02　　必須問題（　　）抜き　100問

101問 • 1年前

tainaka

通報

問題一覧

オステオカルシンのグルタミン酸残基のγ−カルボキシ化を促進するのは、ーーーーーーーーーである。

メナテトレノン

メナテトレノンは、ーーーーー製剤であり、

ビタミンK2

メナテトレノンは、ビタミンK2製剤であり、ーーーーーー細胞に作用し、

骨芽

メナテトレノンは、ビタミンK2製剤であり、骨芽細胞に作用し、骨基質タンパク質であるーーーーーーーのグルタミン酸残基をγ−カルボキシ化して、

オステオカルシン

メナテトレノンは、ーーーーーーを促進することにより骨代謝回転を高める。

骨形成

ーーーーーーーは、破骨細胞のカルシトニン受容体を刺激し、破骨細胞による骨吸収を抑制する。また、鎮痛作用を併せ持つため、骨粗しょう症の疼痛も緩和する。

エルカトニン

ーーーーーーーーーーーーは、活性型ビタミンD3製剤であり、ビタミンD受容体を刺激し、腸管からのカルシウム吸収及び腎でのカルシウム再吸収を促進することで、血中カルシウム濃度を上昇させる。

カルシトリオール

ーーーーーーーーーーーーーーは、間欠投与により副甲状腺ホルモン受容体を刺激することで、前駆細胞から骨芽細胞への分化促進作用、骨芽細胞のアポトーシス抑制作用により、骨芽細胞数を増加させ骨形成を促進する。

テリパラチド

ーーーーーーーーは、直接的に破骨細胞の機能を抑制するとともに、エストロゲン作用を増強することでカルシトニン分泌促進作用を増強し、間接的に骨吸収を抑制する。

イプリフラボン

ホルモン：甲状腺から放出されるーーーーーーーーは破骨細胞を抑えて血中カルシウムを下げる

カルシトニン

ホルモン：副甲状腺から放出されるーーーーーーーーは破骨細胞を促進し血中カルシウムを上げる

パラトルモン

骨粗しょう症治療薬：ーーーーーーーーはエストロゲン製剤であり、破骨細胞を抑制する、一方副作用として乳がんや子宮体癌のリスクがある

エストラジオール

骨粗しょう症治療薬：ーーーーーーーーは選択的エストロゲン受容体調節薬SERMであり、破骨細胞の働きを抑制する一方、乳がんなどにはなりにくい

ラロキシフェン、バゼトキシフェン

骨粗しょう症治療薬：ーーーーーーーーはカルシトニン製剤であり破骨細胞の働きを抑える、また「痛み」の軽減をする

エルカトニン

骨粗しょう症治療薬：ーーーーーーーーは活性型ビタミンD3製剤であり、小腸からのカルシウム吸収促進作用をしめす

カルシトリオール、アルファカルシドール、エルデカルシドール

骨粗しょう症治療薬：ーーーーーーーーはオステオカルシンのグルタミン酸残基のγ−カルボキシ化を促進する

メナテトレノン

骨粗しょう症治療薬：ーーーーーーーーはヒドロキシアパタイトに薬がくっつき破骨細胞に食べさせて、アポトーシスを起こさせる

リセドロン酸、リセドロン酸、ミノドロン酸

骨粗しょう症治療薬：ーーーーーーーーは間欠投与により副甲状腺ホルモン受容体を刺激することで、前駆細胞から骨芽細胞への分化促進作用

テリパラチド（早く大人にし、大人を死なせない）

骨粗しょう症治療薬：ーーーーーーーーは骨芽細胞が放出するRANKLにくっつき、骨芽細胞の活性化を止める

デノスマブ

血管平滑筋細胞において、可溶性グアニル酸シクラーゼを刺激して血管拡張作用を示すのはーーーーー

リオシグアト

ーーーーーーーーーーは、プロスタグランジンE1製剤であり、プロスタノイドEP受容体を刺激し、サイクリックAMP（cAMP）を増加させることで血管拡張作用を示す。

アルプロスタジル

ーーーーーーーーーーーは、ホスホジエステラーゼⅤを選択的に阻害し、サイクリックGMP（cGMP）の分解を抑制することで、血管拡張作用を示す。

シルデナフィル

ーーーーーーーーは、プロスタグランジンI2誘導体製剤であり、プロスタノイドIP受容体を刺激し、サイクリックAMP（cAMP）を増加させることで血管拡張作用を示す。

ベラプロスト

ーーーーーーーーーーーーーは、可溶性グアニル酸シクラーゼ（GC）を直接刺激する作用と、一酸化窒素（NO）に対するGCの感受性を高める作用により、細胞内cGMP量を増加させることで、血管拡張作用を示す。

リオシグアト

ーーーーーーーーーは、エンドセリンETA、ETB受容体を遮断し、ジアシルグリセロール（DG）とイノシトール三リン酸（IP3）濃度を減少させることで血管拡張作用を示す。

マシテンタン

ーーーーーーは、ビタミンK1製剤であり、肝臓でプロトロンビン等の血液凝固因子の合成を促進することで、止血作用を示す。

フィトナジオン

ーーーーーーーーーーは、ヘパリンと結合してヘパリンの作用を阻害するため、ヘパリンの解毒に用いられる。

プロタミン

ーーーーーーーーーーは、プラスミンのフィブリンへの結合を阻害することで、止血作用を示す。

トラネキサム酸

ーーーーーーーーーーーは、トロンビン様作用、トロンボプラスチン様作用、血小板機能亢進作用を介して、止血作用を示す。

ヘモコアグラーゼ

ーーーーーーーーーーは、血管透過性亢進を抑制し、血管抵抗性を増強することで、止血作用を示す。

カルバゾクロムスルホン酸

ⅰ．凝固系促進薬：ーーーーーー、ーーーーーは、凝固系促進薬です。ビタミン K1 , K2 とも呼ばれます。

フィトナジオン、メナテトレノン

凝固系促進薬の。ーーーーーーーーーには、骨形成促進作用もあり、骨粗しょう症にも適応があります。

メナテトレノン

ⅱ．線溶系抑制薬：ーーーーーは、プラスミノーゲンやプラスミンのリシン結合部位に結合し、プラスミンによるフィブリン分解を阻害することにより止血作用を示します。

トラネキサム酸

ーーーーーーーは血管強化薬です。凝固系、線溶系に影響を与えることなく止血作用を示す薬です。

カルバゾクロム

ⅲ．酵素製剤：ーーーーーーーは酵素製剤です。フィブリノーゲンからフィブリンへの生成を促進することなどにより止血作用を示します。消化管内の出血などに古くから使われます。

トロンビン

ーーーーーーーーーは非チアジド系利尿薬であり、、遠位尿細管のNa＋−Cl－共輸送体を阻害し、Na＋及び水の再吸収を抑制することで、利尿作用を示す。

メフルシド

ⅰ．炭酸脱水酵素阻害薬：ーーーーーーは、炭酸脱水酵素阻害薬です。近位尿細管の炭酸脱水酵素（CA：carbonic anhydrase）を阻害します。

アセタゾラミド

ⅱ．ループ利尿薬：ーーーーーーーーは、ループ利尿薬です。ヘンレのループにおける Na+ – K+ － 2Clー共輸送系を抑制することにより利尿作用を示します。

フロセミド

ⅲ．チアジド系利尿薬：ーーーーーー、ーーーーーーーーは、チアジド系利尿薬です。Na+ – Clー共輸送系を抑制することにより利尿作用を示します。

ヒドロクロロチアジド、トリクロルメチアジド

ⅳ．K 保持性利尿薬：「　ごろ　」遠位尿細管に作用し、アルドステロン受容体に結合することにより、Na+ – K+ 交換系を抑制します。それにより利尿作用を、低 K 血症を引き起こすことなく実現する利尿薬です。

「とりま彼のエプロン好き」トリアムテレン、カンレノ酸、エプレレノン、スピロノラクトン

ⅴ．心房性ナトリウム利尿ペプチド：ーーーーーーーーは、心房性ナトリウム利尿ペプチドであり。cGMP 生成増加し血管を拡張させます

カルペリチド

ⅵ．浸透圧性利尿薬：ーーーーーー、ーーーーーーーーーは、浸透圧性利尿薬です。これらの薬の投与により、血液の浸透圧が上昇することで、組織の水分が血中に吸引されます。その結果血流量が増加し、腎臓でろ過される血流量、すなわち糸球体ろ過量も増大します。

D – マンニトール、イソソルビド

ーーーーーーーーは、気管支平滑筋のアセチルコリンM3受容体を長時間遮断することで、持続的に気管支収縮抑制作用を示す。

ウメクリジニウム

ーーーーーーーーーーとは、気道粘膜における慢性炎症を原因とした呼吸困難を繰り返す病態のことです。

気管支喘息

気管支喘息治療薬：ⅰ．β２刺激薬「　ごろ　」

トリ　→　トリメトキノールサル　→　サルブタモールブタ　→　テルブタリントド　→　リトドリン　テノールで　→　～テロール別々にシング　→　β₂受容体刺激薬

気管支喘息治療薬：ⅱ．キサンチン誘導体：ーーーーーーーーーー、ーーーーーーは、キサンチン誘導体です。ホスホジエステラーゼを特異的に阻害することにより、気管支平滑筋の cAMP を増加させます。それにより、気管支平滑筋の弛緩が引き起こされます。これは結果的に気管支の拡張をもたらします。

テオフィリン、アミノフィリン

気管支喘息治療薬：ⅲ．吸入用抗コリン薬：ーーーーーー、ーーーーーーは、吸入用抗コリン薬です。気管支平滑筋の M3 受容体を遮断することにより気管支収縮を抑制します。

イプラトロピウム、オキシトロピウム

気管支喘息治療薬：ⅳ．ステロイド：ーーーーーーーーーーはステロイドです。T 細胞からのサイトカイン産生抑制作用により、炎症を抑える働きを示す薬です。主に予防的に用います。

フルチカゾンプロピオン酸エステル

トリメブチンは、運動亢進時の消化管では、副交感神経終末のーーーーーーーー受容体及びを刺激し、アセチルコリン遊離を抑制することで、消化管運動を抑制する。

オピオイドµ

ーーーーーーーーーーは、小腸のコレステロールトランスポーター（NPC1L1）を阻害することで、コレステロールの吸収を阻害する。

エゼチミブ

ーーーーーーーーーは、LDL受容体分解促進タンパク質であるPCSK9に結合し、LDL受容体の分解を抑制することで、血中LDLの肝臓への取り込みを亢進させて、血中LDLを低下させる。

エボロクマブ

ーーーーーーーーーは、ミクロソームトリグリセリド転送タンパク質（MTP）を阻害し、トリグリセリドとリポタンパク質の会合を阻害することで、VLDLやキロミクロンの生成を阻害する。

ロミタピド

ーーーーーーーーーは、肝臓でHMG-CoA還元酵素を選択的かつ競合的に阻害し、コレステロール合成を抑制する。

アトルバスタチン

ーーーーーーーは、PPARαに結合し、リポタンパクリパーゼ（LPL）活性亢進によるトリグリセリドの分解、LPL活性を抑制するアポC-Ⅲの発現抑制、β酸化亢進などの作用を示すことで、血中のトリグリセリドを低下させる。

ペマフィブラート

脂質異常症血中 LDL コレステロール値　≧　ーーmg/dL 血中 HDL コレステロール値　≦　ーーーmg/dL 血中トリグリセリド（TG：中性脂肪）値　≧　ーーーーmg/dL

140、40、150

高脂血症治療薬：HMG－CoA 還元酵素阻害薬：ーーーーーは HMG-CoA 還元酵素（hydroxymethylglutaryl-CoA reductase）阻害薬です。スタチンと称されます。

アトルバスタチン

HMG-CoA 還元酵素は、HMG-CoA をーーーーーーーー（コレステロールの原料）へと変換する酵素です。

メバロン酸

高脂血症治療薬：ⅱ．陰イオン交換樹脂：ーーーーーーー、ーーーーーーは、陰イオン交換樹脂です。腸内で胆汁酸と結合し、大便と共に排泄されることにより胆汁酸の腸肝循環を妨げます。

コレスチラミン、コレスチミド

高脂血症治療薬：ⅲ．異化促進薬：ーーーーーーーーは、異化促進薬です。肝臓におけるコレステロールから胆汁酸への異化排泄を促進することにより、血中コレステロールを低下させます。又、LDL の酸化変性を抑制することで、動脈硬化の防止作用もあります。

プロブコール

高脂血症治療薬：ⅳ．フィブラート系薬：ーーーーーーーは、核内受容体である PPARα に結合することにより、肝臓での中性脂肪合成を抑制すると共に、リポタンパク質リパーゼを活性化させることで、血中の中性脂肪値を低下させます。

フェノフィブラート

高脂血症治療薬：ⅴ．脂肪酸放出抑制薬：ーーーーーーー、ーーーーは脂肪組織からの遊離脂肪酸放出を抑制することにより、肝臓への遊離脂肪酸の供給が減少します。すると、肝臓における中性脂肪の生成が抑制され、その結果血中の中性脂肪値が低下します。

ニコモール、ニセリトロール

高脂血症治療薬：ⅵ．リポタンパク質リパーゼ活性化薬：ーーーーーーーーは、リポタンパク質リパーゼ活性化薬です。リポタンパク質リパーゼを活性化させることで血中の中性脂肪値を低下させます。

デキストラン硫酸エステル

高脂血症治療薬：ーーーーーーは、小腸コレステロールトランスポーター阻害薬です。小腸壁細胞に存在するタンパク質（NPC1L1＝Niemann-Pick C1 like 1）を阻害することにより、コレステロールの吸収を選択的に阻害する薬です。

エゼチミブ

ソマトスタチン受容体を刺激して、消化管ホルモン産生腫瘍に伴う諸症状を改善するのはーーーーー

オクトレオチド

ーーーーーーーーはソマトスタチン（成長ホルモン放出抑制ホルモン：GH-RIH）製剤であり、下垂体前葉のソマトスタチン受容体を刺激し、成長ホルモン（GH）の分泌を抑制することで消化管ホルモンの分泌を抑制するため、消化管ホルモン産生腫瘍に伴う諸症状を改善する。

オクトレオチド

ーーーーーーーーーは成長ホルモン放出ホルモン（GH-RH）製剤であり、下垂体前葉のGH-RH受容体を刺激し、GHの分泌を促進する。

ソマトレリン

ーーーーーーーーはGH製剤であり、各臓器のGH受容体を刺激することで、成長促進作用を示す。

ソマトロピン

ーーーーーーーーは甲状腺ホルモン放出ホルモン（TRH）製剤であり、下垂体前葉のTRH受容体を刺激することで、甲状腺ホルモン及びプロラクチン分泌を促進する。

プロチレリン

ーーーーーーーーは、各臓器のGH受容体を遮断することで、成長抑制作用を示す。

ペグビソマント

ーーーーーーーは、角化細胞の増殖能亢進（ターンオーバー時間の短縮）を伴う炎症性角化症である。免疫系の活性化により角化細胞が増殖し、全身に銀白色の鱗屑を伴う。

尋常性乾癬（じんじょうせいかんせん）

ーーーーーーーーーは活性型ビタミンD製剤であり、ビタミンD受容体に結合し、角化細胞に対する分化誘導作用や異常増殖抑制作用、IL-6の分泌抑制作用を示す。

マキサカルシトール

ーーーーーーは、鱗屑の接着力低下による落屑、正常な上皮の再形成作用を示す。

エトレチナート

ーーーーーーーーーーは、炎症性細胞のホスホジエステラーゼ4（PDE4）を阻害し、免疫抑制に関わるcAMPの分解を抑制することで、IL-17、TNF−α、IL−23などの炎症性サイトカインの産生を抑制する。

アプレミラスト

ーーーーーーーーーーは抗IL-17Aモノクローナル抗体であり、IL-17Aと結合し、IL-17AのIL-17受容体への結合を阻害することで、抗炎症作用を示す。

セクキヌマブ

ーーーーーーーーーーは抗IL-17受容体Aモノクローナル抗体であり、IL-17受容体Aと結合し、IL-17のIL-17受容体Aへの結合を阻害することで、抗炎症作用を示す。

ブロダルマブ

DNAジャイレース及びトポイソメラーゼⅣを阻害する抗菌薬は、ーーーーーーー系である。

ニューキノロン

ニューキノロン系：語尾

ーフロキサシン

テトラサイクリン系：語尾

ーサイクリン（ミノサイクリン）

アミノグリコシド系：語尾

ーマイシン（カナマイシン（kanamycin）、ゲンタマイシン（gentamicin）、ストレプトマイシン（streptomycin））

ペニシリン系抗菌薬：ベンジルペニシリン、ーーー、ーーーーー

アンピシリン、アモキシシリン

グリコペプシド系抗菌薬：ーーー、ーーー

バンコマイシン、テイコプラニン

マクロライド系抗菌薬：語尾

ースロマイシン

抗菌薬：細胞膜機能阻害薬：ポリペプチド系ーーーー

ポリミキシンB

抗菌薬：タンパク質合成阻害薬まとめごろ「　　」

アクリマテ

クロラムフェニコールはリボソーム（　　）サブユニットと結合

50S

ーーー系抗菌薬

ニューキノロン系抗菌薬

ーーー系抗菌薬

テトラサイクリン系抗菌薬

ーーー系抗菌薬

アミノグリコシド系抗菌薬

ーーー系抗菌薬

ペニシリン系抗菌薬

ーーー系抗菌薬

マクロライド系抗菌薬

DNAジャイレース及びトポイソメラーゼⅣを阻害することで、細菌のDNA複製を抑制する抗菌薬はどれか。

１ニューキノロン系抗菌薬。DNAジャイレース及びトポイソメラーゼⅣを阻害する抗菌薬は、ニューキノロン系である。

ーーーーーは、DNA鎖に架橋を形成し、DNA合成を抑制することで抗腫瘍効果を示す。

シスプラチン

ーーーーーーーーーーーは、ジヒドロ葉酸還元酵素を阻害し、DNA合成を抑制することで抗腫瘍効果を示す。

メトトレキサート

ーーーーーーーは、チュブリンに結合して微小管の重合を阻害し、細胞分裂を抑制することで抗腫瘍効果を示す。

ビンクリスチン

ーーーーーーは、代謝されて活性体の5−フルオロデオキシウリジン一リン酸（5−FdUMP）となり、チミジル酸合成酵素を不可逆的に阻害し、DNA合成を抑制することで抗腫瘍効果を示す。

フルオロウラシル

ーーーーーーーーーーは、細胞内で鉄（Fe2＋）とキレートを形成し、活性酸素（ラジカル）を発生させDNA鎖を切断することで抗腫瘍効果を示す。

ブレオマイシン

Fickの第一法則に従う薬物の透過速度と反比例するのは、ーーーーーーーーである。

膜の厚さ（L）

ーーーーーーーーーーーは、小腸上皮細胞の消化管腔側などに局在し、薬物の血管側への移行を妨げる輸送担体の1つである。

P−糖タンパク質

ヒト肝臓において、最も発現量が多いシトクロムP450の分子種はーーーーーーである。

CYP3A4

100

胆汁中に排泄された物質が、小腸より再び吸収されることをーーーーーという。

腸肝循環

総合１理論②

総合１理論②

総合２必須②

総合２必須②

総合２必須①

総合２必須①

総合１必須①

総合１必須①

「記述」過去問詳細ばっすい01

「記述」過去問詳細ばっすい01

（択一、〇✕）１０８回国家試験、実践

（択一、〇✕）１０８回国家試験、実践

第01章神経系の疾患

第01章神経系の疾患

第02章免疫・炎症・アレルギー及び骨・関節の疾患

tainaka · 113問 · 1年前

第02章免疫・炎症・アレルギー及び骨・関節の疾患

113問 • 1年前

tainaka

第03章循環器系・血液系・造血器系・泌尿器系・生殖器系の疾患

tainaka · 227問 · 1年前

第03章循環器系・血液系・造血器系・泌尿器系・生殖器系の疾患

第04章呼吸器系・消化器系の疾患

第04章呼吸器系・消化器系の疾患

第05章代謝系・内分泌系の疾患

第05章代謝系・内分泌系の疾患

第06章感覚器・皮膚の疾患

第06章感覚器・皮膚の疾患

第07章感染症・悪性新生物（がん）

第07章感染症・悪性新生物（がん）

02物理化学Ⅱ（エネルギー、物理平衡など）

tainaka · 8問 · 1年前

02物理化学Ⅱ（エネルギー、物理平衡など）

03物理化学Ⅲ（反応速度、酸塩基など）

03物理化学Ⅲ（反応速度、酸塩基など）

04放射

04放射

05分析化学Ⅰ（定性、定量など）

05分析化学Ⅰ（定性、定量など）

06分析化学Ⅱ（分光分析、NMRなど）

06分析化学Ⅱ（分光分析、NMRなど）

01有機化学Ⅰ（基本事項）

01有機化学Ⅰ（基本事項）

02有機化学Ⅱ（立体、酸塩基など）

02有機化学Ⅱ（立体、酸塩基など）

03有機化学Ⅲ（アルケン、芳香族化合物）

03有機化学Ⅲ（アルケン、芳香族化合物）

04有機化学Ⅳ（有機化学ハロゲン化合物など）

tainaka · 67問 · 1年前

04有機化学Ⅳ（有機化学ハロゲン化合物など）

05有機化学Ⅴ（生体分子）

05有機化学Ⅴ（生体分子）

06有機化学Ⅵ（医薬品）

06有機化学Ⅵ（医薬品）

07天然物由来薬物（生薬成分など）

07天然物由来薬物（生薬成分など）

08漢方薬

08漢方薬

01機能形態学Ⅰ（器官の構造・機能）

01機能形態学Ⅰ（器官の構造・機能）

02機能形態学Ⅱ（細胞・組織など）

02機能形態学Ⅱ（細胞・組織など）

03生化学Ⅰ（脂質、糖質など）

03生化学Ⅰ（脂質、糖質など）

04生化学Ⅱ（タンパク質、酵素など）

04生化学Ⅱ（タンパク質、酵素など）

05分子生物学（核酸、複製転写翻訳など）

05分子生物学（核酸、複製転写翻訳など）

06免疫学（自然免疫、獲得免疫など）

06免疫学（自然免疫、獲得免疫など）

07微生物学

07微生物学

01栄養素

01栄養素

02食品の品質と管理

02食品の品質と管理

03食中毒

03食中毒

04保健統計など

04保健統計など

05疾病の予防、感染症

05疾病の予防、感染症

06生活習慣病、職業病

06生活習慣病、職業病

07化学物質の代謝、代謝活性化など

07化学物質の代謝、代謝活性化など

08化学物質の毒性

08化学物質の毒性

09化学物質の中毒と処置

09化学物質の中毒と処置

10電離放射線、非電離放射線

10電離放射線、非電離放射線

11地球環境と生態系

11地球環境と生態系

12水環境

12水環境

13大気環境、室内環境

13大気環境、室内環境

14廃棄物、環境保全と法的規制

14廃棄物、環境保全と法的規制

01薬の作用機序など

01薬の作用機序など

02自律神経系に作用する薬

02自律神経系に作用する薬

03知覚神経系など

03知覚神経系など

04中枢神経系など

04中枢神経系など

05循環器系に作用する薬など

05循環器系に作用する薬など

06呼吸器系に作用する薬など

06呼吸器系に作用する薬など

07ホルモンと薬など

07ホルモンと薬など

08血液・造血系など

08血液・造血系など

09感染症と薬など

09感染症と薬など

01体内動態の変動要因（薬物動態学）

01体内動態の変動要因（薬物動態学）

02薬物動態の解析（薬物動態学）

02薬物動態の解析（薬物動態学）

03製剤材料の性質（物理薬剤学）

03製剤材料の性質（物理薬剤学）

04製剤化（製剤学）

04製剤化（製剤学）

05DDS（製剤学）

05DDS（製剤学）

01症候・臨床検査

01症候・臨床検査

02循環器系疾患・血液系疾患

02循環器系疾患・血液系疾患

03消化器系疾患・腎臓など

03消化器系疾患・腎臓など

04呼吸器・胸部の疾患など

04呼吸器・胸部の疾患など

05神経・筋の疾患など

05神経・筋の疾患など

06耳鼻咽喉の疾患・皮膚疾患など

06耳鼻咽喉の疾患・皮膚疾患など

07骨・関節の疾患など

07骨・関節の疾患など

08感染症・悪性腫瘍

08感染症・悪性腫瘍

09情報検定

09情報検定

01薬剤師を取り巻く法律と制度

01薬剤師を取り巻く法律と制度

02薬害と副作用被害

02薬害と副作用被害

03社会保障制度と薬剤経済

03社会保障制度と薬剤経済

04地域薬局

04地域薬局

05医薬品の開発と生産

05医薬品の開発と生産

06ヒューマニズム

06ヒューマニズム

01チーム医療など

01チーム医療など

02処方箋・調剤など

02処方箋・調剤など

03用法容量など

03用法容量など

04注射・輸液など

04注射・輸液など

05特別な配慮が必要など

05特別な配慮が必要など

06服薬指導など

06服薬指導など

07その他（対面業務など）

07その他（対面業務など）

01　第 27回必須問題

01　第 27回必須問題

02　第 27回物化生・りろん

02　第 27回物化生・りろん

03　第 27回衛生・りろん

03　第 27回衛生・りろん

04　第 27回法規・りろん

04　第 27回法規・りろん

05　第 27回薬理・りろん

05　第 27回薬理・りろん

06　第 27回薬剤・りろん

06　第 27回薬剤・りろん

07　第 27回治療・りろん

07　第 27回治療・りろん

01　　必須問題（　　）抜き　100問

01　　必須問題（　　）抜き　100問

問題一覧

オステオカルシンのグルタミン酸残基のγ−カルボキシ化を促進するのは、ーーーーーーーーーである。

メナテトレノン

メナテトレノンは、ーーーーー製剤であり、

ビタミンK2

メナテトレノンは、ビタミンK2製剤であり、ーーーーーー細胞に作用し、

骨芽

オステオカルシン

メナテトレノンは、ーーーーーーを促進することにより骨代謝回転を高める。

骨形成

エルカトニン

カルシトリオール

テリパラチド

イプリフラボン

ホルモン：甲状腺から放出されるーーーーーーーーは破骨細胞を抑えて血中カルシウムを下げる

カルシトニン

ホルモン：副甲状腺から放出されるーーーーーーーーは破骨細胞を促進し血中カルシウムを上げる

パラトルモン

骨粗しょう症治療薬：ーーーーーーーーはエストロゲン製剤であり、破骨細胞を抑制する、一方副作用として乳がんや子宮体癌のリスクがある

エストラジオール

骨粗しょう症治療薬：ーーーーーーーーは選択的エストロゲン受容体調節薬SERMであり、破骨細胞の働きを抑制する一方、乳がんなどにはなりにくい

ラロキシフェン、バゼトキシフェン

骨粗しょう症治療薬：ーーーーーーーーはカルシトニン製剤であり破骨細胞の働きを抑える、また「痛み」の軽減をする

エルカトニン

骨粗しょう症治療薬：ーーーーーーーーは活性型ビタミンD3製剤であり、小腸からのカルシウム吸収促進作用をしめす

カルシトリオール、アルファカルシドール、エルデカルシドール

骨粗しょう症治療薬：ーーーーーーーーはオステオカルシンのグルタミン酸残基のγ−カルボキシ化を促進する

メナテトレノン

骨粗しょう症治療薬：ーーーーーーーーはヒドロキシアパタイトに薬がくっつき破骨細胞に食べさせて、アポトーシスを起こさせる

リセドロン酸、リセドロン酸、ミノドロン酸

骨粗しょう症治療薬：ーーーーーーーーは間欠投与により副甲状腺ホルモン受容体を刺激することで、前駆細胞から骨芽細胞への分化促進作用

テリパラチド（早く大人にし、大人を死なせない）

骨粗しょう症治療薬：ーーーーーーーーは骨芽細胞が放出するRANKLにくっつき、骨芽細胞の活性化を止める

デノスマブ

血管平滑筋細胞において、可溶性グアニル酸シクラーゼを刺激して血管拡張作用を示すのはーーーーー

リオシグアト

アルプロスタジル

ーーーーーーーーーーーは、ホスホジエステラーゼⅤを選択的に阻害し、サイクリックGMP（cGMP）の分解を抑制することで、血管拡張作用を示す。

シルデナフィル

ベラプロスト

リオシグアト

マシテンタン

ーーーーーーは、ビタミンK1製剤であり、肝臓でプロトロンビン等の血液凝固因子の合成を促進することで、止血作用を示す。

フィトナジオン

ーーーーーーーーーーは、ヘパリンと結合してヘパリンの作用を阻害するため、ヘパリンの解毒に用いられる。

プロタミン

ーーーーーーーーーーは、プラスミンのフィブリンへの結合を阻害することで、止血作用を示す。

トラネキサム酸

ーーーーーーーーーーーは、トロンビン様作用、トロンボプラスチン様作用、血小板機能亢進作用を介して、止血作用を示す。

ヘモコアグラーゼ

ーーーーーーーーーーは、血管透過性亢進を抑制し、血管抵抗性を増強することで、止血作用を示す。

カルバゾクロムスルホン酸

ⅰ．凝固系促進薬：ーーーーーー、ーーーーーは、凝固系促進薬です。ビタミン K1 , K2 とも呼ばれます。

フィトナジオン、メナテトレノン

凝固系促進薬の。ーーーーーーーーーには、骨形成促進作用もあり、骨粗しょう症にも適応があります。

メナテトレノン

トラネキサム酸

ーーーーーーーは血管強化薬です。凝固系、線溶系に影響を与えることなく止血作用を示す薬です。

カルバゾクロム

トロンビン

メフルシド

ⅰ．炭酸脱水酵素阻害薬：ーーーーーーは、炭酸脱水酵素阻害薬です。近位尿細管の炭酸脱水酵素（CA：carbonic anhydrase）を阻害します。

アセタゾラミド

フロセミド

ヒドロクロロチアジド、トリクロルメチアジド

「とりま彼のエプロン好き」トリアムテレン、カンレノ酸、エプレレノン、スピロノラクトン

ⅴ．心房性ナトリウム利尿ペプチド：ーーーーーーーーは、心房性ナトリウム利尿ペプチドであり。cGMP 生成増加し血管を拡張させます

カルペリチド

D – マンニトール、イソソルビド

ーーーーーーーーは、気管支平滑筋のアセチルコリンM3受容体を長時間遮断することで、持続的に気管支収縮抑制作用を示す。

ウメクリジニウム

ーーーーーーーーーーとは、気道粘膜における慢性炎症を原因とした呼吸困難を繰り返す病態のことです。

気管支喘息

気管支喘息治療薬：ⅰ．β２刺激薬「　ごろ　」

テオフィリン、アミノフィリン

イプラトロピウム、オキシトロピウム

フルチカゾンプロピオン酸エステル

オピオイドµ

ーーーーーーーーーーは、小腸のコレステロールトランスポーター（NPC1L1）を阻害することで、コレステロールの吸収を阻害する。

エゼチミブ

エボロクマブ

ロミタピド

ーーーーーーーーーは、肝臓でHMG-CoA還元酵素を選択的かつ競合的に阻害し、コレステロール合成を抑制する。

アトルバスタチン

ペマフィブラート

140、40、150

高脂血症治療薬：HMG－CoA 還元酵素阻害薬：ーーーーーは HMG-CoA 還元酵素（hydroxymethylglutaryl-CoA reductase）阻害薬です。スタチンと称されます。

アトルバスタチン

HMG-CoA 還元酵素は、HMG-CoA をーーーーーーーー（コレステロールの原料）へと変換する酵素です。

メバロン酸

コレスチラミン、コレスチミド

プロブコール

フェノフィブラート

ニコモール、ニセリトロール

デキストラン硫酸エステル

エゼチミブ

ソマトスタチン受容体を刺激して、消化管ホルモン産生腫瘍に伴う諸症状を改善するのはーーーーー

オクトレオチド

ーーーーーーーーーは成長ホルモン放出ホルモン（GH-RH）製剤であり、下垂体前葉のGH-RH受容体を刺激し、GHの分泌を促進する。

ソマトレリン

ーーーーーーーーはGH製剤であり、各臓器のGH受容体を刺激することで、成長促進作用を示す。

ソマトロピン

プロチレリン

ーーーーーーーーは、各臓器のGH受容体を遮断することで、成長抑制作用を示す。

ペグビソマント

尋常性乾癬（じんじょうせいかんせん）

マキサカルシトール

ーーーーーーは、鱗屑の接着力低下による落屑、正常な上皮の再形成作用を示す。

エトレチナート

アプレミラスト

ーーーーーーーーーーは抗IL-17Aモノクローナル抗体であり、IL-17Aと結合し、IL-17AのIL-17受容体への結合を阻害することで、抗炎症作用を示す。

セクキヌマブ

ブロダルマブ

DNAジャイレース及びトポイソメラーゼⅣを阻害する抗菌薬は、ーーーーーーー系である。

ニューキノロン

ニューキノロン系：語尾

ーフロキサシン

テトラサイクリン系：語尾

ーサイクリン（ミノサイクリン）

アミノグリコシド系：語尾

ーマイシン（カナマイシン（kanamycin）、ゲンタマイシン（gentamicin）、ストレプトマイシン（streptomycin））

ペニシリン系抗菌薬：ベンジルペニシリン、ーーー、ーーーーー

アンピシリン、アモキシシリン

グリコペプシド系抗菌薬：ーーー、ーーー

バンコマイシン、テイコプラニン

マクロライド系抗菌薬：語尾

ースロマイシン

抗菌薬：細胞膜機能阻害薬：ポリペプチド系ーーーー

ポリミキシンB

抗菌薬：タンパク質合成阻害薬まとめごろ「　　」

アクリマテ

クロラムフェニコールはリボソーム（　　）サブユニットと結合

50S

ーーー系抗菌薬

ニューキノロン系抗菌薬

ーーー系抗菌薬

テトラサイクリン系抗菌薬

ーーー系抗菌薬

アミノグリコシド系抗菌薬

ーーー系抗菌薬

ペニシリン系抗菌薬

ーーー系抗菌薬

マクロライド系抗菌薬

DNAジャイレース及びトポイソメラーゼⅣを阻害することで、細菌のDNA複製を抑制する抗菌薬はどれか。

１ニューキノロン系抗菌薬。DNAジャイレース及びトポイソメラーゼⅣを阻害する抗菌薬は、ニューキノロン系である。

ーーーーーは、DNA鎖に架橋を形成し、DNA合成を抑制することで抗腫瘍効果を示す。

シスプラチン

ーーーーーーーーーーーは、ジヒドロ葉酸還元酵素を阻害し、DNA合成を抑制することで抗腫瘍効果を示す。

メトトレキサート

ーーーーーーーは、チュブリンに結合して微小管の重合を阻害し、細胞分裂を抑制することで抗腫瘍効果を示す。

ビンクリスチン

フルオロウラシル

ーーーーーーーーーーは、細胞内で鉄（Fe2＋）とキレートを形成し、活性酸素（ラジカル）を発生させDNA鎖を切断することで抗腫瘍効果を示す。

ブレオマイシン

Fickの第一法則に従う薬物の透過速度と反比例するのは、ーーーーーーーーである。

膜の厚さ（L）

ーーーーーーーーーーーは、小腸上皮細胞の消化管腔側などに局在し、薬物の血管側への移行を妨げる輸送担体の1つである。

P−糖タンパク質

ヒト肝臓において、最も発現量が多いシトクロムP450の分子種はーーーーーーである。

CYP3A4

100

胆汁中に排泄された物質が、小腸より再び吸収されることをーーーーーという。

腸肝循環

02 必須問題（ ）抜き 100問

02 必須問題（ ）抜き 100問

02　　必須問題（　　）抜き　100問

02　　必須問題（　　）抜き　100問