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2年後期中間①

2年後期中間①
30問 • 1年前
  • 田中と中田
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    問題一覧

  • 1

    アルデヒドの体系的命名では、接尾語としては「〜al」が用いられる

  • 2

    ケトンの体系的命名では、接尾語として「〜one」が用いられる

  • 3

    エタナールの慣用名は「ホルムアルデヒド」である

    ‪✕‬

  • 4

    プロパノンの慣用名は「アセトン」である

  • 5

    命名法上の官能基の優先順位は、エステルの方がケトンよりも低い

  • 6

    【カルボニル化合物の反応性比較】 ケトンはアルデヒドよりも、求核剤に対する反応性は一般に低い

  • 7

    【カルボニル化合物の反応性比較】 反応性に影響する要素としては、主に電子的要因と立体的要因とがある

  • 8

    【カルボニル化合物の反応性比較】 ホルムアルデヒドはアルキル基の電子供与効果がないので、アルデヒドの中では求核剤に対する反応性は低い

    ‪✕‬

  • 9

    【カルボニル化合物の反応性比較】 ハロゲン化アシルは、カルボニル化合物の中では最も反応性が高い部類に属する

  • 10

    【カルボニル化合物の反応性比較】 ケトンはエステルよりも、求核剤に対する反応性が高い

  • 11

    【アルデヒド、ケトンの求核剤に対する反応の様式】 アルデヒド、ケトンは、置換反応ではなく付加反応を起こす

  • 12

    【アルデヒド、ケトンの求核剤に対する反応の様式】 求核剤がカルボアニオンやヒドリドの場合、反応は一般に不可逆である

  • 13

    【アルデヒド、ケトンの求核剤に対する反応の様式】 窒素求核剤や酸素求核剤の場合、反応は一般に可逆である

  • 14

    【アルデヒド、ケトンの求核剤に対する反応の様式】 求核剤がカルボアニオンやヒドリドの場合、付加ののち脱水を起こすことがある

    ‪✕‬

  • 15

    【アルデヒド、ケトンの求核剤に対する反応の様式】 可逆的求核付加に脱離を伴うのは、求核性原子上の不対電子の作用による

    ‪✕‬

  • 16

    【カルボニル化合物とカルボアニオンとの反応】 Grignard反応剤とは、有機マグネシウムの化合物であり、カルボアニオン種として反応する

  • 17

    【カルボアニオン化合物とカルボアニオンとの反応】 アルデヒド、ケトンとGrignard反応剤とは、可逆的求核付加反応を起こす

    ‪✕‬

  • 18

    【カルボアニオン化合物とカルボアニオンとの反応】 Grignard反応剤を二酸化炭素と反応させると、カルボン酸を生成する

  • 19

    【カルボアニオン化合物とカルボアニオンとの反応】 エステルとGrignard反応剤との反応では、2当量の試薬が消費されて、3級アルコールが生じる

  • 20

    【カルボアニオン化合物とカルボアニオンとの反応】 アセチリドイオンは、末端アセチレン化合物から生じるカルボアニオンの一種である

  • 21

    【アルデヒド、ケトンとシアン化物イオンの反応】 可逆的な求核付加反応が進行する

  • 22

    【アルデヒド、ケトンとシアン化物イオンの反応】 生成物を「シアノヒドリン」という

  • 23

    【アルデヒド、ケトンとシアン化物イオンの反応】 シアン化物イオンは、比較的不安定なカルボアニオン求核剤である

    ‪✕‬

  • 24

    【アルデヒド、ケトンとシアン化物イオンの反応】 付加生成物は、酸性中で過剰のNaCNを反応させて得られる

  • 25

    【アルデヒド、ケトンとシアン化物イオンの反応】 付加生成物はからアルデヒド、ケトンが生じる逆反応では、強塩基生条件下にて進行する

  • 26

    【カルボニル化合物の反応性比較】 ホルムアルデヒドはアルキル基の電子供与効果がないので、アルデヒドの中では求核剤に対する反応性は高い

    ‪〇

  • 27

    命名法上の官能基の優先順位は、エステルの方がケトンよりも高い

    ‪✕‬

  • 28

    【アルデヒド、ケトンの求核剤に対する反応の様式】 アルデヒド、ケトンは、付加反応ではなく置換反応を起こす

    ‪✕‬

  • 29

    【カルボニル化合物の反応性比較】 カルボキシラートは、カルボニル化合物の中では最も反応性が低い部類に属する

  • 30

    【カルボアニオン化合物とカルボアニオンとの反応】 アルデヒド、ケトンとGrignard反応剤とは、不可逆的求核付加反応を起こす

    ‪〇

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    問題一覧

  • 1

    アルデヒドの体系的命名では、接尾語としては「〜al」が用いられる

  • 2

    ケトンの体系的命名では、接尾語として「〜one」が用いられる

  • 3

    エタナールの慣用名は「ホルムアルデヒド」である

    ‪✕‬

  • 4

    プロパノンの慣用名は「アセトン」である

  • 5

    命名法上の官能基の優先順位は、エステルの方がケトンよりも低い

  • 6

    【カルボニル化合物の反応性比較】 ケトンはアルデヒドよりも、求核剤に対する反応性は一般に低い

  • 7

    【カルボニル化合物の反応性比較】 反応性に影響する要素としては、主に電子的要因と立体的要因とがある

  • 8

    【カルボニル化合物の反応性比較】 ホルムアルデヒドはアルキル基の電子供与効果がないので、アルデヒドの中では求核剤に対する反応性は低い

    ‪✕‬

  • 9

    【カルボニル化合物の反応性比較】 ハロゲン化アシルは、カルボニル化合物の中では最も反応性が高い部類に属する

  • 10

    【カルボニル化合物の反応性比較】 ケトンはエステルよりも、求核剤に対する反応性が高い

  • 11

    【アルデヒド、ケトンの求核剤に対する反応の様式】 アルデヒド、ケトンは、置換反応ではなく付加反応を起こす

  • 12

    【アルデヒド、ケトンの求核剤に対する反応の様式】 求核剤がカルボアニオンやヒドリドの場合、反応は一般に不可逆である

  • 13

    【アルデヒド、ケトンの求核剤に対する反応の様式】 窒素求核剤や酸素求核剤の場合、反応は一般に可逆である

  • 14

    【アルデヒド、ケトンの求核剤に対する反応の様式】 求核剤がカルボアニオンやヒドリドの場合、付加ののち脱水を起こすことがある

    ‪✕‬

  • 15

    【アルデヒド、ケトンの求核剤に対する反応の様式】 可逆的求核付加に脱離を伴うのは、求核性原子上の不対電子の作用による

    ‪✕‬

  • 16

    【カルボニル化合物とカルボアニオンとの反応】 Grignard反応剤とは、有機マグネシウムの化合物であり、カルボアニオン種として反応する

  • 17

    【カルボアニオン化合物とカルボアニオンとの反応】 アルデヒド、ケトンとGrignard反応剤とは、可逆的求核付加反応を起こす

    ‪✕‬

  • 18

    【カルボアニオン化合物とカルボアニオンとの反応】 Grignard反応剤を二酸化炭素と反応させると、カルボン酸を生成する

  • 19

    【カルボアニオン化合物とカルボアニオンとの反応】 エステルとGrignard反応剤との反応では、2当量の試薬が消費されて、3級アルコールが生じる

  • 20

    【カルボアニオン化合物とカルボアニオンとの反応】 アセチリドイオンは、末端アセチレン化合物から生じるカルボアニオンの一種である

  • 21

    【アルデヒド、ケトンとシアン化物イオンの反応】 可逆的な求核付加反応が進行する

  • 22

    【アルデヒド、ケトンとシアン化物イオンの反応】 生成物を「シアノヒドリン」という

  • 23

    【アルデヒド、ケトンとシアン化物イオンの反応】 シアン化物イオンは、比較的不安定なカルボアニオン求核剤である

    ‪✕‬

  • 24

    【アルデヒド、ケトンとシアン化物イオンの反応】 付加生成物は、酸性中で過剰のNaCNを反応させて得られる

  • 25

    【アルデヒド、ケトンとシアン化物イオンの反応】 付加生成物はからアルデヒド、ケトンが生じる逆反応では、強塩基生条件下にて進行する

  • 26

    【カルボニル化合物の反応性比較】 ホルムアルデヒドはアルキル基の電子供与効果がないので、アルデヒドの中では求核剤に対する反応性は高い

    ‪〇

  • 27

    命名法上の官能基の優先順位は、エステルの方がケトンよりも高い

    ‪✕‬

  • 28

    【アルデヒド、ケトンの求核剤に対する反応の様式】 アルデヒド、ケトンは、付加反応ではなく置換反応を起こす

    ‪✕‬

  • 29

    【カルボニル化合物の反応性比較】 カルボキシラートは、カルボニル化合物の中では最も反応性が低い部類に属する

  • 30

    【カルボアニオン化合物とカルボアニオンとの反応】 アルデヒド、ケトンとGrignard反応剤とは、不可逆的求核付加反応を起こす

    ‪〇