問題一覧
1
プロトロンビン時間の国際標準化比の基準値
1
2
アウエル小体を確定診断とするのは？
急性骨髄性白血病
3
pas染色で陽性となるのを選べ
M6, MDS
4
JAK2遺伝子変異の疾患は？3つ
真性赤血球増加症, 原発性骨髄線維症, 本態性血小板血症
5
von Willbrand病で血小板はどうなる？
正常
6
非特異的エステラーゼ染色で陽性は何色？
茶色
7
PO染色何と何を染め分ける？
顆粒球, リンパ球
8
デーレ小体が出現するのは？
重症感染症
9
t（8:14）の遺伝子
C-MYC遺伝子
10
血小板無力症は何の機能異常か？
凝集能
11
球状赤血球が見られるのは？
自己免疫性溶血性貧血
12
von Willbrand病で血小板凝集能（Ⅱb/Ⅲa）は？
正常
13
原発性骨髄線維症で見られないのは？
NAP低下
14
t（15:17）の遺伝子
PML/RARA融合遺伝子
15
エステラーゼ二重染色で茶色と青色の細胞が見られた。考えられる疾患は？
急性骨髄単球性白血病（M4）
16
間違っているのは？
3▶︎リンパ球
17
von Willbrand病で出血時間はどうなる？
延長
18
T細胞のCD抗原4つ
2, 3, 5, 7
19
標的赤血球が見られるのは？
サラセミア
20
ファゴット細胞が見られる白血病は？
急性前骨髄球性白血病
21
この中で劣性遺伝の病気はどれか？
血友病A
22
t（8:21）の遺伝子と疾患を答えよ
Runx1T1遺伝子, M2
23
鉄染色は何を染める？
3価のヘム鉄
24
ITPで正しいのは？
自己抗体PAIgG, 巨大血小板, ピロリ菌除去第1選択
25
B細胞のCD抗原は？3つ
10, 19, 20
26
von Willbrand病では血小板粘着能（停滞能）はどうなる？
低下
27
von Willbrand病の機能異常は何か
粘着能
28
特異的エステラーゼ染色は何を染める？
顆粒球
29
核の過分葉が見られるのは？2つ
巨赤芽球性貧血, MDS
30
鉄芽球性貧血で正しいのは？
血清鉄増加
31
好中球アルカリホスファターゼが低下するのは？
CML
32
形質細胞のCD抗原は？1つ
38
33
アスピリン服用、ストレージプール病で低下するのは？
ADP2次, コラーゲン
34
t（9:22）の遺伝子
BCR/ABL-1融合遺伝子
35
CMLの所見で正しいものを選べ
好酸球、塩基球増加, M/E比上昇
36
von Willbrand病で低下するのは？
リストセチン
37
血小板無力症で低下するもの全て選べ
ADP, コラーゲン
38
von Willbrand病でAPTTはどうなる？
延長
39
抗リン脂質抗体症候群の所見、3つ
血栓性素因, 抗β2-GPI抗体陽性, 血小板減少
40
TTPで見られるのは？
破砕赤血球, ADAMTS13活性低下
41
Heinz小体が見られるのは？
不安定ヘモグロビン症
42
血友病Bの遺伝子異常は何因子か
Ⅸ
43
巨核球のCDマーカーは？2つ
41, 61
44
骨髄異形成症候群で正しいのは？
汎血球減少
45
非特異的エステラーゼで染まるのは？
単球
46
血友病Aで正しいのは？
APTT延長
47
T細胞腫瘍は？
セザリー症候群
48
骨髄血所見の写真を以下に示す。検査所見は？
高カルシウム血症, 赤血球連銭形成
49
inv（16）の遺伝子
CBFB-MYH11融合遺伝子
50
涙滴赤血球が見られるのは？
原発性骨髄線維症
51
PT時間と血小板減少両方伴うのは？
DIC, 肝機能障害
52
Russell小体が出現するのは？
多発性骨髄腫
53
偽ペルゲル核異常が見られるのは？
MDS