ニトロジェンマスタードガスは体内酵素で代謝されてDNAと結合する。

マスタードガスは二次発がん性物質である。

二次発がん性物質とは体内酵素で代謝されてDNAと結合する。

塩化ビニルやベンゾ［a］ピレンは、体内酵素でエポキシ化されて毒性を発揮する。

アフラトキシンB1はCYP2E1でエポキシ化されて毒性を発揮する。

ベンゾ［a］ピレンと7.12−ジメチル−ベンゾ［a］アントラセン(DMBA)は同様の機序で毒性を発揮する。

ニトロソアミンはアミンと亜硝酸が胃酸などの酸性条件下で反応し生成する。

ジメチルニトロソアミンが代謝されると最終的にニトレニウムイオンを産生し毒性を発揮する。

サイカシンは脂溶性が高い。

サイカシンを経口投与しても毒性を発揮しない。

サイカシンは、β−グルコシダーゼによってグルコースが外れることで無毒化される。

サイカシンが代謝されると最終的にメチルカチオンを生成し、毒性を発揮する。

タバコ特異的ニトロソアミンはCPY2A6により代謝され毒性を発揮する。

肉や魚の焼き焦げに含まれるTrp−P−2は、N−アシルトランスフェラーぜによるアミノ酸抱合と硫酸抱合を経てニトレニウムイオンを生成する。

Trp-P−2は、NAT2とSULTによる代謝により毒性を発揮する。

Trp−P−1、Trp−P−2、Glu−P−1、Glu−P−2はヘテロサイクリックアミンである。

Trp−P−2はIARCによる分類でグループ1に分類される。

β-ナフチルアミンはIARCによる分類でグループ1に分類される。

1.2-ジブロモエタンは第Ⅱ相反応によりDNA損傷物質を生成する。

DMBAはグルタチオン抱合によりDNA損傷物質を生成する。

防御の三原則である時間、距離、遮へいは、内部被曝の低減を目的としている。

α線はX線やγ線に比べて電離作用が強いので、外部被曝の危険性が高いを、

32Pから放出されるエネルギーの強いβ-線を遮へいする場合は、鉛版や鉛ブロックを用いる。

放射性同位体を摂取した後、体内の放射線量が半分になるまでの期間を有効半減期という。

地上部での光化学オキシダントの生成に関与する主な非電離放射線はUVCである。

実効線量を求めるのに用いられる組織加重係数は肝臓が最も大きい。

等価線量を求めるのに用いられる放射線加重係数は、α線の方がγ線より大きい。

赤外線は紫外線に比べ、皮膚における透過性が低い。

赤外線は、可視光線に比べ、波長が短い。

赤外線は、ガラス工などの高音作業従業者における白内障の原因となる。

日焼けによる色素沈着の原因となる。

海水浴後に肌が赤くなる原因は、主に紫外線A波(UVA)によるものである。

PAは、UVA防止効果の指標である。

SPFの数字が大きいものは小さいものに比べて高い紫外線B波(UVB)防止効果が期待される。

紫外線曝露はDNA鎖上にピリミジン二量体を生じさせる。

じゃがいもの発芽防止には60Coから放出されるγ線が利用される。

生体組織のうち放射線に対する感受性は、造血組織より神経組織の方が高い。

UVBは皮膚に色素沈着（サンタン）を引き起こすが、UVAはサンタンを引き起こさない。

UVBは皮膚のDNAに損傷を与える。

PET/CT検査による患者の被曝実効線量は、一般公衆の1年間の被曝実効線量より低い。

胸部X線撮影や胃のバリウム検査による被曝は内部被曝である。

食品中に含まれる40Kは天然放射性核種である。

脱毛や白内障はしきい線量を超える放射線に被曝した際に生じるので確率的影響と呼ばれる。

白血病やがんは微量な放射線に被曝した場合でも発生する可能性があるので確率的影響と呼ばれる。

γ線の遮へいには鉛遮へい用具が適している。

γ線による被曝量は被曝時間が同じ場合線源からの距離を20cmから 40cmにすると1/4になる。

α線は透過性が強いので外部被曝を防護する必要がある。

体内に取り込まれた放射性核種の放射線による内部被曝を防ぐことは困難である。

体内に取り込まれた人工放射線核種137Csは生体内で筋肉（全身）に集積する。

物理学的半減期が28.8年である90Srの生物学的半減期を50年とすると、実効半減期は31.2年となる。

去勢抵抗性の前立腺がんにα線を放出する核種は使用されない。

ドパミントランスポーターシンチグラフィーには、フルデオキシグルコース（18F）注射液が用いられる。

食品添加物の指定を申請する際は、単回投与毒性試験を行う必要がある。

反復投与毒性試験の目的は、半数致死量（LD50）を求めることである。

化学物質の毒性試験には、一般毒性試験と特殊毒性試験がある。

食品添加物の指定を申請する際には、アレルゲン性（抗原性）試験を行う必要がある。

発がん性試験ではラットやマウスに被験化学物質を反復投与して90日間における腫瘍の発生の有無を調べる。

慢性毒性試験は、被験化学物質を通常1週間投与して毒性を調べる。

化審法はPBCによる環境汚染及び人での健康被害の発生を契機として制定された。

化審法では、新規化学物質を製造又は輸入するにあたって、事前に安全性の審査を受けることが義務付けられている。

化審法で定められている第二種特定化学物質は、難分解性で高蓄積性であり、人または高次捕食動物への長期毒性を有する。

化管法では指定された化学物質について安全データシート(SDS)による事業者への情報提供が義務付けられている。

化管法においてPRTR制度の対象事業者は、指定された化学物質について環境中への排出量及び廃棄物としての事業所外への移動量を国に届け出なければならない。

化学物質のリスクはその有害性と暴露量によって決まる。

単回投与毒性試験は特殊毒性試験である。

単回投与毒性試験によってNOAELを算定する。

反復投与毒性試験によって半数致死量を算定する。

食品添加物の申請には単回投与毒性試験が必要である。

発がん性試験では一ヶ月に一回被験物質を投与して、その発がん性の有無を調査する。

繁殖試験では妊娠中の動物へ被験物質を投与する。

催奇形性試験では、妊娠動物の胎仔器官形成期に被験物質を投与する。

半数致死量は、被験物資を投与した動物の半数が死亡する投与量である。

NOAELはADIを安全係数で割って算出される。

NOAELは実験動物にいかなる影響も認められなかった最高投与量である。

遺伝性発がん物質に一定量暴露すると必ず発がんする。

遺伝性発がん物質の摂取指標としてはVSDが用いられる。

ポリ塩化ジベンゾ-p-ジオキシンは、化審法により規制されている。

PBCは化審法により規制されている。

第一種指定化学物質で規制されている化学物質は実質的に製造・輸入・使用が禁止されている。

第二種特定化学物質は、蓄積性が低い。

化審法の審査において、分解性は活性汚泥を用いた微生物などによる化学物質の分解度試験が行われる。

第二種特定化学物質は化管法のPRTR制度に適応される。

化管法は、化学物質の排出と移動を把握するための法律である。

令和三年度、化管法に基づいて届出された排出量・移動量が最も多かった化学物質はキシレンである。

不定期DNA合成(UDS)試験は哺乳類細胞を用いて化学物質による突然変異を評価する方法である。

マウスリンフォーマーTK試験は哺乳類細胞を用いて化学物質による生殖細胞遺伝毒性を評価する方法である。

Ames試験は、細菌を用いて化学物質による復帰突然変異を評価する方法である意味

コメットアッセイは、哺乳類細胞を用いて化学物質によるDNA鎖の切断を評価する方法である。

小核試験は細菌を用いて化学物質の染色体異常誘発性を評価する方法である。

遺伝毒性物質によりDNA損傷を受けた細胞は必ずがん化する。

変異原性物質は、細胞のDNAを損傷することで細胞を死滅させる。

変異原性物質は遺伝毒性物質でもある。

コメットアッセイは細菌を用いる試験である。

コメットアッセイは、被験物質によって障害されたDNAを電気泳動によって検出する方法である。

コメットアッセイは被験物質を添加した哺乳動物細胞や被験物質を投与したげっ歯類から採取した細胞を試験に用いる。

UDS試験はラット肝細胞を用いる。

UDS試験はDNA損傷を電気泳動により検出する方法である。

UDS試験はDNA損傷を受けた細胞が修復のためにトリチウム標識チミジンを取り込むことを利用した試験である。

UDS試験はin vitro、in vivo共に行われる試験である。

recアッセイは、ラット肝細胞を用いる。