(薬物動態) 薬物は生体内で (　１　)、(　２　)、(　３　)、(　４　) という４つのプロセスをふみます。 それぞれの頭文字をとり、(　５　) と言います。

(薬物が小腸から吸収されるしくみ) 薬物は(　１　)を直接通過あるいは (　２　)を通過して(　３　)細胞に入る。 そのあと、(　４　)固有層 　　　　　　　　↓ 　　　　 (　４　)下組織の毛細血管 　　　　　　　　↓ 　　　　　　 (　５　)脈 　　　　　　　　↓ (　６　) 脈

(薬物の分布) 薬物は(　１　)を通過し、(　２　)を通って作用部位に到達する。(分布) そこで、(　３　)に結合したり、 直接(　４　)したりすることで 薬理作用を発揮する。

(代謝の流れ) 異物または薬物は、 第一相反応で(　１　)性を高め、 第二相反応で生体内の(　２　)と結合し (　３　)から(　４　)へと排泄される。

(尿中排泄) (糸球体と尿細管における薬物排泄) 腎血流にのって運ばれてきた薬物は、 (　１　)でろ過されたり、 血液中から(　２　)へと分泌されたりすることで(　２　)中に排泄される。 一方、(　２　)に排泄された薬物は、 (　３　)されて体内に戻ることもある。 これらのバランスで薬物排泄量が決定する。

腸管などから吸収された薬物は、 血液を介して肝臓に達する。 そこで、(　１　)に移行し、 小腸に排泄されることを(　２　)という。 (　１　)中に排泄された薬物が、 (　３　)から吸収されて(　４　)に戻り、 再び(　１　)中に排泄されるという 薬物の循環を(　５　)という

肝臓で(　１　)体となった薬物は、 胆汁とともに(　２　)に吸収される。 排泄された(　１　)体は(　３　)されて (　４　)体となり、再び小腸から吸収される。 腸肝循環が繰り返される。 また、脂溶性の高い薬物は(　１　)反応を 受けずに腸肝循環が繰り返されるものもある。

(静脈内投与について) (長所) ・血中濃度の上昇が(　１　) ・初回通過効果を(　２　) ・生物学的利用能が(　３　) ・(　４　)の胃を通過する必要がない (短所) ・痛みをともなう ・感染のリスク ・家庭での投与は難しい

(経口投与について) (長所) ・簡便である ・痛みを伴わない ・感染のリスクが少ない (短所) ・(　１　)を受ける ・(　２　)の胃を通過する必要がある ・(　３　)からの吸収が必要であるため 　血中濃度の上昇は一般的に(　４　) 　である

(皮内投与について) (長所) ・犬の(　　)検査時に行われる

(皮下投与について) (長所) ・血管の少ない(　１　)組織に 　取りこまれるため、 　血中濃度の立ち上がりが(　２　)である (短所) ・(　３　)のある薬物は投与不可である ・家庭での投与が難しい

(筋肉内投与について) (長所) ・(　１　)性の薬物の投与が可能である (短所) ・血液化学検査値(　２　)に 　影響を与える可能性がある ・(　３　)出血を起こす可能性がある ・痛みをともなう ・家庭での投与は難しい

(経皮投与について) (長所) ・簡便である ・痛みをともなわない ・(　１　)作用する ・(　２　)を受けない ・(　３　)の胃を通過する必要がない (短所) ・投与できるのは、(　４　)性の高い 　薬物のみである ・(　５　)刺激や炎症を惹起(起こす)する 　可能性がある

(舌下投与について) (長所) ・(　１　)を受けない

(経直腸投与【坐薬】について) (長所) ・(　１　)を受けない ・(　２　)投与できない症例(若齢、嘔吐)　　 　でも使用できる (短所) ・(　３　)性のある薬物は投与不可である

(吸入について) (長所) ・簡便である ・(　１　)などに直接投与することが 　できる (短所) ・特殊な(　２　)や特殊な(　３　)器具が 　必要である ・飲み込んで(　４　)から吸収される 　可能性がある

(動脈内投与について) (長所) ・腫瘍に(　１　)を局所的に投与すること 　ができる (短所) ・(　２　)ができるなど重篤な問題が 　生じる可能性がある

薬物の血中濃度が一番早くピークに 達するのは何投与か。

(初回通過効果について) 薬物は、消化管などから吸収されると (　１　)という血管に入る。 この(　１　)は(　２　)とつながっているため、吸収された薬物は(　２　)に入り そこにある(　３　)によって代謝され、 これによって薬物の効力が失われてしまう。 このように全身にいきわたる前に薬物が代謝されてしまうことを(　４　)という。

(消化管から吸収された薬物の経路) 消化管から吸収された薬物は、 (　１　)から(　２　)に入り、そこで代謝を受ける。 薬物は全身に送り出される前に代謝されてしまうことになる。 (　３　)投与や(　４　)薬による投与では 薬物は(　１　)に入らずに全身に分布していく。 そのため(　２　)での代謝を受けにくい。

投与した動物の半数が死ぬ用量をなんというか。

(　１　)が低い 　　　↓　 少量で動物が死んでしまうことを意味している。 したがって、LD50値が低ければ低いほど (　２　)性が強いということになる。

(処方・治療の略語一覧) (投与経路) IC(　１　)内 IM(　２　)内 IP(　３　)内 IV(　４　)内 PO(　５　) SC/SQ(　６　) IR/SUPP(　７　)内【(　８　)薬】 Ivinf(　９　) CRI(　１０　) DIV/IVD(　１１　)

(薬物代謝) 薬物は(　１　)性なので そのままでは(　２　)に溶けない。 　　　↓ (　３　)(－OH)を付加することなどに より、水に溶けやすくする。 このように、薬物を生体内で変換することを(　４　)という。

(代謝の流れ) 異物または薬物(脂溶性物質) ↓(　１　)反応 水酸化代謝物など ↓(　２　)反応 抱合代謝物 ↓ 排泄 ・(　１　)反応　薬物の構造を(　３　) 　　　　　　　 変換して 水溶性を高める ・(　２　)反応　代謝物と生体内の分子を 　　　　　　　 (　４　)させて 　　　　　　　 水溶性を高める 　　　　　　　　　　↓ 　　　　　　　　(　５　)反応

(糸球体でのろ過) 糸球体と(　１　)との間には圧力差があり その圧力で血液成分は(　２　)される (　３　)分子の薬物はここで(　２　)されて(　４　)中に移行する しかし、(　５　)に結合している薬物は 大きいためろ過されない すなわち薬物の(　６　)は 糸球体のろ過能に影響を与える

(尿細管分泌と再吸収) 薬物は、(　１　)中から直接(　２　)に 分泌されることによって排泄される。 (　２　)では、(　３　)でろ過された水やイオン類、ブドウ糖、アミノ酸などを活発に(　４　)して体内に戻す。 多くの薬物も(　２　)で(　４　)される。 (　４　)できなかった薬物が(　５　)に 排泄される。

(薬物の胆汁排泄) (　１　)は、薬物代謝や糖、脂質などの 代謝および貯蔵を担っているだけでなく (　２　)の合成・分泌機能を有している。 (　２　)は、胆汁酸やコレステロール、 ビリルビンなどが溶解した茶褐色の液体である。 多くの薬物がこの(　２　)に移行し、 (　３　)内に排泄される。

(腸肝循環) (　１　)中に排泄された薬物が (　２　)から吸収されて(　３　)に戻り 再び(　１　)中に排泄されるという循環 のことを腸肝循環という。

腸肝循環を受ける薬物の多くは、 長時間にわたり(　　)が持続する。

(腸肝循環) (　１　)反応によって(　２　)性を高めた 代謝物(　３　)が生成される薬物がある。 このような(　３　)は、胆汁とともに 消化管に排泄されると、腸内細菌などにより抱合が解除(　４　)されて、 もとの薬物に変化する。 この(　４　)化された薬物は消化管から 再び吸収され、(　５　)で (　１　)反応が起こる。 この(　３　)が再び胆汁とともに消化管に 排泄される。