吸収促進剤の添加により水溶性薬物の吸収を改善した薬剤はどれかセフチゾキシムナトリウム坐剤
図はある高分子溶液の濃度と還元粘度の関係を示している。この溶液の極限粘度
（× 10－6 mL/g）に最も近い値はどれか1.0
経口投与された薬物が吸収される経路として、正しいのはどれか小腸 → 門脈 → 肝臓 → 全身循環系
血漿タンパク質と結合する薬物について、平衡透析法により薬物の血漿タンパク結合率を測定した。半透膜で隔てた透析セルの左側に血漿を、右側に薬物溶液をそれぞれ加え、平衡に達するまで 37℃で振とうした。各透析セルの薬物濃度を［A］～［C］とするとき、血漿タンパク質に結合した薬物濃度を示す式はどれか［B］－［C］
水性懸濁液中の粒子の分散安定性を高めるために添加される半合成高分子はどれかカルメロースナトリウム
口腔内で徐々に溶解又は崩壊させ、口腔、咽頭などの局所に適用する口腔用錠剤はどれかトローチ剤
透析用剤に適用される日本薬局方一般試験法はどれかエンドトキシン試験法
一定温度において、ある固体表面に水が薄膜状に拡がり、拡張ぬれが成立するときの固液界面張力（mN/m）はどれか512
胃内容排出速度を低下させる薬物はどれかプロパンテリン
体内動態が線形 1-コンパートメントモデルに従う薬物を 1 日 1 回経口投与し、定常状態における平均薬物血中濃度を 0.2 mg/L としたい。この薬物の全身クリアランスを 0.4 L/h/kg、バイオアベイラビリティを 0.4 とすると、1 回あたりの投与量（mg/kg）として最も近い値はどれか5
ダイラタント流動を示すのはどれかデンプン濃厚水性懸濁液
小腸上皮細胞を模式的に示した下図中の 1～6 のうち、P-糖タンパク質の局在と基質の輸送方向を正しく表しているのはどれか1
薬物代謝における第Ⅱ相反応に関与するのはどれかUDP-グルクロン酸転移酵素
単純拡散による薬物の細胞膜透過に関する記述のうち、正しいのはどれか濃度勾配に従う
皮膚表面に微細な針で小孔を形成することにより、高分子薬物の経皮吸収性を改善する手法はどれかマイクロニードル
カルボキシルエステラーゼにより加水分解を受ける薬物はどれか1
ヒト肝臓において、最も発現量が多いシトクロム P450 分子種はどれかCYP3A4
構造粘性を有する製剤でみられる、下図のレオグラムを示す現象はどれかチキソトロピー
図の構造をもつ経口固形製剤が示すと考えられる、水中での水溶性薬物の放出パターンはどれか4
受動的ターゲティングを目的とする製剤はどれかポリエチレングリコール修飾リポソーム製剤
下の模式図で表される経口徐放性製剤の放出制御膜として、適切なのはどれか半透膜
下の模式図で示される経口徐放カプセル剤の型はどれかスパンスル型
体内動態が 1-コンパートメントモデルに従う薬物 800 mg をヒトに単回静脈内投与したところ、投与直後の血中濃度は 40 μg/mL、投与 6 時間後の血中濃度は 5 μg/mL であった。この薬物の消失速度定数（h－1）に最も近い値はどれか0.35
分散系における分散相と分散媒の組合せのうち、正しいのはどれか2
薬物血中濃度を指標とした治療薬物モニタリング（TDM）の対象とならないのはどれかメトホルミン
コデインからモルヒネヘの代謝に関与する酵素はどれかCYP2D6
吸入粉末剤に関する記述として、正しいのはどれか固体粒子のエアゾールとして吸入する
薬物送達システム（DDS）の概念に基づいて製剤を開発する際の利点として、誤っているのはどれか腎排泄の増大
体内動態が線形 1-コンパートメントモデルに従う薬物を経口投与した場合、最高血中濃度到達時間が短縮する要因はどれか吸収速度定数の上昇
体内動態が線形 1-コンパートメントモデルに従い、消失半減期が 2 時間である薬物を静脈内定速注入する。投与開始後、薬物の血中濃度が定常状態の血中濃度の 75％に到達する時間（h）はどれか4
イヌリンの主な腎排泄過程として最も適切なのはどれか糸球体ろ過
炭酸水素ナトリウムの併用によって、キニジンの血中濃度が上昇する原因として最も適切なのはどれか腎尿細管再吸収の促進
健常人におけるイヌリンの血漿中濃度と尿中排泄速度との関係を正しく表したグラフはどれか1
レクチンによる認識機構を介した能動的ターゲティングのための修飾基として用いられるのはどれか糖鎖
図に示す受動的ターゲティングを利用した製剤はどれかドキシル®注 20 mg（ドキソルビシン塩酸塩）
胆汁中への排泄が主な消失経路である薬物はどれかプラバスタチン
TDM における薬物血中濃度の測定において、全血試料を用いて分析する必要がある薬物はどれかシクロスポリン
アルミニウム、マグネシウム等の金属を含有する経口剤と同時に経口投与すると、吸収が低下する薬剤はどれかレボフロキサシン錠
薬物が血漿と組織に分布するとき、分布容積を表す式はどれかVp ＋ Vt ×（Ct / Cp）
図に示す注射剤の容器の名称はどれかプレフィルドシリンジ
日本薬局方の製剤に関する一般試験法のうち、下図の装置を用いるのはどれか半固形製剤の流動学的測定法
日本薬局方において、「経口投与する、液状又は流動性のある粘稠なゲル状の製剤」と定義されているのはどれか経口液剤
小児の誤飲防止を目的として用いられる包装はどれかチャイルドレジスタンス包装
チザニジンの代謝を阻害するのはどれかフルボキサミン
炎症性疾患時に増加し、プロプラノロールが最も強く結合する血漿タンパク質はどれかα1-酸性糖タンパク質
薬物の直腸からの吸収改善を図るために用いられている吸収促進剤はどれかカプリン酸ナトリウム
下図のように、細胞膜の形態変化を伴って高分子医薬品を細胞内へ取り込む輸送機構はどれか膜動輸送
図の化学構造を有し、懸濁化剤や結合剤として用いられる合成高分子はどれかポビドン
造粒に用いる機器のうち、混合、造粒、乾燥の工程を同一装置内で行うことができるのはどれか流動層造粒機
以下の剤形のうち、薬物の肝初回通過効果を回避するのに最も適しているのはどれか坐剤
複合体を形成することによって、以下の疎水性薬物を安定化するのに用いられる化合物はどれかα-シクロデキストリン
粉体の流動性を改善するために、大きくすべき物性値はどれかかさ密度
線形 1‐コンパートメントモデルに従う薬物を静脈内投与したとき、投与量に比例するパラメータはどれか血中濃度時間曲線下面積
有効成分を速やかに溶解させ、口腔粘膜から吸収させる口腔用錠剤はどれか舌下錠
経口固形製剤からの弱電解質薬物の溶出性に影響を及ぼさない因子はどれかタンパク結合率
下図のセファレキシンの消化管吸収に主として関与するトランスポーターはどれかペプチドトランスポーター PEPT1
図は、結晶固体及び非晶質固体の比容積と温度との関係を示したものである。温度アが示すのはどれかガラス転移点
ある薬物の肝固有クリアランス（CLint）が肝血流量（Qh）と比較して十分に小さい場合、その薬物の肝クリアランスはどのように近似できるかfu・CLint
全身作用を目的としたナファレリン酢酸塩水和物製剤の適用部位として、最も適切なのはどれか鼻
下図は腎臓のネフロンを模式的に示したものである。図中の 1～5 のうち、有機アニオントランスポーター（OAT1、OAT3）を介した薬物の輸送を表すのはどれか3
血漿タンパク質のうち、プロプラノロールとの親和性が最も高いのはどれかα1-酸性糖タンパク質
皮膚に適用する製剤のうち、水中油型又は油中水型に乳化した半固形の製剤はどれかクリーム剤
ある薬物の体内動態に線形性が成り立つとき、静脈内投与後の平均滞留時間が 4.0 h、経口投与後の平均滞留時間が 6.0 h であった。平均吸収時間（h）はどれか2.0
担体介在輸送がミカエリス・メンテン（Michaelis-Menten）式に従うとき、薬物の輸送速度（v）を表す式はどれか5
血液脳関門の実体である細胞はどれか脳毛細血管内皮細胞
体内動態が線形 1-コンパートメントモデルに従う薬物について、投与量に比例して変化するのはどれか消失速度定数
下図に示す Fick の法則に従う細胞膜透過において、薬物の透過速度と反比例するのはどれか膜の厚さ（L）
全身クリアランスが 40 L/h である薬物を点滴静注し、定常状態における血中濃度を 0.50 mg/L にしたい。適切な投与速度（mg/h）はどれか20
吸収促進剤の添加により水溶性薬物の吸収を改善した薬剤はどれかセフチゾキシムナトリウム坐剤
図はある高分子溶液の濃度と還元粘度の関係を示している。この溶液の極限粘度
（× 10－6 mL/g）に最も近い値はどれか1.0
経口投与された薬物が吸収される経路として、正しいのはどれか小腸 → 門脈 → 肝臓 → 全身循環系
血漿タンパク質と結合する薬物について、平衡透析法により薬物の血漿タンパク結合率を測定した。半透膜で隔てた透析セルの左側に血漿を、右側に薬物溶液をそれぞれ加え、平衡に達するまで 37℃で振とうした。各透析セルの薬物濃度を［A］～［C］とするとき、血漿タンパク質に結合した薬物濃度を示す式はどれか［B］－［C］
水性懸濁液中の粒子の分散安定性を高めるために添加される半合成高分子はどれかカルメロースナトリウム
口腔内で徐々に溶解又は崩壊させ、口腔、咽頭などの局所に適用する口腔用錠剤はどれかトローチ剤
透析用剤に適用される日本薬局方一般試験法はどれかエンドトキシン試験法
一定温度において、ある固体表面に水が薄膜状に拡がり、拡張ぬれが成立するときの固液界面張力（mN/m）はどれか512
胃内容排出速度を低下させる薬物はどれかプロパンテリン
体内動態が線形 1-コンパートメントモデルに従う薬物を 1 日 1 回経口投与し、定常状態における平均薬物血中濃度を 0.2 mg/L としたい。この薬物の全身クリアランスを 0.4 L/h/kg、バイオアベイラビリティを 0.4 とすると、1 回あたりの投与量（mg/kg）として最も近い値はどれか5
ダイラタント流動を示すのはどれかデンプン濃厚水性懸濁液
小腸上皮細胞を模式的に示した下図中の 1～6 のうち、P-糖タンパク質の局在と基質の輸送方向を正しく表しているのはどれか1
薬物代謝における第Ⅱ相反応に関与するのはどれかUDP-グルクロン酸転移酵素
単純拡散による薬物の細胞膜透過に関する記述のうち、正しいのはどれか濃度勾配に従う
皮膚表面に微細な針で小孔を形成することにより、高分子薬物の経皮吸収性を改善する手法はどれかマイクロニードル
カルボキシルエステラーゼにより加水分解を受ける薬物はどれか1
ヒト肝臓において、最も発現量が多いシトクロム P450 分子種はどれかCYP3A4
構造粘性を有する製剤でみられる、下図のレオグラムを示す現象はどれかチキソトロピー
図の構造をもつ経口固形製剤が示すと考えられる、水中での水溶性薬物の放出パターンはどれか4
受動的ターゲティングを目的とする製剤はどれかポリエチレングリコール修飾リポソーム製剤
下の模式図で表される経口徐放性製剤の放出制御膜として、適切なのはどれか半透膜
下の模式図で示される経口徐放カプセル剤の型はどれかスパンスル型
体内動態が 1-コンパートメントモデルに従う薬物 800 mg をヒトに単回静脈内投与したところ、投与直後の血中濃度は 40 μg/mL、投与 6 時間後の血中濃度は 5 μg/mL であった。この薬物の消失速度定数（h－1）に最も近い値はどれか0.35
分散系における分散相と分散媒の組合せのうち、正しいのはどれか2
薬物血中濃度を指標とした治療薬物モニタリング（TDM）の対象とならないのはどれかメトホルミン
コデインからモルヒネヘの代謝に関与する酵素はどれかCYP2D6
吸入粉末剤に関する記述として、正しいのはどれか固体粒子のエアゾールとして吸入する
薬物送達システム（DDS）の概念に基づいて製剤を開発する際の利点として、誤っているのはどれか腎排泄の増大
体内動態が線形 1-コンパートメントモデルに従う薬物を経口投与した場合、最高血中濃度到達時間が短縮する要因はどれか吸収速度定数の上昇
体内動態が線形 1-コンパートメントモデルに従い、消失半減期が 2 時間である薬物を静脈内定速注入する。投与開始後、薬物の血中濃度が定常状態の血中濃度の 75％に到達する時間（h）はどれか4
イヌリンの主な腎排泄過程として最も適切なのはどれか糸球体ろ過
炭酸水素ナトリウムの併用によって、キニジンの血中濃度が上昇する原因として最も適切なのはどれか腎尿細管再吸収の促進
健常人におけるイヌリンの血漿中濃度と尿中排泄速度との関係を正しく表したグラフはどれか1
レクチンによる認識機構を介した能動的ターゲティングのための修飾基として用いられるのはどれか糖鎖
図に示す受動的ターゲティングを利用した製剤はどれかドキシル®注 20 mg（ドキソルビシン塩酸塩）
胆汁中への排泄が主な消失経路である薬物はどれかプラバスタチン
TDM における薬物血中濃度の測定において、全血試料を用いて分析する必要がある薬物はどれかシクロスポリン
アルミニウム、マグネシウム等の金属を含有する経口剤と同時に経口投与すると、吸収が低下する薬剤はどれかレボフロキサシン錠
薬物が血漿と組織に分布するとき、分布容積を表す式はどれかVp ＋ Vt ×（Ct / Cp）
図に示す注射剤の容器の名称はどれかプレフィルドシリンジ
日本薬局方の製剤に関する一般試験法のうち、下図の装置を用いるのはどれか半固形製剤の流動学的測定法
日本薬局方において、「経口投与する、液状又は流動性のある粘稠なゲル状の製剤」と定義されているのはどれか経口液剤
小児の誤飲防止を目的として用いられる包装はどれかチャイルドレジスタンス包装
チザニジンの代謝を阻害するのはどれかフルボキサミン
炎症性疾患時に増加し、プロプラノロールが最も強く結合する血漿タンパク質はどれかα1-酸性糖タンパク質
薬物の直腸からの吸収改善を図るために用いられている吸収促進剤はどれかカプリン酸ナトリウム
下図のように、細胞膜の形態変化を伴って高分子医薬品を細胞内へ取り込む輸送機構はどれか膜動輸送
図の化学構造を有し、懸濁化剤や結合剤として用いられる合成高分子はどれかポビドン
造粒に用いる機器のうち、混合、造粒、乾燥の工程を同一装置内で行うことができるのはどれか流動層造粒機
以下の剤形のうち、薬物の肝初回通過効果を回避するのに最も適しているのはどれか坐剤
複合体を形成することによって、以下の疎水性薬物を安定化するのに用いられる化合物はどれかα-シクロデキストリン
粉体の流動性を改善するために、大きくすべき物性値はどれかかさ密度
線形 1‐コンパートメントモデルに従う薬物を静脈内投与したとき、投与量に比例するパラメータはどれか血中濃度時間曲線下面積
有効成分を速やかに溶解させ、口腔粘膜から吸収させる口腔用錠剤はどれか舌下錠
経口固形製剤からの弱電解質薬物の溶出性に影響を及ぼさない因子はどれかタンパク結合率
下図のセファレキシンの消化管吸収に主として関与するトランスポーターはどれかペプチドトランスポーター PEPT1
図は、結晶固体及び非晶質固体の比容積と温度との関係を示したものである。温度アが示すのはどれかガラス転移点
ある薬物の肝固有クリアランス（CLint）が肝血流量（Qh）と比較して十分に小さい場合、その薬物の肝クリアランスはどのように近似できるかfu・CLint
全身作用を目的としたナファレリン酢酸塩水和物製剤の適用部位として、最も適切なのはどれか鼻
下図は腎臓のネフロンを模式的に示したものである。図中の 1～5 のうち、有機アニオントランスポーター（OAT1、OAT3）を介した薬物の輸送を表すのはどれか3
血漿タンパク質のうち、プロプラノロールとの親和性が最も高いのはどれかα1-酸性糖タンパク質
皮膚に適用する製剤のうち、水中油型又は油中水型に乳化した半固形の製剤はどれかクリーム剤
ある薬物の体内動態に線形性が成り立つとき、静脈内投与後の平均滞留時間が 4.0 h、経口投与後の平均滞留時間が 6.0 h であった。平均吸収時間（h）はどれか2.0
担体介在輸送がミカエリス・メンテン（Michaelis-Menten）式に従うとき、薬物の輸送速度（v）を表す式はどれか5
血液脳関門の実体である細胞はどれか脳毛細血管内皮細胞
体内動態が線形 1-コンパートメントモデルに従う薬物について、投与量に比例して変化するのはどれか消失速度定数
下図に示す Fick の法則に従う細胞膜透過において、薬物の透過速度と反比例するのはどれか膜の厚さ（L）
全身クリアランスが 40 L/h である薬物を点滴静注し、定常状態における血中濃度を 0.50 mg/L にしたい。適切な投与速度（mg/h）はどれか20
