Кой учен формулира хромозомната теория ?

Колко типа гамети за цвят на кожата ще образуват децата на мулати с генотип ААА1а1(75%оцветяване)?

Какъв цвят ще имат (фенотип) ще имат хибридите от F1 при кръстосване на две породи кокошки (бял легхорн и бял виандот )?

Как се нарича взаимодействието между алелите на два гена в един генотип при което алелите на един ген подтиснат алелите на друг ген

Как се нарича общия брой хромозоми когато всяка хромозомна двойка е представена само от една хромозома в хромозомния набор

През коя фаза на мейотичното делене се образуват биваленти?

През коя година е доказано че наследствените фактори(гените) са разположени в хромозомите

Кой диплоиден организъм се на нарича хемизиготен?

Как се нарича определеното на пола по време на оплождането?

Коя от посочените формули съответства на монозомията

Какъв фенотипният дял на кучетата с кафяв цвят на косъма продукт от кръстосането на кафяви и бели кучета?

При кой организъм е възможно изучаване на унаследяването на пола ?

Aко последователността от гени в хромозомата е АBCD.EFG,koя от посочените аберации е инверсия ?

Как се нарича Кръстосването,при което алелите на еден ген напълно подтискат алелите на друг ген?

Кой от посочените изменения определят геномните мутации?

При кръстосване на бели и кафяви кучета какъв генотип имат кучетатабот F2 с черен цват на косъма?

Какво разпадане по цвят на очите се очаква в F2 представляващи 1/4 от потпмството ,получено от кръстоване на женски дрозофили с червени очи и мъжки с бели

Как се нарича взаимодействието между алелите на двата гена ,ако разпадането по фенотип в F 2 е в съотношение 9:3:3:1

Ако условно приемем черният цвят на кожата за 100% оцветяване,колко типа гамети за цвят ще образуват децата на мулати с 25% оцветяване на кожата?

Как се нарича индивидът в който са съчетани различни алели на един ген?

От какво зависят модификациите?

Кой е най- разпространеният начин за определяне на пола ?

Транслокация е:

Как се нарича определението на пола при род Дрозофила?

Какво съотношение по фенотип се очаква в F2 при кръстосване на кокошки от порода бял виандот с петли бял легхорн?

Коя от посочените причини не лежи в основата на полиплоидията ?

Кои мутации нямат значение за потoмството ?

Ако се приеме ,че цветът на кожата на хората се определя от наличието на две двойки доминантни гени (според братя Дейвънпорт двойките са три), то какъв генотип имат хората с бял цвят на кожата?

Как се нарича взаимодейстеивто между алелите на двата гена ,ако разпадането по фенотип в F 2 е в съотношение 13:3

От какво се определя нормата на реакцията?

Колко типа гамети образуват женските представители на род Дрозофила по отношение на половите хромозоми?

Неоморфни са мутациите :

Коя изменчивост се нарича модификационна?

Коя от посочените причини лежи в основата на анеуплоидията?

Ако условно приемем че черният цвят на кожата за 100% оцветяване ,каква част от децата на мулати ще имат75% оцветяване на кожата ?

От кръстосването на женски дрозофили с бели очи и мъжки дрозофили с и мъжки с бели 25% от потомството в F2 има хомозиготен генотип .С какъв пол и цвят на очите са те?

Ако хомоложната двойка е представена от 4 хромозоми как се нарича явлението?

Гените ,разположени в една хромозома образуват група свързани (скачени) гени .Колко скачени групи гени се наблюдават при представилитенна род Дрозофиля ,имащ 2n =8 хромозоми?

Aко подледователността от гени в хромозомата e KLM.NOPQ коя от посочената аберация е дупликация?

Кое е съотношението в разпадането на признаците по фенотип в F2 съответства на некомулативна полимерия?

Как се нарича взаимодействието при което рецесивните алелите на един ген подтиснат алелите на друг ген?

Аморфна мутация е:

Как се нарича взаимодействието при което алелите на няколко гена увеличават степента на проява на признака ?

Колко типа гамети ще образува индивид ако гените АBC и аbc са напълно скачени и се намират в една хомоложна двойка хромозоми?

С каккъв пол и цвят на очите ще бъдат хемизиготните индивиди пт F2 представляващи 1/4 от потомството ,получено от кръстосване на женски дрозофили с червени очи и мъжки с бели очи?

Как се нарича взаимодействието между алелите на двата гена ,ако разпадането по фенотип в F 2 е в съотношение 12:3:1

Мутацията е амофорна когато:

От кръстосването на женски дрозофили с червени очи и мъжки дрозофили с и мъжки с бели 25% от потомството в F2 има хомозиготен генотип .С какъв пол и цвят на очите са те?

Какъв цвят на кожата (фенотип ) имат децата на негър и бяла жена ?

Кои мутации са хиперморфни?

Как се нарича взаимодействието между алелите на двата гена ,ако разпадането по фенотип в F 2 е в съотношение 15:1

До какъв цвят(фенотип) ще доведе наличието на рецесивен инхибитор в хомозиготното състояние (iicc) в генотипа на индивидите от F2 при кръстоввсне бял легхорн и бял виандот?

Инверсията се нарича структурно изменение при което даден участък от хромозомата:

На кого е наречена мерната единица за разатояние между два скачени съда

Кои мутации са анеуплоидни

Генотипът на страдащите от синдрома на Даун е:

Какво съотношение по фенотип се очаква от кръстосване на две дихететозиготни форми (SsFs) миризливо секирче

Антиморфни са мутации които:

Какъв е хаплоидния набор хромозоми при женските индивиди от род Дрозофила?

Ако условно приемем черният цвят на кожата за 100% оцветяване,колко доминантни гена за цвят на кожата ще имат децата на мулати с 25% оцветяване на кожата?

Хипоморфни са мутации които:

Кои от посочените признаци нямат норма на реакция?

коя от посочените формули отговаря за нулазомия

Ако разстоянието между два гена е 7 морганида , какъв процент рекомбинантни индивида ще се получават при анализиращо кръстосване?

Кои от посочените мутации зависят от изменение в структурите на хромозомите?

Какъв ще бъде цветът на козината на поколението при кръстосването на кучетата с бяла козина с такава с кафява козина?

Далтонизмът е заболяване ,рецисивно свързано с половата хромозома .Какъв ще бъде фенотипът на децата,от брак на здрава майка с болен баща?

С кои клетъчни структури са свързани наследствените фактори?

За проследяване на честотата на нормалните и мутантни гени се използва:

Кои наследствени изменения се наричат гении

Кой индивид е продукт на алоплондия?

Как се нарича кръстосването ,използвано за определяне на разтоянието между гените?

Как се нарича мутация (аберация) засягаща една хромозома?

Как се нарича определеноето на пола при човека ( Хомосапиенс)?

Как се наричат мутациите , възникнали в половите клетки?

Какво съотношение по фенотип се очаква в F2 при кръстосване на бели и кафяви кучета?

Наследствените болести при човека ,предавани свързано с пола се определят от :

В кой от посочените случаи се наблюдава рецесивен епистаз

Генотипът на страдащите от синдрома на Патау е:

каква част от кучета в F2 , продукт от кръстосване на черни и бели кучета ще имат черен цвят на косъма?

Какво е значението на характера и посоката на модификациите ?

Какво представляват мутациите ?

На каква част от децата си майката,хетерозиготена носителка на гена за хемофилия ,може да предаде тази болест при здрав баща

Абетациите не се дължат на:

Относителноят дял ( процента) на албиносите в Европа е:

Колко доминантни гени за цвят на кожата имат децата с цвят на шоколад (мулати) от брак на негър с бяла жена?

Как се наричат мутациите при които броят на хромозомите е увеличен некратно на хаплоидният им брой?

Цитогенетичният метод не се използва за :

С некумулативна полимерия се унаследяват качествените признаци .Гълъбите с оперени крака имат поне един доминантен алел, а тези с голи крака нямат в генотипа си доминантни алели на двата гена, контрошираже опервнието на краката .Какво съотношение на хибриди с голи крака и оперени крака се очаква при кръстосване на гълъби с генотип АаА1а?

При анализиращо кръстосване за анализатор е използвана женска дрозофила с черен цвят на тялото и недоразвити криле .Мъжката произлиза от чиста линия стс сив цвят на тялото и нормално развити криле.Какво съотношение по цвят на тялото и формата на крилата се очаква от това кръстосване ?

Коя изменчивост се нарича комбинативна?

Кой от посочените белези е продукт на неомофната мутация ?

Как се нарича определеното на пола след оплождането?

Как се нарича полът,който образува гамети само с един вид полови хромозоми (гамети само от един вид )?

Ако последователността от гени в хромозомата е АBCD.EFG,коя от посочените аберации представлява делеция?

На колко места едновременно може да настъпи кросинговор в участък от хромозома с 4 гена?

Какъв е диплоидния набор хромозоми при род Дрозифила?

Коя от посочените последователности от гени е вярна ако разтоянието между АB е 5 морганида ,BD-10 -15 морганида?(един морганид е равен на 1% кросинговър).

При кои организми може дасе наблюдават модификации?

Как се нарича детерминирането на пола преди оплождането?