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    問題一覧

  • 1

    多量元素

    C, O, H, P, K, Ca, Mg, S

  • 2

    微量元素

    Fe, Mo, Ni, Cu, Zn, B, Cl, Mn

  • 3

    光合成は光強度に依存する

  • 4

    陽葉の光飽和点は、陰葉のそれより低い

    ×

  • 5

    光飽和に達する光強度は、C3植物の方がC4植物より低い

  • 6

    光合成で利用できるエネルギーを超える場合、光阻害や光傷害を受けやすくなる

  • 7

    CO2濃度の上昇は、気孔開度に影響しない

    ×

  • 8

    一般に、CO2飽和濃度はC3植物の方がC4植物より低い

    ×

  • 9

    C4植物は大気の炭酸ガス濃度で飽和していない

    ×

  • 10

    初期段階の光合成速度は、Rubisco量とその酵素的機能及び葉内外の拡散伝導度によって決定される

  • 11

    CO2濃度変化に対する見かけ上の光合成の曲線的応答段階は、光化学系電子伝達によって律速されることが推定されている

  • 12

    光合成の速度は、CO2濃度が上昇しても一定になることはない

    ×

  • 13

    アンモニア態窒素の主な存在形態は、( )イオンであり、化学式で書くと( )である。シロイヌナズナでは特異的なトランスポーターが5種類知られている。細胞内のpHは( )であるので( )はほとんど存在しない。 硝酸の吸収は、2種類のトランスポーターが知られている。シロイヌナズナの突然変異体が( )を吸収できないことから発見されたKm値の大きい( )トランスポーター( )と( )の変異体から最初に発見されたKm値の小さい( )トランスポーター( )によって行われる。 語群 アンモニア、アンモニウム、NH4+、NH3、ClO-、ClO3-、低親和性、高親和性、AMT、NRT1、NRT2、アカパンカビ、7~8

    アンモニウム, NH4+, NH3, 7~8, ClO3-, 低親和性, NRT1, アカパンカビ, 高親和性, NRT2

  • 14

    チャネル

    チャネルは膜貫通型のタンパク質の孔を持ち、孔の大きさと電化に依存する受動輸送を担う

  • 15

    キャリアー

    キャリアーはイオンを特定部位に結合し輸送を膜タンパク質で、イオンとの結合で膜タンパク質の構造変化が起こり反対側でイオンを放出する。

  • 16

    ポンプ

    ポンプは膜タンパク質で電気化学ポテンシャルの差でないエネルギー源と共役して一次能動輸送に関与する。

  • 17

    必要性

    必要性はその元素が欠乏すると生育が異常になり、植物のライフサイクルが完成されないこと

  • 18

    非代替性

    非代替性はその元素の効果はその元素特有のもので、他の元素によって代替できないこと

  • 19

    直接性

    その元素が植物の生育にとって必須な生体物質の構成成分となっているか、直接的に生理生化学反応に不可欠であることである

  • 20

    最小養分律

    最小養分律はリービッヒによって提唱され、植物の生産性は最も不足する養分に支配されるという法則

  • 21

    収穫漸減の法則

    収穫漸減の法則はミッチェルリヒによって提唱され、肥料の施肥効果は土壌中の水分が少ない時ほど大きく、施用量が増加すると増収効果は低減するという法則

  • 22

    共生的な窒素固定システム

    共生的な窒素固定システムのサイトは根粒である。多くのマメ科植物の根粒に根粒菌、いくつかの木本植物に放線菌(フランキア)が共生している

  • 23

    エンドファイテック協同的な窒素固定システム

    エンドファイテック協同的な窒素固定システムのサイトは植物体内の細胞間である。最初サトウキビの茎汁液からAsetobacterが単離され、植物体内のに生息する窒素固定金の生息が報告された。

  • 24

    根圏協同的な窒素固定システム

    根圏協同的な窒素固定システムのサイトは植物根圏である。サトウキビや牧草からAzospirillumを含む窒素固定菌の生息が報告された。現在では水稲根圏で酸素分圧が低く、窒素固定の環境として良好であることが知られている。

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  • 1

    多量元素

    C, O, H, P, K, Ca, Mg, S

  • 2

    微量元素

    Fe, Mo, Ni, Cu, Zn, B, Cl, Mn

  • 3

    光合成は光強度に依存する

  • 4

    陽葉の光飽和点は、陰葉のそれより低い

    ×

  • 5

    光飽和に達する光強度は、C3植物の方がC4植物より低い

  • 6

    光合成で利用できるエネルギーを超える場合、光阻害や光傷害を受けやすくなる

  • 7

    CO2濃度の上昇は、気孔開度に影響しない

    ×

  • 8

    一般に、CO2飽和濃度はC3植物の方がC4植物より低い

    ×

  • 9

    C4植物は大気の炭酸ガス濃度で飽和していない

    ×

  • 10

    初期段階の光合成速度は、Rubisco量とその酵素的機能及び葉内外の拡散伝導度によって決定される

  • 11

    CO2濃度変化に対する見かけ上の光合成の曲線的応答段階は、光化学系電子伝達によって律速されることが推定されている

  • 12

    光合成の速度は、CO2濃度が上昇しても一定になることはない

    ×

  • 13

    アンモニア態窒素の主な存在形態は、( )イオンであり、化学式で書くと( )である。シロイヌナズナでは特異的なトランスポーターが5種類知られている。細胞内のpHは( )であるので( )はほとんど存在しない。 硝酸の吸収は、2種類のトランスポーターが知られている。シロイヌナズナの突然変異体が( )を吸収できないことから発見されたKm値の大きい( )トランスポーター( )と( )の変異体から最初に発見されたKm値の小さい( )トランスポーター( )によって行われる。 語群 アンモニア、アンモニウム、NH4+、NH3、ClO-、ClO3-、低親和性、高親和性、AMT、NRT1、NRT2、アカパンカビ、7~8

    アンモニウム, NH4+, NH3, 7~8, ClO3-, 低親和性, NRT1, アカパンカビ, 高親和性, NRT2

  • 14

    チャネル

    チャネルは膜貫通型のタンパク質の孔を持ち、孔の大きさと電化に依存する受動輸送を担う

  • 15

    キャリアー

    キャリアーはイオンを特定部位に結合し輸送を膜タンパク質で、イオンとの結合で膜タンパク質の構造変化が起こり反対側でイオンを放出する。

  • 16

    ポンプ

    ポンプは膜タンパク質で電気化学ポテンシャルの差でないエネルギー源と共役して一次能動輸送に関与する。

  • 17

    必要性

    必要性はその元素が欠乏すると生育が異常になり、植物のライフサイクルが完成されないこと

  • 18

    非代替性

    非代替性はその元素の効果はその元素特有のもので、他の元素によって代替できないこと

  • 19

    直接性

    その元素が植物の生育にとって必須な生体物質の構成成分となっているか、直接的に生理生化学反応に不可欠であることである

  • 20

    最小養分律

    最小養分律はリービッヒによって提唱され、植物の生産性は最も不足する養分に支配されるという法則

  • 21

    収穫漸減の法則

    収穫漸減の法則はミッチェルリヒによって提唱され、肥料の施肥効果は土壌中の水分が少ない時ほど大きく、施用量が増加すると増収効果は低減するという法則

  • 22

    共生的な窒素固定システム

    共生的な窒素固定システムのサイトは根粒である。多くのマメ科植物の根粒に根粒菌、いくつかの木本植物に放線菌(フランキア)が共生している

  • 23

    エンドファイテック協同的な窒素固定システム

    エンドファイテック協同的な窒素固定システムのサイトは植物体内の細胞間である。最初サトウキビの茎汁液からAsetobacterが単離され、植物体内のに生息する窒素固定金の生息が報告された。

  • 24

    根圏協同的な窒素固定システム

    根圏協同的な窒素固定システムのサイトは植物根圏である。サトウキビや牧草からAzospirillumを含む窒素固定菌の生息が報告された。現在では水稲根圏で酸素分圧が低く、窒素固定の環境として良好であることが知られている。