問題一覧
1
生活習慣の乱れが一因となって発症するのはⅠ型糖尿病である。
誤
2
インスリンは、脂肪細胞へのグルコースの取り込みを増加させる。
正
3
リラグルチドは、グルカゴン様ペプチド-1(GLP-1)受容体を刺激して、インスリンおよびグルカゴン分泌を促進する。
誤
4
グリベンクラミドは、ランゲルハンス島β細胞のATP感受性K+チャネルを開口させ、インスリン分泌を促進する。
誤
5
イプラグリフロジンは、ナトリウム-グルコース共輸送体(SGLT)-2を活性化し、腎尿細管におけるグルコースの再吸収を抑制する。
誤
6
アカルボースは、α-グルコシダーゼを阻害し、糖質の消化管吸収を促進させる。
誤
7
ナテグリニドは、食後高血糖を改善する薬物であり、必ず食直後に服用させる。
誤
8
アトルバスタチンは、肝細胞でHMG-CoA還元酵素を活性化して、コレステロールの産生を抑制する。
誤
9
ペマフィブラートは、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体α(PPARα)を活性化し、リポタンパク質リパーゼ(LPL)の活性を増大させる。
正
10
エゼチミブは、陽イオン交換樹脂であり、コレステロールの再吸収を抑制する。
誤
11
トピロキソスタットはプリン骨格を有し、キサンチンオキシダーゼを阻害して血中尿酸値を低下させる。
誤
12
ドチヌラドは、尿酸トランスポーター(URAT)-1を阻害して、尿酸の再吸収を抑制する。
正
13
痛風の急性発作の際には、血中尿酸値を低下させる治療を優先させる。
誤
14
リセドロン酸は、メバロン酸経路のファルネシルピロリン酸合成酵素を活性化し、骨芽細胞から骨細胞への分化を促進する。
誤
15
デノスマブは、NF-κB活性化受容体リガンド(RANKL)を標的とするヒトモノクローナル抗体で、RANKLによる破骨細胞の形成を抑制する。
正
16
ラロキシフェンは、乳房ではエストロゲン受容体を刺激し、骨ではエストロゲン受容体を遮断する。
誤
17
テリパラチドは、副甲状腺ホルモンの遺伝子組換え製剤であり、骨吸収を抑制する。
誤
18
カルシトリオールは、活性化ビタミンD3誘導体であり、肝臓で25位が水酸化されて活性化される。
誤
19
甲状腺ホルモンは、組織の基礎代謝を高め、タンパク質の異化を促進する。
正
20
チアマゾールは、甲状腺ペルオキシダーゼを阻害し、甲状腺ホルモンの産生を抑制する。
正
1
1
いしだ · 15問 · 1年前1
1
15問 • 1年前いしだ
2
2
いしだ · 10問 · 1年前2
2
10問 • 1年前いしだ
3
3
いしだ · 9問 · 1年前3
3
9問 • 1年前いしだ
4
4
いしだ · 12問 · 1年前4
4
12問 • 1年前いしだ
7
7
いしだ · 15問 · 1年前7
7
15問 • 1年前いしだ
8
8
いしだ · 16問 · 1年前8
8
16問 • 1年前いしだ
9
9
いしだ · 13問 · 1年前9
9
13問 • 1年前いしだ
10
10
いしだ · 9問 · 1年前10
10
9問 • 1年前いしだ
1
1
いしだ · 18問 · 1年前1
1
18問 • 1年前いしだ
2
2
いしだ · 7問 · 1年前2
2
7問 • 1年前いしだ
3
3
いしだ · 10問 · 1年前3
3
10問 • 1年前いしだ
4
4
いしだ · 10問 · 1年前4
4
10問 • 1年前いしだ
5
5
いしだ · 5問 · 1年前5
5
5問 • 1年前いしだ
2
2
いしだ · 20問 · 1年前2
2
20問 • 1年前いしだ
6
6
いしだ · 23問 · 1年前6
6
23問 • 1年前いしだ
3
3
いしだ · 18問 · 1年前3
3
18問 • 1年前いしだ
1
1
いしだ · 20問 · 1年前1
1
20問 • 1年前いしだ
問題一覧
1
生活習慣の乱れが一因となって発症するのはⅠ型糖尿病である。
誤
2
インスリンは、脂肪細胞へのグルコースの取り込みを増加させる。
正
3
リラグルチドは、グルカゴン様ペプチド-1(GLP-1)受容体を刺激して、インスリンおよびグルカゴン分泌を促進する。
誤
4
グリベンクラミドは、ランゲルハンス島β細胞のATP感受性K+チャネルを開口させ、インスリン分泌を促進する。
誤
5
イプラグリフロジンは、ナトリウム-グルコース共輸送体(SGLT)-2を活性化し、腎尿細管におけるグルコースの再吸収を抑制する。
誤
6
アカルボースは、α-グルコシダーゼを阻害し、糖質の消化管吸収を促進させる。
誤
7
ナテグリニドは、食後高血糖を改善する薬物であり、必ず食直後に服用させる。
誤
8
アトルバスタチンは、肝細胞でHMG-CoA還元酵素を活性化して、コレステロールの産生を抑制する。
誤
9
ペマフィブラートは、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体α(PPARα)を活性化し、リポタンパク質リパーゼ(LPL)の活性を増大させる。
正
10
エゼチミブは、陽イオン交換樹脂であり、コレステロールの再吸収を抑制する。
誤
11
トピロキソスタットはプリン骨格を有し、キサンチンオキシダーゼを阻害して血中尿酸値を低下させる。
誤
12
ドチヌラドは、尿酸トランスポーター(URAT)-1を阻害して、尿酸の再吸収を抑制する。
正
13
痛風の急性発作の際には、血中尿酸値を低下させる治療を優先させる。
誤
14
リセドロン酸は、メバロン酸経路のファルネシルピロリン酸合成酵素を活性化し、骨芽細胞から骨細胞への分化を促進する。
誤
15
デノスマブは、NF-κB活性化受容体リガンド(RANKL)を標的とするヒトモノクローナル抗体で、RANKLによる破骨細胞の形成を抑制する。
正
16
ラロキシフェンは、乳房ではエストロゲン受容体を刺激し、骨ではエストロゲン受容体を遮断する。
誤
17
テリパラチドは、副甲状腺ホルモンの遺伝子組換え製剤であり、骨吸収を抑制する。
誤
18
カルシトリオールは、活性化ビタミンD3誘導体であり、肝臓で25位が水酸化されて活性化される。
誤
19
甲状腺ホルモンは、組織の基礎代謝を高め、タンパク質の異化を促進する。
正
20
チアマゾールは、甲状腺ペルオキシダーゼを阻害し、甲状腺ホルモンの産生を抑制する。
正