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藥化 男女性健康促進藥

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42問 • 1年前
  • 陳芊榛
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    問題一覧

  • 1

    下列關於停經後荷爾蒙治療之敘述何者錯誤

    主要是回補黃體素製劑progestins而改善停經後所引起之症狀

  • 2

    下列何者不是Estradiol的氧化代謝物

    D

  • 3

    progestin合併estrogen主要在降低estrogen所引起的何種副作用

    子宮內膜增生

  • 4

    下圖化合物屬於何類藥物

    progestin

  • 5

    下列何者口服無效

    estradiol

  • 6

    口服有效之雌性素ethinyl estradiol，結構上的乙炔基位於第幾位碳上

    17α

  • 7

    Estrogens的基本骨架為5α-estrange，為多少碳原子所組成

    18

  • 8

    5α-androstenedione之A/B，B/C，C/D環之立體結構為何

    all trans

  • 9

    下列有關ethinyl estradiol的敘述何者錯誤

    在estradiol結構導入17β-C三CH，阻礙17α-hydroxyl group氧化

  • 10

    下列何者為人工合成的黃體素

    17α-ethyhyltestosterone

  • 11

    一般合成之norprogesterone藥，是移除progesterone結構中那個位置的甲基而得

    19

  • 12

    下列性荷爾蒙製劑中，何者可和ethinyl estradiol 合併使用作為口服避孕藥，而且最不易產生雄性素作用

    desogestrel

  • 13

    下列何者為避孕藥medroxyprogesterone acetate之結構

    B

  • 14

    下列何藥物最不易引起男性化副作用

    desogestrel

  • 15

    有關mifepristone 的敘述，下列何者錯誤

    與PGI2衍生物併用可用於懷孕前七週中止妊娠

  • 16

    下列類固醇型藥物中，何者具有N,N-dimethylphenyl基團

    mifepristone

  • 17

    Mifepristone 於臨床使用於

    墮胎

  • 18

    下列關於mifepristone 的敘述何者錯誤

    常和PGI2製劑合併使用以增強墮胎效果

  • 19

    下列骨質疏鬆治療藥物中，何者屬於選擇性雌激素受體調節劑

    raloxifene

  • 20

    下列選擇性雌激素受體調節劑與其主要臨床用途之配對，何者正確

    raloxifene-預防停經後婦女骨質疏鬆

  • 21

    Raloxifene是選擇性雌激素受體調節劑SERM，其結構不包含下列何者

    pyridine

  • 22

    Testosterone 的代謝物中，何者androgenic activity最強

    C

  • 23

    下列有關類固醇型雄性激素的結構與活性關係之敘述何者錯誤

    修飾成5β-H後，仍具有雄性激素活性

  • 24

    下列何者具有pyrazole結構

    stanozolol

  • 25

    Danazol之主要治療用途為何

    子宮內膜異位

  • 26

    下列有關PDE5抑制劑之敘述何者正確

    活性依序為vardenafil>sildenafil>tadalafil

  • 27

    下列有關性功能障礙用藥sildenafil,vardenafil之比較，何者錯誤

    sildenafil的N-demethyl代謝物不具活性

  • 28

    下列何者不是前列腺肥大的第一線用藥

    terazosin

  • 29

    Finasteride為

    5α-reductase 之mechanism-based抑制劑

  • 30

    下列何者為5α-reductase inhibitor，可減少男性體內二氫睪固酮生成，可用於治療攝護腺肥大

    finasteride

  • 31

    下列何者不是tamoxifen經由CYP3A4/5或CYP2D6代謝而得的代謝物

    D

  • 32

    關於tamoxifen的敘述何者錯誤

    易受胃酸破壞，故無口服劑型

  • 33

    下列哪些藥物可用於治療乳癌

    tamoxifen, fulvestrant

  • 34

    Fulvestrant藥物其作用機轉為何

    雌性素受體拮抗劑

  • 35

    Clomiphene主要透過下列何種機轉而促使卵巢排卵

    拮抗下視丘之estrogen受體

  • 36

    下列何者主要作用在雌性素受體

    clomiphene

  • 37

    下圖結構為

    aromatase之競爭性抑制劑

  • 38

    下列何者屬於nonsteroidal antiandrogen

    flutamide

  • 39

    下列藥物何者較適合用於治療前列腺癌

    flutamide

  • 40

    下列有關finasteride和dutasteride的敘述何者錯誤

    兩者都會產生活性代謝物

  • 41

    下列何者為兒茶酚胺-磺胺之衍生物

    tamsulosin

  • 42

    下列黃體素之結構中，何者不具17α-ethynyl基團

    dienogest

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  • 2

    下列何者不是Estradiol的氧化代謝物

    D

  • 3

    progestin合併estrogen主要在降低estrogen所引起的何種副作用

    子宮內膜增生

  • 4

    下圖化合物屬於何類藥物

    progestin

  • 5

    下列何者口服無效

    estradiol

  • 6

    口服有效之雌性素ethinyl estradiol，結構上的乙炔基位於第幾位碳上

    17α

  • 7

    Estrogens的基本骨架為5α-estrange，為多少碳原子所組成

    18

  • 8

    5α-androstenedione之A/B，B/C，C/D環之立體結構為何

    all trans

  • 9

    下列有關ethinyl estradiol的敘述何者錯誤

    在estradiol結構導入17β-C三CH，阻礙17α-hydroxyl group氧化

  • 10

    下列何者為人工合成的黃體素

    17α-ethyhyltestosterone

  • 11

    一般合成之norprogesterone藥，是移除progesterone結構中那個位置的甲基而得

    19

  • 12

    下列性荷爾蒙製劑中，何者可和ethinyl estradiol 合併使用作為口服避孕藥，而且最不易產生雄性素作用

    desogestrel

  • 13

    下列何者為避孕藥medroxyprogesterone acetate之結構

    B

  • 14

    下列何藥物最不易引起男性化副作用

    desogestrel

  • 15

    有關mifepristone 的敘述，下列何者錯誤

    與PGI2衍生物併用可用於懷孕前七週中止妊娠

  • 16

    下列類固醇型藥物中，何者具有N,N-dimethylphenyl基團

    mifepristone

  • 17

    Mifepristone 於臨床使用於

    墮胎

  • 18

    下列關於mifepristone 的敘述何者錯誤

    常和PGI2製劑合併使用以增強墮胎效果

  • 19

    下列骨質疏鬆治療藥物中，何者屬於選擇性雌激素受體調節劑

    raloxifene

  • 20

    下列選擇性雌激素受體調節劑與其主要臨床用途之配對，何者正確

    raloxifene-預防停經後婦女骨質疏鬆

  • 21

    Raloxifene是選擇性雌激素受體調節劑SERM，其結構不包含下列何者

    pyridine

  • 22

    Testosterone 的代謝物中，何者androgenic activity最強

    C

  • 23

    下列有關類固醇型雄性激素的結構與活性關係之敘述何者錯誤

    修飾成5β-H後，仍具有雄性激素活性

  • 24

    下列何者具有pyrazole結構

    stanozolol

  • 25

    Danazol之主要治療用途為何

    子宮內膜異位

  • 26

    下列有關PDE5抑制劑之敘述何者正確

    活性依序為vardenafil>sildenafil>tadalafil

  • 27

    下列有關性功能障礙用藥sildenafil,vardenafil之比較，何者錯誤

    sildenafil的N-demethyl代謝物不具活性

  • 28

    下列何者不是前列腺肥大的第一線用藥

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  • 29

    Finasteride為

    5α-reductase 之mechanism-based抑制劑

  • 30

    下列何者為5α-reductase inhibitor，可減少男性體內二氫睪固酮生成，可用於治療攝護腺肥大

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  • 31

    下列何者不是tamoxifen經由CYP3A4/5或CYP2D6代謝而得的代謝物

    D

  • 32

    關於tamoxifen的敘述何者錯誤

    易受胃酸破壞，故無口服劑型

  • 33

    下列哪些藥物可用於治療乳癌

    tamoxifen, fulvestrant

  • 34

    Fulvestrant藥物其作用機轉為何

    雌性素受體拮抗劑

  • 35

    Clomiphene主要透過下列何種機轉而促使卵巢排卵

    拮抗下視丘之estrogen受體

  • 36

    下列何者主要作用在雌性素受體

    clomiphene

  • 37

    下圖結構為

    aromatase之競爭性抑制劑

  • 38

    下列何者屬於nonsteroidal antiandrogen

    flutamide

  • 39

    下列藥物何者較適合用於治療前列腺癌

    flutamide

  • 40

    下列有關finasteride和dutasteride的敘述何者錯誤

    兩者都會產生活性代謝物

  • 41

    下列何者為兒茶酚胺-磺胺之衍生物

    tamsulosin

  • 42

    下列黃體素之結構中，何者不具17α-ethynyl基團

    dienogest