Биология 300-400

100問 • 3年前

問題一覧

Выберите один правильный ответ. В каком случае сила сцепления между генами А и В будет меньше? Если расстояние между генами А и В составляет:

50М

Выберите один правильный ответ. Альтернативными называются признаки

взаимоисключающие друг друга

Выберите один правильный ответ. Наследование цвета кожи у человека является примером:

кумулятивной полимерии

Дайте краткий ответ. Пара половых хромосом в кариотипе женщины в норме ###

Разработали теорию регуляции синтеза белка и описали концепцию оперона для прокариот...

Ф.Жакоб и Ж. Моно

Азотистые основания, комплементарные аденину ...

тимин и урацил

При полуконсервативном способе репликации ДНК объединяются ...

попарно одна материнская и одна дочерняя нити ДНК

Нуклеотидные последовательности, которые подвергаются рестрикции при процессинге ...

интроны

Назовите нуклеиновую кислоту, которая имеет минимальную молекулярную массу ...

тРНК

Регуляторные гены, повышающие уровень экспрессии структурного гена ...

энхансеры

Уровень организации хромосом толщиной около 11 нм, содержащий нить ДНК в 146-200 п.н., обернутых вокруг 4 пар гистонов:

нуклеосома

Дайте краткий ответ. И-РНК, стабилизированная белками, играющая особенно важную роль во время дробления зиготы, называется ###

информосома

Сколько водородных связей между комплементарными Г-Ц:

Назовите форму иРНК:

линейная

Степень выраженности генов в фенотипическом проявлении признака ...

экспрессивность

Молекула гемоглобина взрослого человека содержит четыре полипептидные цепи: две одинаковые α-цепи и две одинаковые β-цепи. Поэтому для синтеза гемоглобина взрослого человека необходимо функционирование двух генов. Укажите вид взаимодействия генов:

комплементарность

Цвет кожи человека наследуется по типу ...

полимерии

Генетической основой формирования количественных полигенных признаков является: ...

полимерия

Вид взаимодействия неаллельных генов, при котором они дополняют друг друга, а признак формируется лишь при одновременном действии двух доминантных генов:

комплементарность

Выберите один правильный ответ. Агглютиногены первой группы крови по системе АВО:

отсутствие агглютиногенов

Кровь человека называется резус-положительной, если ...

содержит белок-маркер (агглютиноген), на поверхности эритроцитов

Множественное действие гена называется: ...

плейотропия

Выберите один правильный ответ Агглютинины второй группы крови по системе АВО:

бета

Выберите один правильный ответ. Какова вероятность Rh–конфликта при браке Rh(-) матери и Rh(+) гетерозиготного отца:

50%

Дайте краткий ответ. При изучении групп крови по системе АВО известно количество агглютининов ###

Выберите один правильный ответ. Множественное действие гена – это:

влияние одного гена на развитие нескольких признаков

Выберите несколько правильных ответов. Основные положения хромосомной теории наследственности:

аллельные гены занимаютодинаковые локусы гомологичных хромосом, число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом, расстояние между генами пропорционально проценту кроссинговера

Выберите один правильный ответ. Одна из форм цистинурии (нарушение обмена четырех аминокислот) наследуется как аутосомно- рецессивный признак. У гетерозигот наблюдается только повышенное содержание цистина в моче, а у гомозигот – образование цистиновых камней в почках. Какой вид взаимодействия генов:

неполное доминирование

Выберите один правильный ответ. Агглютинины групп крови АВО располагаются:

в плазме крови

Выберите один правильный ответ. Тип взаимодействия генов у людей с группой крови MN:

кодоминирование

Выберите один правильный ответ. При развитии зиготы пол человека определяется

наличием или отсутствием Y-хромосомы

У человека есть ген, который определяет рыжый цвет волос и появление веснушек. Такое явление называется ...

плейотропия

Назовите нуклеиновую кислоту, количество которой в неделящейся клетке постоянно:

ДНК

Дайте краткий ответ. Пара половых хромосом в кариотипе мужчины в норме ###

ХY

Несколько триплетов нуклеотидов ДНК не кодируют ни одной из аминокислот. Какова их функция ...

обозначают окончание трансляции

Дайте краткий ответ. Количество аутосом в соматической клетке женщины с синдромом Дауна ###

При использовании популяционно-статистического метода изучают популяцию ...

Идеальную

К методам пренатальной диагностики наследственных заболеваний относится:

хорионбиопсия

Форма изменчивости, которая лежит в основе различия монозиготных близнецов ...

модификационная

Количество телец Барра у мужчины в норме ... (напишите цифрой) ###

Анализ показал, что аллель, отвечающий за формирование изучаемого признака, передается от отца только дочерям, а от матери – и сыновьям, и дочерям. Назовите хромосому, в которой находится изучаемый аллель:

Х-хромосом

Во время какой стадии митоза останавливают делящиеся клетки при использовании цитогенетического метода:

метафаза

В скрининг-программах используют обычно метод:

биохимический

Дайте краткий ответ. Если у человека обнаружено 2 тельца Барра, то количество Х-хромосом у этого человека ###

Одним из положений закона Харди-Вайнберга является запись

p+q=1

Биохимический метод применяют для диагностики заболевания ...

галактоземия

Определение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК в качестве метода генетики человека ...

секвенирование

При исследовании группы крови человека по системе АВ0 используют метод ...

иммуногенетический

Дайте краткий ответ. Если у человека обнаружено 1 тельце Барра, то количество Х-хромосом у этого человека ###

Дайте краткий ответ. Количество телец Барра при синдроме Шерешевского-Тернера ###

При приготовления препарата кариотипа в культуру делящихся клеток добавляют колхицин, с целью:

блокирует функцию веретена деления

Массовый скрининг на фенилкетонурию необходимо проводить ...

в первые дни жизни

При истинном гермафродитизме пол человека определяют с помощью ...

цитогенетического метода

Кариотип женщины в норме ...

46, ХХ

Перенос ДНК от одного штамма бактерий к другому с помощью бактериофага ...

трансдукция

Если в родословной признак передается только по мужской линии, то тип наследования...

голандрический

Если в родословной признак передается только по мужской линии, то тип наследования...

Y-сцепленный

Выберите несколько правильных ответов. Аутосомно-доминантный тип наследования:

праворукость, полидактилия, синдром Марфана

При аутосомно-доминантном типе наследования ...

наследование по вертикали

Мутации в половых клетках ...

генеративные

Органелла цитоплазмы, обеспечивающий у человека цитоплазматическую наследственность и изменчивость ...

митохондрии яйцеклетки

Совокупность генов, расположенных в внеядерных хромосомах эукариот, называется ...

плазмон

Тип хромосомной перестройки, заключающийся в проявлении вставки дополнительного нуклеотида:

инсерция

Одной из причин естественного старения являются мутации ...

соматические

К какому виду мутаций относят утрата одного нуклеотида ДНК ...

генные

К какой форме изменчивости относится такое изменение признака, которое не носит приспособительного характера, не связано с изменением генотипа и возникает в ответ на действие какого-либо фактора среды ...

случайная фенотипическая

Комбинативная изменчивость относится к изменчивости ...

генотипической

Гены – разделители генов РНК:

энхансеры

Подвижные генетические элементы:

транспозоны

Транскрибируемая и транслируемая последовательность ДНК у эукариот:

экзон

Гены, предопределяющие осевые структуры, передне-заднюю сегментацию тела зародыша:

гомеозисные

Связь между какими комплементарными нуклеотидными парами слабее...

А-Т

В семье, где родители здоровы, родился ребенок с синдромом Шерешевского-Тернера. Назовите форму изменчивости:

мутационная

Генеративные мутации:

наследуются, носят ненаправленный характер

Ферменты цикла Кребса в митохондриях распологаются:

в матриксе

Совокупность конкретных значений признака, которые организм может принимать в границах естественных колебаний условий среды ...

норма реакции

В процессе интенсивного занятия спортом у спортсмена произошло увеличение массы мускулатуры. Назовите форму изменчивости ...

модификационная

Свойство, характерное для модификаций ...

носят приспособительный характер

Причина фенилкетонурии:

генная мутация

Представим один из фрагментов хромосомы в виде: ABCDEF. Укажите изображение этого фрагмента после интерстициальной делеции ...

GBEF

Укажите химический тератоген ...

цитостатики

Какую изменчивость Ч.Дарвин называл неопределенной ...

мутационную

К сдвигу рамки считывания приводит ...

инсерция

При гетероплоидии количество хромосом в соматической клетке ...

верно в и г

Образование зрелой и- РНК из предшествующей промессенжер-РНК, называется

трансляция

РНК-полимераза присоединяется к участку ДНК оперона:

промотору

К мультифакториальным заболеваниям относится ...

сахарный диабет

Тип наследования фруктоземии

аутосомно-рецессивный

При альбинизме нарушен обмен аминокислоты ...

тирозин

Укажите синдром, при котором у человека набор половых хромосом ХY, но фенотип по женскому типу ...

синдром Морриса

Фенилпировиноградная кислота, накапливающаяся в крови при фенилкетонурии, приводит к ...

олигофрении

Кариотип девочки с синдромом Эдвардса ...

47, ХХ,+18

Дополнительный палец на кисти руки или на стопе называют ...

полидактилия

Цитогенетическая характеристика синдрома Эдвардса ...

трисомия 18-й хромосомы

Короткопалость (брахидактилия) наследуется по типу ...

аутосомно-доминантный

Нормальное усвоение лактозы наследуется по типу ...

аутосомно-доминантный

Укажите кариотип мальчика с синдромом Патау ...

47,ХY,+13

У гетерозигот по гену серповидноклеточной анемии ...

легкая форма анемии, люди с таким генотипом устойчивы к малярии

Тип наследования миодистрофии Дюшена:

Х-сцепленный рецессивный

100

При синдроме Марфана наблюдается взаимодействие генов ...

плейотропия

Экономика

ユーザ名非公開 · 100問 · 4年前

Экономика