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2年後期中間②

2年後期中間②
25問 • 1年前
  • 田中と中田
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    問題一覧

  • 1

    【アルデヒド、ケトンとヒドリドの反応】 ヒドリドとは、「水素アニオン求核剤」のことである

  • 2

    【アルデヒド、ケトンとヒドリドの反応】 不可逆的求核置換反応である

    ‪✕‬

  • 3

    【アルデヒド、ケトンとヒドリドの反応】 NaBH4とLiAlH4が代表的な試薬となるが、後者の方が反応性は高い

  • 4

    【アルデヒド、ケトンとヒドリドの反応】 生成物はアルコールとなる

  • 5

    【アルデヒド、ケトンとヒドリドの反応】 ヒドリドを用いたこれらの反応は、還元反応となる

  • 6

    【カルボン酸誘導体とヒドリドとの反応】 塩化アシルおよびエステルはNaBH4により還元され、求核アシル置換と求核付加の2段階反応でアルコールを生成する

    ‪✕‬

  • 7

    【カルボン酸誘導体とヒドリドとの反応】 塩化アシルは、低温下で「LiAl(Ot-Bu)3H」を反応させると、アルデヒドを生成する

  • 8

    【カルボン酸誘導体とヒドリドとの反応】 エステルのヒドリド還元の2段階目は、不可逆的な求核付加である

  • 9

    【カルボン酸誘導体とヒドリドとの反応】 エステルのヒドリド還元は、アルデヒドで止めることが困難であるが、これはアルデヒドの方がエステルよりも、ヒドリドに対する反応性が高いためである

  • 10

    【カルボン酸誘導体とヒドリドとの反応】 エステルのヒドリド還元でアルデヒドを得たい場合、DIBALHを低温下で用いる

  • 11

    【カルボン酸誘導体とヒドリドとの反応】 カルボン酸はLiAlH4で還元され、アルコールを生成する

  • 12

    【カルボン酸誘導体とヒドリドとの反応】 カルボン酸とヒドリドとの反応は、ヒドリドのカルボニル炭素への求核攻撃から始まる

    ‪✕‬

  • 13

    【カルボン酸誘導体とヒドリドとの反応】 アミドはLiAlH4で還元され、アミンを生成する

  • 14

    【カルボン酸誘導体とヒドリドとの反応】 アミドのヒドリド還元では、中間体としてイミンを経由する

  • 15

    【カルボン酸誘導体とヒドリドとの反応】 アミドは、NaBH4ではヒドリド還元を受けない

  • 16

    【アルデヒド、ケトンとアミン求核剤との反応】 第一級アミンを用いた場合、イミンが生成する

  • 17

    【アルデヒド、ケトンとアミン求核剤との反応】 第二級アミンを用いた場合、エナミンが生成する

  • 18

    【アルデヒド、ケトンとアミン求核剤との反応】 イミンの窒素はsp2混成であるため、幾何異性体が存在し得る

  • 19

    【アルデヒド、ケトンとアミン求核剤との反応】 イミンやエナミンの生成は、可逆的求核付加-脱離反応である

  • 20

    【アルデヒド、ケトンとアミン求核剤との反応】 イミンやエナミンの生成反応は、中性条件下で最も速く進行する

    ‪✕‬

  • 21

    【アルデヒド、ケトンと水との反応】 可逆的求核付加反応である

  • 22

    【アルデヒド、ケトンと水との反応】 生成物を「水和物」という

  • 23

    【アルデヒド、ケトンと水との反応】 酸が反応を触媒し、平衡状態における付加生成物の存在比を増大させる

    ‪✕‬

  • 24

    【アルデヒド、ケトンと水との反応】 ホルムアルデヒドは、ほぼ100%近く付加生成物の形で存在する

  • 25

    【アルデヒド、ケトンと水との反応】 酸の触媒作用は、カルボニル酸素のプロトン化で求電子性を高めることによる

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    5問 • 1年前
    田中と中田

    問題一覧

  • 1

    【アルデヒド、ケトンとヒドリドの反応】 ヒドリドとは、「水素アニオン求核剤」のことである

  • 2

    【アルデヒド、ケトンとヒドリドの反応】 不可逆的求核置換反応である

    ‪✕‬

  • 3

    【アルデヒド、ケトンとヒドリドの反応】 NaBH4とLiAlH4が代表的な試薬となるが、後者の方が反応性は高い

  • 4

    【アルデヒド、ケトンとヒドリドの反応】 生成物はアルコールとなる

  • 5

    【アルデヒド、ケトンとヒドリドの反応】 ヒドリドを用いたこれらの反応は、還元反応となる

  • 6

    【カルボン酸誘導体とヒドリドとの反応】 塩化アシルおよびエステルはNaBH4により還元され、求核アシル置換と求核付加の2段階反応でアルコールを生成する

    ‪✕‬

  • 7

    【カルボン酸誘導体とヒドリドとの反応】 塩化アシルは、低温下で「LiAl(Ot-Bu)3H」を反応させると、アルデヒドを生成する

  • 8

    【カルボン酸誘導体とヒドリドとの反応】 エステルのヒドリド還元の2段階目は、不可逆的な求核付加である

  • 9

    【カルボン酸誘導体とヒドリドとの反応】 エステルのヒドリド還元は、アルデヒドで止めることが困難であるが、これはアルデヒドの方がエステルよりも、ヒドリドに対する反応性が高いためである

  • 10

    【カルボン酸誘導体とヒドリドとの反応】 エステルのヒドリド還元でアルデヒドを得たい場合、DIBALHを低温下で用いる

  • 11

    【カルボン酸誘導体とヒドリドとの反応】 カルボン酸はLiAlH4で還元され、アルコールを生成する

  • 12

    【カルボン酸誘導体とヒドリドとの反応】 カルボン酸とヒドリドとの反応は、ヒドリドのカルボニル炭素への求核攻撃から始まる

    ‪✕‬

  • 13

    【カルボン酸誘導体とヒドリドとの反応】 アミドはLiAlH4で還元され、アミンを生成する

  • 14

    【カルボン酸誘導体とヒドリドとの反応】 アミドのヒドリド還元では、中間体としてイミンを経由する

  • 15

    【カルボン酸誘導体とヒドリドとの反応】 アミドは、NaBH4ではヒドリド還元を受けない

  • 16

    【アルデヒド、ケトンとアミン求核剤との反応】 第一級アミンを用いた場合、イミンが生成する

  • 17

    【アルデヒド、ケトンとアミン求核剤との反応】 第二級アミンを用いた場合、エナミンが生成する

  • 18

    【アルデヒド、ケトンとアミン求核剤との反応】 イミンの窒素はsp2混成であるため、幾何異性体が存在し得る

  • 19

    【アルデヒド、ケトンとアミン求核剤との反応】 イミンやエナミンの生成は、可逆的求核付加-脱離反応である

  • 20

    【アルデヒド、ケトンとアミン求核剤との反応】 イミンやエナミンの生成反応は、中性条件下で最も速く進行する

    ‪✕‬

  • 21

    【アルデヒド、ケトンと水との反応】 可逆的求核付加反応である

  • 22

    【アルデヒド、ケトンと水との反応】 生成物を「水和物」という

  • 23

    【アルデヒド、ケトンと水との反応】 酸が反応を触媒し、平衡状態における付加生成物の存在比を増大させる

    ‪✕‬

  • 24

    【アルデヒド、ケトンと水との反応】 ホルムアルデヒドは、ほぼ100%近く付加生成物の形で存在する

  • 25

    【アルデヒド、ケトンと水との反応】 酸の触媒作用は、カルボニル酸素のプロトン化で求電子性を高めることによる