細胞性免疫の主体はBリンパ球(B細胞)である。, 正染性赤芽球は細胞分裂能がある。

IL-5により増加する。, 寄生虫疾患で増加する。

赤血球内成分の約1/3を占めている。, メトヘモグロビンには酸素結合能がない。

形は丸い球状をしている。, 外力によって変形しにくい。

染色される網状構造は残存のRNAである。, ニューメチレン青で網状あるいは顆粒状に染まる。

骨髄巨核球の細胞質が分離したものである。, 直径は2〜4μmである。

多染性赤芽球はヘモグロビン合成能がある。

二価の形で吸収される。, 血中ではトランスフェリンと結合して存在している。

ハム試験陽性, ショ糖試験陽性

鉄芽球性貧血, サラセミア

血清ハプトグロビン増加

酸素分圧が高いとヘモグロビンは酸素と結合しやすい。, ヘモグロビンAはα鎖とβ鎖が2個ずつある。

好塩基球百分率は健常成人では約10%である。

大きな顆粒を持つリンパ球(LGL)は約70%がB細胞である。

エステラーゼ染色は急性白血病の鑑別に有用である。, 特異的エステラーゼ染色では好中球が強陽性に染まる。

発作性夜間ヘモグロビン尿症

巨赤芽球性貧血-----ビタミンB6欠乏

フィブリノゲンが高値を示す。

第Ⅶ因子, 第Ⅹ因子

コラーゲンは血小板の凝集を惹起する。, TXA2は血小板の凝集を促進し、血管の収縮を促す。

プラスミノゲンは組織プラスミノゲン・アクチベータ(t-PA)により活性化されてプラスミンになる。, 線溶亢進時、PIC(プラスミン・プラスミンインヒビター複合体)が高値となる。

出血傾向のスクリーニング検査において、プロトロンビン時間は内因系の異常を反映する。

外因系凝固反応は組織因子と第Ⅻ因子の複合体形成により引き起こされる。

血管内皮細胞で合成される。, 第Ⅶ因子を不活化する。

白血球数は正常である。, 染色体異常を認める。

網赤血球数が低下する。

MCVは低値を示す。, 輪状(環状)鉄芽球が出現する。

鉄欠乏は血清鉄、貯蔵鉄、組織鉄の順に減少する。

形質細胞の核は偏在している。, 巨赤芽球性貧血では核の成熟障害が認められる。