я+Аруза
問題一覧
1
Формальдегид, Ацетон
2
Ацетон
3
NaH, LiH, LiAlH4
4
Этанол
5
Пропанол-2
6
С помощью предлагаемых методов это сделать невозможно.
7
Уксусная кислота
8
Муравьиная кислота
9
Реакция "медного зеркала"., Реакция Троммера
10
Хлоралгидрат
11
Уксусный альдегид
12
Альдегиды, Кетоны
13
В щелочной.
14
Этилацеталь
15
Содержащих спиртовую и альдегидную группы.
16
Дифенилимин
17
Уксусный альдегид, Ацетон, Этиловый спирт.
18
Иодоформ
19
Ацетальдегид-формальдегид-трихлоруксусный альдегид.
20
Имеется поляризованная ковалентная связь., Имеется двойная ковалентная связь., Электронная плотность смещена к атому кислорода
21
C бромной водой., С бромистым водородом., С гидроксидом двухвалентной меди при нагревании., С водородом.
22
С окислителем, С оксидом серебра (I) в щелочной среде при нагревании.
23
Бензиловый спирт
24
Трихлорэтаналь (хлораль)
25
Формиаты
26
Ацетаты
27
Бутираты
28
Оксалаты
29
Сукцинаты
30
Это реакция образования сложных эфиров.
31
Метанол и пропионат натрия.
32
СН3-СО-О-С3Н7
33
Н-СО-О-С2Н5
34
Муравьиной
35
Пропанола-1
36
Кислота
37
Метанол и формиат натрия
38
PCl5
39
При нагревании кислот в присутствии водоотнимающих средств., При обработке солей кислот галогенангидридами кислот.
40
Амид уксусной кислоты, Ацетамид
41
Амид муравьиной кислоты, Формамид
42
Нитрил уксусной кислоты, Ацетонитрил
43
Этилтиолат уксусной кислоты
44
Муравьиная кислота
45
Уксусная кислота
46
Непредельные монокарбоновые кислоты.
47
Кротоновая
48
Цис-диастереомером
49
Транс-диастереомером
50
Альфа-броммасляная кислота, 2-бромбутановая кислота
51
Образования ангидрида
52
С магнием., С карбонатом натрия, С гидрокарбонатом калия, С метанолом
53
В муравьиной кислоте.
54
В муравьиной кислоте
55
Пентановая
56
Щавелевая, Угольная, Янтарная
57
2,2-диметилбутановая
58
Она может образовывать кислые и средние соли., Это простейшая двухосновная карбоновая кислота, Это гомолог малоновой кислоты.
59
Этилбензоат
60
Для кротоновой кислоты, Для бутендиовой кислоты, Для олеиновой кислоты
61
Она присоединяет галогенводороды против правила Марковникова., Она реагирует с бромной водой., Она является гомологом олеиновой кислоты.
62
Фенолят калия, Формиат калия
63
Отогнав эфир из равновесной смеси., Увеличив концентрацию спирта.
64
6Н
65
4Н
66
8Н
67
В присоединении водорода.
68
Глицерин+Стеариновая кислота+Олеиновая кислота+Фосфорная кислота+Холин
69
Повысится температура плавления., Уменьшится иодное число.
70
У олеодилинолеина.
71
Фосфатидилхолин, Лецитин
72
Глицерин+Стеарат натрия+Линолеат натрия+Холин+Фосфат натрия.
73
Длина углеводородных радикалов жирных кислот., Степень насыщенности жира., Степень ненасыщенности жира.
74
Глицерин+Олеиновая кислота+Пальмитиновая кислота+Стеариновая кислота.
75
Глицерин+Олеат калия.
76
Глицерин+Стеарат натрия.
77
Глицерин+Линоленовая кислота+2 молекулы пальмитиновой кислоты.
78
Натриевые соли высших карбоновых кислот.
79
Калиевые соли высших карбоновых кислот.
80
Кальция, Магния
81
Фосфатидилколамин., Кефалин
82
Альдегид и альдегидокислота.
83
Содержащие в своем составе остатки одинаковых кислот.
84
Содержащие в своем составе остатки разных кислот.
85
Степень ненасыщенности жира., Количество граммов иода, которое может присоединиться к 100 г жира.
86
Глицерин+Стеарат натрия+Линолеат натрия+Коламин+Фосфат натрия.
87
Содержащий три остатка олеиновой кислоты.
88
Гидролиза, Гидрирования, Окисления, Присоединения галогенов
89
Щелочного гидролиза
90
Имеют четное количество углеродных атомов., Имеют неразветвленную углеродную цепь., Непредельные кислоты имеют цис-конфигурацию., Содержат более 10 углеродных атомов.
91
Для получения маргарина.
92
С водородом, С бромной водой, С водным раствором гидроксида калия, С водой в присутствии сильной кислоты
93
С учетом строения углеродной цепи, С учетом присутствующих в молекуле функциональных групп
94
Карбоциклические, Ациклические., Гетероциклические
95
Это соединения, которые могут различаться по химическим свойствам., Это cоединения, различающиеся по молекулярной массе, Это соединения, которые различаются на одну или несколько групп -СН2-, Это соединения, имеющие одинаковую общую формулу
96
Ацетальдегид (Н3С- СОН)., Метаналь (Н-СОН).
97
2,3-диметилбутан., Изопрен
98
Нафталин
99
Имидазол, Фуран
100
Выбор родоначальной структуры.
Остаток
Остаток
ユーザ名非公開 · 12問 · 2年前Остаток
Остаток
12問 • 2年前Часть 1
Часть 1
ユーザ名非公開 · 25問 · 2年前Часть 1
Часть 1
25問 • 2年前зачет. физа
зачет. физа
ユーザ名非公開 · 116問 · 2年前зачет. физа
зачет. физа
116問 • 2年前ХИМИЯ
ХИМИЯ
ユーザ名非公開 · 334問 · 2年前ХИМИЯ
ХИМИЯ
334問 • 2年前химия.я
химия.я
ユーザ名非公開 · 92問 · 2年前химия.я
химия.я
92問 • 2年前Сердце. Часть 1
Сердце. Часть 1
ユーザ名非公開 · 31問 · 2年前Сердце. Часть 1
Сердце. Часть 1
31問 • 2年前сердце, часть 2
сердце, часть 2
ユーザ名非公開 · 29問 · 2年前сердце, часть 2
сердце, часть 2
29問 • 2年前сердце, старое
сердце, старое
ユーザ名非公開 · 28問 · 2年前сердце, старое
сердце, старое
28問 • 2年前問題一覧
1
Формальдегид, Ацетон
2
Ацетон
3
NaH, LiH, LiAlH4
4
Этанол
5
Пропанол-2
6
С помощью предлагаемых методов это сделать невозможно.
7
Уксусная кислота
8
Муравьиная кислота
9
Реакция "медного зеркала"., Реакция Троммера
10
Хлоралгидрат
11
Уксусный альдегид
12
Альдегиды, Кетоны
13
В щелочной.
14
Этилацеталь
15
Содержащих спиртовую и альдегидную группы.
16
Дифенилимин
17
Уксусный альдегид, Ацетон, Этиловый спирт.
18
Иодоформ
19
Ацетальдегид-формальдегид-трихлоруксусный альдегид.
20
Имеется поляризованная ковалентная связь., Имеется двойная ковалентная связь., Электронная плотность смещена к атому кислорода
21
C бромной водой., С бромистым водородом., С гидроксидом двухвалентной меди при нагревании., С водородом.
22
С окислителем, С оксидом серебра (I) в щелочной среде при нагревании.
23
Бензиловый спирт
24
Трихлорэтаналь (хлораль)
25
Формиаты
26
Ацетаты
27
Бутираты
28
Оксалаты
29
Сукцинаты
30
Это реакция образования сложных эфиров.
31
Метанол и пропионат натрия.
32
СН3-СО-О-С3Н7
33
Н-СО-О-С2Н5
34
Муравьиной
35
Пропанола-1
36
Кислота
37
Метанол и формиат натрия
38
PCl5
39
При нагревании кислот в присутствии водоотнимающих средств., При обработке солей кислот галогенангидридами кислот.
40
Амид уксусной кислоты, Ацетамид
41
Амид муравьиной кислоты, Формамид
42
Нитрил уксусной кислоты, Ацетонитрил
43
Этилтиолат уксусной кислоты
44
Муравьиная кислота
45
Уксусная кислота
46
Непредельные монокарбоновые кислоты.
47
Кротоновая
48
Цис-диастереомером
49
Транс-диастереомером
50
Альфа-броммасляная кислота, 2-бромбутановая кислота
51
Образования ангидрида
52
С магнием., С карбонатом натрия, С гидрокарбонатом калия, С метанолом
53
В муравьиной кислоте.
54
В муравьиной кислоте
55
Пентановая
56
Щавелевая, Угольная, Янтарная
57
2,2-диметилбутановая
58
Она может образовывать кислые и средние соли., Это простейшая двухосновная карбоновая кислота, Это гомолог малоновой кислоты.
59
Этилбензоат
60
Для кротоновой кислоты, Для бутендиовой кислоты, Для олеиновой кислоты
61
Она присоединяет галогенводороды против правила Марковникова., Она реагирует с бромной водой., Она является гомологом олеиновой кислоты.
62
Фенолят калия, Формиат калия
63
Отогнав эфир из равновесной смеси., Увеличив концентрацию спирта.
64
6Н
65
4Н
66
8Н
67
В присоединении водорода.
68
Глицерин+Стеариновая кислота+Олеиновая кислота+Фосфорная кислота+Холин
69
Повысится температура плавления., Уменьшится иодное число.
70
У олеодилинолеина.
71
Фосфатидилхолин, Лецитин
72
Глицерин+Стеарат натрия+Линолеат натрия+Холин+Фосфат натрия.
73
Длина углеводородных радикалов жирных кислот., Степень насыщенности жира., Степень ненасыщенности жира.
74
Глицерин+Олеиновая кислота+Пальмитиновая кислота+Стеариновая кислота.
75
Глицерин+Олеат калия.
76
Глицерин+Стеарат натрия.
77
Глицерин+Линоленовая кислота+2 молекулы пальмитиновой кислоты.
78
Натриевые соли высших карбоновых кислот.
79
Калиевые соли высших карбоновых кислот.
80
Кальция, Магния
81
Фосфатидилколамин., Кефалин
82
Альдегид и альдегидокислота.
83
Содержащие в своем составе остатки одинаковых кислот.
84
Содержащие в своем составе остатки разных кислот.
85
Степень ненасыщенности жира., Количество граммов иода, которое может присоединиться к 100 г жира.
86
Глицерин+Стеарат натрия+Линолеат натрия+Коламин+Фосфат натрия.
87
Содержащий три остатка олеиновой кислоты.
88
Гидролиза, Гидрирования, Окисления, Присоединения галогенов
89
Щелочного гидролиза
90
Имеют четное количество углеродных атомов., Имеют неразветвленную углеродную цепь., Непредельные кислоты имеют цис-конфигурацию., Содержат более 10 углеродных атомов.
91
Для получения маргарина.
92
С водородом, С бромной водой, С водным раствором гидроксида калия, С водой в присутствии сильной кислоты
93
С учетом строения углеродной цепи, С учетом присутствующих в молекуле функциональных групп
94
Карбоциклические, Ациклические., Гетероциклические
95
Это соединения, которые могут различаться по химическим свойствам., Это cоединения, различающиеся по молекулярной массе, Это соединения, которые различаются на одну или несколько групп -СН2-, Это соединения, имеющие одинаковую общую формулу
96
Ацетальдегид (Н3С- СОН)., Метаналь (Н-СОН).
97
2,3-диметилбутан., Изопрен
98
Нафталин
99
Имидазол, Фуран
100
Выбор родоначальной структуры.