問題一覧
1
t（8:21）の遺伝子と疾患を答えよ
Runx1T1遺伝子, M2
2
t（9:22）の遺伝子
BCR/ABL-1融合遺伝子
3
t（15:17）の遺伝子
PML/RARA融合遺伝子
4
t（8:14）の遺伝子
C-MYC遺伝子
5
inv（16）の遺伝子
CBFB-MYH11融合遺伝子
6
アウエル小体を確定診断とするのは？
急性骨髄性白血病
7
デーレ小体が出現するのは？
重症感染症
8
Russell小体が出現するのは？
多発性骨髄腫
9
核の過分葉が見られるのは？2つ
巨赤芽球性貧血, MDS
10
偽ペルゲル核異常が見られるのは？
MDS
11
JAK2遺伝子変異の疾患は？3つ
真性赤血球増加症, 原発性骨髄線維症, 本態性血小板血症
12
PO染色何と何を染め分ける？
顆粒球, リンパ球
13
特異的エステラーゼ染色は何を染める？
顆粒球
14
非特異的エステラーゼで染まるのは？
単球
15
好中球アルカリホスファターゼが低下するのは？
CML
16
非特異的エステラーゼ染色で陽性は何色？
茶色
17
T細胞のCD抗原4つ
2, 3, 5, 7
18
B細胞のCD抗原は？3つ
10, 19, 20
19
形質細胞のCD抗原は？1つ
38
20
ファゴット細胞が見られる白血病は？
急性前骨髄球性白血病
21
鉄染色は何を染める？
3価のヘム鉄
22
球状赤血球が見られるのは？
自己免疫性溶血性貧血
23
涙滴赤血球が見られるのは？
原発性骨髄線維症
24
標的赤血球が見られるのは？
サラセミア
25
Heinz小体が見られるのは？
不安定ヘモグロビン症
26
pas染色で陽性となるのを選べ
M6, MDS
27
巨核球のCDマーカーは？2つ
41, 61
28
抗リン脂質抗体症候群の所見、3つ
血栓性素因, 抗β2-GPI抗体陽性, 血小板減少
29
von Willbrand病で血小板はどうなる？
正常
30
von Willbrand病でAPTTはどうなる？
延長
31
von Willbrand病で出血時間はどうなる？
延長
32
von Willbrand病で血小板凝集能（Ⅱb/Ⅲa）は？
正常
33
この中で劣性遺伝の病気はどれか？
血友病A
34
von Willbrand病では血小板粘着能（停滞能）はどうなる？
低下
35
血小板無力症で低下するもの全て選べ
ADP, コラーゲン
36
アスピリン服用、ストレージプール病で低下するのは？
ADP2次, コラーゲン
37
von Willbrand病で低下するのは？
リストセチン
38
血小板無力症は何の機能異常か？
凝集能
39
von Willbrand病の機能異常は何か
粘着能
40
CMLの所見で正しいものを選べ
好酸球、塩基球増加, M/E比上昇
41
プロトロンビン時間の国際標準化比の基準値
1
42
血友病Aで正しいのは？
APTT延長
43
血友病Bの遺伝子異常は何因子か
Ⅸ
44
骨髄異形成症候群で正しいのは？
汎血球減少
45
骨髄血所見の写真を以下に示す。検査所見は？
高カルシウム血症, 赤血球連銭形成
46
PT時間と血小板減少両方伴うのは？
DIC, 肝機能障害
47
T細胞腫瘍は？
セザリー症候群
48
鉄芽球性貧血で正しいのは？
血清鉄増加
49
TTPで見られるのは？
破砕赤血球, ADAMTS13活性低下
50
ITPで正しいのは？
自己抗体PAIgG, 巨大血小板, ピロリ菌除去第1選択
51
原発性骨髄線維症で見られないのは？
NAP低下
52
間違っているのは？
3▶︎リンパ球
53
エステラーゼ二重染色で茶色と青色の細胞が見られた。考えられる疾患は？
急性骨髄単球性白血病（M4）