病理学
問題一覧
1
血脂質異常症、高血圧症、喫煙、代謝障害、不適切な生活態度、加齢、性差、遺伝因子
2
脂肪を含んだ平滑筋細胞、組織球の増殖。コレステロール結晶の沈着、繊維組織の増加。繊維性の組織硬化。
3
肺高血圧症が進行すると、右心室圧も高くなり、ついには右心室から左心室に血が流れるようになる。
4
心室中隔欠損、右心室肥大、大動脈騎乗、肺動脈狭窄
5
肝臓は腫大して、重量の増加がみられ、肝小葉の中心部に鬱血が強く起こる（肉ずく肝）。右心不全は慢性肺疾患などに続発する場合があるが、多くは左心不全に続発して生じる。
6
粥状硬化によるものが最も多い。心電図と、壊死となった心筋細胞から血液中に遊出される血清心筋逸脱酵素活性測定が重要。RI心筋イメージング法も重要。
7
ウイルス、細菌などの感染。尿毒症などの代謝障害。膠原病。腫瘍の湿潤。放射線照射病。
8
心筋梗塞後の心臓破裂、解離性大動脈破裂による血液や、急性心膜炎による滲出液などの液体成分が心嚢内に急激に貯留すると、心臓の拡張が障害される。
9
リウマチ性心内膜炎、粥状硬化、加齢、石灰沈着。狭窄症と閉鎖不全症に区別される。僧帽弁と大動脈弁が侵されやすい。
10
出血性、赤血球の産生異常、赤血球の寿命の短縮、または破壊亢進によるもの。
11
ビタミンB12の欠乏によって生じる。細胞質の成熟に比べ成熟が遅れた独特の大型細胞、巨赤芽球が出現する。
12
顆粒球、赤芽球、巨核球において、22番目の染色体長腕の一部が9番染色体へ転座している。これをフィラデルフィア染色体と呼び、診断価値が高い。進行すると脾腫や肝腫が著しくなる。
13
骨の痛み、腎臓障害、免疫機能の低下、筋力低下、錯乱。
14
血小板の異常（突発性血小板減少性紫斑病）、血液凝固や繊維系の異常（血友病、藩種性血管内凝固症候群（DIC）など）、血管の障害（IgE血管炎（ヘノッホ・シェーンライン紫斑病）、ビタミンC欠乏など）。
15
リード・ステルンベルグ細胞、ホジキン細胞。
16
母子感染、性行為感染、輸血。
17
循環障害（心臓弁膜症、肝硬変症など）、全身性の感染症（マラリアなど）、血液疾患（慢性骨髄性白血病など）、代謝障害（ゴーシェ病、ニーマンピック病、アミロイドーシスなど）。
問題一覧
1
血脂質異常症、高血圧症、喫煙、代謝障害、不適切な生活態度、加齢、性差、遺伝因子
2
脂肪を含んだ平滑筋細胞、組織球の増殖。コレステロール結晶の沈着、繊維組織の増加。繊維性の組織硬化。
3
肺高血圧症が進行すると、右心室圧も高くなり、ついには右心室から左心室に血が流れるようになる。
4
心室中隔欠損、右心室肥大、大動脈騎乗、肺動脈狭窄
5
肝臓は腫大して、重量の増加がみられ、肝小葉の中心部に鬱血が強く起こる（肉ずく肝）。右心不全は慢性肺疾患などに続発する場合があるが、多くは左心不全に続発して生じる。
6
粥状硬化によるものが最も多い。心電図と、壊死となった心筋細胞から血液中に遊出される血清心筋逸脱酵素活性測定が重要。RI心筋イメージング法も重要。
7
ウイルス、細菌などの感染。尿毒症などの代謝障害。膠原病。腫瘍の湿潤。放射線照射病。
8
心筋梗塞後の心臓破裂、解離性大動脈破裂による血液や、急性心膜炎による滲出液などの液体成分が心嚢内に急激に貯留すると、心臓の拡張が障害される。
9
リウマチ性心内膜炎、粥状硬化、加齢、石灰沈着。狭窄症と閉鎖不全症に区別される。僧帽弁と大動脈弁が侵されやすい。
10
出血性、赤血球の産生異常、赤血球の寿命の短縮、または破壊亢進によるもの。
11
ビタミンB12の欠乏によって生じる。細胞質の成熟に比べ成熟が遅れた独特の大型細胞、巨赤芽球が出現する。
12
顆粒球、赤芽球、巨核球において、22番目の染色体長腕の一部が9番染色体へ転座している。これをフィラデルフィア染色体と呼び、診断価値が高い。進行すると脾腫や肝腫が著しくなる。
13
骨の痛み、腎臓障害、免疫機能の低下、筋力低下、錯乱。
14
血小板の異常（突発性血小板減少性紫斑病）、血液凝固や繊維系の異常（血友病、藩種性血管内凝固症候群（DIC）など）、血管の障害（IgE血管炎（ヘノッホ・シェーンライン紫斑病）、ビタミンC欠乏など）。
15
リード・ステルンベルグ細胞、ホジキン細胞。
16
母子感染、性行為感染、輸血。
17
循環障害（心臓弁膜症、肝硬変症など）、全身性の感染症（マラリアなど）、血液疾患（慢性骨髄性白血病など）、代謝障害（ゴーシェ病、ニーマンピック病、アミロイドーシスなど）。