薬理学
問題一覧
1
医薬品製剤の中では経口投与剤の適応が最も多く、服用も簡便なため繁用されている。
2
食後とは、食事を終えた30分以内位に服用することである
3
インスリンの受容体は細胞膜に存在し、1回膜貫通型受容体である。
4
アドレナリン作動性受容体にはα-アドレナリン作動性受容体とβ-アドレナリン作動性受容体がある
5
セントジョーンズワートを継続的に摂取中は非摂取時に比べ、免疫抑制薬シクロスポリンの投与量が変化しなくても、シクロスポリン血中濃度は低下する。
6
アラキドン酸はシクロオキシゲナーゼとよばれる酵素により代謝を受け、各種プロスタグランジン類が産生される。
7
ニトログリセリンは体内で代謝されて一酸化窒素(NO)を放出する物質である
8
ビグアナイド薬は肝での糖新生を抑制し、末梢組織での糖取込みを促進する
9
空腹時に採血し、血清中LDL-コレステロール濃度が140mg/dL以上の場合、高LDLコレステロール血症に分類される。
10
高血圧症治療でCa拮抗薬とアンジオテンシンⅡ(ATII)タイプ1受容体拮抗薬(ARB)を併用することがある
11
コルヒチンは痛風発作の前兆期に用いられている
12
成分栄養剤の窒素源はアミノ酸となっている
13
消化態濃厚流動食の窒素源はタンパク質の加水分解物である
14
5%ブドウ糖液は血漿と等張の溶液である
15
中心静脈栄養輸液の1号液(開始液)のブドウ糖濃度は2号液(維持液)のブドウ濃度よりも低濃度である。
16
17
グレープフルーツジュースは、カルシウム拮抗薬の代謝を抑制する。
18
SGLT2阻害薬により、尿糖陽性となる
問題一覧
1
医薬品製剤の中では経口投与剤の適応が最も多く、服用も簡便なため繁用されている。
2
食後とは、食事を終えた30分以内位に服用することである
3
インスリンの受容体は細胞膜に存在し、1回膜貫通型受容体である。
4
アドレナリン作動性受容体にはα-アドレナリン作動性受容体とβ-アドレナリン作動性受容体がある
5
セントジョーンズワートを継続的に摂取中は非摂取時に比べ、免疫抑制薬シクロスポリンの投与量が変化しなくても、シクロスポリン血中濃度は低下する。
6
アラキドン酸はシクロオキシゲナーゼとよばれる酵素により代謝を受け、各種プロスタグランジン類が産生される。
7
ニトログリセリンは体内で代謝されて一酸化窒素(NO)を放出する物質である
8
ビグアナイド薬は肝での糖新生を抑制し、末梢組織での糖取込みを促進する
9
空腹時に採血し、血清中LDL-コレステロール濃度が140mg/dL以上の場合、高LDLコレステロール血症に分類される。
10
高血圧症治療でCa拮抗薬とアンジオテンシンⅡ(ATII)タイプ1受容体拮抗薬(ARB)を併用することがある
11
コルヒチンは痛風発作の前兆期に用いられている
12
成分栄養剤の窒素源はアミノ酸となっている
13
消化態濃厚流動食の窒素源はタンパク質の加水分解物である
14
5%ブドウ糖液は血漿と等張の溶液である
15
中心静脈栄養輸液の1号液(開始液)のブドウ糖濃度は2号液(維持液)のブドウ濃度よりも低濃度である。
16
17
グレープフルーツジュースは、カルシウム拮抗薬の代謝を抑制する。
18
SGLT2阻害薬により、尿糖陽性となる