問題一覧
1
薬が結合する標的分子の大部分はタンパク質である。
正
2
医薬品の副作用は、治療目的が変わっても常に副作用のままである。
誤
3
作動薬と併用した薬物が、作動薬と同じ受容体の同一部位に可逆的に結合して、作動薬の結合を妨げる薬物を非競合的拮抗薬という。
誤
4
部分作動薬とは、作動薬の濃度を上げれば、最大反応を引き起こすことのできる薬物のことをいう。
誤
5
舌下適応された薬物は、心臓に達する前に肝臓を通過しない。
正
6
皮膚に適応される外用薬は、局所作用を期待する医薬品のみである。
誤
7
直腸上部からの吸収は、肝初回通過効果を受けにくい。
誤
8
皮下投与よりも筋肉内投与の方がゆっくり吸収される。
誤
9
受動拡散は、エネルギーを使わず、濃度勾配に従う。
正
10
薬物が循環血液から組織に移行することを代謝という。
誤
11
薬物が肝臓で代謝を受けると、一般的に水に溶けやすい形に変化する。
正
12
シトクロームP-450(CYP)は、薬物の代謝において、グルクロン酸抱合に関わる酵素である。
誤
13
一般に、薬物は代謝を受けると薬理作用が強まる。
誤
14
膵臓は、水溶性薬物の排泄において最も重要な臓器である。
誤
15
テトラサイクリン系抗菌薬は、牛乳との摂取により、吸収が弱まる。
正
1
1
いしだ · 15問 · 1年前1
1
15問 • 1年前いしだ
2
2
いしだ · 10問 · 1年前2
2
10問 • 1年前いしだ
3
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いしだ · 9問 · 1年前3
3
9問 • 1年前いしだ
4
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いしだ · 12問 · 1年前4
4
12問 • 1年前いしだ
7
7
いしだ · 15問 · 1年前7
7
15問 • 1年前いしだ
8
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いしだ · 16問 · 1年前8
8
16問 • 1年前いしだ
9
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いしだ · 13問 · 1年前9
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13問 • 1年前いしだ
10
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いしだ · 9問 · 1年前10
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9問 • 1年前いしだ
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いしだ · 18問 · 1年前1
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18問 • 1年前いしだ
2
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いしだ · 7問 · 1年前2
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7問 • 1年前いしだ
3
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いしだ · 10問 · 1年前3
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10問 • 1年前いしだ
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いしだ · 10問 · 1年前4
4
10問 • 1年前いしだ
5
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いしだ · 5問 · 1年前5
5
5問 • 1年前いしだ
2
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いしだ · 20問 · 1年前2
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20問 • 1年前いしだ
6
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いしだ · 23問 · 1年前6
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23問 • 1年前いしだ
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いしだ · 18問 · 1年前3
3
18問 • 1年前いしだ
1
1
いしだ · 20問 · 1年前1
1
20問 • 1年前いしだ
問題一覧
1
薬が結合する標的分子の大部分はタンパク質である。
正
2
医薬品の副作用は、治療目的が変わっても常に副作用のままである。
誤
3
作動薬と併用した薬物が、作動薬と同じ受容体の同一部位に可逆的に結合して、作動薬の結合を妨げる薬物を非競合的拮抗薬という。
誤
4
部分作動薬とは、作動薬の濃度を上げれば、最大反応を引き起こすことのできる薬物のことをいう。
誤
5
舌下適応された薬物は、心臓に達する前に肝臓を通過しない。
正
6
皮膚に適応される外用薬は、局所作用を期待する医薬品のみである。
誤
7
直腸上部からの吸収は、肝初回通過効果を受けにくい。
誤
8
皮下投与よりも筋肉内投与の方がゆっくり吸収される。
誤
9
受動拡散は、エネルギーを使わず、濃度勾配に従う。
正
10
薬物が循環血液から組織に移行することを代謝という。
誤
11
薬物が肝臓で代謝を受けると、一般的に水に溶けやすい形に変化する。
正
12
シトクロームP-450(CYP)は、薬物の代謝において、グルクロン酸抱合に関わる酵素である。
誤
13
一般に、薬物は代謝を受けると薬理作用が強まる。
誤
14
膵臓は、水溶性薬物の排泄において最も重要な臓器である。
誤
15
テトラサイクリン系抗菌薬は、牛乳との摂取により、吸収が弱まる。
正