에서 생기는 문제가 ( )이라면 외부에서 오는 ( )이라고 한다.

    내인성 외인성

  • 24

    1990년에 시작해 2003년에 사람의 30억 개 유전체 염기서열 정보 전체를 읽어내겠다는 야심찬 아이디이를 신 세계 과학자들에게 발표했던 프로젝트는 무엇인가?

    인간지놈프로젝트

  • 25

    인간게놈 프로젝트를 실현하기 위해 생어 시퀀싱은 언제 누구에 의해 고안된 염기서열 분석법인가

    프레드릭 생어

  • 26

    직열분석 방식인 생이 시퀀싱 방식에서 병열분석 방식으로 분석 후 맵핑히어 전장유전체로 경멸하는 방식으로 1치원의 영역인 선(Line) 분석법에서 2차원 영역의 면(Square) 분석법으로 도약한 분석은 무엇인가?

    ngs

  • 27

    생명활동은 새포 조직 기관이 서로 이떤 신호를 주고받으며 삶을 유지하는 것이다. 여기서 기관이나 조직을 이루고 있는 세포들이 자신의 역할을 잘 수행하는 상태를 무엇이라 하는가?

    정상

  • 28

    암세포 1개와 또 다른 암세포 1개와의 관계 또 암세포 하나와 다른 세포(면역세포)의 관계까지 이어진다. 그래서 세포와 세포 사이의 관계가 중요하고 개열 세포를 연구하는 것의 필요성이 대두되었다. 이 싱글셀 연구는 2016년에 시작하여 2022년 현재 전 세계 75개국 1,000개 이상의 기관에서 2,000 명 이상의 싱글셀 연구자가 500여 개가 넘는 과제로 참여하고 있는 프로젝트의 명칭은 무엇인가?

    휴먼셀 아틀라스

  • 29

    암 유전자 또는 암 억제 유전자에 변이가 일어난 새포는 처음 변이를 일으킨 상태로 계속 분화하지 않는다. 임세포는 또 다른 빈이를 일으키는데 정상 새포가 편이를 일으키는 것보다 더 높은 수준으로 이를 일으킨다. 이는 암세포 스스로 진화를 거듭하는 셈이며 이를 투머 이볼루션 (Tumor Evolution)이리고 부른다. 이러한 특성을 무엇이라고 하는가?

    이질성

  • 30

    면역은 몸 밖에서 들어온 세균이니 바이리스 몸 안에서 생긴 암 등을 골라서 없애는 시스템이다. 의 특징이 이질성이고 암이 복잡한 환경이라면 암의 특정 부분의 조직을 이루고 있는 세포를 분석 했을 때 암 전체를 대표할 수 있을까?

    x

  • 31

    세포 1개에 들어있는 DNA의 양은 10-1lg 정도다. 첨단 NGS 기술을 이용해 유전체 정보를 분석하려면 적어도 10,000배까지 증폭해야 한다. 이렇게 증폭하면 DNA의 양은 얼마인가?

    10의 -7승 g

  • 32

    (다음 내용이 맞으면 0 들리면 X를 하세요) 32. 싱글셀 분석으로 세포를 유형과 기능에 따라 구분할 수 있게 되었다. 물과 기름의 섞이지 않는 성질과 심투입 방식을 활용하여 새포를 은전하게 분리하여 현재는 세포들이 조직 안에서 어떻게 분리하는지 위치를 분색하는 방법까지 기술을 발전시킴.

    o

  • 33

    다음 내용이 맞으면 0 들리면 X를 하세요) 33. 인간지놈 프로젝트 생이 시퀀싱 -> NGS 가능 싱글셀 분색 2012년 프로토타입의 장비개발 대표적인 장비 플루이다임(Fluidigm)이라는 기업이 개발한 G1이었다. C1은 동시에 최대 100개의 세포를 분리해서 DNA와 ANA를 분석할 수 있었다.

    o

  • 34

    (다음 내용이 맞으면 0 들리면 X를 하세요) 34. 2012년 텐엑스 지노믹스(10x Genomics)라는 기업이 잼코드(GemCode)라는 장비를 개발하면서 싱글셀 분석은 새로운 국민을 맞이한다. 이는 수 만개의 세포를 분리해서 시퀀싱을 할 수 있다.

    o

  • 35

    다음 내용이 맞으면 0 들리면 X를 하세요) 35. 2022년 현재는 크로미움 엑스(Chromium X)라는 싱글 100만 개를 동시에 분석할 수 있는 장비가 보급되고 있는데 대규모 싱글셀 분석은 대부분 이 기술을 활용한다.

    o

  • 36

    한국에서는 ( )년부터 NGS 기술에 기반한 암 유전체 진단검사가 건강보형 급여로 가능해 졌다. 미국에서도 공공보험에서는 일부 환자에게만 적용이 가능하고 일본은 ( )년부터 시작한 것과 비교하면 한국은 유전체 정밀의료 분야에서 선도적이다.

    2017 2021

  • 37

    ( )은 지식의 영역이고 ()은 생명의 영역이다. 과학은 이유를 찾아내는 것이 목표다. A는 왜 A'이 되었는지 설명하려고 한다. A가 A 이 된 이유를 찾아내는 것이 중요하다. 그러나 이유를 안다고 해서 당장 쓸모가 생겨나는 것은 아니다. 따라서 과학자들은 열정적으로 이유를 찾지만 다급함에 쫓기지는 않는다. 의학은 눈앞에 있는 환자를 살리는 것이 목표다. 이유를 알지 못해도 환자를 살려내는 것이 인저다. 암 앞에서 과학자들은 시작에 주목하고 의사들은 결과에 주윽한다

    과학 의학

  • 38

    . 과학과 의학을 지금 이 순간에도 발전하고 있다. 발진은 개념이나 관점이 달라진다는 뜻이다. 작가의 기준으로 1982년 당시 암은 완치(00 00) 병'이라 했다. 그런데 2022년 현재 '암은 (000) 기능한 병'이라고 한다. 별전하고 있다는 말에는 아직 모르는 부분이 있다는 뜻이 담겨있다.

    될 수 없는,치료가

  • 39

    9. 2022년 현재 기준으로 유전체 검사를 하면 ( )% 정도는 유의미한 결과가 나오는 것을 기대할 수 있다. 통계는 의료진이 내리는 선택에 합리성을 더해주는 근거지만 현지입장 에서는 그저 난감할 뿐이다. 그런데 유전체 검사는 환자의 난감함을 덜어줄 수 있는 가능성을 제시한다

    40

  • 40

    내용이 맞으면 0 들리면 X를 하세요) 40. 암 유전체학 분석과 싱글셀 연구 등에서는 아마 AI 명의가 나을 것이다. 제대로 된 A라면 Ai가 내리는 판문과 사람이 내리는 판단을 구별할 수 없거나 사람이 내리는 판단보다 뛰어나야 한다. 의료분야에서도 같다. '명의'외 비슷한 수준으로 판단을 내리거나 명의보다 나은 판단을 내릴 수 있어야 한다.

    o

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  • 1

    암 등 질병이 예상되는 곳의 조직을 떼어 검사,그 조직을 보고 판단하는 진단은?

    병리 학적 진단

  • 2

    -(진짜 양성 / 양성 판정) = 진짜 환자 중에 진단 결과 환자라고 나온 사람의 비율, 백분율로 표기, 확정진단율

    민감도

  • 3

    (비감염자 음성 / 음성 판정) = 진짜 환자가 아닌 사람 중에 진단 결과 환자가 아니라고 나온 사람의 비율, 백분율로 표기, 확정진단율

    특이도

  • 4

    자동차의 경우 (?)여개의 부품들이 각자 역할을 주고 제어되어야 자동차가 달릴 수 있듯 이 우리 몸의 활동도 (?)여개의 단백질들이 자기 역할을 하고 서로 영향을 주고받는 관계 속에서 이루어진다.

    2만

  • 5

    세포는 최초의 유전체를 계속 복제해서 쓴다. 복제하는 어느 단계에서 한 번 문제가 생기면 그 다음부터는 오류가 있는 상태로 계속 복제된다. 질병 (암)으로 이어질 수 있는 오류가 생겨도 복제가 계속 되며 결국 질병으로 진행된다. 이러한 현상은?

    돌연변이

  • 6

    부모로부터 받은 유전체(Genome)에 원래부터 문제가 있었던 경우 가족성 질병(암)(Familal cancer syndrome)이라고 하는데 이를 무슨 돌연변이(Gernline mutation)라고 하는가?

    생식세포 돌연변이

  • 7

    DNA를 이루고 있는 염기서열은 몇 개(?)이며 세포는 약 몇 개(?)가 있고 사람은 평생 약 몇 번(?)의 세포분열과 유전체 복제를 경험 하는가? (순서대로 그 숫자를 기록하라)

    30억,30조,1경

  • 8

    유방암 소견을 받은 사람이 받는 유전자 검사는 무엇인가?

    BRCA

  • 9

    세포에는 핵이 있고 핵 인에는 DNA(Deoxyribo nucleic acid, 디옥시리보핵산)가 있다. 데옥시리보스(Deoxyribose)로 불리는 당(sugar), 인산(phosphate), 염기(base)로 구성되어 있다. DNA는 당과 인 산으로 된 사슬에 4가지 서로 다른 염기가 순서에 따라서 붙이있는 구조다. 이 염기의 종류는 간단하게 A, T, G, C 로 표기하는데 무엇인가?

    아데닌 티민 구아닌 사이토신

  • 10

    사람들의 생김새가 모두 다르지만 같은 종이기 때문에 유전자 구성 자체는 같다. 즉 전체 30억 개 염기서열 가 운데 ()만개 정도의 염기서열 정보가 사람마다 다를 뿐이다

    300만개

  • 11

    염기서열이 특정 구간에서 집중적으로 다르게 나타나는데 이를 생물학적으로 나타나는 다양성 (Polymorphism)이라고한다. 이렇게 다르게 나타니는 빈도에 따라 Common Polymorphism ( )%, Rare Polymorphism( )%, Single Polymorphism ( )% 미만으로 구분한다. 괄호안의 그 숫자는?

    5,1~5,1

  • 12

    . BRCA 1 유전자는 ( )번 염색체의 43,044,295 ~ 43,125,364 구간의 81,000개 정도의 염기서열로 이루어 진 다. BACA 2 유전자는 ( )번 염색체의 32,315,086 ~ 32.400,268 구간의 85,000개 정도의 염기서열로 이루어저 있다. 이 염색체는 몇 번과 몇 번 염색체인가?

    17,13

  • 13

    세포분열과정에서 생긴 오류(들연변이)는 몇 %이고 흡연과 같은 환경 인자가 작용하여 생긴 오류(돌연변이)는 몇 %이며 가족력이 의해 생기는 오류(돌연변이)는 몇 %인가?

    77,18,5

  • 14

    BRCA 1 유전자 보유 환자는 유방암 80% 난소암 40% 정도 걸릴 확률이 있다고 보고된다. 인간은 DNA라는 시스템으로 운용되고 있고 이 때문에 외부 자극에 의해 발생하는 돌연변이에 의해 생기는 확률의 질병 이 암이라고 하는데 이런 확률을 무엇이라고 하는가?

    표현율

  • 15

    항암제의 종류에는 화학항암제, 표적항암제, 면역형암제, 면역관문이 있다. 각각 그 특성과 효과는?

    세포 분열 억제 효과를 유도 하는데 암세포 뿐만 아니라 다른 세포의 세포분열도 억제 하는 항암제/ 암세포가 발생하는 과정이나 커지는 과정을 선택적으로 억제 하는 항암제/면역세포를 활발하게 만들어 암세포를 공격 하게 하는 치료법/ 면역세포가 암세포를 더 정확하게 인식할 수 있도록 조정 하는 방식으로 암을 치료 하는 치료 법

  • 16

    새포분열 억제효과를 유도하는데 암세포 뿐만 아니라 다른 세포의 세포분열도 억제한다. 모근세포, 조혈모세포, 소화기관의 점막 상피세포 등이 있다. (탈모, 악성빈혈, 소화불량 및 섭취불가 등) 이 항암제를 무엇이라고 하는가?

    화학항암제

  • 17

    2018년 기준 719개 유전자가 암 발생에 관여한다는 것을 확인했다. 이 가운데 578개 변이에 대한 메카니즘을 확인하고 항체질 28개 화학물질 43개가 미국 FDA로부터 허가를 받은 항암제를 무엇이라고 하는가

    표적 항암제

  • 18

    자기 몸에서 만들어지는 것과 만들어지지 않는 것을 구분하여 만들어지지 않는 것을 없애는 시스템. 임세포가 만든 새로운 단백질에 대한 정보를 면역세포인 T세포(T Cell)에 탑재한다. 그 새로운 단백질에 대한 정보를 재한 T세포가 암세포를 찾아내이 없앤다. 이 과정을 되풀이하게 되면 암은 사라진다. 이를 무엇이라고 하는가?

    면역항암제

  • 19

    정상 세포가 발현하는 특정한 단백질을 확인하면 면역시스템이 가동되지 않는 메카니즘을 무엇이라 하는가

    면역관문

  • 20

    암새포, T세포 외 산소와 영양분을 공급받기 위한 혈관조직세포 등 암세포가 자라는 등의 상황 이루고 있는 여러 서포들의 비율과 상호작용, 기능에 의해 결정되는 현상을 무엇이라고 하는가?

    종양 미세 환경 작용

  • 21

    암이 이떤 환경을 이루고 있는지 어떤 상태인지 만약 분석된 암 유전체 데이터, 양 환자의 치료 대이터가 많아진다면(수만 견) 가장 좋았던 프로토콜 까지 찾을 수 있게 영역의 확장으로 상상을 현식에 기꺼게 만는 이 줄 수 있는 식은 무엇인가

    싱글셀분석

  • 22

    Dna 복제 과정에 참여하는 DNA 중합효소는 정교하게 작동하지만 100,000에 1번 정도 오류를 낼 수 있다 또한 통제시스템의 교정 기능을 하는 단백질도 100,000번에 한 번 실수 할 수 있다. 그러므로 돌연변이에 의해 암이 시작될 수 있는 확률은 얼마인가?

    십억분의 1

  • 23

    유전자 돌연변이는 세포분열을 할 때만 일어나는 것이 아니다. 외부에서 기해지는 자극 또한 문제다. 세포분열 과정에서 생기는 문제가 ( )이라면 외부에서 오는 ( )이라고 한다.

    내인성 외인성

  • 24

    1990년에 시작해 2003년에 사람의 30억 개 유전체 염기서열 정보 전체를 읽어내겠다는 야심찬 아이디이를 신 세계 과학자들에게 발표했던 프로젝트는 무엇인가?

    인간지놈프로젝트

  • 25

    인간게놈 프로젝트를 실현하기 위해 생어 시퀀싱은 언제 누구에 의해 고안된 염기서열 분석법인가

    프레드릭 생어

  • 26

    직열분석 방식인 생이 시퀀싱 방식에서 병열분석 방식으로 분석 후 맵핑히어 전장유전체로 경멸하는 방식으로 1치원의 영역인 선(Line) 분석법에서 2차원 영역의 면(Square) 분석법으로 도약한 분석은 무엇인가?

    ngs

  • 27

    생명활동은 새포 조직 기관이 서로 이떤 신호를 주고받으며 삶을 유지하는 것이다. 여기서 기관이나 조직을 이루고 있는 세포들이 자신의 역할을 잘 수행하는 상태를 무엇이라 하는가?

    정상

  • 28

    암세포 1개와 또 다른 암세포 1개와의 관계 또 암세포 하나와 다른 세포(면역세포)의 관계까지 이어진다. 그래서 세포와 세포 사이의 관계가 중요하고 개열 세포를 연구하는 것의 필요성이 대두되었다. 이 싱글셀 연구는 2016년에 시작하여 2022년 현재 전 세계 75개국 1,000개 이상의 기관에서 2,000 명 이상의 싱글셀 연구자가 500여 개가 넘는 과제로 참여하고 있는 프로젝트의 명칭은 무엇인가?

    휴먼셀 아틀라스

  • 29

    암 유전자 또는 암 억제 유전자에 변이가 일어난 새포는 처음 변이를 일으킨 상태로 계속 분화하지 않는다. 임세포는 또 다른 빈이를 일으키는데 정상 새포가 편이를 일으키는 것보다 더 높은 수준으로 이를 일으킨다. 이는 암세포 스스로 진화를 거듭하는 셈이며 이를 투머 이볼루션 (Tumor Evolution)이리고 부른다. 이러한 특성을 무엇이라고 하는가?

    이질성

  • 30

    면역은 몸 밖에서 들어온 세균이니 바이리스 몸 안에서 생긴 암 등을 골라서 없애는 시스템이다. 의 특징이 이질성이고 암이 복잡한 환경이라면 암의 특정 부분의 조직을 이루고 있는 세포를 분석 했을 때 암 전체를 대표할 수 있을까?

    x

  • 31

    세포 1개에 들어있는 DNA의 양은 10-1lg 정도다. 첨단 NGS 기술을 이용해 유전체 정보를 분석하려면 적어도 10,000배까지 증폭해야 한다. 이렇게 증폭하면 DNA의 양은 얼마인가?

    10의 -7승 g

  • 32

    (다음 내용이 맞으면 0 들리면 X를 하세요) 32. 싱글셀 분석으로 세포를 유형과 기능에 따라 구분할 수 있게 되었다. 물과 기름의 섞이지 않는 성질과 심투입 방식을 활용하여 새포를 은전하게 분리하여 현재는 세포들이 조직 안에서 어떻게 분리하는지 위치를 분색하는 방법까지 기술을 발전시킴.

    o

  • 33

    다음 내용이 맞으면 0 들리면 X를 하세요) 33. 인간지놈 프로젝트 생이 시퀀싱 -> NGS 가능 싱글셀 분색 2012년 프로토타입의 장비개발 대표적인 장비 플루이다임(Fluidigm)이라는 기업이 개발한 G1이었다. C1은 동시에 최대 100개의 세포를 분리해서 DNA와 ANA를 분석할 수 있었다.

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  • 34

    (다음 내용이 맞으면 0 들리면 X를 하세요) 34. 2012년 텐엑스 지노믹스(10x Genomics)라는 기업이 잼코드(GemCode)라는 장비를 개발하면서 싱글셀 분석은 새로운 국민을 맞이한다. 이는 수 만개의 세포를 분리해서 시퀀싱을 할 수 있다.

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  • 35

    다음 내용이 맞으면 0 들리면 X를 하세요) 35. 2022년 현재는 크로미움 엑스(Chromium X)라는 싱글 100만 개를 동시에 분석할 수 있는 장비가 보급되고 있는데 대규모 싱글셀 분석은 대부분 이 기술을 활용한다.

    o

  • 36

    한국에서는 ( )년부터 NGS 기술에 기반한 암 유전체 진단검사가 건강보형 급여로 가능해 졌다. 미국에서도 공공보험에서는 일부 환자에게만 적용이 가능하고 일본은 ( )년부터 시작한 것과 비교하면 한국은 유전체 정밀의료 분야에서 선도적이다.

    2017 2021

  • 37

    ( )은 지식의 영역이고 ()은 생명의 영역이다. 과학은 이유를 찾아내는 것이 목표다. A는 왜 A'이 되었는지 설명하려고 한다. A가 A 이 된 이유를 찾아내는 것이 중요하다. 그러나 이유를 안다고 해서 당장 쓸모가 생겨나는 것은 아니다. 따라서 과학자들은 열정적으로 이유를 찾지만 다급함에 쫓기지는 않는다. 의학은 눈앞에 있는 환자를 살리는 것이 목표다. 이유를 알지 못해도 환자를 살려내는 것이 인저다. 암 앞에서 과학자들은 시작에 주목하고 의사들은 결과에 주윽한다

    과학 의학

  • 38

    . 과학과 의학을 지금 이 순간에도 발전하고 있다. 발진은 개념이나 관점이 달라진다는 뜻이다. 작가의 기준으로 1982년 당시 암은 완치(00 00) 병'이라 했다. 그런데 2022년 현재 '암은 (000) 기능한 병'이라고 한다. 별전하고 있다는 말에는 아직 모르는 부분이 있다는 뜻이 담겨있다.

    될 수 없는,치료가

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    9. 2022년 현재 기준으로 유전체 검사를 하면 ( )% 정도는 유의미한 결과가 나오는 것을 기대할 수 있다. 통계는 의료진이 내리는 선택에 합리성을 더해주는 근거지만 현지입장 에서는 그저 난감할 뿐이다. 그런데 유전체 검사는 환자의 난감함을 덜어줄 수 있는 가능성을 제시한다

    40

  • 40

    내용이 맞으면 0 들리면 X를 하세요) 40. 암 유전체학 분석과 싱글셀 연구 등에서는 아마 AI 명의가 나을 것이다. 제대로 된 A라면 Ai가 내리는 판문과 사람이 내리는 판단을 구별할 수 없거나 사람이 내리는 판단보다 뛰어나야 한다. 의료분야에서도 같다. '명의'외 비슷한 수준으로 판단을 내리거나 명의보다 나은 판단을 내릴 수 있어야 한다.

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