薬理CBT 総論
問題一覧
1
吸収とは薬物が脈管系に入ることをいう。
◯
2
非運動時の骨格筋への薬の分布は心臓よりも速い。
×
3
代謝の意義は薬をより脂溶性にすることである。
×
4
モルヒネは活性代謝物を生じる。
◯
5
CYP活性には酸素分子が必要である。
◯
6
ニトログリセリンは経口投与で有効である。
×
7
アルブミンに結合した薬は糸球体で過されない
◯
8
薬を反復投与する場合、定常状態になるまでの時間は半減期に左右される。
◯
9
グルクロン酸抱合体の多くは腸肝循環する。
◯
10
見かけの分布容積は体水分量にほぼ等しい。
×
11
水溶性の薬の半減期は一般に短い。
◯
12
アミノグリコシド系抗菌薬の半減期は肝硬変により大きく影響を受ける。
×
13
坐薬はすべて門脈を通る。
×
14
生物学的利用率が100%の薬は吸収がよい。
◯
15
排泄速度は血漿濃度に反比例する。
×
16
治療薬物モニタリング<TDM)のためには血漿
濃度の高い時点をねらって採血する。
×
17
G蛋白質共役型受容体は細胞膜を4回貫通する。
×
18
アンタゴニストの親和性はアゴニストのそれよりも一般に小さい。
×
19
治療係数の小さい薬は治療薬物モニタリング<TDM)を必要とする。
◯
20
薬は標的蛋白質と共有結合するものが多い。
×
21
Koが小さいほど高親和性である。
◯
22
酵素を標的とする薬は活性化薬が多い。
×
23
インバースアゴニストは受容体の立体構造変化を起こす。
◯
24
薬と受容体の結合は質量作用の法則に従う。
◯
25
Schild プロットによりpD2が求まる。
◯
26
pA2はアンタゴニストの強さの指標である。
◯
27
Scatchard プロットによりK』が求まる。
◯
28
pA2が10と6とでは、10の薬の方が強い。
◯
29
KDがμMオーダーの薬は強い薬といえる。
×
30
新薬は一度承認された後は取り消されることはない。
×
31
インフォームドコンセントとはよく説明することを指す。
×
32
臨床試験第II相試験とは多数の健常者を対象に行う
×
33
ヘルシンキ管言はフィンランド医師会の宣言である。
×
34
リンパ球刺激試験はIgE を検出する試験である。
×
35
即時型アレルギーに関与する抗体はIgGである
×
36
ある薬にアレルギーの既往がある患者には少量投与する。
×
37
Stevens-Johnson 症候群(粘膜・皮膚・眼症候群)
はII型アレルギーである
×
38
IgGは胎盤を通過する。
◯
39
アナフィラキシーの治療にはノルアドレナリンを用いる。
×
40
催奇形性の危険が大きいのは受精後3~8週であ
る。
◯
41
新生児にクロラムフェニコールを投与すると核黄道が生じる。
×
42
大動脈縮窄症では動脈管を早期に閉鎖しなければならない。
×
43
交感神経の興奮により排尿は促進される。
×
44
交感神経節前線維は動眼神経とともに走る。
×
45
ヒ素中毒にはジメルカプロールが有効である。
◯
46
100%酸素の吸入を10時間持続しても障害は現れない。
×
47
高齢者の腎血流量は若年者の約半分である。
◯
48
吸収された薬を活性炭により除去することはできない。
×
49
サリンは水で容易に分解される。
◯
50
健常高齢者の血清クレアチン値は若年者より低い。
◯
51
シルデナフィルとニトログリセリンの併用は禁忌である。
◯
52
薬物代謝活性は遺伝する。
◯
53
日本人は rapid acetylator が多い。
◯
54
薬物代謝活性は加齢とともに増加する。
×
薬理CBT 消化器
薬理CBT 消化器
ユーザ名非公開 · 25問 · 2年前薬理CBT 消化器
薬理CBT 消化器
25問 • 2年前ユーザ名非公開
薬理CBT 内分泌
薬理CBT 内分泌
ユーザ名非公開 · 79問 · 2年前薬理CBT 内分泌
薬理CBT 内分泌
79問 • 2年前ユーザ名非公開
薬理CBT 呼吸器
薬理CBT 呼吸器
ユーザ名非公開 · 15問 · 2年前薬理CBT 呼吸器
薬理CBT 呼吸器
15問 • 2年前ユーザ名非公開
薬理CBT 抗悪性腫瘍
薬理CBT 抗悪性腫瘍
ユーザ名非公開 · 29問 · 2年前薬理CBT 抗悪性腫瘍
薬理CBT 抗悪性腫瘍
29問 • 2年前ユーザ名非公開
薬理CBT 血液
薬理CBT 血液
ユーザ名非公開 · 28問 · 2年前薬理CBT 血液
薬理CBT 血液
28問 • 2年前ユーザ名非公開
薬理CBT 免疫炎症
薬理CBT 免疫炎症
ユーザ名非公開 · 56問 · 2年前薬理CBT 免疫炎症
薬理CBT 免疫炎症
56問 • 2年前ユーザ名非公開
薬理CBT 末梢神経
薬理CBT 末梢神経
ユーザ名非公開 · 55問 · 2年前薬理CBT 末梢神経
薬理CBT 末梢神経
55問 • 2年前ユーザ名非公開
薬理CBT 中枢
薬理CBT 中枢
ユーザ名非公開 · 8問 · 2年前薬理CBT 中枢
薬理CBT 中枢
8問 • 2年前ユーザ名非公開
問題一覧
1
吸収とは薬物が脈管系に入ることをいう。
◯
2
非運動時の骨格筋への薬の分布は心臓よりも速い。
×
3
代謝の意義は薬をより脂溶性にすることである。
×
4
モルヒネは活性代謝物を生じる。
◯
5
CYP活性には酸素分子が必要である。
◯
6
ニトログリセリンは経口投与で有効である。
×
7
アルブミンに結合した薬は糸球体で過されない
◯
8
薬を反復投与する場合、定常状態になるまでの時間は半減期に左右される。
◯
9
グルクロン酸抱合体の多くは腸肝循環する。
◯
10
見かけの分布容積は体水分量にほぼ等しい。
×
11
水溶性の薬の半減期は一般に短い。
◯
12
アミノグリコシド系抗菌薬の半減期は肝硬変により大きく影響を受ける。
×
13
坐薬はすべて門脈を通る。
×
14
生物学的利用率が100%の薬は吸収がよい。
◯
15
排泄速度は血漿濃度に反比例する。
×
16
治療薬物モニタリング<TDM)のためには血漿
濃度の高い時点をねらって採血する。
×
17
G蛋白質共役型受容体は細胞膜を4回貫通する。
×
18
アンタゴニストの親和性はアゴニストのそれよりも一般に小さい。
×
19
治療係数の小さい薬は治療薬物モニタリング<TDM)を必要とする。
◯
20
薬は標的蛋白質と共有結合するものが多い。
×
21
Koが小さいほど高親和性である。
◯
22
酵素を標的とする薬は活性化薬が多い。
×
23
インバースアゴニストは受容体の立体構造変化を起こす。
◯
24
薬と受容体の結合は質量作用の法則に従う。
◯
25
Schild プロットによりpD2が求まる。
◯
26
pA2はアンタゴニストの強さの指標である。
◯
27
Scatchard プロットによりK』が求まる。
◯
28
pA2が10と6とでは、10の薬の方が強い。
◯
29
KDがμMオーダーの薬は強い薬といえる。
×
30
新薬は一度承認された後は取り消されることはない。
×
31
インフォームドコンセントとはよく説明することを指す。
×
32
臨床試験第II相試験とは多数の健常者を対象に行う
×
33
ヘルシンキ管言はフィンランド医師会の宣言である。
×
34
リンパ球刺激試験はIgE を検出する試験である。
×
35
即時型アレルギーに関与する抗体はIgGである
×
36
ある薬にアレルギーの既往がある患者には少量投与する。
×
37
Stevens-Johnson 症候群(粘膜・皮膚・眼症候群)
はII型アレルギーである
×
38
IgGは胎盤を通過する。
◯
39
アナフィラキシーの治療にはノルアドレナリンを用いる。
×
40
催奇形性の危険が大きいのは受精後3~8週であ
る。
◯
41
新生児にクロラムフェニコールを投与すると核黄道が生じる。
×
42
大動脈縮窄症では動脈管を早期に閉鎖しなければならない。
×
43
交感神経の興奮により排尿は促進される。
×
44
交感神経節前線維は動眼神経とともに走る。
×
45
ヒ素中毒にはジメルカプロールが有効である。
◯
46
100%酸素の吸入を10時間持続しても障害は現れない。
×
47
高齢者の腎血流量は若年者の約半分である。
◯
48
吸収された薬を活性炭により除去することはできない。
×
49
サリンは水で容易に分解される。
◯
50
健常高齢者の血清クレアチン値は若年者より低い。
◯
51
シルデナフィルとニトログリセリンの併用は禁忌である。
◯
52
薬物代謝活性は遺伝する。
◯
53
日本人は rapid acetylator が多い。
◯
54
薬物代謝活性は加齢とともに増加する。
×