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有機3説明
23問 • 7ヶ月前
  • うーたん三輪車
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    問題一覧

  • 1

    アルデヒド、ケトンのa水素の酸性度について説明せよ。

    生成するアニオンが共鳴安定化されるため、α-水素原子はプロトンとして放出されやすく「酸性」を示す。

  • 2

    エノラートの共鳴構造式を示し、α水素の酸性度が高い理由を説明せよ。

    生成するアニオンが共鳴安定化されるため、α-水素原子はプロトンとして放出されやすく「酸性」を示す

  • 3

    エノラート(エノラートイオン)とエノールの違いを構造式で示せ。

    以下

  • 4

    ケト、エノール互変異性体について、例を示して説明せよ。

    以下

  • 5

    塩基触媒および酸触媒でのエノール生成機構を示せ

    以下

  • 6

    エノール生成に伴うラセミ化反応について、反応例を示して説明せよ。

    以下

  • 7

    ハロゲン化反応における塩基触媒と酸触媒の違いを説明

    以下

  • 8

    ハロホルム反応(ヨードホルム反応)について、反応例を示して説明せよ。(

    以下

  • 9

    アルドール反応について、反応例を示して説明せよ

    以下

  • 10

    アルドール反応の生成物からの脱水反応の反応機構

    以下

  • 11

    交差アルドール反応について、反応例を説明せよ

    以下

  • 12

    マイケル付加反応の別名を2つ

    共役付加、1,4-付加

  • 13

    1.2ー付加反応と1,4ー付加反応について説明せよ

    以下

  • 14

    Claisen縮合について、反応例を示して説明せよ

    以下

  • 15

    アルデヒドとエステルのα水素の酸性度の違いを説明せよ

    以下

  • 16

    混合Claisen縮合について、反応例を示して説明せよ

    以下

  • 17

    Dieckmann縮合について、反応例を示して説明せよ

    以下

  • 18

    以下

  • 19

    以下

  • 20

    以下

  • 21

    以下

  • 22

    以下

  • 23

    以下

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  • 1

    アルデヒド、ケトンのa水素の酸性度について説明せよ。

    生成するアニオンが共鳴安定化されるため、α-水素原子はプロトンとして放出されやすく「酸性」を示す。

  • 2

    エノラートの共鳴構造式を示し、α水素の酸性度が高い理由を説明せよ。

    生成するアニオンが共鳴安定化されるため、α-水素原子はプロトンとして放出されやすく「酸性」を示す

  • 3

    エノラート(エノラートイオン)とエノールの違いを構造式で示せ。

    以下

  • 4

    ケト、エノール互変異性体について、例を示して説明せよ。

    以下

  • 5

    塩基触媒および酸触媒でのエノール生成機構を示せ

    以下

  • 6

    エノール生成に伴うラセミ化反応について、反応例を示して説明せよ。

    以下

  • 7

    ハロゲン化反応における塩基触媒と酸触媒の違いを説明

    以下

  • 8

    ハロホルム反応(ヨードホルム反応)について、反応例を示して説明せよ。(

    以下

  • 9

    アルドール反応について、反応例を示して説明せよ

    以下

  • 10

    アルドール反応の生成物からの脱水反応の反応機構

    以下

  • 11

    交差アルドール反応について、反応例を説明せよ

    以下

  • 12

    マイケル付加反応の別名を2つ

    共役付加、1,4-付加

  • 13

    1.2ー付加反応と1,4ー付加反応について説明せよ

    以下

  • 14

    Claisen縮合について、反応例を示して説明せよ

    以下

  • 15

    アルデヒドとエステルのα水素の酸性度の違いを説明せよ

    以下

  • 16

    混合Claisen縮合について、反応例を示して説明せよ

    以下

  • 17

    Dieckmann縮合について、反応例を示して説明せよ

    以下

  • 18

    以下

  • 19

    以下

  • 20

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  • 22

    以下

  • 23

    以下