광합성과 세포호흡

22問 • 1年前

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Pi3탄당 인산 대향운반체

dhap를 pi랑 교환해서 세포질오 끌어오고 인산은 나중에 3pg랑 교환해서 다시 나가짐. 이게 dhap를 밖으로 끌어오는 효과도 있지만 세포질에서 dhap를 pga로 바꿔서 atp랑 nadph를 셔틀하는 효과도 있음

루비스코

큰소단위체와 작은 소단위체로 구성. 큰거는 엽록체 합성 작은건 핵 합성. 명반응 있어야지만 스트로마 ph가 높아져서 루비스코 작동가능. 빛에 의해 루비스코 활성화효소가 작동해야함. 또 마그네슘이온 있어야 활성 가능. 따라서 빛이 있어야 활성되는 편임

티오레독신

티오레독신은 페레독신이 전자를 받아 환원된경우 전자를 뺏어와 환원되면 활성화된다. 이때 이황화결합이 없는 상태다. 밤이되면 다시 이황화 생김

피루브산은 미토 들어갈때 2차능동수송으로 수소이온이랑 들어간다

헥소카이네이즈4 는 특이적으로 g6p의 저해를 안받으므로 간에서 g6p만들어서 글리코젠 합성항때 필요하다.

말론산은 카르복실기 두개ㅡ사이에 탄소하나 있는 형태로 숙신산타탈수소효소 경쟁적 저해제이다

글리세롤 3인산 셔틀은 주로 뇌나 골격근에서 사용 말산이 부족해서

아데닌뉴클레오타이드 수송효소는 atp adp역행수송. 인산수송효소는 인산과 수소이온 동향수송로 미토 내 도입.

아세틸 코에이는 본래 해당과정을 억제하고 신생합성을 촉진한다. 던 알코올 처먹으면 산물이 없어서 신생합성 티씨에이 더 안된다.

지질합성

지방산은 섹스활명수 나머지는 활면소포체 인지질은 포스파티드산에다가 ctp매개로 곁사슬 붙임

당 너무 먹으면

아세틸 코에이 된 후 카르복실기 붙어서 말로닐 코에이가 합성되어서 지방산 함성됨. 이때 nadph사용되고 co2방출. nadph땜에 ppp회로도 촉진

아미노산 분류

케톤생성형과 포도당 생성형 있음

Fad는 보결분자단이지만 nad는 아니다

엑시톤전달과 유도공명은 같은 말이다. 들뜬 상태에서 일부는 열로 방출 형광만큼이 전자전달 에너지

양자수율 호흡률 부피탄성률 증산비

빛분에co2 o2분에co2 부피분에압력변화 co2분에증산량

광저해

양자수율이 감소하는 것 동적은 열에너지 과다로 인해 만성은 단백질 파괴로 인해

음지식물 양지식물

음지는 광계 2가 3:1로 더 많아서 엽록소 b가 많고 만성광저해가 일어난다.

글리코젠 합성시에는 utp가 사용되지만 녹말 만들땐 atp가 사용된다 adp글루코스형태로 붙이는것뿐 과정은 똑같음

Pepc

pepc 는 피루브산을 oaa로 만드는 효소고 피루브산 카르복실화효소나 pep 카복시카이네이즈도 있음 참고로 피루브산 카르복실레이스는 비오틴을 조효소로 사용한다 pepc는 캠식물에서 낮에는 말산 감수성을 가지고 밤에는 말산 비감수형이 되므로 낮에는 말싼땜에 불활성됨

카니틴 케톤체대사 ppp

케톤체대사는 미토콘드리아랑 세포질에서 모두 일어나고 ppp는 세포질에서 일어난다

글루카곤은 글리코젠 생성효소랑 클리코젠 가인산분해효소를 모두 인산화시키지만 전자는 활성 후자는 불활성된다. 인슐린은 반대이다

이형세포

이형세포는 질소고정효소 활성을 위해 세포막에 광계2를 버려서 산소발생을 막는다.

신뢰도

신뢰도