500-600

100問 • 2年前

問題一覧

Какво съотношение по фенотип се очаква от кръстосване на две дихететозиготни форми (SsFs) миризливо секирче

9:7

Как се нарича взаимодействието между алелите на два гена в един генотип при което алелите на един ген подтиснат алелите на друг ген

Епистатично

Как се нарича взаимодействието при което рецесивните алелите на един ген подтиснат алелите на друг ген?

Рецесивен епистаз

Какъв цвят ще имат (фенотип) ще имат хибридите от F1 при кръстосване на две породи кокошки (бял легхорн и бял виандот )?

Без пигмент(бало оперение)

Какво съотношение по фенотип се очаква в F2 при кръстосване на кокошки от порода бял виандот с петли бял легхорн?

13:3

До какъв цвят(фенотип) ще доведе наличието на рецесивен инхибитор в хомозиготното състояние (iicc) в генотипа на индивидите от F2 при кръстоввсне бял легхорн и бял виандот?

Бял

Какъв ще бъде цветът на козината на поколението при кръстосването на кучетата с бяла козина с такава с кафява козина?

Бял

Какво съотношение по фенотип се очаква в F2 при кръстосване на бели и кафяви кучета?

12:3:1

При кръстосване на бели и кафяви кучета какъв генотип имат кучетатабот F2 с черен цват на косъма?

ааii

Какъв фенотипният дял на кучетата с кафяв цвят на косъма продукт от кръстосането на кафяви и бели кучета?

3/16

каква част от кучета в F2 , продукт от кръстосване на черни и бели кучета ще имат черен цвят на косъма?

1/16

Как се нарича взаимодействието при което алелите на няколко гена увеличават степента на проява на признака ?

Полимерно

Ако се приеме ,че цветът на кожата на хората се определя от наличието на две двойки доминантни гени (според братя Дейвънпорт двойките са три), то какъв генотип имат хората с бял цвят на кожата?

ааа1а1

Какъв цвят на кожата (фенотип ) имат децата на негър и бяла жена ?

Шоколадов

Колко доминантни гени за цвят на кожата имат децата с цвят на шоколад (мулати) от брак на негър с бяла жена?

Ако условно приемем че черният цвят на кожата за 100% оцветяване ,каква част от децата на мулати ще имат75% оцветяване на кожата ?

4/16

Ако условно приемем черният цвят на кожата за 100% оцветяване,колко доминантни гена за цвят на кожата ще имат децата на мулати с 25% оцветяване на кожата?

Ако условно приемем черният цвят на кожата за 100% оцветяване,колко типа гамети за цвят ще образуват децата на мулати с 25% оцветяване на кожата?

Колко типа гамети за цвят на кожата ще образуват децата на мулати с генотип ААА1а1(75%оцветяване)?

С некумулативна полимерия се унаследяват качествените признаци .Гълъбите с оперени крака имат поне един доминантен алел, а тези с голи крака нямат в генотипа си доминантни алели на двата гена, контрошираже опервнието на краката .Какво съотношение на хибриди с голи крака и оперени крака се очаква при кръстосване на гълъби с генотип АаА1а?

15:1

Как се нарича взаимодействието между алелите на двата гена ,ако разпадането по фенотип в F 2 е в съотношение 15:1

Некумулативна полимерия

Как се нарича взаимодейстеивто между алелите на двата гена ,ако разпадането по фенотип в F 2 е в съотношение 13:3

Епистатично

Как се нарича взаимодействието между алелите на двата гена ,ако разпадането по фенотип в F 2 е в съотношение 9:3:3:1

Комплементарно

Как се нарича взаимодействието между алелите на двата гена ,ако разпадането по фенотип в F 2 е в съотношение 12:3:1

Епистатично

Кое е съотношението в разпадането на признаците по фенотип в F2 съответства на некомулативна полимерия?

15:1

В кой от посочените случаи се наблюдава рецесивен епистаз

аа>Вв

Как се нарича Кръстосването,при което алелите на еден ген напълно подтискат алелите на друг ген?

Епистаз

Как се нарича детерминирането на пола преди оплождането?

Прогамно

Как се нарича определеното на пола след оплождането?

Епигамно

Как се нарича определеното на пола по време на оплождането?

Сингамно

Как се нарича полът,който образува гамети само с един вид полови хромозоми (гамети само от един вид )?

Хомогаметен

Как се нарича индивидът в който са съчетани различни алели на един ген?

Хетерозиготен

Как се нарича определението на пола при род Дрозофила?

Сингамно

Как се нарича определеноето на пола при човека ( Хомосапиенс)?

Сингамно

Кой е най- разпространеният начин за определяне на пола ?

Сингамия

Какъв е хаплоидния набор хромозоми при женските индивиди от род Дрозофила?

3+Х

Колко типа гамети образуват женските представители на род Дрозофила по отношение на половите хромозоми?

Един

Какъв е диплоидния набор хромозоми при род Дрозифила?

2n=8

Кой диплоиден организъм се на нарича хемизиготен?

В който даден ген присъства само един алел

При кой организъм е възможно изучаване на унаследяването на пола ?

Раделнополови

Какво разпадане по цвят на очите се очаква в F2 представляващи 1/4 от потпмството ,получено от кръстоване на женски дрозофили с червени очи и мъжки с бели

3:1

С каккъв пол и цвят на очите ще бъдат хемизиготните индивиди пт F2 представляващи 1/4 от потомството ,получено от кръстосване на женски дрозофили с червени очи и мъжки с бели очи?

Мъжки пол с бели очи

От кръстосването на женски дрозофили с червени очи и мъжки дрозофили с и мъжки с бели 25% от потомството в F2 има хомозиготен генотип .С какъв пол и цвят на очите са те?

Женски пол с червени очи

От кръстосването на женски дрозофили с бели очи и мъжки дрозофили с и мъжки с бели 25% от потомството в F2 има хомозиготен генотип .С какъв пол и цвят на очите са те?

Женски пол с бели очи

На каква част от децата си майката,хетерозиготена носителка на гена за хемофилия ,може да предаде тази болест при здрав баща

На 25% от момчетата

Наследствените болести при човека ,предавани свързано с пола се определят от :

Гени,локализирани в половите хромозоми

Далтонизмът е заболяване ,рецисивно свързано с половата хромозома .Какъв ще бъде фенотипът на децата,от брак на здрава майка с болен баща?

100% ще бъдат здрави

С кои клетъчни структури са свързани наследствените фактори?

С хромозомите

Кой учен формулира хромозомната теория ?

Морган

През коя година е доказано че наследствените фактори(гените) са разположени в хромозомите

През 1911 г.

Гените ,разположени в една хромозома образуват група свързани (скачени) гени .Колко скачени групи гени се наблюдават при представилитенна род Дрозофиля ,имащ 2n =8 хромозоми?

4 групи

При анализиращо кръстосване за анализатор е използвана женска дрозофила с черен цвят на тялото и недоразвити криле .Мъжката произлиза от чиста линия стс сив цвят на тялото и нормално развити криле.Какво съотношение по цвят на тялото и формата на крилата се очаква от това кръстосване ?

50%:50%

През коя фаза на мейотичното делене се образуват биваленти?

Профаза I

На кого е наречена мерната единица за разатояние между два скачени съда

На Морган

На колко места едновременно може да настъпи кросинговор в участък от хромозома с 4 гена?

Само на три

Как се нарича кръстосването ,използвано за определяне на разтоянието между гените?

Анализиращо кръстосване

Ако разстоянието между два гена е 7 морганида , какъв процент рекомбинантни индивида ще се получават при анализиращо кръстосване?

Колко типа гамети ще образува индивид ако гените АBC и аbc са напълно скачени и се намират в една хомоложна двойка хромозоми?

Два

Коя от посочените последователности от гени е вярна ако разтоянието между АB е 5 морганида ,BD-10 -15 морганида?(един морганид е равен на 1% кросинговър).

САВD

Коя изменчивост се нарича модификационна?

Фенотипните изменения предизвикани от действието на средови фактори не изменящи генотипа на индивида

При кои организми може дасе наблюдават модификации?

При всички организми с различно по сложност устройство

От какво зависят модификациите?

От взаимодействието на генотипа на индивида и факторите на външната среда

Какво е значението на характера и посоката на модификациите ?

Приспособителни реакции с обратим характер

Кои от посочените признаци нямат норма на реакция?

Цвета на очите на хората

От какво се определя нормата на реакцията?

От генотипа на индивида

Какво представляват мутациите ?

Внезапно възникнали необратими изменения в генотипа на индивида

Коя изменчивост се нарича комбинативна?

Изменчивостта предизвикана от изменение на мястото на гените в хромозомата при мейозата и случайно комбиниране на гамети при оплождане

Кой от посочените изменения определят геномните мутации?

Количествените изменения на хромозомите с клетките

Кои от посочените мутации зависят от изменение в структурите на хромозомите?

Хромозомни аберации

Как се наричат мутациите , възникнали в половите клетки?

Герминативни

Кои мутации нямат значение за потoмството ?

Митотичните (соматични)

Как се нарича общия брой хромозоми когато всяка хромозомна двойка е представена само от една хромозома в хромозомния набор

Хаплоиден

Как се наричат мутациите при които броят на хромозомите е увеличен некратно на хаплоидният им брой?

Хетероплоиден(анеуплоидия)

Коя от посочените причини не лежи в основата на полиплоидията ?

Нарушения в структората на хромозомата

Кои мутации са анеуплоидни

При които броят на хромозомите се изменя с число,некратно на хаплоидния набор

Ако хомоложната двойка е представена от 4 хромозоми как се нарича явлението?

Тетразомния

коя от посочените формули отговаря за нулазомия

2n-2

Коя от посочените формули съответства на монозомията

2n-1

Коя от посочените причини лежи в основата на анеуплоидията?

Нарушения в мейотичното делене

Абетациите не се дължат на:

Изменение в нуклеотидния състав на гена

Как се нарича мутация (аберация) засягаща една хромозома?

Вътрехромозомна мутация

Транслокация е:

Обмен на фрагменти между нехомоложни хромозоми

Ако последователността от гени в хромозомата е АBCD.EFG,коя от посочените аберации представлява делеция?

АBD.EFG

Aко последователността от гени в хромозомата е АBCD.EFG,koя от посочените аберации е инверсия ?

АDCB.EFG

Aко подледователността от гени в хромозомата e KLM.NOPQ коя от посочената аберация е дупликация?

КLM.NNOPQ

Кои наследствени изменения се наричат гении

Които са свързани с изменение на нуклеотидната последователност в гена

Мутацията е амофорна когато:

Мутацията води до отслабване проявата на признака

Кои мутации са хиперморфни?

Когато мутацията усилва проявата на признака

Хипоморфни са мутации които:

Водят до отслабване проявата на признака сравнение с изходния ген

Антиморфни са мутации които:

Съществено изменят проявата на признака

Неоморфни са мутациите :

С чиято проява се развива нов признак

Аморфна мутация е:

Албинизмът

Кой от посочените белези е продукт на неомофната мутация ?

Проява на главен мозък при птиците

Кой индивид е продукт на алоплондия?

ААBB

Инверсията се нарича структурно изменение при което даден участък от хромозомата:

Се завърта на 180 градуса

За проследяване на честотата на нормалните и мутантни гени се използва:

Популационен метод

Цитогенетичният метод не се използва за :

Изледване на конкретни изменения във функцията на гена

Относителноят дял ( процента) на албиносите в Европа е:

1 на 20000

Генотипът на страдащите от синдрома на Даун е:

47 хромозома с 45 + ХУ(три 21-ви хромозоми)

100

Генотипът на страдащите от синдрома на Патау е:

47 хромозоми с тризомия по 13-та хромозома

тест 1-100

Juls live · 100問 · 2年前

тест 1-100