問題一覧
1
フレームシフト
2
DNAの塩基配列を直接読み取る技術
3
目的としたDNAをPCRによって増幅したものに蛍光色をつけたddNTPをまぜ再びPCRを行うこと。
4
PCRの伸長反応を阻害する
5
個体識別, 系統集団解析, 環境DNA分析
6
糞尿や体表から剥がれた細胞などを解析する技術である。
7
絶滅危惧種の保全, 外来種の早期発見, 食品や商品に混入したDNAから違法取引などの履歴を探す
8
Restriction Fragment Length Polymorphism
9
RFLP
10
核ゲノム, ミトコンドリアゲノム
11
デメリットは制限酵素で切った部分のみの多型が検出されるので他のDNAマーカーより多型検出力では劣ること, メリットはPCR、制限酵素処理、電気泳動といった基本操作で安価でDNA多型が検出できること
12
Single Strand Conformation Polymorphism
13
SSCP法
14
2本鎖DNAを熱編成によってにより一本鎖によって解離する, 一本鎖DNAの状態を急冷させ高次構造を取らせる, できた産物を電気泳動にかける
15
ホモ接合は2本のバンドで、ヘテロ接合なら4本のDNAバンドが検出される。
16
メリットは熱編成と冷却という簡単なステップでDNA多型が検出できる, デメリットは実験の条件で結果が左右されやすく再現性に問題がある
17
Random Amplified Polymorphic DNA
18
RAPD法
19
Amplified Fragment Length Polymorphism
20
AFLP法
21
10塩基程度の短いプライマーと、低いアニーリング温度でゲノム中のランダムなDNA領域を増幅する方法
22
メリットはランダムな短いプライマーを使うので事前に対象種のゲノム情報を必要としないこと, デメリットは低い温度でのアニーリングを行うため、反応が安定しずらいこと
23
制限酵素処理をした後、アダプターと呼ばれる既知配列を結合させ、PCR増幅を行う。
24
DNA中の不特定の遺伝子座を増幅する点
25
制限酵素の認識サイトの多型を検出する
26
ゲノム中に存在する2〜5塩基の繰り返し配列
27
ゲノム中に無数に散在し、検出できる遺伝子座が多量にあることで、各遺伝子座の対立遺伝子の多型性も高い
28
スリッページ
29
PCR増幅した後、電気泳動によってホモ、ヘテロ接合によるバンドの数で区別する。
30
共優性マーカー
31
種特異的にプライマーが必要であることと開発と手間にコストがかかること
32
個体識別
33
共優性マーカーはホモ接合とヘテロ接合の区別ができる分析手法で、優性マーカーはホモヘテロの区別はできないが、対象生物のゲノム情報は必要要らずにランダムにDNAを増幅できるため、対象生物の遺伝的変異性を調べられる。
34
独立の法則
35
挿入, 欠失, 置換
36
フレームシフト
37
Polymerase Chain Reaction
38
1024塩基
39
フレデリックサンガー
40
Sequencing By Synthesis
問題一覧
1
フレームシフト
2
DNAの塩基配列を直接読み取る技術
3
目的としたDNAをPCRによって増幅したものに蛍光色をつけたddNTPをまぜ再びPCRを行うこと。
4
PCRの伸長反応を阻害する
5
個体識別, 系統集団解析, 環境DNA分析
6
糞尿や体表から剥がれた細胞などを解析する技術である。
7
絶滅危惧種の保全, 外来種の早期発見, 食品や商品に混入したDNAから違法取引などの履歴を探す
8
Restriction Fragment Length Polymorphism
9
RFLP
10
核ゲノム, ミトコンドリアゲノム
11
デメリットは制限酵素で切った部分のみの多型が検出されるので他のDNAマーカーより多型検出力では劣ること, メリットはPCR、制限酵素処理、電気泳動といった基本操作で安価でDNA多型が検出できること
12
Single Strand Conformation Polymorphism
13
SSCP法
14
2本鎖DNAを熱編成によってにより一本鎖によって解離する, 一本鎖DNAの状態を急冷させ高次構造を取らせる, できた産物を電気泳動にかける
15
ホモ接合は2本のバンドで、ヘテロ接合なら4本のDNAバンドが検出される。
16
メリットは熱編成と冷却という簡単なステップでDNA多型が検出できる, デメリットは実験の条件で結果が左右されやすく再現性に問題がある
17
Random Amplified Polymorphic DNA
18
RAPD法
19
Amplified Fragment Length Polymorphism
20
AFLP法
21
10塩基程度の短いプライマーと、低いアニーリング温度でゲノム中のランダムなDNA領域を増幅する方法
22
メリットはランダムな短いプライマーを使うので事前に対象種のゲノム情報を必要としないこと, デメリットは低い温度でのアニーリングを行うため、反応が安定しずらいこと
23
制限酵素処理をした後、アダプターと呼ばれる既知配列を結合させ、PCR増幅を行う。
24
DNA中の不特定の遺伝子座を増幅する点
25
制限酵素の認識サイトの多型を検出する
26
ゲノム中に存在する2〜5塩基の繰り返し配列
27
ゲノム中に無数に散在し、検出できる遺伝子座が多量にあることで、各遺伝子座の対立遺伝子の多型性も高い
28
スリッページ
29
PCR増幅した後、電気泳動によってホモ、ヘテロ接合によるバンドの数で区別する。
30
共優性マーカー
31
種特異的にプライマーが必要であることと開発と手間にコストがかかること
32
個体識別
33
共優性マーカーはホモ接合とヘテロ接合の区別ができる分析手法で、優性マーカーはホモヘテロの区別はできないが、対象生物のゲノム情報は必要要らずにランダムにDNAを増幅できるため、対象生物の遺伝的変異性を調べられる。
34
独立の法則
35
挿入, 欠失, 置換
36
フレームシフト
37
Polymerase Chain Reaction
38
1024塩基
39
フレデリックサンガー
40
Sequencing By Synthesis