問題一覧
1
行う順番
脱パラフィン, 抗原賦活化処理, 内因性ペルオキシダーゼ除去, 一次抗体の反応(その後洗う), 二次抗体の反応(その後洗う), 染色(その後流水水洗), 核染色, 脱水・透徹・封入
2
抗原賦活の方法② (１)を用いる。 (２)が代表例であり、他にも(３)や(４)を用いる。
蛋白分解酵素, プロテアーゼK, トリプシン, ペプシン
3
偽陽性反応を示す場合、発色試薬の(１)が長いことが挙げられる。
反応時間
4
非特異反応が少ない
sABC法
5
抗原賦活の方法① (１)処理によるもの。 組織を(２)で煮沸する方法、電子レンジを用いて(３)を利用する方法、(４)を用いた方法がある。
加熱, 圧力鍋, マイクロウェーブ, オートクレーブ
6
ポリマー法 高分子ポリマーに酵素と二次抗体を結合させた標識ポリマー試薬を用いた方法で、高感度検出法である。 内因性ビオチンによる非特異的反応は(１)。
ない
7
感度が高い順に選べ
ポリマー法, ABC法, PAP法
8
用いる切片は、(１)。
パラフィン切片、凍結切片どちらでも良い
9
核を染める
Ki-67, p53, エストロゲンR(ER), プロゲステロンR(PgR)
10
加熱処理後は、(１)冷却する。
ゆっくり
11
免疫組織化学染色
酵素抗体法, 蛍光抗体法, FISH法
12
内因性ペルオキシダーゼの失活 (１)、(２)、(３)を使用し、阻害する。
過酸化水素メタノール, 過酸化水素水, 過ヨウ素酸水
13
二次抗体と(１)の動物血清を使用することで、非特異反応のブロック液とする。
同種
14
特異性が高い
直接法
15
染色 発色反応処理を行う。 標識酵素として西洋ワサビペルオキシダーゼ(HRP)が使われるときは、発色基質は(１)が用いられる。 (１)は、陽性の場合(２)に発色する。
DAB, 茶褐色
16
一次抗体の反応と二次抗体の反応は(１)に行う。
別々
17
多重染色に適する
蛍光抗体法
18
細胞膜を染める
HER2, CD20
19
各操作の洗浄時には、(１)を用いるのが原則である。
リン酸バッファー
20
非特異反応の原因
ビオチン, アビジン
21
非特異反応 (１)反応である
偽陽性
22
細胞質を染める
サイトケラチン, S100蛋白, AFP, CEA
23
非特異反応が起こりやすい
間接法, PAP法, LsAB法
24
酵素抗体法 実際に染める場合は、(１)で陽性部分を観察しながら、褐色に染まったところで(２)に入れるだけで発色反応はストップする。この操作を1枚1枚丁寧に行う必要がある。
光学顕微鏡, リン酸バッファー
25
抗原賦活の方法 (１)不良にならないよう、(２)行う。
染色, ゆっくり