práctica 5

69問 • 1年前

問題一覧

número de Cromosomas que presenta la mosca de la fruta, es de:

8 cromosomas

Se refiere al grupo de características que permite la identificación de un conjunto cromosómico, como el tamafio, posición del centrómero, etc:

Cariotipo

Son secuencias de ADN repetidas que se encuentran en los extremos de los cromosomas, protegiéndolos del deterioro o fusión con otros cromosomas:

Telómero

Es cierto de los cromosomas sexuales humanos:

El cromosoma Y es Acrocéntrico, sin satélite

En el hombre, los organizadores nucleolares se hallan en los cromosomas 13, 14, 15, 21 y 22. Todos estos cromosomas son:

Acrocentricos y tienen satelites

Cuántos cromosomas simples se observa en la Anafase, en una célula humana:

En qué periodo, de la Interfase del Ciclo Celular, ocurre la duplicación de los centriolos:

Periodo S de la Interfase

En la Mitosis, el periodo G1, el periodo S y el periodo G2, qué tienen en común:

La Transcripción y la Traducción

las células que tienen muy poca división celular como por ejemplo los linfocitos, se consideran dentro del periodo:

fase metódica en la que de separan las cromáticas hermanas

anafase

en la telofase de la mitosis, la membrana nuclear se reconstituyente a partir de las membranas de:

Reticulo endoplasmatico

Los dos procesos fundamentales de la Mitosis son:

Cariocinesis -Citocinesis

No corresponde a la Mitosis:

Es un proceso más largo que la Meiosis

En la recién nacida, los ovocitos I han terminado la Profase de la I División Meiótica, y en lugar de pasar a la Metafase 1, entran en un periodo de reposo denominado:

Dictioteno

Los cromosomas presentan un sistema de anclaje, por el cual se sujetan en el huso acromático, que se denomina:

Cinetocoro

En células vegetales, el Fragmoplasto se foma:

Al final de la Anafase

en la meiosis, el crossing over, se realiza en:

paquinema

EI periodo más largo de la Profase I de la Meiosis, es:

Paquinema

Periodo de la Profase l de la Melosis donde desaparece la envoltura nuclear y los nucléolos:

Diacinesis

No corresponde a la Meiosis:

Es un proceso corto

En qué parte de la Profase I de la Meiosis, los Gromosomas tienden a separarse, evidenciándose los quiasmas:

Diplonema

Del Ciclo Celular, de la Interfase, es cierto:

Están en una intensa actividad biosintética

Un ser diploide se caracteriza por:

Porcada caracter hay dos genes

Cromosoma que tiene los mismos loci:

Cromosomas homólogos

Genes que ocupan el mismo locus en diferentes cromosomas homólogos:

Genes homólogos

Es falsosobre la teminologia génica:

Locus: plural de loci

Individuo que para un carácter presenta el siguiente genotipo aa. Se trata de un:

Homocigoto recesivo

Es falso de las Leyes de Mendel:

Segunda Ley: cruce de raza pura con raza hibrida

Genes referidos a un carácter hereditario, que se encuentran ubicados en el mismo lugar de los cromosomas homologos:

Alelos

Una de las caracteristicas más distintivas del hombre color de la piel. Este rasgo:

Es parte del Fenotipo

Un cuerpo de Barr, es:

Un Cromosoma X inactivo

La probabilid ad de que un varón hemofilico y daltönico tenga hijos varones sanos si se casa con una mujer portadora de la hemofiliay del daltonismo, si su suegra era como su esposa y su suegro es sano, será del:

50%

Un hombre grupo A (homocigoto) se casa con una mujer grupo O. Luego su hija se casa con un hombre O homocigoto, sus nietos de la familia serán:

50% O y 50% A

Si al cruzar dos cobayos obtenemos el 50% de descendientes negros negros progenitores es homocigoto recesivo, el otro será:

Heterocigoto

Una pareja tiene dos hijos, uno de ellos pertenece al grupo sanguineo AB, mientras que el otro pertenece al grupo sanguíneo 0. Indique el grupo sanguíneo de los padres:

A y B heterocigotos

Si los padres de un niño tienen los genotipos sanguineos AO y AO; la probabilidad de que su hijo tenga tipo sanguíneo A, será:

25%

En un juicio sobre paternidad, el supuesto padre tiene genotipo sanguineo AB, la madre AO y el hijo OO; se puede afirmar que:

No es su hijo

Si en el genotipo de una generación el 75% de los hijos presentan rasgos dominantes; el genotipo de los padres es :

Aa y Aa

Un padre que tiene grupo sanguineo A, tiene su primer y segundo hijo O y AB respectivamente; pero rechaza el tercer hijo que tiene grupo sanguíneo B. Indicar si el hombre es padre de ese niño:

100% que si lo es

Ley de Mendel en el cual el cruce de dos razas puras, da descendencia híbrida uniforme, tanto fenotipica como genotipicamente:

Ley Uniformidad

En los tormates, la fruta redonda es dominante frente a la larga. Si se cruzan las plantas homocigotas, una de fruta redonda y la otra de fruta larga, ¿ Cuál será el genotipo de la descendencia?:

100% Rr

Si se cruzan dos cuyes negros y a lo largo de varios años han producido 45 descendientes negros y 15 blancos, Cuál será ei gernotipo de los padres?

Nn x Nn

Una mujer portadora de la hemofilia contrae matrimonio con un varón nommal. Determinar la proporción de mujeres portadoras en su progenie:

1/4

Una pareja intercambia información antes de tener hijs, ya que la madre de la mujer es portadora de hemofilia y la madre del varón es hemofílica y sus padres son sanos. Si la mujer no presenta la enfermedad, i¿Cuál es la probabilidad de tener descendencia con hemofilia?:

50%

Se cruzan dos gatos homocigotos: uno de pelo ntegro (A) y otro de pelo blanco (a). La F1 es completamente negra. Cuando se cruzan dos individuos de la F1, la proporción genotípica de la F2 será:

25% aa, 50% Aa y 25% AA

Una mujer de fenotipo normal, hija de padre hemofilico y de madre portadora se casa con un hombre normal, hijo de padre hemofilico y madre portadora. ¿Qué probabilidad tendrá esta pareja de tener hijos varones hemofíilicos e hijas mujeres portadoras, respectivamente?:

1/2 y 1/2

No es una característica del síndrome de Down:

Pies en mecedora

EI “labio leporino" y "paladar hendido", es característica del síndromne llamado:

Sindrome de Patau

Del sindrome de Turner, es falso

Sufórmula cromosómica es 47, XXY

Del síndrome de Klinefelter, es falso:

Estatura baja y repligue membranoso entre el cuello y los hombros

De las siquientes estructuras, en la espermatogénesis, son células diploides:

Espermatogonias

Etapa en la cual se alcanza la estructura de un. espermatozoide:

Espermateliosis

Porción del espermatozoide donde se encuentra los centriolos que dirige el movimiento del espermatozoide:

Cuello del espermatozoide

54. Al ocurrir la ovulación el ovocito | inicia la ll Division Meiótica, pero sólo progresa hasta:

Metafase II

Después de la fecundación se forma la mórula, y se caracteriza por poseer:

16 células

Después de de la fecundación, el cigoto sufre divisiones celulares, proceso denominado:

Segmentaciórn

Células que secreta enzimas para la implantación del blastocisto en la pared uterina:

Sincitiotrofoblasto

Células del blastocisto que secreta la hormona Gonadotropina Coriónica Humana:

Sincitiotrofoblasto

Capas de células cúbicas del blastocisto que dará origer al Endoderno embrionario:

Hipoblasto

Cómo se lama la cavidad que entre el octavo y noveno dia se formará a nivel del Epiblasto:

Cavidad amniótica

Cuando la masa celular interna del blastocisto se transforma, primero en disco embrionario bilaminar, y luego en embrión trilaminar, se llama:

Gástrula

La capa celular externa del blastocisto, que origina a la placenta, se llama:

Trofoblasto

La enzima de restricción tiene por funcion:

Cortar el ADN en secuencias palindrómicas

La combinación de moléculas de ADN de diferentes especies se denomina:

ADN recombinante

El tratamiento de enfermedades genéticas mediante la transferencia de genes sanos a personas enfermas se denomina:

Terapia genética

La utilización de organismos genéticamente modificados para dearadar los residuos sólidos se denomina:

Biorremediación

El Proyecto Genoma Humano pretende conocer:

Los genes humanos, sus interacciones y funciones

Un transgénico, es un organismo:

Que lleva genes de otra especle

la consiste en el uso de bacterias para la solubilizacion de minerales:

lixiviacion

T-2 ANTÓNIMOS

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