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総合1理論②

総合1理論②
50問 • 4年前
  • tainaka
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    問題一覧

  • 1

    フロセミドは、ヘンレ係蹄上行脚のNa+-K+-2Cl-共輸送系を阻害することによって、対向流増幅系を抑制する。

  • 2

    スピロノラクトンは、集合管のアミロライド感受性Na+チャネルを遮断し、利尿作用を示す。

  • 3

    メチルジゴキシンは、心筋細胞膜のNa+-Ca2+交換系を直接活性化し、心筋の収縮力を増大させる。

  • 4

    アロプリノールは、近位尿細管の有機陰イオントランスポーター(URAT1)を遮断し、尿酸の再吸収を抑制する。

  • 5

    アミオダロンは、K+チャネルを遮断することによって、心室筋の活動電位持続時間と不応期を延長する

  • 6

    テガフールは、体内で代謝されてフルオロウラシルとなり、さらに5-フルオロ-2´-デオキシウリジン-5´-リン酸に変換され、プリン塩基合成を阻害する。

  • 7

    ギメラシルは、ジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼを阻害する。

  • 8

    ギメラシルは、フルオロウラシルの代謝を促進し、副作用を軽減させる

  • 9

    オテラシルは、オロテートホスホリボシルトランスフェラーゼを阻害する

  • 10

    オテラシルは、主に腎臓でのフルオロウラシルの毒性代謝物生成を阻害し、腎毒性を軽減する。

  • 11

    ジアゼパムは、アルブミン分子上の薬物結合部位のサイトⅡに主に結合する。

  • 12

    ワルファリンは、肝硬変の患者に投与すると、肝機能正常者よりも血漿タンパク非結合形薬物濃度が低下する。

  • 13

    イミプラミンは、α1-酸性糖タンパク質と強く結合する。

  • 14

    炎症性疾患時にはα1-酸性糖タンパク質の血漿中濃度が低下し、塩基性薬物の分布容積が増大する。

  • 15

    薬物の血漿タンパク質との結合の親和性は結合定数で表され、この数値が小さいほど親和性が高い。

  • 16

    ペプチドトランスポーターPEPT1 によるセファレキシン輸送の駆動力は、プロトン濃度勾配である

  • 17

    P-糖タンパク質によるシクロスポリンの輸送は、二次性能動輸送である

  • 18

    促進拡散型トランスポーターは、電気化学ポテンシャル差を駆動力とする

  • 19

    ミカエリス定数に比べて低い基質濃度での輸送速度は、濃度によらず一定となる。

  • 20

    グルコースは、ATP の加水分解エネルギーを利用するヘキソーストランスポーターGLUT2によって、血管側細胞膜を透過する。

  • 21

    尿細管における弱塩基性薬物の再吸収は、尿のpH が大きくなると増大し、その腎クリアランスは低下する

  • 22

    薬物の近位尿細管分泌は、一般に単純拡散による経細胞輸送過程である。

  • 23

    イヌリンの尿中排泄速度は、血中濃度によらず一定である。

  • 24

    p‐アミノ馬尿酸の腎クリアランスは、血中濃度が高いほど小さくなる。

  • 25

    投与された薬物のすべてが腎排泄によって消失するとき、その腎クリアランスはクレアチニンクリアランスにほぼ等しい。

  • 26

    消失速度式は、一般にCockcroft-Gault 式に従う。

  • 27

    急速静注後の血中薬物濃度の対数値を時間に対してプロットすると、はじめ急激に減少するが、やがて直線的に減少するようになる。

  • 28

    静注後の生物学的半減期の投与量に対する比は、投与量を増加させると減少する。

  • 29

    静脈内投与量を増加すると、尿中排泄量は増加する。

  • 30

    通常用量で投与した場合に肝代謝過程に飽和を示す薬物には、ゾニサミドやフェニトインがある。

  • 31

    肝血流量の低下に伴い、リドカインの消失半減期が短くなる。

  • 32

    血漿タンパク質の減少は、ワルファリンの作用に大きな影響を与える

  • 33

    肝障害時には、リチウムの消失半減期は著しく長くなる。

  • 34

    プロプラノロール投与時には、肝臓内シトクロムP450 活性よりも肝血流量に注意すべきである。

  • 35

    心不全を併発した場合、肝血流依存型薬物の血中濃度は低くなる傾向がある。

  • 36

    ソルビタンモノラウレートのHLB 値は、ソルビタンモノステアレートのHLB 値より大きい。

  • 37

    セスキオレイン酸ソルビタンのcmc 以上では、その溶液中にモノマーは存在しない。

  • 38

    ポリオキシエチレンp-デカニルフェニルエーテルのオキシエチレン基の付加モル数を増加すると、臨界ミセル濃度は低くなる。

  • 39

    ドデシル硫酸ナトリウム溶液の温度を上げると、ある温度でドデシル硫酸ナトリウムの親水基と溶媒間の水素結合が切断されて、溶解度が急激に低下する。

  • 40

    ラウロマクロゴールは非イオン性界面活性剤であり、吸水クリームの原料として利用される。

  • 41

    体積百万分率には、「ppm」の記号が用いられる。

  • 42

    滴数を量るには、20℃において水20 滴を滴加するとき、その質量が0.90~1.10 g となるような器具を用いる。

  • 43

    減圧は、別に規定するもののほか、2.0 Pa 以下とする。

  • 44

    医薬品の試験は、別に規定するもののほか室温で行い、操作直後に観察する。

  • 45

    においを試験するには、別に規定するもののほか、固形の医薬品1 g 又は液状の医薬品1 mL をビーカーにとり、行う。

  • 46

    ロンタブは、腸溶性被膜でコーティングされた徐放性部を核とし、外側を速放層で囲んだ製剤である。

  • 47

    コンチンシステムとは、薬物を高級脂肪アルコールでコーティングしたマトリックス型徐放性システムである。

  • 48

    オロスは、数種の速放性顆粒と徐放性顆粒を混合しカプセルに充てんした経口徐放性製剤である。

  • 49

    スパンタブは、速放層と徐放層の部分に分けて2 層または3 層に打錠した製剤である。

  • 50

    グラデュメットは、イオン交換樹脂に薬物を結合させ、消化管内の陽イオンとの交換反応で薬物を放出する。

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    問題一覧

  • 1

    フロセミドは、ヘンレ係蹄上行脚のNa+-K+-2Cl-共輸送系を阻害することによって、対向流増幅系を抑制する。

  • 2

    スピロノラクトンは、集合管のアミロライド感受性Na+チャネルを遮断し、利尿作用を示す。

  • 3

    メチルジゴキシンは、心筋細胞膜のNa+-Ca2+交換系を直接活性化し、心筋の収縮力を増大させる。

  • 4

    アロプリノールは、近位尿細管の有機陰イオントランスポーター(URAT1)を遮断し、尿酸の再吸収を抑制する。

  • 5

    アミオダロンは、K+チャネルを遮断することによって、心室筋の活動電位持続時間と不応期を延長する

  • 6

    テガフールは、体内で代謝されてフルオロウラシルとなり、さらに5-フルオロ-2´-デオキシウリジン-5´-リン酸に変換され、プリン塩基合成を阻害する。

  • 7

    ギメラシルは、ジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼを阻害する。

  • 8

    ギメラシルは、フルオロウラシルの代謝を促進し、副作用を軽減させる

  • 9

    オテラシルは、オロテートホスホリボシルトランスフェラーゼを阻害する

  • 10

    オテラシルは、主に腎臓でのフルオロウラシルの毒性代謝物生成を阻害し、腎毒性を軽減する。

  • 11

    ジアゼパムは、アルブミン分子上の薬物結合部位のサイトⅡに主に結合する。

  • 12

    ワルファリンは、肝硬変の患者に投与すると、肝機能正常者よりも血漿タンパク非結合形薬物濃度が低下する。

  • 13

    イミプラミンは、α1-酸性糖タンパク質と強く結合する。

  • 14

    炎症性疾患時にはα1-酸性糖タンパク質の血漿中濃度が低下し、塩基性薬物の分布容積が増大する。

  • 15

    薬物の血漿タンパク質との結合の親和性は結合定数で表され、この数値が小さいほど親和性が高い。

  • 16

    ペプチドトランスポーターPEPT1 によるセファレキシン輸送の駆動力は、プロトン濃度勾配である

  • 17

    P-糖タンパク質によるシクロスポリンの輸送は、二次性能動輸送である

  • 18

    促進拡散型トランスポーターは、電気化学ポテンシャル差を駆動力とする

  • 19

    ミカエリス定数に比べて低い基質濃度での輸送速度は、濃度によらず一定となる。

  • 20

    グルコースは、ATP の加水分解エネルギーを利用するヘキソーストランスポーターGLUT2によって、血管側細胞膜を透過する。

  • 21

    尿細管における弱塩基性薬物の再吸収は、尿のpH が大きくなると増大し、その腎クリアランスは低下する

  • 22

    薬物の近位尿細管分泌は、一般に単純拡散による経細胞輸送過程である。

  • 23

    イヌリンの尿中排泄速度は、血中濃度によらず一定である。

  • 24

    p‐アミノ馬尿酸の腎クリアランスは、血中濃度が高いほど小さくなる。

  • 25

    投与された薬物のすべてが腎排泄によって消失するとき、その腎クリアランスはクレアチニンクリアランスにほぼ等しい。

  • 26

    消失速度式は、一般にCockcroft-Gault 式に従う。

  • 27

    急速静注後の血中薬物濃度の対数値を時間に対してプロットすると、はじめ急激に減少するが、やがて直線的に減少するようになる。

  • 28

    静注後の生物学的半減期の投与量に対する比は、投与量を増加させると減少する。

  • 29

    静脈内投与量を増加すると、尿中排泄量は増加する。

  • 30

    通常用量で投与した場合に肝代謝過程に飽和を示す薬物には、ゾニサミドやフェニトインがある。

  • 31

    肝血流量の低下に伴い、リドカインの消失半減期が短くなる。

  • 32

    血漿タンパク質の減少は、ワルファリンの作用に大きな影響を与える

  • 33

    肝障害時には、リチウムの消失半減期は著しく長くなる。

  • 34

    プロプラノロール投与時には、肝臓内シトクロムP450 活性よりも肝血流量に注意すべきである。

  • 35

    心不全を併発した場合、肝血流依存型薬物の血中濃度は低くなる傾向がある。

  • 36

    ソルビタンモノラウレートのHLB 値は、ソルビタンモノステアレートのHLB 値より大きい。

  • 37

    セスキオレイン酸ソルビタンのcmc 以上では、その溶液中にモノマーは存在しない。

  • 38

    ポリオキシエチレンp-デカニルフェニルエーテルのオキシエチレン基の付加モル数を増加すると、臨界ミセル濃度は低くなる。

  • 39

    ドデシル硫酸ナトリウム溶液の温度を上げると、ある温度でドデシル硫酸ナトリウムの親水基と溶媒間の水素結合が切断されて、溶解度が急激に低下する。

  • 40

    ラウロマクロゴールは非イオン性界面活性剤であり、吸水クリームの原料として利用される。

  • 41

    体積百万分率には、「ppm」の記号が用いられる。

  • 42

    滴数を量るには、20℃において水20 滴を滴加するとき、その質量が0.90~1.10 g となるような器具を用いる。

  • 43

    減圧は、別に規定するもののほか、2.0 Pa 以下とする。

  • 44

    医薬品の試験は、別に規定するもののほか室温で行い、操作直後に観察する。

  • 45

    においを試験するには、別に規定するもののほか、固形の医薬品1 g 又は液状の医薬品1 mL をビーカーにとり、行う。

  • 46

    ロンタブは、腸溶性被膜でコーティングされた徐放性部を核とし、外側を速放層で囲んだ製剤である。

  • 47

    コンチンシステムとは、薬物を高級脂肪アルコールでコーティングしたマトリックス型徐放性システムである。

  • 48

    オロスは、数種の速放性顆粒と徐放性顆粒を混合しカプセルに充てんした経口徐放性製剤である。

  • 49

    スパンタブは、速放層と徐放層の部分に分けて2 層または3 層に打錠した製剤である。

  • 50

    グラデュメットは、イオン交換樹脂に薬物を結合させ、消化管内の陽イオンとの交換反応で薬物を放出する。