IMMUNO 1R PARCIAL (3)
問題一覧
1
Les APCs (cel·lules presentadores d'antígen) presenten pèptids derivats del processament dels AG i expressen molècules co-estimuladores
V
2
totes les cèl·lules nucleades poden presentar antígen als CD8
V
3
Les cèl·lules dendrites presenten l'antigen als limfòcits no naive
F
4
Els macròfags presenten l'antigen a limf. naive
F
5
El TCR a la membrana, un cop se li presenta l'antígen, transmet el senyal d'activació a la cèl·lula
F
6
Les proteïnes associades als TCR que transmeten el senyal d'activació a la cèl·lula són CD23 i cadenes y
F
7
Els itams són dominis no fosforilables del TCR
F
8
El CD8 i CD4 no participen al reconeixement de l'antigen
F
9
Les molècules d'adhesió són proteïnes que s'expressen a la superfície de la cèl·lula i permeten que la cèl·lula presentadora i el limfòcit s'enganxin
V
10
Les molècules d'adhesió permeten la sinapsi immunologica
V
11
Les integrines són proteïnes que faciliten l'ebganxament entre limfòcits i cèl·lula presentadora
V
12
LFA-1 i LFA- 3 són integrines
V
13
ICAM-1 és un fosfolípid de membrana, un tipus de molècula d'adhesió
F
14
CD2 és, a més de molècula d'adhesió, transductor de senyal
V
15
Bloquejar la interacció entre una cèl·lula i una altra impedeix una resposta immunitaria
V
16
CD28 és un coestimulador
V
17
CD28 és una glicoproteïna de la família de les immunoglobulines
V
18
CD28 és troba a la membrana de les cèl·lules presentadores
F
19
CD8 i CD4 són co-receptors
V
20
En la presentació d'un antigen amb MHC de classe I, l'antigen es troba al citoplasma
V
21
En la presentació d'antigen amb MHC de classe I la proteïna s'ubiquitinitza i es degrada amb el proteosoma
V
22
En la presentació d'antigen amb MHC de classe I intervenen els lisosomes
F
23
L'HLADM intervé en la presentació d'antigen amb MHC de classe II per ajudar al reconeixement de l'MHC amb l'antigen
V
24
En la presentació d'antigen amb MHC de classe I intervé la cadena invariant
F
25
La majoria de limfòcits T reconeixen fosfolípids
F
26
Els limfòcits T reconeixen determinants conformacionals
F
27
Si no tinc un MHC per un antigen determinant al meu genoma tampoc tindré un TCR que el reconeixia (restricció pel MHC propi)
V
28
Els limfòcits T CD4 reconeixen pèptids derivats d'antigens endògens
F
29
Els limfòcits CD8 reconeixen pèptids d'antigens exògens
F
30
Els superantígens són antígens amb epítops altament específics
F
31
Els superantígens activen els limfòcits T de manera inespecífica
V
32
Els superantigens s'associen a infeccions greus
V
FISIO BLOC I - BLOC III (T1 - T5 1/2) ●
FISIO BLOC I - BLOC III (T1 - T5 1/2) ●
María Ballesteros · 100問 · 2年前FISIO BLOC I - BLOC III (T1 - T5 1/2) ●
FISIO BLOC I - BLOC III (T1 - T5 1/2) ●
100問 • 2年前IMMUNO 1R PARCIAL (1)
IMMUNO 1R PARCIAL (1)
María Ballesteros · 100問 · 2年前IMMUNO 1R PARCIAL (1)
IMMUNO 1R PARCIAL (1)
100問 • 2年前1R PARCIAL (1) (Tema 1.1 - 1.3 (1/4))
1R PARCIAL (1) (Tema 1.1 - 1.3 (1/4))
María Ballesteros · 100問 · 2年前1R PARCIAL (1) (Tema 1.1 - 1.3 (1/4))
1R PARCIAL (1) (Tema 1.1 - 1.3 (1/4))
100問 • 2年前FISIO BLOC III (T5 - T7) ●
FISIO BLOC III (T5 - T7) ●
María Ballesteros · 47問 · 2年前FISIO BLOC III (T5 - T7) ●
FISIO BLOC III (T5 - T7) ●
47問 • 2年前IMMUNO 1r PARCIAL (2)
IMMUNO 1r PARCIAL (2)
María Ballesteros · 100問 · 2年前IMMUNO 1r PARCIAL (2)
IMMUNO 1r PARCIAL (2)
100問 • 2年前FISIO BLOC IV (T8 - T12) ■
FISIO BLOC IV (T8 - T12) ■
María Ballesteros · 100問 · 2年前FISIO BLOC IV (T8 - T12) ■
FISIO BLOC IV (T8 - T12) ■
100問 • 2年前1R PACIAL (2) (Tema 1.3 - tema 2d)
1R PACIAL (2) (Tema 1.3 - tema 2d)
María Ballesteros · 64問 · 2年前1R PACIAL (2) (Tema 1.3 - tema 2d)
1R PACIAL (2) (Tema 1.3 - tema 2d)
64問 • 2年前FISIO BLOC IV (T11-T12) ■
FISIO BLOC IV (T11-T12) ■
María Ballesteros · 27問 · 2年前FISIO BLOC IV (T11-T12) ■
FISIO BLOC IV (T11-T12) ■
27問 • 2年前問題一覧
1
Les APCs (cel·lules presentadores d'antígen) presenten pèptids derivats del processament dels AG i expressen molècules co-estimuladores
V
2
totes les cèl·lules nucleades poden presentar antígen als CD8
V
3
Les cèl·lules dendrites presenten l'antigen als limfòcits no naive
F
4
Els macròfags presenten l'antigen a limf. naive
F
5
El TCR a la membrana, un cop se li presenta l'antígen, transmet el senyal d'activació a la cèl·lula
F
6
Les proteïnes associades als TCR que transmeten el senyal d'activació a la cèl·lula són CD23 i cadenes y
F
7
Els itams són dominis no fosforilables del TCR
F
8
El CD8 i CD4 no participen al reconeixement de l'antigen
F
9
Les molècules d'adhesió són proteïnes que s'expressen a la superfície de la cèl·lula i permeten que la cèl·lula presentadora i el limfòcit s'enganxin
V
10
Les molècules d'adhesió permeten la sinapsi immunologica
V
11
Les integrines són proteïnes que faciliten l'ebganxament entre limfòcits i cèl·lula presentadora
V
12
LFA-1 i LFA- 3 són integrines
V
13
ICAM-1 és un fosfolípid de membrana, un tipus de molècula d'adhesió
F
14
CD2 és, a més de molècula d'adhesió, transductor de senyal
V
15
Bloquejar la interacció entre una cèl·lula i una altra impedeix una resposta immunitaria
V
16
CD28 és un coestimulador
V
17
CD28 és una glicoproteïna de la família de les immunoglobulines
V
18
CD28 és troba a la membrana de les cèl·lules presentadores
F
19
CD8 i CD4 són co-receptors
V
20
En la presentació d'un antigen amb MHC de classe I, l'antigen es troba al citoplasma
V
21
En la presentació d'antigen amb MHC de classe I la proteïna s'ubiquitinitza i es degrada amb el proteosoma
V
22
En la presentació d'antigen amb MHC de classe I intervenen els lisosomes
F
23
L'HLADM intervé en la presentació d'antigen amb MHC de classe II per ajudar al reconeixement de l'MHC amb l'antigen
V
24
En la presentació d'antigen amb MHC de classe I intervé la cadena invariant
F
25
La majoria de limfòcits T reconeixen fosfolípids
F
26
Els limfòcits T reconeixen determinants conformacionals
F
27
Si no tinc un MHC per un antigen determinant al meu genoma tampoc tindré un TCR que el reconeixia (restricció pel MHC propi)
V
28
Els limfòcits T CD4 reconeixen pèptids derivats d'antigens endògens
F
29
Els limfòcits CD8 reconeixen pèptids d'antigens exògens
F
30
Els superantígens són antígens amb epítops altament específics
F
31
Els superantígens activen els limfòcits T de manera inespecífica
V
32
Els superantigens s'associen a infeccions greus
V