暗記メーカー

暗記メーカー

​
ログイン

医薬品情報学

医薬品情報学
59問 • 2年前
  • ユーザ名非公開
    • 通報

    問題一覧

  • 1

    致死的又は極めて重要かつ非可逆的な副作用～

    警告

  • 2

    患者の症状、原疾患、合併症、既往歴、家族歴、体質、併用薬剤等から投与すべきでない患者が記載

    禁忌

  • 3

    警告は何枠何字

    赤枠赤字

  • 4

    禁忌は何枠何字

    赤枠黒字

  • 5

    保険適応症の記載項目

    効能又は効果

  • 6

    PMDA日本語

    医薬品医療機器総合機構

  • 7

    MRは何部門

    学術部門

  • 8

    卸売販売業者の営業担当者でDI活動も行う

    MS

  • 9

    MR英語で

    Medical Representative

  • 10

    モジュール1～5国際共通化資料なんというか

    コモンテクニカルドキュメント

  • 11

    添付文書など各地域に特徴的な資料モジュール何

    1

  • 12

    CTD（コモンテクニカルドキュメント）の概要モジュール何

    2

  • 13

    品質に関する資料モジュール何

    3

  • 14

    非臨床試験モジュール何

    4

  • 15

    臨床試験モジュール何

    5

  • 16

    後発医薬品は○○が必要だか○○は不要

    同等性試験、臨床試験

  • 17

    ジェネリックとは異なり臨床試験が必要なもの

    バイオシミラー

  • 18

    RMP、市販直後調査は何に関連する医薬品情報

    GVP

  • 19

    一般使用成績調査、特定使用成績調査などは何に関する医薬品情報

    GPSP

  • 20

    市販直後調査販売開始後何ヶ月間

    6ヶ月間

  • 21

    インタビューフォームは誰が誰にインタビューするための資料

    病院薬剤師、MR

  • 22

    病院薬剤師がMRに質問するための資料

    インタビューフォーム

  • 23

    何においてインタビューフォーム記載要領を策定したか

    日本病院薬剤師会

  • 24

    インタビューフォームは何が作成する何と言えるか

    製薬企業、添付文書の補完情報

  • 25

    イエローレター、ブルーレターはどこが発行

    製薬企業

  • 26

    重要かつ緊急な連絡を要する副作用情報を厚労省の指示に基づき作成

    イエローレター

  • 27

    発売前から副作用対策としてどのようなことを進めていくかを明文化している

    医薬品リスク管理計画

  • 28

    DSU日本語

    医薬品安全対策情報

  • 29

    医薬品安全対策情報は○○からどんな頻度で発行

    日本製薬団体連合会、毎月１回

  • 30

    DSU（）は何をまとめたもの

    医薬品安全対策情報、使用上の注意の改訂

  • 31

    医療関係者から患者に薬の説明をする時の補助資料

    くすりのしおり

  • 32

    学術雑誌に掲載されている論文がどの程度引用されているかを表す

    インパクトファクター

  • 33

    MEDLINE何次資料

    2次資料

  • 34

    Drug interaction Factsは何次資料

    3次資料

  • 35

    Drug interaction Factsは何に関する情報集

    相互作用

  • 36

    相互作用に関する情報集

    Drug interaction Facts

  • 37

    メルクマニュアル（様々な疾患の説明と治療法について紹介）何次資料

    3次資料

  • 38

    インタビューフォーム何次資料

    3次資料

  • 39

    ガイドライン何次資料

    3次資料

  • 40

    オレンジブック何次資料

    3次資料

  • 41

    内用固形製剤の溶出試験結果についての情報

    オレンジブック

  • 42

    世界の臨床試験のシステマティックレビュー

    コクランライブラリー

  • 43

    コクランライブラリーとは世界の臨床試験の何

    システマティックレビュー集

  • 44

    PMDAに集められた医薬品副作用のデータベース

    JADER

  • 45

    MeSHはどこが定める何か

    米国国立医学図書館、シソーラス

  • 46

    米国国立医学図書館が定めるシソーラス

    Medical Subject Headings

  • 47

    シソーラスとは

    生命科学用語集

  • 48

    差のない結果は除外されやすく、差のある結果しか論文にならない可能性

    出版バイアス

  • 49

    他に応用できるか吟味する

    外的妥当性

  • 50

    再現性、結果に誤りがないか吟味する

    内的妥当性

  • 51

    PIECOのI

    介入

  • 52

    PECOのE

    薬

  • 53

    PECOのC

    比較

  • 54

    PECOのO

    結果

  • 55

    COI

    利益相反

  • 56

    医師からの電話で問合せ→何的医薬品情報提供

    受動的医薬品情報提供

  • 57

    製薬企業から発信される情報の収集→何的医薬品情報提供

    能動的医薬品情報提供

  • 58

    アメリカの医薬品添付文書集

    PDR

  • 59

    PDRとは

    アメリカの医薬品添付文書集

    • 交感神経刺激薬

    交感神経刺激薬

    ユーザ名非公開 · 19問 · 2年前

    交感神経刺激薬

    交感神経刺激薬

    19問 • 2年前
    ユーザ名非公開

    漢方

    漢方

    ユーザ名非公開 · 15問 · 2年前

    漢方

    漢方

    15問 • 2年前
    ユーザ名非公開

    生薬学

    生薬学

    ユーザ名非公開 · 86問 · 2年前

    生薬学

    生薬学

    86問 • 2年前
    ユーザ名非公開

    日本の遺産

    日本の遺産

    ユーザ名非公開 · 88問 · 2年前

    日本の遺産

    日本の遺産

    88問 • 2年前
    ユーザ名非公開

    生薬　金

    生薬　金

    ユーザ名非公開 · 41問 · 2年前

    生薬　金

    生薬　金

    41問 • 2年前
    ユーザ名非公開

    分析

    分析

    ユーザ名非公開 · 11問 · 2年前

    分析

    分析

    11問 • 2年前
    ユーザ名非公開

    医療倫理

    医療倫理

    ユーザ名非公開 · 27問 · 2年前

    医療倫理

    医療倫理

    27問 • 2年前
    ユーザ名非公開

    薬物療法10

    薬物療法10

    ユーザ名非公開 · 10問 · 2年前

    薬物療法10

    薬物療法10

    10問 • 2年前
    ユーザ名非公開

    薬物療法3

    薬物療法3

    ユーザ名非公開 · 21問 · 2年前

    薬物療法3

    薬物療法3

    21問 • 2年前
    ユーザ名非公開

    診断学

    診断学

    ユーザ名非公開 · 21問 · 2年前

    診断学

    診断学

    21問 • 2年前
    ユーザ名非公開

    薬物療法6

    薬物療法6

    ユーザ名非公開 · 7問 · 2年前

    薬物療法6

    薬物療法6

    7問 • 2年前
    ユーザ名非公開

    薬物療法7

    薬物療法7

    ユーザ名非公開 · 9問 · 2年前

    薬物療法7

    薬物療法7

    9問 • 2年前
    ユーザ名非公開

    薬物療法8

    薬物療法8

    ユーザ名非公開 · 13問 · 2年前

    薬物療法8

    薬物療法8

    13問 • 2年前
    ユーザ名非公開

    薬物療法9

    薬物療法9

    ユーザ名非公開 · 8問 · 2年前

    薬物療法9

    薬物療法9

    8問 • 2年前
    ユーザ名非公開

    薬物療法4

    薬物療法4

    ユーザ名非公開 · 16問 · 2年前

    薬物療法4

    薬物療法4

    16問 • 2年前
    ユーザ名非公開

    実務

    実務

    ユーザ名非公開 · 29問 · 2年前

    実務

    実務

    29問 • 2年前
    ユーザ名非公開

    オピオイド受容体まとめ

    オピオイド受容体まとめ

    ユーザ名非公開 · 8問 · 1年前

    オピオイド受容体まとめ

    オピオイド受容体まとめ

    8問 • 1年前
    ユーザ名非公開

    問題一覧

  • 1

    致死的又は極めて重要かつ非可逆的な副作用～

    警告

  • 2

    患者の症状、原疾患、合併症、既往歴、家族歴、体質、併用薬剤等から投与すべきでない患者が記載

    禁忌

  • 3

    警告は何枠何字

    赤枠赤字

  • 4

    禁忌は何枠何字

    赤枠黒字

  • 5

    保険適応症の記載項目

    効能又は効果

  • 6

    PMDA日本語

    医薬品医療機器総合機構

  • 7

    MRは何部門

    学術部門

  • 8

    卸売販売業者の営業担当者でDI活動も行う

    MS

  • 9

    MR英語で

    Medical Representative

  • 10

    モジュール1～5国際共通化資料なんというか

    コモンテクニカルドキュメント

  • 11

    添付文書など各地域に特徴的な資料モジュール何

    1

  • 12

    CTD（コモンテクニカルドキュメント）の概要モジュール何

    2

  • 13

    品質に関する資料モジュール何

    3

  • 14

    非臨床試験モジュール何

    4

  • 15

    臨床試験モジュール何

    5

  • 16

    後発医薬品は○○が必要だか○○は不要

    同等性試験、臨床試験

  • 17

    ジェネリックとは異なり臨床試験が必要なもの

    バイオシミラー

  • 18

    RMP、市販直後調査は何に関連する医薬品情報

    GVP

  • 19

    一般使用成績調査、特定使用成績調査などは何に関する医薬品情報

    GPSP

  • 20

    市販直後調査販売開始後何ヶ月間

    6ヶ月間

  • 21

    インタビューフォームは誰が誰にインタビューするための資料

    病院薬剤師、MR

  • 22

    病院薬剤師がMRに質問するための資料

    インタビューフォーム

  • 23

    何においてインタビューフォーム記載要領を策定したか

    日本病院薬剤師会

  • 24

    インタビューフォームは何が作成する何と言えるか

    製薬企業、添付文書の補完情報

  • 25

    イエローレター、ブルーレターはどこが発行

    製薬企業

  • 26

    重要かつ緊急な連絡を要する副作用情報を厚労省の指示に基づき作成

    イエローレター

  • 27

    発売前から副作用対策としてどのようなことを進めていくかを明文化している

    医薬品リスク管理計画

  • 28

    DSU日本語

    医薬品安全対策情報

  • 29

    医薬品安全対策情報は○○からどんな頻度で発行

    日本製薬団体連合会、毎月１回

  • 30

    DSU（）は何をまとめたもの

    医薬品安全対策情報、使用上の注意の改訂

  • 31

    医療関係者から患者に薬の説明をする時の補助資料

    くすりのしおり

  • 32

    学術雑誌に掲載されている論文がどの程度引用されているかを表す

    インパクトファクター

  • 33

    MEDLINE何次資料

    2次資料

  • 34

    Drug interaction Factsは何次資料

    3次資料

  • 35

    Drug interaction Factsは何に関する情報集

    相互作用

  • 36

    相互作用に関する情報集

    Drug interaction Facts

  • 37

    メルクマニュアル（様々な疾患の説明と治療法について紹介）何次資料

    3次資料

  • 38

    インタビューフォーム何次資料

    3次資料

  • 39

    ガイドライン何次資料

    3次資料

  • 40

    オレンジブック何次資料

    3次資料

  • 41

    内用固形製剤の溶出試験結果についての情報

    オレンジブック

  • 42

    世界の臨床試験のシステマティックレビュー

    コクランライブラリー

  • 43

    コクランライブラリーとは世界の臨床試験の何

    システマティックレビュー集

  • 44

    PMDAに集められた医薬品副作用のデータベース

    JADER

  • 45

    MeSHはどこが定める何か

    米国国立医学図書館、シソーラス

  • 46

    米国国立医学図書館が定めるシソーラス

    Medical Subject Headings

  • 47

    シソーラスとは

    生命科学用語集

  • 48

    差のない結果は除外されやすく、差のある結果しか論文にならない可能性

    出版バイアス

  • 49

    他に応用できるか吟味する

    外的妥当性

  • 50

    再現性、結果に誤りがないか吟味する

    内的妥当性

  • 51

    PIECOのI

    介入

  • 52

    PECOのE

    薬

  • 53

    PECOのC

    比較

  • 54

    PECOのO

    結果

  • 55

    COI

    利益相反

  • 56

    医師からの電話で問合せ→何的医薬品情報提供

    受動的医薬品情報提供

  • 57

    製薬企業から発信される情報の収集→何的医薬品情報提供

    能動的医薬品情報提供

  • 58

    アメリカの医薬品添付文書集

    PDR

  • 59

    PDRとは

    アメリカの医薬品添付文書集