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藥化 周邊止痛藥

藥化 周邊止痛藥
95問 • 1年前
  • 陳芊榛
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    問題一覧

  • 1

    過量使用acetaminophen 導致肝腎毒性，何者作為解毒劑

    N-acetylcysteine

  • 2

    服用過量acetaminophen 容易那種器官急性中毒

    肝臟

  • 3

    下列何者作為鎮痛藥而非抗發炎藥

    acetaminophen

  • 4

    acetaminophen 在幼兒的尿液中，主要代謝物為：

    sulfate conjugate

  • 5

    epinephrine 常被用於處理aspirin的哪一種不良反應

    過敏

  • 6

    下列何者不是aspirin的作用

    減少出血

  • 7

    下列有關aspirin敘述何者錯誤

    抑制cyclooxygenase主要來自其水解產物salicylate的作用

  • 8

    下列藥物及其適應症配對何者最不恰當

    aspirin-氣喘

  • 9

    下列何者不是aspirin可能產生的作用

    促進血小板凝集

  • 10

    下列有關阿斯匹靈的敘述何者正確

    具有抑制血栓素和前列腺素生成的效用

  • 11

    阿斯匹靈可抑制血小板的活化，其作用機制為何

    乙醯化cyclooxygenase，產生不可逆抑制

  • 12

    下列何者經還原性代謝後產生具鎮痛及消炎作用之sulfide產物

    sulindac

  • 13

    下列有關indomethacin敘述何者錯誤

    不會有中樞神經系統副作用

  • 14

    下列何者是經indomethacin的生物等價性藥物設計而來

    sulindac

  • 15

    sulindac經過代謝後活化的結構，具有何種官能基

    sulfide

  • 16

    NSAIDs類藥物可能會影響nephrotic syndrome或hepatic cirrhosis病人服用furosemide的利尿作用，其影響的機制為何

    抑制PGE2生成

  • 17

    下列哪些NSAIDs屬於前驅藥

    sulindac, nabumetone

  • 18

    下列何者pKa值最小

    diclofenac

  • 19

    下列何種NSAIDs不屬於Aryl-or heteroaryl-propionic acid

    diclofenac

  • 20

    下列何種藥物最適用於治療早產兒的動脈導管閉鎖不全

    ibuprofen

  • 21

    下列何者是服用NSAIDs藥物後最常發生副作用的部位

    腸胃

  • 22

    下列NSAIDs何者以光學活性異構物上市

    naproxen

  • 23

    下列何者為N-arylanthranilic acid的衍生物

    meclofenamate sodium

  • 24

    下列抗炎藥何者具有chiral center

    naproxen

  • 25

    下列何者不適用於治療急性胃潰瘍

    ibuprofen

  • 26

    ibuprofen是屬於下列哪個分類的止痛藥物

    propionic acid derivative

  • 27

    下列何者不適用於治療急性胃潰瘍

    ibuprofen

  • 28

    ibuprofen是屬於下列哪個分類止痛藥物

    propionic acid derivative

  • 29

    下列哪一個止痛藥物屬於fenamate

    meclofenamic acid

  • 30

    piroxicam具有何種雜環結構

    pyridine

  • 31

    meloxicam 有何種雜環結構

    thiazole

  • 32

    valdecoxib 具有何種雜環結構

    isoxazole

  • 33

    下列何者為選擇性COX-2抑制劑

    celecoxib

  • 34

    下列哪個NSAIDs對COX-2選擇性最高

    rofecoxib

  • 35

    celecoxib具有何種雜環結構

    pyrazole

  • 36

    下列何者為parecoxib和valdecoxib所共有的雜環

    isoxazole

  • 37

    下列何種藥物不具有sulfonamide基團

    rofecoxib

  • 38

    選擇性COX-2抑制劑之藥物設計是利用COX-1與COX-2活性中心何種胺基酸的差異

    isoleucine,valine

  • 39

    前列腺素類藥物PGE2之臨床治療用途為

    引產

  • 40

    下列何種藥物最適用於預防NSAIDs鎮痛抗炎藥引起的消化性潰瘍

    misoprostol

  • 41

    下列何者為PGE2同類物可作為墮胎藥

    dinoprostone

  • 42

    下列何者屬於PGF2α衍生物，用於懷孕中期之流產

    carboprost tromethamine

  • 43

    下列何者是TNF抗體，具有免疫抑制和抗發炎作用，臨床用於治療RA和Corhn’s疾病

    infliximab

  • 44

    下列有關治療RA含金藥物的敘述何者錯誤

    金和硫元素結合會失去活性

  • 45

    下列何者為IL-6 receptor抗體藥物 用來治療RA

    tocilizumab

  • 46

    hydroxychloroquine是chloroquine的衍生物，作為RA治療藥優於chloroquine的理由為何

    副作用較少

  • 47

    下列何者不作為含金化合物中毒的解毒藥物

    N-acetylcysteine

  • 48

    下列治療RA的藥物中何者為前驅藥

    leflunomide

  • 49

    下列何者為sulfasalazine進行活性代謝的主要部位

    大腸

  • 50

    有關methotrexate的敘述下列何者正確

    可用於RA治療

  • 51

    sulfasalazine是經過下列何種代謝反應生成sulfapyridine和5-aminosalicylic acid

    reduction

  • 52

    下列何種藥物會加入PEG以降低抗體免疫反應

    certolizumab

  • 53

    下列何種免疫抑制劑是屬於fusion protein藥物

    etanercept

  • 54

    下列何種痛風治療藥物具有促進尿酸排除作用

    sulfinpyrazone

  • 55

    下列何者可藉由降低尿酸在近端小管再吸收進而促進尿酸排除

    sulfinpyrazone

  • 56

    下列何者可用來治療急性痛風

    colchicine

  • 57

    allopurinol是因為抑制下列何種酵素而影響尿酸合成

    Xanthine oxidase

  • 58

    下列治療痛風藥物，何者主要機轉為促進尿酸排除

    probenecid

  • 59

    下列何者可抑制XO，治療痛風

    allopurinol

  • 60

    Pegloticase代謝尿酸後，同時會產生何種物質導致變性血紅素血症

    H2O2

  • 61

    有關febuxostat敘述何者錯誤

    其結構與allopurinol類似，皆會受黃嘌呤氧化酶之代謝

  • 62

    下列何種痛風治療藥之作用機制為增加尿酸降解

    pegloticase

  • 63

    下列哪一種局部性麻醉劑的作用時間最短

    procaine

  • 64

    以下列何種途徑投與cocaine，可以最快速產生其藥理作用

    靜脈注射

  • 65

    下列何者不是cocaine的水解產物

    tropane

  • 66

    下列有關局部麻醉劑的藥理作用機制何者正確

    抑制神經傳導時所需的電位依賴鈉離子通道

  • 67

    古柯鹼濫用所面臨的問題與下列哪一種藥物的濫用問題相同

    amphetamine

  • 68

    下列腦區何者最有可能和濫用藥物成癮有關

    VTA

  • 69

    下列何種藥物可抑制NET導致突觸間隙正腎上腺素濃度顯著上升

    cocaine

  • 70

    哪種局部麻醉劑具有良好穿透性和血管收縮作用，廣泛應用於耳鼻喉科

    cocaine

  • 71

    下列哪一種局部麻醉劑的作用時間最短

    procaine

  • 72

    下列有關chloroprocaine的敘述何者錯誤

    結構中的氯取代基位於苯環上羰基之間位

  • 73

    下列有關benzocaine 藥物性質之敘述何者正確

    只適用於表皮局部麻醉

  • 74

    下列何者為局部麻醉劑tetracaine 活性明顯高於procaine之主因

    芳香胺上取代基不同

  • 75

    下列lidocaine的代謝物中，何者具有中樞神經系統之毒性

    monoethylglycinexylidide

  • 76

    下列何種局部麻醉藥是由isogramine經生物等價之原理設計合成

    lidocaine

  • 77

    下列何種局部麻醉劑因結構中有thiophene環，而使其易於穿透細胞膜

    articaine

  • 78

    下列有關EMLA軟膏之敘述何者錯誤

    適用於黏膜

  • 79

    下列有關bupivacaine之敘述何者錯誤

    levobupivacaine 的心臟毒性大於bupivacaine

  • 80

    下列藥物何者口服最易產生首渡效應

    lidocaine

  • 81

    下列何種藥物會代謝成monoethylglycinexylidide而具有中樞毒性

    lidocaine

  • 82

    下列何種麻醉藥結構不屬於amino amide-type

    tetracaine

  • 83

    下列何者為acetaminophen 急性中毒之解毒劑

    N-acetylcysteine

  • 84

    下列止痛藥物何者並沒有抗發炎效用

    acetaminophen

  • 85

    長期飲酒會增加下列何種藥物代謝而增加肝臟毒性

    acetaminophen

  • 86

    下列NSAIDs有明顯首渡效應

    diclofenac

  • 87

    下列NSAIDs何者是oxicam衍生物

    piroxicam

  • 88

    白三烯素前驅物主要自arachidonic acid經過何種酵素氧化而得

    5-lipoxygenase

  • 89

    下列何者為B lymphocytes抗體藥物，用於RA治療

    rituximab

  • 90

    TNF-α在自體免疫和發炎疾病扮演重要的角色，下列何種藥物會與TNF-α結合並抑制其作用

    infliximab

  • 91

    Indomethacin 的indole環上第幾位氫原子會造成藥物結構中的兩芳香環不共平面

    7

  • 92

    Leflunomide的何種基團，能形成具α-cyanoenol之活性代謝物

    isoxazole

  • 93

    下列免疫抑制劑結構中何者具硼原子可促進皮膚穿透

    crisaborole

  • 94

    關於選擇性第二型環氧酶抑制劑之敘述，下列何者錯誤

    不易引起血管栓塞

  • 95

    下列治療RA藥物中何者為直接抑制T淋巴細胞活化之蛋白藥物

    abatacept

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  • 1

    過量使用acetaminophen 導致肝腎毒性，何者作為解毒劑

    N-acetylcysteine

  • 2

    服用過量acetaminophen 容易那種器官急性中毒

    肝臟

  • 3

    下列何者作為鎮痛藥而非抗發炎藥

    acetaminophen

  • 4

    acetaminophen 在幼兒的尿液中，主要代謝物為：

    sulfate conjugate

  • 5

    epinephrine 常被用於處理aspirin的哪一種不良反應

    過敏

  • 6

    下列何者不是aspirin的作用

    減少出血

  • 7

    下列有關aspirin敘述何者錯誤

    抑制cyclooxygenase主要來自其水解產物salicylate的作用

  • 8

    下列藥物及其適應症配對何者最不恰當

    aspirin-氣喘

  • 9

    下列何者不是aspirin可能產生的作用

    促進血小板凝集

  • 10

    下列有關阿斯匹靈的敘述何者正確

    具有抑制血栓素和前列腺素生成的效用

  • 11

    阿斯匹靈可抑制血小板的活化，其作用機制為何

    乙醯化cyclooxygenase，產生不可逆抑制

  • 12

    下列何者經還原性代謝後產生具鎮痛及消炎作用之sulfide產物

    sulindac

  • 13

    下列有關indomethacin敘述何者錯誤

    不會有中樞神經系統副作用

  • 14

    下列何者是經indomethacin的生物等價性藥物設計而來

    sulindac

  • 15

    sulindac經過代謝後活化的結構，具有何種官能基

    sulfide

  • 16

    NSAIDs類藥物可能會影響nephrotic syndrome或hepatic cirrhosis病人服用furosemide的利尿作用，其影響的機制為何

    抑制PGE2生成

  • 17

    下列哪些NSAIDs屬於前驅藥

    sulindac, nabumetone

  • 18

    下列何者pKa值最小

    diclofenac

  • 19

    下列何種NSAIDs不屬於Aryl-or heteroaryl-propionic acid

    diclofenac

  • 20

    下列何種藥物最適用於治療早產兒的動脈導管閉鎖不全

    ibuprofen

  • 21

    下列何者是服用NSAIDs藥物後最常發生副作用的部位

    腸胃

  • 22

    下列NSAIDs何者以光學活性異構物上市

    naproxen

  • 23

    下列何者為N-arylanthranilic acid的衍生物

    meclofenamate sodium

  • 24

    下列抗炎藥何者具有chiral center

    naproxen

  • 25

    下列何者不適用於治療急性胃潰瘍

    ibuprofen

  • 26

    ibuprofen是屬於下列哪個分類的止痛藥物

    propionic acid derivative

  • 27

    下列何者不適用於治療急性胃潰瘍

    ibuprofen

  • 28

    ibuprofen是屬於下列哪個分類止痛藥物

    propionic acid derivative

  • 29

    下列哪一個止痛藥物屬於fenamate

    meclofenamic acid

  • 30

    piroxicam具有何種雜環結構

    pyridine

  • 31

    meloxicam 有何種雜環結構

    thiazole

  • 32

    valdecoxib 具有何種雜環結構

    isoxazole

  • 33

    下列何者為選擇性COX-2抑制劑

    celecoxib

  • 34

    下列哪個NSAIDs對COX-2選擇性最高

    rofecoxib

  • 35

    celecoxib具有何種雜環結構

    pyrazole

  • 36

    下列何者為parecoxib和valdecoxib所共有的雜環

    isoxazole

  • 37

    下列何種藥物不具有sulfonamide基團

    rofecoxib

  • 38

    選擇性COX-2抑制劑之藥物設計是利用COX-1與COX-2活性中心何種胺基酸的差異

    isoleucine,valine

  • 39

    前列腺素類藥物PGE2之臨床治療用途為

    引產

  • 40

    下列何種藥物最適用於預防NSAIDs鎮痛抗炎藥引起的消化性潰瘍

    misoprostol

  • 41

    下列何者為PGE2同類物可作為墮胎藥

    dinoprostone

  • 42

    下列何者屬於PGF2α衍生物，用於懷孕中期之流產

    carboprost tromethamine

  • 43

    下列何者是TNF抗體，具有免疫抑制和抗發炎作用，臨床用於治療RA和Corhn’s疾病

    infliximab

  • 44

    下列有關治療RA含金藥物的敘述何者錯誤

    金和硫元素結合會失去活性

  • 45

    下列何者為IL-6 receptor抗體藥物 用來治療RA

    tocilizumab

  • 46

    hydroxychloroquine是chloroquine的衍生物，作為RA治療藥優於chloroquine的理由為何

    副作用較少

  • 47

    下列何者不作為含金化合物中毒的解毒藥物

    N-acetylcysteine

  • 48

    下列治療RA的藥物中何者為前驅藥

    leflunomide

  • 49

    下列何者為sulfasalazine進行活性代謝的主要部位

    大腸

  • 50

    有關methotrexate的敘述下列何者正確

    可用於RA治療

  • 51

    sulfasalazine是經過下列何種代謝反應生成sulfapyridine和5-aminosalicylic acid

    reduction

  • 52

    下列何種藥物會加入PEG以降低抗體免疫反應

    certolizumab

  • 53

    下列何種免疫抑制劑是屬於fusion protein藥物

    etanercept

  • 54

    下列何種痛風治療藥物具有促進尿酸排除作用

    sulfinpyrazone

  • 55

    下列何者可藉由降低尿酸在近端小管再吸收進而促進尿酸排除

    sulfinpyrazone

  • 56

    下列何者可用來治療急性痛風

    colchicine

  • 57

    allopurinol是因為抑制下列何種酵素而影響尿酸合成

    Xanthine oxidase

  • 58

    下列治療痛風藥物，何者主要機轉為促進尿酸排除

    probenecid

  • 59

    下列何者可抑制XO，治療痛風

    allopurinol

  • 60

    Pegloticase代謝尿酸後，同時會產生何種物質導致變性血紅素血症

    H2O2

  • 61

    有關febuxostat敘述何者錯誤

    其結構與allopurinol類似，皆會受黃嘌呤氧化酶之代謝

  • 62

    下列何種痛風治療藥之作用機制為增加尿酸降解

    pegloticase

  • 63

    下列哪一種局部性麻醉劑的作用時間最短

    procaine

  • 64

    以下列何種途徑投與cocaine，可以最快速產生其藥理作用

    靜脈注射

  • 65

    下列何者不是cocaine的水解產物

    tropane

  • 66

    下列有關局部麻醉劑的藥理作用機制何者正確

    抑制神經傳導時所需的電位依賴鈉離子通道

  • 67

    古柯鹼濫用所面臨的問題與下列哪一種藥物的濫用問題相同

    amphetamine

  • 68

    下列腦區何者最有可能和濫用藥物成癮有關

    VTA

  • 69

    下列何種藥物可抑制NET導致突觸間隙正腎上腺素濃度顯著上升

    cocaine

  • 70

    哪種局部麻醉劑具有良好穿透性和血管收縮作用，廣泛應用於耳鼻喉科

    cocaine

  • 71

    下列哪一種局部麻醉劑的作用時間最短

    procaine

  • 72

    下列有關chloroprocaine的敘述何者錯誤

    結構中的氯取代基位於苯環上羰基之間位

  • 73

    下列有關benzocaine 藥物性質之敘述何者正確

    只適用於表皮局部麻醉

  • 74

    下列何者為局部麻醉劑tetracaine 活性明顯高於procaine之主因

    芳香胺上取代基不同

  • 75

    下列lidocaine的代謝物中，何者具有中樞神經系統之毒性

    monoethylglycinexylidide

  • 76

    下列何種局部麻醉藥是由isogramine經生物等價之原理設計合成

    lidocaine

  • 77

    下列何種局部麻醉劑因結構中有thiophene環，而使其易於穿透細胞膜

    articaine

  • 78

    下列有關EMLA軟膏之敘述何者錯誤

    適用於黏膜

  • 79

    下列有關bupivacaine之敘述何者錯誤

    levobupivacaine 的心臟毒性大於bupivacaine

  • 80

    下列藥物何者口服最易產生首渡效應

    lidocaine

  • 81

    下列何種藥物會代謝成monoethylglycinexylidide而具有中樞毒性

    lidocaine

  • 82

    下列何種麻醉藥結構不屬於amino amide-type

    tetracaine

  • 83

    下列何者為acetaminophen 急性中毒之解毒劑

    N-acetylcysteine

  • 84

    下列止痛藥物何者並沒有抗發炎效用

    acetaminophen

  • 85

    長期飲酒會增加下列何種藥物代謝而增加肝臟毒性

    acetaminophen

  • 86

    下列NSAIDs有明顯首渡效應

    diclofenac

  • 87

    下列NSAIDs何者是oxicam衍生物

    piroxicam

  • 88

    白三烯素前驅物主要自arachidonic acid經過何種酵素氧化而得

    5-lipoxygenase

  • 89

    下列何者為B lymphocytes抗體藥物，用於RA治療

    rituximab

  • 90

    TNF-α在自體免疫和發炎疾病扮演重要的角色，下列何種藥物會與TNF-α結合並抑制其作用

    infliximab

  • 91

    Indomethacin 的indole環上第幾位氫原子會造成藥物結構中的兩芳香環不共平面

    7

  • 92

    Leflunomide的何種基團，能形成具α-cyanoenol之活性代謝物

    isoxazole

  • 93

    下列免疫抑制劑結構中何者具硼原子可促進皮膚穿透

    crisaborole

  • 94

    關於選擇性第二型環氧酶抑制劑之敘述，下列何者錯誤

    不易引起血管栓塞

  • 95

    下列治療RA藥物中何者為直接抑制T淋巴細胞活化之蛋白藥物

    abatacept