Какво съотношение по фенотип се очаква от кръстосване на две дихететозиготни форми (SsFs) миризливо секирче

Как се нарича взаимодействието между алелите на два гена в един генотип при което алелите на един ген подтиснат алелите на друг ген

Как се нарича взаимодействието при което рецесивните алелите на един ген подтиснат алелите на друг ген?

Какъв цвят ще имат (фенотип) ще имат хибридите от F1 при кръстосване на две породи кокошки (бял легхорн и бял виандот )?

Какво съотношение по фенотип се очаква в F2 при кръстосване на кокошки от порода бял виандот с петли бял легхорн?

До какъв цвят(фенотип) ще доведе наличието на рецесивен инхибитор в хомозиготното състояние (iicc) в генотипа на индивидите от F2 при кръстоввсне бял легхорн и бял виандот?

Какъв ще бъде цветът на козината на поколението при кръстосването на кучетата с бяла козина с такава с кафява козина?

Какво съотношение по фенотип се очаква в F2 при кръстосване на бели и кафяви кучета?

При кръстосване на бели и кафяви кучета какъв генотип имат кучетатабот F2 с черен цват на косъма?

Какъв фенотипният дял на кучетата с кафяв цвят на косъма продукт от кръстосането на кафяви и бели кучета?

каква част от кучета в F2 , продукт от кръстосване на черни и бели кучета ще имат черен цвят на косъма?

Как се нарича взаимодействието при което алелите на няколко гена увеличават степента на проява на признака ?

Ако се приеме ,че цветът на кожата на хората се определя от наличието на две двойки доминантни гени (според братя Дейвънпорт двойките са три), то какъв генотип имат хората с бял цвят на кожата?

Какъв цвят на кожата (фенотип ) имат децата на негър и бяла жена ?

Колко доминантни гени за цвят на кожата имат децата с цвят на шоколад (мулати) от брак на негър с бяла жена?

Ако условно приемем че черният цвят на кожата за 100% оцветяване ,каква част от децата на мулати ще имат75% оцветяване на кожата ?

Ако условно приемем черният цвят на кожата за 100% оцветяване,колко доминантни гена за цвят на кожата ще имат децата на мулати с 25% оцветяване на кожата?

Ако условно приемем черният цвят на кожата за 100% оцветяване,колко типа гамети за цвят ще образуват децата на мулати с 25% оцветяване на кожата?

Колко типа гамети за цвят на кожата ще образуват децата на мулати с генотип ААА1а1(75%оцветяване)?

С некумулативна полимерия се унаследяват качествените признаци .Гълъбите с оперени крака имат поне един доминантен алел, а тези с голи крака нямат в генотипа си доминантни алели на двата гена, контрошираже опервнието на краката .Какво съотношение на хибриди с голи крака и оперени крака се очаква при кръстосване на гълъби с генотип АаА1а?

Как се нарича взаимодействието между алелите на двата гена ,ако разпадането по фенотип в F 2 е в съотношение 15:1

Как се нарича взаимодейстеивто между алелите на двата гена ,ако разпадането по фенотип в F 2 е в съотношение 13:3

Как се нарича взаимодействието между алелите на двата гена ,ако разпадането по фенотип в F 2 е в съотношение 9:3:3:1

Как се нарича взаимодействието между алелите на двата гена ,ако разпадането по фенотип в F 2 е в съотношение 12:3:1

Кое е съотношението в разпадането на признаците по фенотип в F2 съответства на некомулативна полимерия?

В кой от посочените случаи се наблюдава рецесивен епистаз

Как се нарича Кръстосването,при което алелите на еден ген напълно подтискат алелите на друг ген?

Как се нарича детерминирането на пола преди оплождането?

Как се нарича определеното на пола след оплождането?

Как се нарича определеното на пола по време на оплождането?

Как се нарича полът,който образува гамети само с един вид полови хромозоми (гамети само от един вид )?

Как се нарича индивидът в който са съчетани различни алели на един ген?

Как се нарича определението на пола при род Дрозофила?

Как се нарича определеноето на пола при човека ( Хомосапиенс)?

Кой е най- разпространеният начин за определяне на пола ?

Какъв е хаплоидния набор хромозоми при женските индивиди от род Дрозофила?

Колко типа гамети образуват женските представители на род Дрозофила по отношение на половите хромозоми?

Какъв е диплоидния набор хромозоми при род Дрозифила?

Кой диплоиден организъм се на нарича хемизиготен?

При кой организъм е възможно изучаване на унаследяването на пола ?

Какво разпадане по цвят на очите се очаква в F2 представляващи 1/4 от потпмството ,получено от кръстоване на женски дрозофили с червени очи и мъжки с бели

С каккъв пол и цвят на очите ще бъдат хемизиготните индивиди пт F2 представляващи 1/4 от потомството ,получено от кръстосване на женски дрозофили с червени очи и мъжки с бели очи?

От кръстосването на женски дрозофили с червени очи и мъжки дрозофили с и мъжки с бели 25% от потомството в F2 има хомозиготен генотип .С какъв пол и цвят на очите са те?

От кръстосването на женски дрозофили с бели очи и мъжки дрозофили с и мъжки с бели 25% от потомството в F2 има хомозиготен генотип .С какъв пол и цвят на очите са те?

На каква част от децата си майката,хетерозиготена носителка на гена за хемофилия ,може да предаде тази болест при здрав баща

Наследствените болести при човека ,предавани свързано с пола се определят от :

Далтонизмът е заболяване ,рецисивно свързано с половата хромозома .Какъв ще бъде фенотипът на децата,от брак на здрава майка с болен баща?

С кои клетъчни структури са свързани наследствените фактори?

Кой учен формулира хромозомната теория ?

През коя година е доказано че наследствените фактори(гените) са разположени в хромозомите

Гените ,разположени в една хромозома образуват група свързани (скачени) гени .Колко скачени групи гени се наблюдават при представилитенна род Дрозофиля ,имащ 2n =8 хромозоми?

При анализиращо кръстосване за анализатор е използвана женска дрозофила с черен цвят на тялото и недоразвити криле .Мъжката произлиза от чиста линия стс сив цвят на тялото и нормално развити криле.Какво съотношение по цвят на тялото и формата на крилата се очаква от това кръстосване ?

През коя фаза на мейотичното делене се образуват биваленти?

На кого е наречена мерната единица за разатояние между два скачени съда

На колко места едновременно може да настъпи кросинговор в участък от хромозома с 4 гена?

Как се нарича кръстосването ,използвано за определяне на разтоянието между гените?

Ако разстоянието между два гена е 7 морганида , какъв процент рекомбинантни индивида ще се получават при анализиращо кръстосване?

Колко типа гамети ще образува индивид ако гените АBC и аbc са напълно скачени и се намират в една хомоложна двойка хромозоми?

Коя от посочените последователности от гени е вярна ако разтоянието между АB е 5 морганида ,BD-10 -15 морганида?(един морганид е равен на 1% кросинговър).

Коя изменчивост се нарича модификационна?

При кои организми може дасе наблюдават модификации?

От какво зависят модификациите?

Какво е значението на характера и посоката на модификациите ?

Кои от посочените признаци нямат норма на реакция?

От какво се определя нормата на реакцията?

Какво представляват мутациите ?

Коя изменчивост се нарича комбинативна?

Кой от посочените изменения определят геномните мутации?

Кои от посочените мутации зависят от изменение в структурите на хромозомите?

Как се наричат мутациите , възникнали в половите клетки?

Кои мутации нямат значение за потoмството ?

Как се нарича общия брой хромозоми когато всяка хромозомна двойка е представена само от една хромозома в хромозомния набор

Как се наричат мутациите при които броят на хромозомите е увеличен некратно на хаплоидният им брой?

Коя от посочените причини не лежи в основата на полиплоидията ?

Кои мутации са анеуплоидни

Ако хомоложната двойка е представена от 4 хромозоми как се нарича явлението?

коя от посочените формули отговаря за нулазомия

Коя от посочените формули съответства на монозомията

Коя от посочените причини лежи в основата на анеуплоидията?

Абетациите не се дължат на:

Как се нарича мутация (аберация) засягаща една хромозома?

Транслокация е:

Ако последователността от гени в хромозомата е АBCD.EFG,коя от посочените аберации представлява делеция?

Aко последователността от гени в хромозомата е АBCD.EFG,koя от посочените аберации е инверсия ?

Aко подледователността от гени в хромозомата e KLM.NOPQ коя от посочената аберация е дупликация?

Кои наследствени изменения се наричат гении

Мутацията е амофорна когато:

Кои мутации са хиперморфни?

Хипоморфни са мутации които:

Антиморфни са мутации които:

Неоморфни са мутациите :

Аморфна мутация е:

Кой от посочените белези е продукт на неомофната мутация ?

Кой индивид е продукт на алоплондия?

Инверсията се нарича структурно изменение при което даден участък от хромозомата:

За проследяване на честотата на нормалните и мутантни гени се използва:

Цитогенетичният метод не се използва за :

Относителноят дял ( процента) на албиносите в Европа е:

Генотипът на страдащите от синдрома на Даун е:

Генотипът на страдащите от синдрома на Патау е: