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法律

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37問 • 1年前
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    問題一覧

  • 1

    液体または泥状の感染性廃棄物

  • 2

    血液や感染物が付着した固形物

  • 3

    血液や感染物が付着した鋭利なもの

  • 4

    🟥バイオハザード

  • 5

    🟧バイオハザード

  • 6

    🟨バイオハザード

  • 7

    廃液等が漏洩しない密閉容器での梱包

    🟥バイオハザード廃棄物

  • 8

    対貫通性のある堅牢な容器での梱包

    🟨バイオハザード廃棄物

  • 9

    丈夫なプラスチック袋を二重にする、段ボール箱に保管など

    🟧バイオハザード廃棄物

  • 10

    特別管理産業廃棄物の収集又は運搬を業として行う際に必要な許可は

    都道府県知事の許可

  • 11

    特別管理産業廃棄物を委託する場合、交付された管理票（マニフェスト）の 環境省令で定められている保管期間は

    五年

  • 12

    一般廃棄物の収集又は運搬を業として行う際に必要な許可は

    市区町村長の許可

  • 13

    iPS細胞の再生医療分類リスクは？

    高リスク

  • 14

    【変形性関節症に対する脂肪組織由来間質血管細胞群を用いた細胞治療】の再生医療分類リスクは？

    中リスク

  • 15

    PRP血小板療法の再生医療分類リスクは？

    低リスク

  • 16

    セリューションの再生医療分類リスクは？

    低リスク

  • 17

    3D PRP の再生医療分類リスクは？

    低リスク

  • 18

    再生医療とは、【　　　　】を使用して人の体の修復や形成、疾患の治癒や予防を目的とする治療のこと

    細胞加工物

  • 19

    再生医療の認定委員会への定期報告の期間は

    1年に1回

  • 20

    向精神薬の譲渡し、譲受け、廃棄などの記録は【　　　】向精神薬営業所、病院又は向精神薬試験研究施設において保存しなければならない

    二年間

  • 21

    麻薬取扱者は、所有・管理する麻薬につき、滅失・盗取・所在不明などが生じた時は速やかに必要事項を【　　　　　】に届出さなければならない

    都道府県知事

  • 22

    【麻薬】の廃棄の方法

    都道府県知事に届出し、職員立ち会いの下行う

  • 23

    【劇薬】の定義

    致死量が経口投与で体重1キロあたり300mg以下のもの

  • 24

    【毒薬】の定義

    致死量が経口投与で体重1キロあたり50mg以下のもの

  • 25

    ヒトまたは動物の疾病の診断、治療または予防を目的とするもの

    医薬品

  • 26

    透析機器、ペースメーカー

    高度管理医療機器

  • 27

    放射線治療機器、血管用ステント

    高度管理医療機器

  • 28

    電子体温計、画像診断機器

    管理医療機器

  • 29

    電子内視鏡、造影剤注入装置

    管理医療機器

  • 30

    ヒトまたは動物の細胞に、培養・その他加工を施したもの

    再生医療等製品

  • 31

    ヒトまたは動物の疾病の治療に使用されることが目的とされている物のうち、人または動物の細胞に注入され、これらの体内で発現すふ遺伝子を含有させたもの

    再生医療等製品

  • 32

    【法律】を制定するのは

    国会

  • 33

    政令を制定するのは

    内閣

  • 34

    省令を制定するのは

    省庁

  • 35

    条例を制定するのは

    都道府県

  • 36

    規則を制定するのは

    各種団体（地方自治体）

  • 37

    貯蔵、陳列する際には鍵を施さなければいけない

    毒薬

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  • 1

    液体または泥状の感染性廃棄物

  • 2

    血液や感染物が付着した固形物

  • 3

    血液や感染物が付着した鋭利なもの

  • 4

    🟥バイオハザード

  • 5

    🟧バイオハザード

  • 6

    🟨バイオハザード

  • 7

    廃液等が漏洩しない密閉容器での梱包

    🟥バイオハザード廃棄物

  • 8

    対貫通性のある堅牢な容器での梱包

    🟨バイオハザード廃棄物

  • 9

    丈夫なプラスチック袋を二重にする、段ボール箱に保管など

    🟧バイオハザード廃棄物

  • 10

    特別管理産業廃棄物の収集又は運搬を業として行う際に必要な許可は

    都道府県知事の許可

  • 11

    特別管理産業廃棄物を委託する場合、交付された管理票（マニフェスト）の 環境省令で定められている保管期間は

    五年

  • 12

    一般廃棄物の収集又は運搬を業として行う際に必要な許可は

    市区町村長の許可

  • 13

    iPS細胞の再生医療分類リスクは？

    高リスク

  • 14

    【変形性関節症に対する脂肪組織由来間質血管細胞群を用いた細胞治療】の再生医療分類リスクは？

    中リスク

  • 15

    PRP血小板療法の再生医療分類リスクは？

    低リスク

  • 16

    セリューションの再生医療分類リスクは？

    低リスク

  • 17

    3D PRP の再生医療分類リスクは？

    低リスク

  • 18

    再生医療とは、【　　　　】を使用して人の体の修復や形成、疾患の治癒や予防を目的とする治療のこと

    細胞加工物

  • 19

    再生医療の認定委員会への定期報告の期間は

    1年に1回

  • 20

    向精神薬の譲渡し、譲受け、廃棄などの記録は【　　　】向精神薬営業所、病院又は向精神薬試験研究施設において保存しなければならない

    二年間

  • 21

    麻薬取扱者は、所有・管理する麻薬につき、滅失・盗取・所在不明などが生じた時は速やかに必要事項を【　　　　　】に届出さなければならない

    都道府県知事

  • 22

    【麻薬】の廃棄の方法

    都道府県知事に届出し、職員立ち会いの下行う

  • 23

    【劇薬】の定義

    致死量が経口投与で体重1キロあたり300mg以下のもの

  • 24

    【毒薬】の定義

    致死量が経口投与で体重1キロあたり50mg以下のもの

  • 25

    ヒトまたは動物の疾病の診断、治療または予防を目的とするもの

    医薬品

  • 26

    透析機器、ペースメーカー

    高度管理医療機器

  • 27

    放射線治療機器、血管用ステント

    高度管理医療機器

  • 28

    電子体温計、画像診断機器

    管理医療機器

  • 29

    電子内視鏡、造影剤注入装置

    管理医療機器

  • 30

    ヒトまたは動物の細胞に、培養・その他加工を施したもの

    再生医療等製品

  • 31

    ヒトまたは動物の疾病の治療に使用されることが目的とされている物のうち、人または動物の細胞に注入され、これらの体内で発現すふ遺伝子を含有させたもの

    再生医療等製品

  • 32

    【法律】を制定するのは

    国会

  • 33

    政令を制定するのは

    内閣

  • 34

    省令を制定するのは

    省庁

  • 35

    条例を制定するのは

    都道府県

  • 36

    規則を制定するのは

    各種団体（地方自治体）

  • 37

    貯蔵、陳列する際には鍵を施さなければいけない

    毒薬